Рефрактометрия удельная

Производят периодический отбор проб газов, жидкостей, эмульсий, суспензий, твердых тел из аппаратов. Пробы эти затем подвергают в лаборатории цеха количественному химическому анализу для определения концентраций реагирующих веществ или продуктов реакции. Нередко это осуществляется косвенным путем — измерением физических величин, связанных определенным соотношением с концентрацией, — плотности (ареометр, пикнометр, весы Мора — Вестфаля), коэффициента преломления (рефрактометр), удельного вращения плоскости поляризации (поляриметр), электропроводности и т. д. [c.339]

Рефрактометрия — метод исследования и анализа веществ, основанный на измерении показателя преломления N или разницы показателей преломления веществ. Показатель преломления — постоянная величина для каждого вещества (подобно температуре плавления, удельному весу, молярному коэффициенту поглощения и др.) и таким образом характеризует данное вещество. Различают абсолютный N и относительный п показатели преломления. Свет как электромагнитное излучение при прохождении через какую-либо среду взаимодействует с частицами вещества [c.795]

В рефрактометрии полезным бывает расчет мольной (Км) или удельной (г) рефракции, определяемой по формулам Лорентца-Лоренца [c.31]

Для автоматического контроля и регулирования качества сырья и продуктов целесообразно устанавливать на потоках следующие анализаторы состава и свойств нефтепродуктов на потоке сырья — вискозиметр (для контроля) на потоках раствора рафината, уходящего сверху экстракционной колонны, — вискозиметр, рефрактометр и колориметр (для контроля) на потоках асфальта и деасфальтизата — анализатор для автоматического регулирования температуры вспышки. При помощи электронной информационно-вычислительной машины (ИВМ) можно автоматизировать учетно-расчетные операции на установке по составлению материального баланса определению потерь, общего и удельного расходов реагентов, топлива, электроэнергии, пара и воды определению выхода продуктов и расчету других технико-экономических показателей, включая себестоимость продукции. Для этого необходимо на потоках сырья, пропана, топлива, воды на установку, асфальта и деасфальтизата установить объемные счетчики повышенной точности ( 0,1—0,2%) и датчики плотности с электрическим выходом на ИВМ. [c.317]

Удельный вес дистиллята оказался равным 0,9735 преломление, измеренное на обычном иммерсионном рефрактометре, соответствует 35,8 деления щкалы. Используя таблицы удельного веса и рефракции для метилового и этилового спиртов [9], определите процент метилового и этилового спиртов в исходном экстракте. [c.137]

Для работы будут использованы обычный поляриметр и рефрактометр Аббе. Теория метода и описание указанных приборов изложены в гл. 7 и 8 настоящей книги и в ссылке 1. Для вычисления удельного вращения плоскости поляризации сахарозы требуется знание плотности раствора. Чтобы избежать прямого измерения этой величины, мы воспользуемся таблицами удельных весов растворов сахарозы в зависимости от их показателя преломления. [c.332]

При наличии рефрактометра-сахариметра правильность определения может быть проверена. Для этого определяют с помощью пикнометра удельный, вес с1 г/л исследуемого раствора (определение производится при той же температуре, что и определение показателя преломления) и пересчитывают содержание сахара в растворе в г/л (С) на содержание его в %. [c.122]

Для определения показателей преломления жидкостей призмы рефрактометра раскрывают и несколько раз осторожно протирают ваткой, смоченной исследуемой жидкостью, и окончательно-сухой ваткой или фильтровальной бумагой. Затем призмы закрывают и с помощью пипетки вводят несколько капель исследуемой жидкости. Далее, вращая призмы, подводят границу светотени к кресту нитей окуляра и компенсатором уничтожают спектр. Отсчет показателя преломления берут с точностью до 3 единиц в четвертом знаке после запятой. Необходимо сделать три определения и зять среднее арифметическое. По найденным величинам показателей преломления и плотности рассчитывают удельные (молекулярные) рефракции растворов и концентрацию раствора в процентах. [c.298]

Различные типы рефрактометров обычно снабжены таблицами, позволяющими рассчитывать по показаниям прибора парциальную дисперсию О или удельную дисперсию 5 эти значения используют для характеристики вещества. [c.230]

При адсорбции веществ из растворов наиболее распространено определение изменения концентрации раствора по коэффициенту преломления рефрактометром или интерферометром, с помощью заранее составленных калибровочных кривых, по изменению удельного веса и др. Эти методы пригодны в основном при исследовании двухкомпонентных смесей и не позволяют изучить адсорбируемость таких сложных смесей, как нефть и нефтепродукты, компоненты которых или их смеси зачастую близки по физико-химическим показателям (плотности, коэффициенту преломления и др. ). [c.6]

На рефрактометрах Эйкмана выполнялись систематические исследования зависимости удельной рефракции от температуры, сохраняющие значение до нашего времени [25]. Этот же метод использовался недавно для точного измерения показателей преломления эталонных препаратов углеводородов при температурах до 100° [26]. [c.125]

Начальная весовая концентрация сахара в растворе после прибавления соляной кислоты, определенная на рефрактометре, / =9% (г на 100 мл раствора). Удельный вес этого раствора 1,0351. [c.430]

На возможность применения рефрактометрии для контроля за ходом реакции, по-видимому, впервые обратил внимание Канонников, который обнаружил, что светопреломляющая способность кислот в спиртовых растворах сильно колеблется в зависимости от концентрации и меняется со временем. На основании этого Канонников пришел к выводу, что, во-первых, удельное светопреломление для таких веществ, которые вступают во взаимодействие с растворителем, не может быть совершенно вычислено , а во-вторых, обстоятельство это весьма любопытно и важно, так как дает возможность следить за такими фазами действия друг на друга различных веществ, которые до сих пор ускользали от наблюдения и изучению которых положено начало превосходными исследованиями Меншуткина над этерификацией [9, с. 13]. К сожалению, Канонников, несмотря на интерес предмета , оставил его в стороне, так как он не входил в программу его исследований. [c.198]

Для органической химии изучение дисперсии показателя преломления и удельной или молекулярной рефракции имело гораздо меньшее значение, чем монохроматическая рефрактометрия. Поэтому мы считаем возможным ограничиться лишь упоминанием о дисперсии рефракции. Сведения по истории этого вопроса можно найти у Партингтона [7, с. 78—101]. [c.202]

Вследствие независимости удельной рефракции от агрегатного состояния можно производить измерения также и для твердых веществ. Леблан [114] показал, что показатель преломления в рефрактометре можно определять по методу оптического всплывания твердое вещество суспендируют в оптически менее плотном, т. е. с-лабо преломляющем, веществе, причем линия раздела между светом и темнотой кажется не резкой. По мере добавления оптически более плотного, т. с. сильно преломляющего, вещества граница становится яснее и достигает максимальной резкости, когда показатель преломления смеси жидкостей сделается равным показателю преломления твердого вещества. [c.148]

Необходимо провести анализ экстракта из лимона, поскольку в экстракте подозревается наличие метанола. Образец 25 мл освобождают от лимонного масла, для чего его разбавляют водой до 100 мл, обрабатывают окисью магния, согласно стандартной рецептуре, и отфильтровывают. Спирт из отмеренной порции фильтрата подвергают перегонке и дистиллят доводят до отмеренного объема. Удельный вес дистиллята оказался равным 0,9735 преломление, измеренное на обычном погружном рефрактометре, соответствует 35,8 делениям шкалы. При по.мощи таблиц удельного веса и рефракции для метилового и этилового спиртов (см. в литературе или в других справочниках) определите весовое процентное содержание метилового и этилового спиртов в исходном экстракте. [c.323]

Удельный вес D O при 20° составляет 1,10775. а) Рассчитайте дисперсию и удельную дисперсию как для HjO, так и для D O. б) Оцените точность, с которой может быть определена концентрация D,0 в природной воде (приблизительно 0,0147 молярных процентов дейтерия) при помощи прецизионного рефрактометра Аббе, если измерение проводить только при д.пипе волны [c.323]

Для работы будут использованы обычный поляриметр и рефрактометр Аббе. Теория методов и описание указанных инструментов изложены в гл. 11 и 12 или в ссылке 1. Для расчета удельного вращения плоскости поляризации сахарозы необходимо использовать значение плотности раствора. Чтобы избежать прямого измерения этой величины, следует руководствоваться таблицами удельных весов растворов сахарозы с соответствующими им показателями преломления. [c.476]

Излерениая дополнительно оптическая дисперсия ири 20 (пи рефрактометру) равна 0,0174 (пу — отсюда удельная дисперсия равна [c.138]

Другой константой, основанной на показателе преломления и введенной Уэрдом, Куртцем и Фульвейлером [521, является < ин-терцепт рефракции , который может быть полезен при проведении сравнительного анализа. Эта константа определяется по точке пересечения кривой зависимости показателя преломления от плотности с осью показателя преломления при нулевой плотности. Указанные авторы считают, что для изомеров углеводородов значение интерцепта рефракции более постоянно, чем удельная рефракция, и что интерцепт рефракции, в отличие от. удельной дисперсии, может быть точно определен при использовании белого света и простого рефрактометра типа Аббе. [c.50]

Для изучения состава сырья было взято пять образцов синтлта, синтезированного на кобальт-ториевом катализаторе все они при анализе дали идентичные результаты. Фракционный состав синтина определя.лся разгонкой па аппарате по ГОСТ № 1392 и на 25-тарелочной лабораторной ректификационной колонке. Удельный вес определялся пикнометром молекулярный вес — в ал[парате Бекмана в бензольном или нитробепзольном растворах содержание непредельных углеводородов — методом бромных чисел, с последующим пересчетом в весовые проценты содержание нафтеновых и ароматических углеводородов — оптическими методами дюказатель преломления — на рефрактометре типа ИРФ-23 анилиновая точка — методом равных объемов октановое число — моторным методом. [c.130]

В рефрактометре Пульфриха исследуемую жидкость помещают в кювету, приклеенную к призме рефрактометра. В рефрактометре Аббе несколько капель жидкости вводят в пространство между двумя призмами. Для этого поднимают верхнюю призму и несколько раз осторожно протирают поверхности обеих призм ваткой, смоченной исследуемой жидкостью, и окончательно — сухой ваткой или мягкой льняной тряпочкой. Затем верхнюю призму опускают и через боковое отверстие между призмами пипеткой вводят несколько капель исследуемой жидкости. Далее, вращая призмы, подводят границу светотени к кресту нитей окуляра и компенсатором исключают граничные цветные полосы. Отсчет показателя преломления берут с точностью до 3 единиц в четвертом знаке после запятой. Необходимо сделать три определения и взять среднее арифметическое. По найденным показателям преломления и плотности рассчитывают удельные (молярные) рефракции жидкого вещества [значения (л2 — 1)/( 2 4-2) см. в Приложении ХХП1]. [c.322]

Определение показателя лучепреломления тгронзБодится на рефрактометре Аббе, В рабочий журнал записывается величина показателя лучепреломления и температура, прк которой производилось определение, Если, например, была определена величина 1,5003 прн 20 , то эта величина записывается следующим образом о 1,5003, Определение удельного веса производится при помоща пикнометра. Чистый н сухой пикнометр сначала взвешивают вместе со стойкой на аналитических весах. Затем определяют водное число или водную константу пикнометра, т. е. вес воды в объеме пикнометра при 4° (температура максимальной плотности воды). [c.120]

Для массовых определений удельной поверхности силикагелей используют избирательность поглощения углеводородов определенного класса. Оценку удельной поверхности производят по изд1енецию концентрации толуола в его смеси с изооктаном в результате контакта с навеской адсорбента. Измерения производят с помощью рефрактометра. Изотерма адсорбции толуола в изооктане проходит через максимум при концентраций 40%. Благодаря резко выраженной избирательности адсорбции ароматических углеводородов в точке максимума в адсорбированной фазе находится только толуол, причем его молекулы образуют на поверхности плотный монослой. Количество адсорбированного толуола (в моль/г) составляет [c.98]

Флуоресценция—еще одно свойство, которое помогает специалистам при диагностике камней. Проверяемый камень облучают ультрафиолетовым светом, при этом некоторые материалы обладают свойством трансформировать невидимое излучение в видимый свет. Длины волн видимого излучения и, следовательно, цвет камня под ультрафиолетовыми лампами обычно бывают двух типов короткие волны длиной 2537 А и более длинные — 3660 А (I ангстрем — одна стомиллионная доля сантиметра). В заключение следует перечислить наиболее важные приборы, используемые специалистами по исследованию драгоценных камней весы для определения удельной массы, рефрактометр, полярископ, лупа и (или) микроскоп и спектроскоп, Дихро-скоп, ультрафиолетовая лампа и фильтры также являются обычным оборудованием лабораторий по проверке драгоценных камней. Определение твердости камней следует использовать только как самое последнее средство. [c.148]

Определенным критерием чистоты ЛС могут служить такие физические константы, как показатель преломления луча света в растворр испытуемого вещества (рефрактометрия) и удельное вращение, обусловленное способностью ряда веществ или их растворов вращать плоскость поляризации при прохождении через них плоскополяризованного света (поляриметрия). Методы определения этих констант относятся к оптическим методам анализа и применяются также для установления подлинности и количественного анализа ЛС и их лекарственных форм. [c.82]

Поляриметрия позволяетхделать заключение о подлинности лекарственного вещества в растворе по значению удельного вращения, рефрактометрия — по показателю преломления раствора определенной концентрации. [c.249]

Если исследуемое вещество жидкость, удельную рефракцию находят, как обычно, по измеренным пир. Если же вещество кристаллическое, его растворяют в подходящем растворителе (например, нафталин в четыреххлористом углероде, бензоле, эфире, спирте и т. п. ). При пользовании рефрактометром Аббе или РЛ жидкость между призмами следует вносить в достаточном количестве и быстро, чтобы растворитель не успевал испаряться и концентрация не изменялась. Удельную рефракцию растворенного вещества определяют, как описано в работе 4. Затем вычисляют опыт. = 2 и сравнивают с 7 табл.> рассчитанной по таблицам атомных (связевых) рефракций. Разность oпыт.—- табл. составит экзальтацию рефракции ЕЯ. Результаты сводят в таблицу, аналогичную приведенной в работе 4. [c.56]

Для разбавленных растворов полиизобутилена в изооктане было найдено dnId = = 1,42-10 (г/<Э/ ) 1. Для полиизобутилена в этиловом эфире и-гептановой кислоты та же величина, измеренная на дифференциальном рефрактометре Феникс при 34° составляет 1,04-10 (г/Эл) . Для определения парциального удельного объема измеряли плотность разбавленных растворов полиизобутилена в этиловом эфире н-гепта-новой кислоты при 34° с помощью калиброванного пикнометра и полумикровесов. Парциальный удельный объем, вычисленный из этих данных по методу отрезков, описанному Люисом и Рендаллом [129], равен 1,106 см 1г. Плотность растворителя при этой температуре составляла 0,8563 г см . Для растворов полиизобутилена в изооктане при 25° необходимая для расчетов величина (1 — V q) равна 0,272. [c.65]

Определе ни е удельной поверх-воети пористого катализатора. Удельной поверхностью катализатора называется поверхность его, приходящаяся на 1 е. Упрощенно она определяется Е рассчитывается по степени адсорбции толуола из раствора его в изооктане. Навеску катализатора 1,5—2,0 г помещают в ампулу и заливают раствором толуола в изооктане. Предварительно рефрактометром определяют показатель преломления этого раствора. После трехчасового контакта с растертым в порошок образцом катализатора снова определяют показатель преломления равновесного раствора. По разности величин показателей преломления рассчитывают количество толуола, адсорбированного катализатором, и, принимая определенный размер площадки, занимаемой молекулой толуола, определяют величину удельной поверхности. [c.105]

Исходный дистиллят после депарафинизации разделили на шир0ки)е циклано-алкановую и сераароматическую фракции. Из последней разделением на том же силикагеле получили узкие хроматографические фракции, различающиеся между собой примерно на 0,01 значения коэффициента лучепреломления. Каждую фракцию освободили от сераорганических соединений при помощи их окисления 30%-ной перекисью водорода в уксусно-кислой среде [5, 6, 71. После отмывки от кислоты и хроматографического отделения на силикагеле АСК продуктов окисления были получены чистые углеводородные фракции. В каждой сернистой и освобожденной от серы фракциях определили плотность 0 4) пикнометром, молекулярную массу М) — криоскопически в нафталине, содержание серы (5) — сжиганием в трубке, элементарный состав — по усовершенствованному методу Коршак и Коршун, коэффициент преломления (njp) и удельную дисперсию — на рефрактометре марки ИРФ-22. [c.385]

Характеристика исходного сырья для получения одоранта приведена ранее [2]. Выход отдельных фракций прп разгонке на лабораторной колонке и пх характеристика даны в табл. 1. Удельный вес определялся пикпометрическим методом, коэффициент рефракции — посредствод рефрактометра РЛУ, молекулярный вес — криоскоиическпм методом, содержание серы — ламповым способом, фракционный состав — разгонкой по Энглеру, бромные числа — по Каттвинкелю. [c.158]