Раствор определение по показателю преломления

Рефрактометрический метод анализа (рефрактометрия) основан на зависимости показателя преломления света от состава системы. Такую зависимость устанавливают путем определения показателя преломления для ряда стандартных смесей растворов. Предварительно по экспериментальным данным строят градуировочный график в координатах состав смеси—показатель преломления затем по градуировочному графику определяют показатель преломления раствора неизвестного состава. Метод рефрактометрии применяют для количественного анализа бинарных, тройных и разнообразных сложных систем растворов. Примером бинарных систем являются водные растворы спиртов, сахаров, глицерина, кислот, оснований, солей и др. [c.361]

Показатель преломления при данной температуре и длине волны является важной физико-химической константой, характеризующей подлинность и чистоту вещества. При количественном рефрактометрическом анализе концентрацию вычисляют по графику зависимости показателя преломления от концентрации раствора. Определение показателя преломления производят при помощи рефрактометров. [c.16]

Прибор для определения концентрации растворов по показателю, преломления (интерферометр или рефрактометр). [c.19]

При определении показателя преломления раствора рефрактометром раствор следует вносить между призмами в достаточном количестве и быстро, чтобы не успел испарпться растворитель и не изменилась концентрация. Отсчет показателя прело.мления по шкале рефрактометра производят до третьего знака после запятой. Четвертый знак По оценивается на глаз. По окончании измерений надо плоскости обеих частей камеры промыть дистиллированной водой и протереть досуха. [c.16]

Для определения показателей преломления жидкостей призмы рефрактометра раскрывают и несколько раз осторожно протирают ваткой, смоченной исследуемой жидкостью, и окончательно-сухой ваткой или фильтровальной бумагой. Затем призмы закрывают и с помощью пипетки вводят несколько капель исследуемой жидкости. Далее, вращая призмы, подводят границу светотени к кресту нитей окуляра и компенсатором уничтожают спектр. Отсчет показателя преломления берут с точностью до 3 единиц в четвертом знаке после запятой. Необходимо сделать три определения и зять среднее арифметическое. По найденным величинам показателей преломления и плотности рассчитывают удельные (молекулярные) рефракции растворов и концентрацию раствора в процентах. [c.298]

Графическая интерполяция и экстраполяция в определении показателя преломления раствора [c.449]

Определение показателя преломления производится для идентификации веществ (главным образом жидких), для установления их чистоты, для определения концентрации растворов. Значение показателя преломления используется для нахождения величины молекулярной рефракции MRq, являющейся важной характеристикой вещества [c.54]

Зависимости отношений КС /i 5 и НС/тм от концентрации раствора полимера выражаются прямыми линиями, из наклона которых можно рассчитать второй вириальный коэффициент, а отрезок, отсекаемый этими прямыми на оси ординат, дает значение 7/ М . Таким образом, экспериментальное определение среднемассовой молекулярной массы полимера М , сводится к определению показателя преломления, его зависимости от концентрации, коэффициента рассеяния и мутности раствора, измеряемой нефелометрическим методом. [c.205]

Проверяют содержание бензола в приготовленном растворе. Для этого определяют показатель преломления раствора строго при 20° С и, пользуясь графиком, находят по показателю преломления смеси концентрацию в ней бензола. Такой график можно вычертить по данным табл. 8 [20]. При определении показателя преломления [c.43]

При анализе темных нефтепродуктов затруднено определение показателя преломления. В этом случае можно растворить образец в растворителе с невысоким показателем преломления (легком бензине) и определить величину п — 1,4752)/и , которая нужна для определения L, по формуле [c.110]

Определение адсорбционной способности адсорбента основано на избирательном поглощении пористым телом хорошо адсорбирующихся ароматических углеводородов из раствора их с парафиновыми или нафтеновыми углеводородами. Количество адсорбированных углеводородов определяют по уменьшению их концентрации в растворе. Так как непосредственное определение копцентрации затруднено, то используют косвенные методы, например определение показателя преломления рабочих растворов. Между этим показателем для раствора и его концентрацией имеется прямая зависимость при уменьшении концентрации раствора на 1 % его показатель преломления изменяется на постоянную величину. [c.237]

Для быстрого определения содержания акриламида в растворе измеряют показатель преломления. Перекристаллизованный из бензола акриламид высушивают до постоянного веса при 45 °С. Из такого акриламида с температурой плавления 85 °С приготовляют водные растворы следующих концентраций 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, [c.59]

Определение показателя преломления растворов производится на рефрактометре типа Аббе (например, ИРФ-22) с точностью до 0,001. Измерения проводят в порядке возрастания концентрации растворов. [c.163]

Приготовляют растворы для определения показателя преломления (см. Работу 10). Определяют показатели преломления приготовленных растворов и строят диаграмму — состав . [c.350]

Когда прямое определение вещества невозможно (когда вещество образует одну из фаз гетерогенной системы или находится в труднодоступных местах), используют косвенную рефрактометрию. Добавляют точно известное количество V другого вещества, образующего с исследуемым истинный раствор, измеряют показатель преломления этого раствора и его концентрацию в процентах С , а затем -количество определяемого вещества Х [c.200]

При наличии рефрактометра-сахариметра правильность определения может быть проверена. Для этого определяют с помощью пикнометра удельный, вес с1 г/л исследуемого раствора (определение производится при той же температуре, что и определение показателя преломления) и пересчитывают содержание сахара в растворе в г/л (С) на содержание его в %. [c.122]

Другой прием выделения веществ заключается в постепенном извлечении (элюировании) путем последовательного промывания колонки растворителями (или смесями растворителей) со всевозрастающей растворяющей способностью или с соответственно изменяющейся степенью полярности. Такой способ можно рассматривать как продолжающееся проявление хроматограммы до вывода отдельных зон ее за пределы столбика адсорбента. Выходящий из колонки раствор собирают отдельными фракциями и исследуют. Нередко в качестве предварительного исследования используют определение показателя преломления вытекающей из колонки жидкости. [c.228]

В отличие от фотомет )ических детекторов, реагирующих только на вещества, поглощающие свет в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной области спектра, рефрактометрические детекторы (РМД) являются универсальными детекторами в жидкостной хроматографии [56, 69]. Принцип действия РМД основан на дифференциальном измерении показателя преломления чистого растворителя и раствора анализируемого вещества в этом растворителе. Вклад растворенного вещества в изменение показателя преломления растворителя пропорционален объемной концентрации этого вещества, причем растворитель также является детектируемым веществом, так как имеет определенный показатель преломления. РМД обладает средней чувствительностью, [c.271]

При определении показателя преломления спирто-водных растворов следует на призму рефрактометра наносить не менее 5—7 [c.241]

После расслаивания и отстаивания из нижнего слоя содержимого воронки (сернокислого раствора пиридиновых оснований) спускают в небольшой сухой стакан 1—2 мл жидкости, от которой отбирают по несколько капель с помощью стеклянной палочки для определения показателя преломления. [c.258]

Интерферометрическим методом ККМ определяют по точке излома кривой зависимости Ап = /(С) (где Аи — измеряемая разность показателя преломления раствора и показателя преломления воды С — концентрация раствора ПАВ). Метод имеет то преимущество, что исследуемый раствор в ходе определения не подвергается каким-либо воздействиям, изменяющим условия мицеллообразования (воз- [c.130]

Определение инкремента показателя преломления раствора. Инкремент показателя преломления раствора определяют при помощи дифференциального рефрактометра или рефрактометра Пульфриха, оборудованного дифференциальной кюветой (см. Дополнение 2 к главе IV, стр. 105). [c.92]

Ход определения. Приготавливают водный раствор исследуемого вещества (сахар, мочевина) определенной весовой концентрации. Определяют плотность раствора и показатель преломления. Измерения производят при 20° С. Далее в соответствии с найденными значениями и величинами плотности (0,9982) и показателя преломления (1,3330) воды, соответствующих указанной температуре, рассчитывают рефракцию растворенного вещества. [c.127]

Рефрактометрия находит применение как для определения состава двухкомпонентных растворов, так и тройных систем. Однако в последнем случае, кроме определения показателя преломления, необходимо установить значение хотя бы еще одного свойства, величина которого зависит от состава системы, например плотности раствора. Рефрактометрический анализ сложных систем целесообразен в тех случаях, когда систему в силу определенных условий можно рассматривать как двойную или тройную. Например, если растворенные вещества представляют собой смесь относительно стабильного состава, всю ее можно уподобить компоненту бинарной системы, считая другим компонентом растворитель. Такой подход к задаче возможен при установлении суммарного солесодержания раствора или общего содержания любых других растворимых веществ. Это бывает необходимо при работе с рассолами постоянного состава (например, морская вода), при контроле сахароварного производства. [c.100]

Растворы ацетона и нитробензола в неполярных химических инертных растворителях удовлетворяют этим условиям. Как будет показано далее, имеющиеся экспериментальные данные о е%1, е , бд и р растворов нитробензол — бензол, нитробензол —четыреххлористый углерод, ацетон — бензол, ацетон — четыреххлористый углерод в пределах ошибок опыта, по-видимому, подтверждают уравнение (18,7). Следует подчеркнуть, что проверка уравнения (18,7) требует высокой степени точности в определении показателя преломления и плотности растворов. Кроме того, необходимо учитывать, что в оптическом диапазоне частот поглощение электромагнитных волн всегда имеется и для надежной проверки теории следовало бы иметь точные данные о пя при ряде длин волн с тем, чтобы можно было пользоваться значениями пх, экстраполированными к Х->оо. Пользуясь уравнениями (18,6) и [c.151]

Описанное явление было недавно использовано для определения показателей преломления 37 сжиженных газов при температурах выше их точек кипения [186]. Эти показатели преломления были определены по известным показателям преломления воды, растворов солей или других жидкостей, практически не смешиваемых с образцами. Если же показатели преломления были слишком малы, чтобы их можно было установить по показателям преломления нелетучих жидкостей, их увеличивали, разбавляя образцы бензолом или сероуглеродом, и определяли экстраполяцией. Несколько позднее были найдены коэффициенты преломления еш,е двух сжиженных [c.22]

В описанных выше методах целью рефрактометрического анализа было определение концентрации. Однако рефрактометрию можно использовать и для косвенного определения количества какого-либо вещества, когда прямое его определение невозможно или затруднительно. Например, вещество, образующее одну из фаз гетерогенной системы или находящееся в труднодоступных местах, можно определить, добавив точно известное количество другого вещества, дающего с определяемым раствор. Измерив показатель преломления полученного раствора, можно установить его концентрацию Сд%, а затем рассчитать количество определяемого вещества а [c.45]

Определение показателя преломления производится для идентификации веществ (главным образом жидких), для установления их чистоты, для определения концентрации растворов. [c.52]

Рефрактометр типа РЛ. Данный рефрактометр (рис. 3, б) предназначен для определения показателя преломления жидкости и концентрации веществ в водных растворах — продуктах сахарного производства (масс. %). Пределы измерения а) по шкале показателей преломления от 1,300 до 1,540, цена деления 1 пгу, б) по шкале сахарозы от О до 95%, цена деления в интервале от О до 50% —0,2 и в интервале от 50 до 95% —0,1. Рефрактометр состоит из основания /, на котором установлена колонка 2, несущая корпус прибора. К корпусу крепятся верхняя 7 и нижняя 5 камеры Аббе. Нижняя камера 5, в которую заключена измерительная призма, жестко закреплена на корпусе. Верхняя камера 7, в которой находится осветительная призма, соединена шарниром 6 с нижней камерой и может поворачиваться относительно последней. Обе камеры полые и имеют штуцера 8, на которые надеваются резиновые трубки для соединения камер с термостатирующей установкой. Для контроля температуры служит термометр 10 в о праве, который соединен непосредственно с ниж-ней камерой. Нижняя и верхняя камеры имеют окна, которые закрываются съеглной крышкой или в нижней — крышкой, а в верхней — диафрагмой. Для направления овето вого потока в окно имеется отражательное стекло-зеркало 9, которое можно устанавливать под любым углом к оптичес <ой оси рефрактометра и фиксировать в необходимом положении. На переднюю крышку корпуса выведена шкала 11 и рукоятка 13, несущая окуляр 12, в котором нанесены три визирных штриха. Вращая рукоятку вокруг ее оси, совмещают границу светотени с в-изирной штриховой линией. На одной оси с рукояткой находится головка диаперсионного компенсатора 4, соединенного с оправой призмы Амичи, при помощи которой устраняется спектральная окраска границы светотени. Светотень во время работы должна быть резкой. [c.15]

Значительно сложнее анализировать трехкодшонентные смеси. Состав таких смесей определяется независимыми переменными концентрациями двух компонентов, а зависимость какого-либо свойства от состава графгиески изображается поверхностью. В связи с этим приходится для определения состава трехкомпонентных смесей измерять два разных свойства раствора. Это резко увеличивает объем экспериментальной работы и повышает погрешность определения состава. Сочетание свойств, измерение которых используется для нахождения состава смесей, может быть самым разнообразным. Из возможных вариантов экспериментатор должен выбрать таквЁ, который при наименьшей трудоемкости обеспечивает надлежащую точность определения. Часто для определения состава тройных смесей прибегают, например, к определению показателя преломления и плотностей смесей. На осно- [c.9]

Одновременно происходит постепенное снижение бромного титра. Взаимодействие соединения I с диазометаном дает кристаллический Ы-винилметилуретаи, который также сильно отличается от изомерного ему Ы,Ы-этиленметилуретана. При термическом расщеплении I образуется полимер, содержащий весь свой азот в форме первичных аминогрупп одновременно отгоняется половина использованного в реакции этиленимина. Определение показателя преломления в растворе дает величину По 1,3895 раствор этиленимина той же концентрации имеет а 1,3600. [c.106]

Сущность метода извлечение оснований из навески испытуемых сырых легких пиридиновых оснований определенным количеством стандартного раствора серной кислоты и определение показателя преломления полученного сернокислотного раствора оснований (навеску сырых оснований предварительно обесфеноли-вают и обезвоживают твердой щелочью). [c.257]

Для определения количества продиффундировавшего через мембрану вещества предложены [79] следующие методы, позволяющие устанавливать изменения концентрации в растворе высушивание и взвешивание, определение показателя преломления, измерение свегорассеянпя, высаживание полимера из раствора осадителем. Предложены также методы, не связанные с аналитическими определениями подход к состоянию равновесия со стороны большего или меньшего гидростатического давления, замена старого растворителя свежим и определение максимума на кривой зависимости гидростатического давления от времени измерения. Кроме того, полупроницаемость мембраны можно оценить по методу, предложенному Дайлером и Элиасом [73]. [c.203]

Для определения показателя преломления водного раствора откидывают призму АВС (см. рис. 50), несколько раз тщательно промывают поверхности АС и рЬ дестиллированной во дой и протирают мягкой тряпочкой. Затем помещают 1 — 2 капли исследуемой жидкости на поверхность РО и ставят призму АВС на место. Жидкость при этом должна равномерно распределиться в пространстве АСОР, что можно проследить через окна на металлической оправе призм, рассматривая их без зрительной трубы. Затем вращают компенсатор, добиваясь возможно более резкой границы свет — тень в поле зргния. После этого, вращая призмы, приводят- к совпадению эту границу и крест из нитей или пунктирную линию и отсчитывают на шкале показатель преломления. [c.183]

Методы количественного определения мономеров весьма разнообразны. Наиболее широкое применение нашли методы галогенирова-ния с использованием брома в растворе ледяной уксусной кислоты, меркуриметрический метод, а также методы, основанные на определении показателя преломления, температуры замерзания и др. В последние годы широко используются для анализов мономеров полярографический метод и метод газовой хроматографии, позволяющий определить не только концентрацию мономеров, но и содержание 252 [c.252]

В анализе, однако, чаще используют не молекулярные рефракции, а непосредственно показатели преломления. Так, например, для определения содержания сахара в растворе по показателю преломления пользуются кривой зависимости показателя преломления п от содержания сахара С аН-гаОп (рис. 66). Как можно видеть, между этими величинами существует почти прямолинейная зависимость. Однако такая зависимость соблюдается не всегда. Например, для раствора метилового спирта СНдОН кривая имеет иной вид (рис. 66). Воспользоваться этой кривой для определения содержания метилового спирта в растворе невозможно, так как изменение показателя преломления невелико. [c.120]

Рефрактометрические исследования пересыщенных растворов электролитов довольно детально проводились Ахутиным, Комаровой и Фигуровским [12]. В качестве объектов исследования ими были выбраны иодистые литий и натрий, а так ке хлористый литий и фтористый калий. Опыты проводились с растворами различной концентрации и при различных температурах. Нагретый до 70—80° С раствор той или иной концентрации охлаждался. В процессе охлаждения производилось определение показателей преломления. Так же как и в случае плотности, на кривых гг=/ (Г) [c.30]

Изучение под микроскопом кристаллических осадков, возникающих при микрохимических реакциях, производится обычно на предметном стекле или непосредственно в капле маточного раствора, или, после удаления последнего и просущивания остатка, в капле иммерсионной жидкости, накрытой покровным стеклом. Оптическое исследование, за исключением определения показателей преломления и иногда коноскопического изучения, может проводиться также в накрытой покровным стеклом капле первоначального раствора. [c.11]

Дальнейшее усовершенствование хроматографических разделений связано с непрерывной регистрацией какого-либо физического свойства элюата. Вытекаюнщй из колонки раствор пропускают через специальное устройство для непрерывного определения показателя преломления, светоноглощения, значения pH или какого-либо другого подходящего свойства. Затем можно построить график зависимости показаний прибора от объема элюата. [c.199]

Особо четкое разделение характерно для искусственных смесей, бензинов и бензиновых фракций (рис. 9, 10). Бензины, содержащие непредельные углеводороды, разделяются со значительно большими трудностями (рис. 11), причем четкого отделения непредельных углеводородов достигнуть часто не удается. Для контроля за распределением непредельных углеводородов мы применили качественную реакцию на фильтровальной бумаге, смоченной слабым раствором брома, для чего продукт из приемника, где он остается в небольшом количестве после определения показателя преломления, переносится на полоску бумаги, смоченную раствором. Присутствие непредельных углеводородов в продукте обнаруживается по обесцвечивапию слегка окрашенной бромом полоски бумаги. [c.353]

Поразительное сходство муллита и силлиманита замечательно во многих отношениях. Обе кристаллические фазы имеют одну и ту же оптическую ориентировку, характер и кристаллографический габитус. Различить их можно только с помощью тщательных определений показателей преломления. Кроме того, если окись железа или двуокись титана содержатся в них в виде кристаллического раствора, показатели преломления могут быть совершенно одинаковы. Железо- и титансодержащие муллиты, по-видимому, полностью идентичны силлиманиту . Поэтому природные муллиты с острова Мюлл в Шотландии несколько более силлиманитоподобны, чем синтетические кристаллы кроме того, они имеют слабую окраску. Эйтель описал синтетический (алюмотермический) муллит как силлима- [c.459]

При определении показателя преломления фенолятных растворов отдельных узких фракций фенолов дизельной фракции генераторной сланцевой смолы были получены результаты, представленные в табл. 3. В той же таблице даны показатели преломления щелочных растворов а- и /3- нафтолов. Как видно из приведенных данных, сланцевые фенолы как будто подчиняются общей закономерности, хотя изменение значений По для щелочных растворов одно-двухградусных фракций этих фенолов несколько больше, чем то, которое наблюдал А. М. Кунин. Величина По колеблется от 1,3750 до 1,3780. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология