Схема химического анализа воды

Схема химического анализа воды А. Краткий санитарный анализ [c.8]

К числу недостатков в аналитической химии природных и сточных вод относятся разобщенность контролирующих организаций, отсутствие обязательных для всех унифицированных методов анализа, недостаточное снабжение контрольных лабораторий современной аппаратурой, отсутствие единой научной политики в создании и выборе методов анализа вод. К первоочередным задачам в этой области нужно отнести широкое изучение форм существования определяемых компонентов в водах, разработку методов определения всех нормируемых индивидуальных органических соединений с чувствительностью ниже ПДК, создание схем систематического анализа органических соединений. Нужны также новые суммарные показатели загрязнения (сейчас в качестве таковых используют биохимическое потребление кислорода — БПК, химическое потребление кислорода — ХПК и некоторые другие). [c.117]

По химическим свойствам ион магния резко отличается от других катионов 1-й аналитической группы в Периодической таблице он стоит во П, а не в I группе. Щелочные металлы обладают резко выраженными металлическими свойствами энергично взаимодействуют с водой, легко окисляются и пр. у магния металлические свойства выражены слабее. Гидроокиси и большинство солей катионов 1-й группы хорошо растворимы в воде (фосфаты карбонаты, сульфаты и другие соли калия, натрия и аммония) лишь немногие малорастворимые соединения этих ионов могут быть использованы для их обнаружения. Гидроокись магния и многие его соли мало растворимы в воде. Отнесение иона магния к 1-й аналитической группе очень условно. В некоторых схемах систематического анализа относится к другим группам. По большинству реакций M.g + скорее относится ко 2-й и 3-й группам катионов, чем к 1-й. Попадает он в 1-ю группу лишь по той причине, что осаждение 2-й й 3-й аналитических групп ведется при pH—9, т. е. в условиях, когда Mg2+ не осаждается. Все это вполне согласуется с положением магния в Периодической таблице. [c.52]

Контроль качества воды источника и воды, подаваемой в сеть, должен проводиться регулярно. По схеме полного санитарно-химического анализа исследование необходимо выполнять один раз в месяц, по схеме краткого санитарного анализа —ежедневно. [c.10]

Схема лабораторных анализов строится в зависимости от назначения воды и предъявляемых к ней требований, качества природной воды источника и характера его изменений, технологической схемы очистки и обработки воды и др. Примерные определения, входящие в состав анализов физических и химических свойств, указаны в табл. 30. В ряде случаев делают специальные анализы, устанавливаемые санитарно-эпидемиологической станцией, руководством цеха водоснабжения или водопровода. [c.386]

Низкомолекулярные вещества принадлежат к самым разнообразным классам химических соединений и поэтому практически невозможно дать четкую исчерпывающую систему классификации. Наиболее простая классификация заключается в их разделении на органические и неорганические вещества (см. схему 3.1). Органические вещества обычно называют экстрактивными веществами. Неорганическую часть древесины можно выделить в виде золы. Что касается химического анализа древесины, полезнее проводить различия между экстрактивными веществами на основе их растворимости в воде или в органических растворителях, о чем будет сказано ниже. Сначала кратко рассмотрим основные группы химических соединений, относящихся к низкомолекулярным компонентам древесины. [c.19]

Для оценки содержания в природных и сточных водах индивидуальных органических соединений все чаще используется газовая и тонкослойная хроматография. Разрабатываются методы хроматографического определения таких важных примесей, как пестициды, нефтепродукты, отходы целлюлозно-бумажной и химической промышленности. Применяются и химические методы анализа органических компонентов к сожалению, методы анализа разбавленных водных растворов органических веществ развиты пока плохо нужна схема систематического анализа смесей органических соединений в водах. Для онределения фенолов, пиридина, анилина существуют люминесцентные методы. Минеральные компоненты чаще всего определяют спектральными, электрохимическими и химическими методами. Для определения фторидов удачно использовали фторид-селективный электрод делаются попытки применить ионоселективные электроды для определения и других галогенидов, цианидов, а также сульфидов. [c.116]

В схеме санитарно-химического анализа следует различать определения физических свойств воды и определение химических соединений, находящихся в воде. [c.12]

ТАБЛИЦА 34. СХЕМЫ ЛАБОРАТОРНЫХ АНАЛИЗОВ (ОПРЕДЕЛЕНИЙ) ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ И ПРИМЕСЕЙ ВОДЫ ХОЗЯЙСТВЕННО-ПИТЬЕВОЙ, ТЕХНИЧЕСКОЙ, УМЯГЧЕННОЙ И ОБОРОТНОЙ [c.436]

В исследованиях по водной токсикологии спектральный анализ до последнего времени почти не применялся. Однако он вполне может быть использован в опытах с разными гидробион-тами, например при экспериментальном изучении особенностей острых, подострых и хронических токсикозов рыб по различным методическим схемам, рекомендованным Веселовым (1959), Строгановым (1962, 1967), Лукьяненко (1967) и др. Особенно этот метод удобен при исследовании небольших количеств вещества, с которыми невозможно проводить химический анализ. Такие случаи довольно часто возникают при исследовании малых доз ядохимикатов, сухого остатка воды и донных отложений, а также биосубстратов из тела гидробионтов, подвергшихся воздействию токсических веществ. [c.81]

Проблема надежной идентификации вредных веществ в сложных композициях загрязнений воздуха, воды и почвы относится к числу наиболее важных проблем аналитической химии объектов окружающей среды. Традиционная схема газохроматографического анализа загрязнений предполагает поглощение всех присутствующих в пробе примесей токсичных химических соединений твердыми сорбентами (или абсорбцию растворителем), экстракцию сконцентрированных примесей органическими растворителями (или термодесорбцию) и газохроматографическое разделение смеси вредных веществ с [c.39]

При проектировании канализации промышленных предприятий необходимо иметь полный физико-химический анализ состава общего стока производственных вод и основных цеховых стоков. В анализах должны быть указаны качественный и количественный состав загрязнений — содержание фенолов, сернистых соединений, нефтепродуктов, хлоридов и др., а также ядовитых веществ (тетраэтилсвинца, цианидов, ртути, мышьяка, меди и др.). На основании этих данных может быть разработана рациональная схема отведения, обработки и использования производственных сточных вод. [c.477]

Значение pH питательной воды заметно колебалось в зимний период, когда исходная вода перед катионитовыми фильтрами известковалась, значение pH было не ниже 8 в летний период, когда водоподготовительная установка работала по прямоточной схеме, pH снижалось до 6,5. Данные химического анализа питательной и котловой воды приведены в табл. 3. [c.256]

Схемы лабораторных анализов (определений) физических и химических свойств воды хозяйственно-питьевой,. [c.388]

Топливо состоит из органической массы, в которую входят углерод С, водород Н, кислород О и азот Ы, а также из серы 5, воды и минеральных веществ (золы). Вода обычно обозначается символом W, зола—А. Горючими составляющими топлива являются только углерод, водород и часть серы (так называемая летучая горючая сера), однако к горючей части топлива относят также кислород и азот. Нелетучая сера, входящая в состав негорючих примесей топлива, переходит вместе с ними в золу. Химический состав твердого и жидкого топлива принято выражать в процентах по массе, а газообразного — в процентах по объему, за исключением содержания влаги, которое выражается массой воды в единице объема сухого газа и имеет размерность в г/л1 . Таким образом, на основе элементарного химического анализа схему топлива можно представить следующим образом [c.55]

В третьей части сборника большое внимание уделяется применению химически активных полимеров в различных областях техники. Особое место занимает статья о химической технологии переработки природных соленых вод, даются различные варианты единой технологической схемы переработки соленых вод с применением химически активных полимеров в целях одновременного получения опресненной питьевой и обессоленной воды различной степени чистоты. Представлены материалы, посвященные вопросам опреснения воды электроионитным методом, получению ультрачи-стой воды с применением ионитов и редокситов, использованию хроматографии в фармацевтической и медицинской промышленности, применению ионитов для анализа в неводных растворах пищевых и фармацевтических продуктов, а также использованию ионитов в производстве молочных консервов и для очистки спиртов. [c.4]

Последнее обстоятельство определяется социальным заказом общества — необходимостью размещения средств контроля непосредственно в технологической схеме химического производства и проведения анализа высокотоксичных химических веществ или же растворов, обладающих высокой радиоактивностью. Выполнение престижных исследований в области космонавтики, исследований морских вод на больших глубинах также предполагает разработку и внедрение дистанционного анализа. Датчик химического состава (автоанализатор) должен работать долго без обслуживания, передавая информацию об аналитическом контроле на центральный пункт управления. Определение состава атмосферы и грунта Венеры, кометы Галлея и др. стало [c.24]

При исследовании смесей неизвестного состава задачи идентификации упрощаются применением специфического концентрирования, позволяющего выделять отдельные классы органических соединений. Идентификация отдельных компонентов внутри класса более легко достигается нри использовании различных зависимостей, связывающих хроматографические характеристики (время, объемы удерживания) с физико-химическими свойствами веществ внутри ряда (температура кипения, молекулярный вес). Выделение отдельных классов при концентрировании часто связано с первоначальным более или менее селективным накоплением (перегонка, экстракция, вымораживание и т. д.). Поэтому разработка общих схем систематического анализа органических компонентов вод имеет существенное значение для выбора наиболее рационального пути концентрирования, с использованием элементов этих схем нри решении отдельных задач [34, 35]. Дополнительные возможности для идентификации дает метод аналитической реакционной хроматографии, который использует химические превращения анализируемых веществ в хроматографической схеме [36, 37]. [c.181]

Здесь указано наименьшее значение pH, при котором возможна электрообработка сточных вод, вызывающая коагуляцию дисперсных частиц при указанной концентрации сольвара и ионов Са . Поскольку pH смешанного стока в основном колеблется в интервале значений 4—5,5, а концентрация сольвара не менее 100 мг/л, то электрообработка при напряженности поля 5 В/см малоэффективна. Электрообработка полем с большим значением напряженности, как установлено, незначительно улучшает физико-химические показатели очищаемой воды, при этом затраты электроэнергии возрастают значительно. Разработана и испытана схема злектрообработки ступенчатым методом (а. с. 343569 СССР). Результаты физико-химических анализов обработанной воды тремя и одной ступенями при напряженности 5 В/см в течение 30 мин представлены в табл. 5.3. [c.105]

Ввиду сложной природы растворенных органических веществ и наличия одинаковых функциональных групп в соединениях различной химической природы определение отдельных классов без их разделения затруднено и сопряжено с большими ошибками. Методы определения органических веществ природных вод непрерывно совершенствуются, но так как каждый метод характеризует изучаемые вещества с какой-то одной стороны, без проведения систематического анализа трудно всесторонне и полно оценить их истинное содержание. Иногда трудно сопоставить данные, полученные различными методами, что связано не столько с несовершенством методов, сколько с недостаточной изученностью органических веществ природных вод [4]. Следовательно, чтобы иметь представление о балансе отдельных классов органических веществ в природных водах, о реальном состоянии исследуемых веществ, необходимо разрабатывать схемы систематического анализа. [c.197]

Эти мероприятия включали оснащение печей приборами контроля процесса сжигания топлива (установление кислородомеров и тягомеров), систематический отбор проб газов на анализ. и. контроль, качества жидкого топлива, обеспечение подачи (воздуха в камеры сгорания только через горелки, ежегодную тщательную чистку поверхностей нагрева, а также обучение обслуживающего персонала методам экономичного сжигания топлива, ремонт шиберов и регулировку самотяги в печах, герметизацию печей. Были также реконструированы котлы-утилизаторы и улучшены условия нх эксплуатации разработаны схемы и методы очистки внутренних повердностей нагрева внедрена периодическая промывка котлов улучшено качество питательной воды за счет амн-ниршания химически Очищенной воды, поступающей с ТЭЦ,. и снижения ее жесткости с 10 до 5 мзкв/л повышено качество лабораторных анализов котловой воды и упорядочена система продувок котлов изменена конструкция шиберов, на газоходах некоторых котлов для уменьшения потерь напора дымовых газов заменены горелки циклонного типа газовыми форсункам.и. [c.195]

Целью токсикологических исследований является выявление токсического действия на организм животных низкомолекулярных веществ, выделяющихся из полимерных материалов в окружающую среду. В настоящее время принята двухступенчатая схема токсикологических исследований. Сначала изучают токсические свойства отдельных компонентов, которые либо являются исходными веществами для получения полимера, либо вводятся в него в дальнейшем для придания определенных свойств. В каждом конкретном случае необходимость токсикологической оценки веществ определяют, исходя из рецептуры полимерного материала и результатов Сани-тарно-химических анализов. Результатом такой токсикологической оценки является установление норм выделения этих низкомолекулярных компонентов в окружающую человека среду — воздух, воду, пищевые продукты или модельные среды, имитирующие их. Если в результате токсикологической оценки выявлено, что какая-то из добавок является практически нетоксичной, то для нее норм выделения не устанавливается, а ее применение допускается в пластмассах любого назначения без обязательного контроля за ее выделением. [c.201]

Следовательно, разработке технологической схемы очистки предшествует изучение физико-химических анализов сточной воды установившегося состава. Это не значит, что каждый раз требуется полный анализ. В большинстве случаев достаточно только установить показатели, отрицательно действующие на те или иные процессы очистки. Задача определения этих показателей сильно упрощается, когда известны источники загрязнения. [c.129]

Химический анализ природного соединения, как известно, включает в себя ряд общих процедур, таких, как экстракция, выделение, очистка и определение его химической структуры. Для извлечения неизвестных соединений обычно используют путь ступенчатой экстракции растворителями по мере возрастания их полярности петролейный эфир, бензол, серный эфир, этилацетат, спирты и вода. Преимуществом спиртовых экстракций перед водными является низкая точка кипения этих растворителей, однако в этом случае возможно расщепление эфирных связей, например эфиров фенолов с сахарами (Swain, 1965). Недостатки водной экстракции извлечение большого количества посторонних веществ, невозможность предотвращения действия всех ферментов, функцию которых не может устранить даже кипячение. Дифференцированный подход следует избирать и при выборе метода разделения веществ. Разделение на бумаге Ватман 3 ММ удобно применять в том случае, когда нужно получить до 0,5 г вещества, разделение на колонках — для выделения больших количеств вещества. Ниже приводится схема препаративного выделения, использовавшаяся для изолирования и идентификации природного ингибитора роста капусты (фенольное вещество, 12 мг из 500 г листьев), ивы (халконглюкозид, 75 мг из 1000 г листьев), гороха (кверцетин-гликозил-кумарат, 500 мг, п-кумаровая кислота, 10 мг) и кукурузы (л-кумаровая кислота, 4 мг из 250 г листьев). Из листьев гороха была выделена также кофейная кислота. [c.34]

Большая реакционноспособность непредельных углеводородов явилась предпосылкой к применению цветных реакций и созданию на их основе чувствительных методов. Все большее применение в санитарно-химическом анализе объектов внешней среды (вода, воздух и др.) получает известная реакция метоксимеркурирова-ния, протекающая по схеме [c.32]

Независимо от принятого метода предварительной обработки исходная и обработанная вода 1 раз в сутки анализируется по схеме краткого санитарно-химического анализа, включающего наиболее часто следующие показатели температуру, запах, pH, мутность, цветность, щелочность, окисляемость, содержание железа и хлоридов, остаточного хлора. [c.32]

Схема экспрессного анализа примерно следующая. Образец и стандарт транспортируют на облучение и обратно с помощью быстрой пневмопочты. Облученный образец быстро растворяют, используя подходящие реагенты. Для образцов, плохо растворяющихся в воде или кислотах, часто применяют плавку с перекисью натрия в никелевом тигле. Тонкоизмельченный образец вносят в тигель, в котором уже расплавлено несколько граммов перекиси натрия, нагревают тигель на горелке до красного каления и быстро охлаждают, погружая в холодную воду. Затем плав растворяют в соответствующем растворителе. Таким образом удается переводить в раствор пробы горных пород и биологические образцы в течение 1 мин. После этого следуют избирательная экстракция определяемого элемента и измерение активности, как правило, на гамме-спектрометре. Химический выход определяют после измерения или в отдельной аликвоте спектрофотометрически либо по долгоживущему индикатору, введенному перед разложением пробы. [c.199]

Учебное пособие составлено в соответствии с программой по аналитической химии для студентов химических факультетов уни-всрсптетоЕ. В нем рассматриваются методы анализа природного сырья (нерудных ископаемых, руд, природных вод) и технологических продуктов (сталей, чугупов, ферросплавов, сплавов цветных металлов). Описаны способы отбора проб, вскрытия анализируемых объектов, разделения и концентрирования определяемых элементов. Приведены наиболее часто используемые схемы анализа и важнейшие современные методы определения элементов. Уделено внимание вопросам экологии, анализу загрязнений в объектах окружающей среды. [c.207]

О достоверности схемы формирования кислотных центров в цео литах с редкоземельными катионами говорят результаты раздель ного определения структурно связанной и адсорбированной воды проведенного Моску и сотр. [189] методом химического анализа В образцах, содержащих более 14% воды, эти исследователи кислот ных центров не обнаружили. Кислотные центры Бренстеда они наблю дали только в тех цеолитах, которые прошли термообработку при 200—300° С причем на каждый редкоземельный катион приходится один кислотный центр. Это соответствует реакции [c.294]

Развитие современной техники немыслимо без использования жаропрочных и жаростойких сплавов. Основой таких сплавов чаще всего является никель. Влияние легирующих элементов, в частности железа и хрома, на коррозионное и электрохимическое поведение сплавов изучено недостаточно [1—4]. В настоящей работе изучалось анодное поведение сплавов с содержанием железа 5—30 ат. % в 1 н. Н2304 и 1 н. НСЮ4, и с содержанием хрома 1,25—31,25 ат. % в 1 н. Нг304 при 25° С. Сплавы отжигались при 1050° С с последующим охлаждением на воздухе. Сплавы № — Сг термообработке пе подвергались. Состав первых определялся химическим анализом образцов, а вторых — по анализу шихты. Из исследуемого материала вырезались электроды площадью 0,5 см с токоподводом. Рабочая порерхность электрода шлифовалась наждачной бумагой с зерном до 14 мкм, а затем полировалась алмазной пастой с зерном 1 мкм. После этого электроды обезжиривались этиловым спиртом, промывались дистиллированной водой и высушивались в вакуум-эксикаторе. Нерабочая часть электрода и токоподвод покрывались перхлорвиниловым лаком. Растворы готовились из дважды перегнанных серной и хлорной кислот. Поляризационные кривые снимались на потенциостате ЦЛА. Схемы потенциостатической установки и электрохимической ячейки приведены на рис. 1 и 2. [c.80]

Реакции кинетически более высокого порядка, чем первого, не представляют большого интереса для химического анализа. Обычно можно обеспечить достаточно высокие концентрации (или постоянную концентрацию, как для катализатора) всех реагентов, кроме одного, так что скорость реакции зависит лишь от одного реагента такие реакции квалифицируются как реакции псевдопервого порядка. Если один из реагентов находится в большой и поэтому постоянной концентрации, то с кинетической точки зрения можно считать, что реакция идет по схеме R->-P, как (21-1), т. е. реакция аналогична реакции первого порядка. Например, гидролиз сахарозы С12Н22ОП, при котором молекула сахарозы распадается на молекулу глюкозы и молекулу фруктозы, представляет собой бимолекулярную реакцию, поскольку в реакции участвует молекула воды, однако гидролиз является реакцией первого порядка, поскольку в водном растворе концентрация воды остается высокой и постоянной. [c.419]

Применению ионообменных сефадексов препятствует их неустойчивость, очень медленная скорость сорбции, неполнота десорбции. Выгоднее сочетать методы разделения по химической природе соединений на ионообменных целлюлозах, а также разделение по размерам молекул на нейтральных сефадексах. Предложена схема систематического анализа, основанная на сочетании методов разделения исследуемых веществ по химической природе на ионообменных целлюлозах с последующим разделением определенных классов веществ на нейтральных сефадексах. На ионообменных целлюлозах можно разделить растворенные органические вещества природных вод на три группы кислотную, основную, нейтральную причем для кислотной и основной групп получают высокую степень абсолютного концентрирования. Разделение веществ сходной химической природы на нейтральных сефадексах облегчает определение индивидуальных веществ во фракциях (фульвокислоты и низкомолекулярные кислоты, фенолы и полифенолы, белки и аминокислоты, полисахариды и моносахара). [c.200]

В качестве примера рассмотрена зеотропная реакциошая смесь (Тд<Тв< с<То), в которой протекают две химические реакции А+В->С, А+С->0. В частности, такая реакционная схема соответствует синтезу этиленг-ликоля (Q из этиленоксида (А) и воды (В). Вторая реакция образования диэти-ленгликоля (П) является побочной. Бьшо принято, что ректификационная колонна имеет бесконечную высоту и работает в режиме полного орошения. Эти допущения позволили рассматривать стационарные состояния как предельные и проводигь анализ процесса в параметрическом пространстве двух переменных объем реактора и величина потока рецикла. [c.180]

Поэтому в химическом анализе часто пользуются приемом промывания осадка не чистой водой, а растворами солей аммония или кислот. Например, при промывании раствором NH4NO3 осадка Ag l, содержащего K l, хлорид-ион удаляется с трудом, но противоион К+ легко заменяется на ион NHI,,TaK как концентрация иона К+ в промывной воде первоначально равна нулю, а ион NHI имеется в достаточном количестве. Происходящий при этом процесс можно представить схемой [c.147]

Если изучение кривой охлаждения воды ничего принципиально нового не дает, то иногда дело обстоит иначе. Например, первая остановка на кривой охлаждения жидкого железа (схема рис. Х1-23) отвечает сго переходу при 1536°С. твердое состояние, наличие же на кривой еще трех остановок указывает на какие-то процессы, протекающие в твердом железе. Такими процессами могут быть только переходы одной аллотропической формы в другую. Кривая охлаждения позволяет, следовательно, сделать выеюд о существовании четырех аллотропических модификаций железа — а, р, у и б. Одновременно она точно определяет области их устойчивости. Как показывают более детальные исследования, все четыре модификации действительно существуют и различаются по некоторым свойствам. Очевидно, что обнаружение их при помощи обычного химического анализа вообще невозможно. [c.52]

Главной проблемой, связанной с применением электротермической атомизации в ААС, является сильная зависимость величины аналитического сигнала от концентрации макроэлементов, присутствия органических соединений, а таьсже от химической формы определяемого элемента. Основное внимание исследователей на пути решения этих проблем сконцентрировано на выборе подходящих модификаторов, причем нередко предпочтение отдают поиску универсального модификатора матричных влияний [54]. Так, разработана схема определения А8, Сй, Си, Мп, РЬ, 8Ь, 8е и Т1 в воде с применением смеси нитратов палладия и магния в качестве модификатора, где термическую программу атомизатора варьируют в зависимости от определяемого элемента [55]. Для устранения матричных эффектов применяют различные типы модификаторов винную кислоту (определение Си и С(Л в морской воде на уровне 0,1 мкг/л [56 - 58]), натрия ортофосфат и фосфорную кислоту [59], аммония хлорид (нитрат) и др. [60]. Введение водорода в защитный газ (Аг) устраняет матричные эффекты благодаря снижению температуры атомизации для В1, Сг, С(Л, РЬ [54]. Пиропокрытие графитового атомизатора позволяет получить более высокие температуры на стадии разложения, что приводит к уменьшению матричных и взаимных влияний в ЭТА ААС [61]. Вопросы, связанные с модификацией матричных влияний при анализе вод, обсуждаются в обзорах [62 - 65]. [c.18]