Аминомасляная кислота в образование

Напишите формулу 2,5-дикетопиперазина и реакции образования его или его производных при нагревании следующих а-аминокислот жирного ряда а) глицина б ) а-аминомасляной кислоты в) аланина. Назовите образующиеся соединения. [c.114]

Декарбоксилирование дикарбоновых аминокислот — аспарагиновой и глютаминовой — сопровождается образованием соответствующих монокарбоновых аминокислот а- и р-ала-нина и а-аминомасляной кислоты. [c.284]

Выделяющаяся при этом вода в условиях реакции винилирования может разрушать катализатор и гидролизовать а-пирролидон с образованием соответствующей соли аминомасляной кислоты [c.317]

Взаимодействие -нитростирола с ацетоуксусным эфиром прн каталитическом участии триэтиламина или пиридина приводило к образованию с высокими выходами (соответственно 98 и 82%) этилового эфира 2-ацетил-3-фенил-4-нитромасляной кислоты (I). Каталитическое восстановление эфира в зависимости от продолжительности реакции давало два продукта 10-часовое гидрирование затрагивало лишь нитрогруппу, завершалось синтезом этилового эфира 2-ацетил-З-фенил-4-аминомасляной кислоты (II), а 48-часовое сопровождалось омылением эфира и образованием 2-ацетил-3-фенил-4-аминомасляной кислоты (III). [c.245]

Количество данных, касающихся биосинтеза аминокислот, очень велико, но о ранних стадиях биосинтеза известно меньше, чем о более поздних. Современные представления о механизмах превращения газообразного азота в аммиак у растений изложены в специальной монографии [1]. Миллер [2] сделал очень интересную попытку подойти к решению проблемы первичного образования органических веществ на земле он показал образование аминокислот (глицин, саркозин, ОЬ-аланин, р-аланин, ОЬ-а-аминомасляная кислота и а-аминоизомасляная кислота), а также других соединений (молочная, муравьиная и уксусная кислоты) в системе, содержащей метан, аммиак, водород и воду. Эту смесь, близкую к предполагаемому составу земной атмосферы на ранних стадиях ее образования, подвергали в течение недели и дольше воздействию электрических разрядов. Было найдено, что аминокислоты образуются путем гидролиза нитрилов последние в свою очередь возникают в результате реакции между альдегидами и синильной кислотой, образующимися под действием электрических разрядов. Миллер высказал любопытное предположение о возможном синтезе первых живых организмов из аминокислот и других соединений, образовавшихся в результате взаимодействия между альдегидами, синильной кислотой и аммиаком в первичном океане. [c.307]

Треонин был получен из кислотных гидролизатов фибрина в 1935 г. Роузом и др. [83]. Работа этих исследователей была направлена на выделение присутствующего в белковом гидро-лизате фактора, необходимого для роста крыс. Открытие треонина позволИоТо впервые показать, что крысы могут расти на диете, содержащей очищенные аминокислоты. При химическом восстановлении треонина Роуз и его сотрудники получили Ь-а-аминомасляную кислоту, а путем окисления перевели треонин в О-молочную кислоту. Треонин был синтезирован Картером [84], а затем Вест и Картер [85] получили четыре стереоизомера этой аминокислоты. Как и серин, треонин встречается в форме своего фосфорного эфира [86]. Серин и треонин реагируют с йодной кислотой с образованием глиоксиловой кислоты, аммиака и муравьиного или, соответственно, уксусного альдегида [87] [c.21]

Дипептиды Р-аланил- 3-аланин и глицил-у-аминомасляная кислота имеют подобное линейное строение, поэтому термодинамические параметры комплексообразования этих соединений с краун-эфиром отличаются незначительно. Такие пары пептидов, как Р-аланил-Р-аланин и Ь-а-аланил-Ь-а-аланин, Ь-а-аланил-глицин и глицил-Ь-а-аланин имеют одинаковый состав, но отличаются по своему строению. Эти соединения являются структурными изомерами. Различие в строении отражается на термодинамических характеристиках их взаимодействия с 18-краун-б. Например, комплексообразование макроциклического лиганда с р-аланил-р-аланином более энтальпийно благоприятное, в то время как комплекс, образованный Ь-а-аланил-Ь-а-аланином, является и энтальпийно, и энтропийно стабилизированным. Подобные различия характерны и для комплексов, образованных изомерами глицил-Ь-а-аланином и Ь-а-аланил-глицином. [c.216]

Найлон-4. Исходный пирролидон (лактам у-аминомасляной кислоты) получают на основе ацетилена (гл. 4). Анионная полимеризация пирролидона в присутствии двуокиси углерода, играющей роль инициатора, сопровождается образованием полимера с высоким молекулярным весом. Этот полимер можно формовать из расплава, несмотря на то что при температуре 280 °С равновесие лактам — полимер целиком смещено в сторону мономерного лактама [c.322]

Большинство растений содержит глутаматдекарбоксилазу, которая катализирует образование у-аминомасляной кислоты из глута- [c.407]

Установлено, что при возбуждении нервной системы освобождающийся аммиак связывается глютаминовой кислотой с образованием амида-глютамина. Из глютаминовой кислоты при ее декарбоксилировании образуется у-аминомасляная кислота, являющаяся тормозным фактором для деятельности нервных клеток и антагонистом ацетилхолина. [c.242]

Продукту реакции К-бензил-ОЬ-р-аминомасляной кислоты с фосгеном в диоксане при 60° было приписано строение смешанного ангидрида VI [52]. Такая структура маловероятна по ряду причин, изложенных выше в связи с образованием соединения со структурой V. [c.184]

Азетидин-2-карбоновая кислота обнаружена на хроматограммах экстрактов ландыша ( onvallaria majalis L.) это соединение было выделено и оказалось идентичным синтетически полученному продукту. Азетидин-2-карбоновая кислота, гомолог пролина, отличается наличием в молекуле редко встречающегося четырехчленного цикла. Эта аминокислота относительно устойчива к действию щелочей, но разлагается при обработке соляной кислотой с образованием 7-амино-а-хлормасляной кислоты, -хлор-а-аминомасляной кислоты и гомосерина. При обработке йодистоводородной кислотой азетидин-2-карбоновая кислота дает смесь гомосерина, -аминомасляной и а-аминомасляной кислот [280]. [c.58]

Даже введение карбонильной группы с образованием а-пирро-лидона (лактама т-аминомасляной кислоты) недостаточно для заметного снижения электронной плотности на азоте. В связи с этим винильная группа в Ы-винилпирролидоне не способна к восстановлению на ртутном капельном электроде. [c.209]

Картер нашел, что реакция между кротоновой кислотой и бромноватистой кислотой, получаемой в момент выделения , протекает только в одном направлении с образованием р-окси-а-бром-масляной кислоты, которую аминированием превращают в р-окси-а-аминомасляную кислоту. [c.449]

Рис. 4.5 демонстрирует возможность образования водородных связей для симметричных и асимметричных пептидных ассоциатов. В последнем случае эндотермический эффект гидрофобных взаимодействий между гидратированными боковыми цепями пептидов будет усиливаться благодаря эндоэффекту взаимодействия полярных (амидных) групп с неполярными радикалами. Оба типа взаимодействий дают положительный вклад в величину Лг- Большйе значения Й2 и /13 для ВЬ-а-аланил-р-аланина и глицил-у-аминомасляной кислоты по сравнению со значениями указанных величин для их структурных изомеров Ь-а-аланил-Ь-а-аланина и р-аланил-р-аланина (см. табл. 4.2) служат доказательством данного заключения. Первая пара пептидов формирует ассоциаты с асимметричной структурой в растворе, а вторая формирует симметричные ассоциаты. Изображенная на рис. 4.6 линейная зависимость между /13 и числом сольват1фованных молекул в первой сольватной оболочке свидетельствует о том, что значения величин [c.200]

Р-Гидрокси- и р-аминокислоты. Характерным общим свойст БОМ этих гетерофункциональных соединений является способ ность к внутримолекулярному элиминированию воды или соответ ственно аммиака с образованием а, р-н енасыщенны кислот (см. 9.2.2). Например, при нагревании р-гидроксима( ляной и р-аминомасляной кислот образуется кротоновая кислотг [c.258]

Таким образом, ионные каналы непосредственно участвуют в передаче сигнала возбудимыми клетками. Существуют хемовозбу-димые (рецепторы ацетилхолина, у-аминомасляной кислоты, глута-мата, глицина и др.) и электровозбудимые (натриевые, калиевые, кальциевые, хлорные и др.) каналы. В эти транспортные системы входят участки связывания нейромедиаторов или сенсоры изменения силы электрического поля мембраны, а также непосредственно ионные поры, образованные несколькими трансмембранными белковыми фрагментами. [c.634]

Легкость, с которой 6-дезокситалоза отщепляется в щелочной среде, первоначально интерпретировалась как доказательство эфирной связи между С-концевой карбоксильной группой и С-1 гидроксильной группой этого сахара [60]. Позже было обнаружено [64, 65], что гликозиды серина и треонина, существующие в. гликопротеидах, легко претерпевают реакцию р-эли-минирования с освобождением молекулы сахара и образованием дегидроаланина из серина и дегидро-а-аминомасляной кислоты из треонина. Это привело к пересмотру положения 6-дезокситалозы в микозидах С, поскольку в этом случае было также обнаружено, что имеет место р-элиминирование с освобождением сахара и деструкцией а//о-треонина [54]. [c.207]

Вслед за открытием -аминомасляной кислоты в ткани мозга в этом органе была обнаружена декарбоксилаза глутаминовой кислоты [214, 215]. Некоторые другие ткани также проявляют слабую глутаматдекарбоксилазную активность, однако в основном образование -[-аминомасляной кислоты происходит в мозге. Значение этой аминокислоты и пути ее превращения в организме окончательно не выяснены. Известно, однако, что -аминомасляная кислота вступает в реакцию переаминирования с а-кетоглутаровой кислотой, причем образуются глутаминовая кислота и полуальдегид янтарной кислоты (стр. 227). Поэтому есть основание думать, что обмен этой аминокислоты может протекать путем ее окисления в цикле лимонной кислоты через янтарную кислоту [c.202]

З-Аминокислотпая оксидаза почек окисляет О-пролин в а-кето-З-аминовалерьяновую кислоту [365] и в отсутствие каталазы— в у-аминомасляную кислоту [382] при окислении же О-.оксипролина или алдо-Ь-оксипролина в присутствии каталазы образуется пиррол-2-карбоновая кислота [382]. Образование пиррол-2-карбоновой кислоты из промежуточного продукта окисления (вероятно, из соответствующей а-кетокислоты, находящейся в равновесии со своей циклизованной формой) происходит неферментативным путем и катализируется кислотами [c.352]

В организме избыточный метионин может затем подвергаться расщеплению с выделением метантиола (разрывается связь углерод— сера). В 1947 г. Дент [81] установил, что у здоровых людей, а особенно у людей с синдромом Фанкони при введении метионина наблюдается увеличение выделения а-аминомасляной кислоты, как будто имеет место прямое обессеривание . Судьба СНз5-группы метионина оставалась неизвестной. Образованию меркаптана может, конечно, предшествовать окислительное дезаминирование метионина, приводящее к получению соответствующей а-кетокислоты H3S H2 H2 O OOH, которая, как показали Челенджер и Лай [82], расщепляется культурами S. brevi aulis с выделением метантиола и диметилсульфида (образуется в результате метилирования). Однако не исключено также, что может происходить аминирование кетокислоты до метионина и расщепление последнего. [c.68]

По Д. Оро, алифатические аминокислоты образовались из углеводородов через промежуточные стадии окисления — спирты и альдегиды. Так из метана прп реакции его с радикалом ОН получился формальдегид, а затем при участии H N и ЫНз глицин, из этана — аланин и т. п. [20]. Работы Д. Оро [20] показали, что из смеси НСЫ, ЫНз и воды при 70° С можно получить пурины, а из аминоакрилонитрила — пиримидины. Предложенные им последовательности реакций, вероятно, осуществлялись на Земле в доисторический период. По данным Н. Я. Додонова и А. И. Сидорова, освещение водородной лампой смеси этана, аммиака и паров воды приводит к образованию глицина, аланина, аминомасляной кислоты и других веществ. Следовательно, у аминокислот было то преимущество, что они получались в итоге целой группы реакций, при широком варьировании состава исходных продуктов. [c.48]

Отметим, что в то время как эта реакция не может быть применена для метилирования анилина из-за образования высокомолекулярных продуктов конденсации , метилирование л-толуи-диназ , 2,4,6-триброманилина и мезидина проходит легко и приводит к соответствующим диметильным производным. Рассматриваемая реакция применима для некоторых аминокислот . Так, глицин превращается с выходом 60—70% в диметилглицин, а а-аминоизомасляная и а-фенил-а-аминомасляная кислоты дают 70—80% диметильных производных. Аланин, лейцин и глутаминовая кислота N-метильных производных не образуют . 2-Аминопиридин превращается в 2-диметиламинопиридин. [c.259]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминомасляная кислота в образование: [c.266] [c.147] [c.421] [c.215] [c.147] [c.15] [c.146] [c.592] [c.368] [c.89] [c.196] [c.256] [c.409] [c.207] [c.223] [c.238] [c.241] [c.318] [c.353] [c.537] [c.537] [c.214] [c.218] [c.236] [c.267] [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология