Кислота из отбросных газов

Абсорбцию двуокиси серы производят для получения высококонцентрированного газа (100%-ной SOj), для обогащения бедных газов (содержащих 1—3% SO2) с переработкой в серную кислоту, а также для обезвреживания топочных и других отбросных газов, содержащих 0,3—0,5% SOj. В качестве поглотителей применяют воду, растворы неорганических соединений и органические основания. Наиболее подходящими поглотителями являются буферные растворы (водородный показатель которых мало изменяется при поглощении SOg) с достаточно высоким pH. К таким растворам относятся [4 121 [c.683]

Начальная концентрация реагента выше начальной критической концентрации. Так как концентрация аммиака в отбросных газах невелика, можно полагать, что концентрация серной кислоты в процессе уменьшится ненамного, и в конце процесса также останется выше конечной критической концентрации. Поэтому для нахождения скорости абсорбции XV воспользуемся формулой (5.176) [c.378]

В выбрасываемых в атмосферу газах допустимое санитарными нормами содержание H N составляет 0,0003 мг/л. Очистка воздушных выбросов от синильной кислоты является важной проблемой и в процессах, осуществляемых с использованием синильной кислоты. Например, в производстве акриловой кислоты промывка отбросных газов растворами едкого натра при 60° в насадочных скрубберах не позволяет достичь санитарной нормы. Предложено для полной очистки газа, отходящего из щелочного абсорбера, от синильной кислоты проводить дополнительную его промывку небольшим количеством чистого раствора щелочи низкой концентрации (0,85—3,5 г/л), не содержащего цианида натрия. Полученный водный раствор синильной кислоты подвергают дистилляции в колпачковой колонне с отгонкой жидкой синильной КИСЛОТЫ кубовый остаток представляет собой слегка подкисленную воду, возвращаемую в колонну для улавливания цианистого водорода. К жидкой синильной кислоте, содержащей 98,5% H N и 1,5% воды а при дополнительной ректификации до 99,5% H N, добавляют стабилизатор — фосфорную кислоту в количестве 0,1—0,2% (или другие кислоты). На производство 1 т H N расходуют 1,05—1,08 т метана и 1,05 т аммиака, из которых 0,3 т превращается в сульфат аммония. [c.484]

Отбросные газы. Отбросными газами являются дымовые газы различных промышленных топок и печей и отработанные газы многих химических и других производств. Дымовые газы — это продукты сгорания топлива они содержат азот, кислород, двуокись углерода, пары воды и другие газы. К отработанным газам относятся газы, выбрасываемые в атмосферу в конце технологического процесса в производстве серной и азотной кислот газы содового производства и др. [c.85]

На хлорных заводах обычно используют синтетическую соляную кислоту или кислоту из отбросных газов хлорорганических производств. [c.52]

Кислота соляная из отбросных газов ор ганических производств, ингибирован-н а я —светло-коричневая жидкость. [c.97]

Соляную кислоту синтетическую, техническую и из отбросных газов перевозят в стальных гуммированных герметичных цистернах и бочках, в фаолитовых контейнерах, а также в стеклянных бутылях емкостью не более 40 л. Ингибированную соляную кислоту перевозят в стальных ж.-д. цистернах или автоцистернах, окрашенных изнутри химически стойкой эмалью ХСЭ-93 в три слоя и лаком ХСЛ-93 в два слоя. Таким же образом окрашивают резервуары для хранения ингибированной кислоты. Пищевую соляную кислоту разливают в стеклянные бутыли емкостью до 30 л с чистыми деревянными пробками. [c.98]

Наряду с соляной кислотой получается и сульфат натрия, который также является товарным продуктом. Выпускают, кроме того, соляную кислоту из отбросных газов органических производств, соляную кислоту ингибированную и соляную кислоту для пищевой промышленности. [c.96]

Кислота соляная из отбросных газов о р ганических производст в—прозрачная жидкость желтоватого цвета. [c.97]

В смесителе и суперфосфатной камере выделяются фторсодержащие газы (1,5—2,5 г/м фтора). Они удаляются с помощью вентилятора при разрежении не менее 10 мм вод. ст. и поступают в абсорбционную башню, орошаемую циркулирующей кремнефто-ристоводородной кислотой. На выходе из башни отбросные газы содержат 0,02—0,04 г/м фтора. Накапливающаяся кремнефтористоводородная кислота идет на дальнейшую переработку. [c.338]

Кислота соляная из отбросных газов органических производств — прозрачная жидкость желтоватого цвета. Получается при поглощении водой отходящего хлористого водорода органических производств. [c.79]

В настоящее время большая часть меди, цинка, свинца и других цветных металлов добывается из сульфидных руд. В процессе переработки этих руд в громадных количествах выделяется сернистый ангидрид, который с отходящими газами выбрасывается в атмосферу и отравляет ее. Использование выделяющегося сернистого ангидрида ЗОа для получения серной кислоты не всегда рентабельно, а иногда и невозможно из-за непостоянства состава газов, поэтому наиболее целесообразно из таких отбросных газов получать элементарную серу. [c.33]

Метод мокрого катализа особенно удобен для получения серной кислоты из сероводорода, являющегося отбросным газом в ряде производств. В процессе выделения сероводород подвергается тщательной промывке и не нуждается поэтому в дополнительной, очистке. Это очень упрощает процесс производства серной кислоты, который состоит всего из трех этапов сжигание сероводорода, окисление образующегося сернистого ангидрида в серный и выделение серной кислоты. [c.219]

Этот метод особенно удобен для получения серной кислоты из сероводорода, являющегося отбросным газом в ряде производств. В этом случае сероводород сжигается в воздухе, в результате чего образуются пары воды и сернистый ангидрид по реакции- [c.37]

На рис. 90 изображена печь для сжигания (или разложения) дурнопахнущих и токсичных органических примесей газообразных отходов производства жирных кислот [285]. Печь представляет собой цилиндрическую футерованную камеру 3 с патрубками для тангенциального подвода отбросных газов. В переднем торце камеры по оси устанавливается горелка 1 с осевым подводом части отбросных газов, тангенциальным подводом чистого воздуха и кольцевым подводом горючего газа. При такой конструкции печи большая часть ПГО-го направляется в топку, а примерно 25% от общего количества — прямым незакрученным потоком по осевому подводу горелки. Тангенциальный подвод чистого воздуха обеспечивает хорошее перемешивание его с горючим газом. [c.99]

На рис. 62 изображена печь для сжигания (или разложения) дурнопахнущих и токсичных органических примесей отбросных газов от производства жирных кислот [1271. [c.67]

Разработанный нами углекислотный метод получения силикагеля заключается в карбонизации растворов силиката натрия, что дает возможность вместо серной кислоты использовать отбросный газ, содержащий двуокись углерода. Осаждение гидрогеля кремневой кислоты проводилось в щелочной среде газом, содержавшим 35% СО2, и заканчивалось при рН= 9,5-5- 10. Карбонизуемый раствор силиката натрия имел силикатный модуль 2,7. Содержание 5102 в нем не превышало 8%, так как нами было установлено, что при более высоких концентрациях раствора силиката натрия качество силикагеля сильно ухудшается вследствие образования макропористой структуры. [c.73]

Соляная кислота из отбросных газов органических производств . . . [c.435]

Одним из наиболее радикальных методов уничтожения токсичных дурнопахнущих газов является метод сжигания метилмеркаптана, сероводорода и летучих жирных кислот в специальных печах в пламени природного газа. При температуре в топке печи выше 850° С должно произойти полное сжигание вредных примесей и устранение неприятных запахов [4]. Анализ работы печи для дожигания дурнопахну щих газов, образующихся при переработке мясных отходов. Показал, что при, полной нагрузке технологического оборудования концентрации дурнопахнущих веществ в газоходе за печью настолько малы, что для количественной оценки выбросов необходимо принимать нижний определяемый предел, т. е. чувствительность метода. В пересчете на масляную кислоту эта величина составила 0,006 мг/м , а концентрация в приземном слое атмосферы, рассчитанная по методике П. И. Андреева [5], равна 0,0007 мг/м , что значительно меньше санитарной ПДК. Особенностью печи дожигания, представленной на рис. 1, является подача отбросного газа непосредственно в горелку, что улучшает условия выгорания вредных примесей [6]. Этой же цели служит огнеупорная стенка из шамотного кирпича, установленная в топке печи. Процесс горения характеризуется коэффициентом избытка воздуха а= 1,5—1,7 при температуре в топке 1100—1200° С, количество отбросных газов, сжигаемых в печи, равно 1600 нм /ч, расход природного газа — около 100 нм /ч. [c.50]

Потоки / — жирноароматическин углеводород Я — катализатор /// —смесь углеводород] и катализатора на окисление IV — воздух V — отбросные газы иа очистку V — оксида-1 /— кристаллы технической арилкарбоновой кислоты УЯ/— расплавленная арилкарбон вая кислота на очистку /X —товарная арилкарбоновая кислота X — продукты o мoлeи ( смола ) иа сжигание X/— фильтрат после выделения арилкарбоновой кислоты на повто] [c.153]

В отличие от сернистокислотного разложения каолина, разложение нефелина идет с практически достаточной скоростью при обычных температуре и давлении. При отношении Т Ж в пульпе, равном 1 5, степень извлечения А Оз из нефелиновой муки в раствор при 20° за 3 ч составляет около 90%. Для получения хорошо отфильтровывающегося осадка 5102 с предотвращением, гелеобра-зования взаимодействие двуокиси серы из отбросных газов с водной суспензией нефелина следует осуществлять ступенчато, с.постепенным увеличением количества жидкой фазы путем разбавления водой или оборотными растворами В начале процесса величина Т Ж должна быть равной 1 1, а в конце 1 5. Раствор, полученный после отделения кремнезема, может быть переработан в квасцы обработкой его серной кислотой с последующим выпариванием и кристаллизацией. В качестве побочного продукта образуется почти 100% -ная двуокись серы. [c.657]

При получении фосфорной кислоты дигидратным способом выделение фтора (преимущественно в виде 81р4) в газовую фазу невелико — 3—5 % от содержащегося в фосфатном сырье (около 80 % переходит в продукционную кислоту, 15—17 % — в фосфо-гипс). Соответственно концентрация фторидов в отводимых из экстрактора газах, в зависимости от способа охлаждения и подачи вентилятора, в пересчете на фтор составляет 0,2—2,5 г/м . Установленные в цехах экстракции системы абсорбции предназначены преимущественно для очистки отбросных газов — образующиеся [c.178]

При сушке суспензии в поточных способах производства двойного суперфосфата в газовую фазу выделяется (в виде смеси НР и 51р4) 50—55 % фтора, содержащегося в фосфорите и экстракционной (фосфорной кислоте. Большие количества удаляемых газов и высокое содержание в них пыли существенно усложняют абсорбцию фтора, ухудшают качество получаемой гексас л Оркремниевой кислоты. Системы очистки отходящих газов включают циклоны (для улавливания пыли) и абсорберы. При трехступенчатой схеме абсорбции обычно применяют механические абсорберы (см. рис. 77) и абсорберы Вентури. При очистке запыленных газов, а также в случае выделения в результате гидролиза 51р4 осадка кремнегеля хорошие результаты дает использование абсорберов с псевдоожиженным слоем шаровой насадки (АПН, рис. 87, а) или пенных абсорберов со стабилизаторами пенного слоя (ПАСС, рис. 87, б) и решетками провального типа. В качестве стабилизатора, установка которого позволяет повысить скорость газа в аппарате, применяют сотовую решетку из вертикальных пластин. Для более полной очистки выхлопных газов в последнюю ступень абсорбции возможно подавать известковое молоко — это позволяет снизить концентрацию фтора в отбросном газе в 2—3 раза. [c.180]

Для получения из кислоты, содержащей 30% Р2ОВ, продукта с концентрацией 50% РгО необходимо удалить 1333 кг воды на 1 т РгОв- Это связано с расходом 1700 кг пара при вакуум-выпарке или 100 кг нефти в аппаратах непосредственного обогрева кислоты топочными газами. В то же время паровая выпарка фосфорной кислоты нод вакуумом при определенных условиях (использование отбросного пара, переработка относительно чистых растворов и т. д.) может быть дешевле, чем выпарка горячими газами, но она неудобна из-за коррозии и эрозии [30]. Вследствие инкрустации поверхностей нагрева графитовые теплообменники необходимо периодически промывать, что связано с потерей 20—25% рабочего времени [19]. [c.226]

Происходит замена устаревших технологии, экологически несовершенных, новыми. Если в черной металлургии смена технологии происходит за 20—25 лет, то в основной химической промышленности — за 6—7 лет. Так, в сернокислотной промышленности прекращено строительство башенных систем, использующих нитрозный метод получения серной кислоты. В этом методе образуются большие количества отбросных газов, содержащих оксиды азота (так называемый лисий хвост ). На 1 т Н2504 с отходящими газами выбрасывается от 8 до 10 кг оксидов азота (в пересчете на НЫОз). [c.14]

Соляную кислоту синтетическую, техническую и из отбросных газов перевозят в стальных гуммированных герметичных цистернах и бочках, в фаоли-товых контейнерах, а также в стеклянных бутылях емкостью не более 40. 1. Ингибированную соляную кислоту перевозят в стальных железнодорожных цистернах или автоцистернах, изнутри окрашенных химически стойкой эмалью ХСЭ-93 в три слоя и лаком ХСЛ-93 в два слоя. Таким же образом окрашивают резервуары для хранения ингибированной кислоты. Пищевую соляную кислоту разливают в стеклянные бутыли емкостью до 30 л с чистыми стеклянными или деревянными пробками, которые снаружи обвязывают плотной бумагой, поверх бумаги накладывают гипс или специальную мастику, не содержащую железа. Бутыли помещают в корзины или деревянные обрешетки. [c.79]

И. Л. Пейсахов, Получение серной кислоты из отбросных газов, Хим. пром. № 3, 71 (1950). [c.189]

Рпс. 62. Продольный разрез печн для сжигания отбросных газов производства жирных кислот (тип ПГО-го) [c.68]

Кислота соляная из отбросных газов хлорорганпческих производств. [c.43]

Перевозят соляную кислоту синтетическую, техническую и из отбросных газов в стальных гуммированных герметидшых цистер-1ШХ и бочках, в фаолитовых контейнерах, а также в стеклянных бутылях емкостью 40 л. Ингибированную соляную кислоту пере- [c.132]