Гомберга солей

Четырехатомный кислород в гомеополярных соединениях, не имеющих характера солей, до сих пор не наблюдался с достоверностью. Описанные Гомбергом продукты присоединения трифенилметила и ана- [c.110]

Среди других химиков конца XVH в. назовем В. Гомберга (1652—1715) — члена Парижской академии наук. Теоретические представления его были отсталыми, но ему принадлежит несколько важных экспериментальных исследований. Он впервые получил борную кислоту ( седативная , т. е. успокоительная соль Гомберга), исследовал воспламеняемость органических веществ при действии на них смеси азотной и серной кислот. В 1699 г. В. Гомберг изучал процесс нейтрализации кислот щелочами. Он нашел, что унция поташа нейтрализуется 14 унциями [c.37]

Можно также перевести соли диазония действием щелочей в гидроокиси диазония, последние извлечь с помощью органических растворителей, в которых они разлагаются. Образующийся арильный радикал вступает в реакцию с растворителем (получение биарилов арилированием по Гомбергу — Бахману). [c.524]

Вильгельм Гомберг (1652—1715). Голландец по рождению, учился в Падуе, Болонье и Риме, жил в Париже в качестве химика герцога Орлеанского. Хотя Гомберг был еще заражен алхимическими представлениями, отстаивая по сути идею трех начал (ртуть, сера и соль), он внес вклад и в развитие практической химии. Гомбергу принадлежит открытие борной кислоты (1702). Он изучал свойства фосфора и нейтрализацию оснований кислотами. [c.96]

Реакция солей диазония в водной среде в присутствии щелочи в высшей степени усложняется, и задача выяснения ее механизма становится трудной. Однако двухфазная реакция Гомберга— Бахмана должна протекать по гомолитическому механизму, как это следует из превосходных работ Хея и его сотрудников по изучению влияния заместителей [40]. Активирующее влияние, а также орто-лара-направляющее действие нитрогруппы в нитробензоле, по-видимому, является наиболее очевидным частным доказательством в пользу гемолитического механизма реакции Гомберга-Бахмана. [c.532]

Реакция Гомберга — Бахмана — Хея является одним из немногих методов, позволяющих получать несимметричные производные бифенила. Арилирование ароматических соединений проводят действием водного раствора щелочи на хорошо перемешиваемую смесь соли диазония с большим избытком ароматического соединения. По-видимому, собственно реакции арили-рования предшествует переход соли диазония в растворимую в органическом слое диазокислоту, которая, подобно диазоацетату в реакции со спиртом, претерпевает гомолитический разрыв [c.460]

Арилирование диазосоединениями (реакция Гомберга — Бахмана) проводят, добавляя раствор едкого натра или ацетата натрия в гетерогенную смесь раствора соли диазония и жидкого ари-лируемого соединения. Выход целевого продукта при этом составляет 30—50 %. В производстве промежуточных продуктов эта реакция используется для синтеза 4-фенилфталодинитрила, применяемого для получения зеленого фталоцианинового красителя. Образование 4-фенилфталодинитрила проходит по реакции [c.228]

Фенильные и другие арильные радикалы, которые могут быть получены различными способами, способны реагировать с ароматическими соединениями. Укажем в качестве примера на реакцию Гомберга — Бахмана, в которой арильные радикалы получаются при разложении ангидридов ХХХУИ, образующихся из солей диазония [c.303]

Соли диазония ароматич. ряда значительно более устойчивы и разлагаются по гомолитич. и гетеролитич. механизму с заменой диазогруппы на др. фуикц. группу или атом галогена. По гомолитич. механизму осуществляется, напр., разложение солей арилдиазония с образованием бифенила (см. Гомберга-Бахмана-Хея реакция), арилгалогенидов и азобензолов (см. Зандмейера реакция), меркурированных арилпроизводных (см. Несмеянова реакция), жирно-ароматич. соед. (см. Меервейна реакция) и др. По гетеролитич. механизму из солей арилдиазония получают фенолы (при нагр. с HjO), ариловые эфиры (в присут. NaNOj), арилфто-риды (см. Шимана реакция), ариларсоновые к-ты (см. Барта реакция). [c.13]

П. получают также каталитич. полнконденсацией галогенопроизводных ароматич. соед. по р-циям Вюрца-Фиттига, Ульмана, Гриньяра и т.д., разложением диазониевых солей в присут. u l по р-ции Гомберга-Бахмана-Хея и мн. др. методами. [c.35]

Реакци.ч. Синтез бифенильного производного восстановительной димеризацией солей арилдиазония (ср. получение бифенильных производных по реакции Гомберга-Бахмана, а также разложением N-нитро-зo-N-aцилapилaминoв [99]). [c.249]

Арилирование ароматических соединений солями диазония с образованием диарилов получило название реакции ГОМБЕРГА— БАХМАНА— ХЕЯ [c.47]

Замещение диазониевой группы в арендиазониевых солях на арильный остаток в щелочных условиях известна как реакция Гомберга — Бахманна —Хея [167]. Внутримолекулярный вариант [c.422]

Образование окрашенных растворов при растворении соединений, подобных трифенилметанолу, в серной кислоте и аналогичное солям поведение, напрпмер трифенилметилхлорида в раствора диоксида серы, послужило основой химии карбениевых ионов, ко торая была заложена в начале XX века главным образом работами Байера, Гомберга, Вальдена и Ганча. Для обозначения образующихся при этом частиц Байер использовал термин карбоний , имея в виду аналогию таких частиц с другими ониевыми ионами, однако этот термин был подвергнут критике Гомбергом, который предложил называть соли таких ионов солями карбила . Термин карбениевый ион, как более логичный, был предложен Дильтеем почти 20 лет спустя, однако до 1970 г. в литературе сохранялась первоначальная номенклатура, где применялся термин карбониевый ион. В последнее время чрезвычайно горячо, в особенности в работах Ола, пропагандируется более рациональная схема номенклатуры карбокатионов, изложенная в разд. 2.7.1.1. Это связано с возрастающим интересом к электронодефицитным частицам типа СН5,стимулированным результатами экспериментальных работ в газовой фазе и суперкислых средах, а также квантовохимическими расчетами. [c.513]

Один из лучших способов получения арилтиофенов основан на реакции Гомберга — Бахмана [78, 79]. Выходы невысоки (20— 50 %), но исходные вещества легко доступны, и метод отличается простотой. Для получения оптимальных выходов необходимо использовать большой избыток тиофенового соединения и, как правило, проводить реакцию в апротонной среде. Образующаяся в небольшом количестве (5—15%) примесь р-арилированного изомера обычно легко отделяется метод позволяет вводить разнообразные гетероарильные группы. Родственная реакция Меервейна дает сходные результаты в обоих случаях влияние заместителя невелико [80]. Несколько неожиданные результаты были получены с сильно электрофильными солями диазония, например с хлоридом [c.257]

Аналогично можно получить и замещенные бифенилы. Имеет значение и реакция Гомберга — Бахмана (1924 г.), заключающаяся в обработке бензолом щелочного раствора бензолдиазониевой соли. Нагревание полученной смеси приводит к получению бифенила. В процессе этой реакции образуются фенильные радикалы и, таким образом, бензол замещается радикально [c.271]

Другим возможным путем получения является введение 2-амино-дифенилметана в реакцию Пшора (1896 г.), представляющую собой внутримолекулярный вариант реакции Гомберга — Бахмана (см. выше этот раздел). При этом первоначально по реакции диазотирования (см. раздел 2.2.16.2) получают арендиазониевую соль [c.276]

Гусман 12, открывший хромон, описывает его хлороплатинат и кобальтициангидрат Гомберг и Кон наряду с другими двойными солями, приготовили также в хлороформенно.м растворе бесцветные, довольно устойчивые на воздухе кристаллы г и д р о б р о м и-дов и гидрохлоридов этого соединения. [c.139]

В реакции Гомберга [2, 3, 9, 10] водный раствор соли ди-азония энергично перемешивают с ароматическим растворителем и медленно добавляют гидроокись или ацетат натрия [И]. В результате реакции получается вязкий смолистый продукт, и наилучшим способом выделения диарила является перегонка с водяным паром выходы обычно составляют 10—20%. [c.41]

Свободные моно- и дикарбоновая кислоты ферроцена и их натриевые соли при действии п-нитрофенилдиазония дают сложную смесь веществ, из которой не удается выделить продуктов арилирования, В этом отношении поведение ферроценкарбоновых кислот подобно поведению бензойной кислоты в реакции Гомберга [8]. [c.112]

Другим эффективным методом арилирования является реакция Гомберга, которая осуществляется при добавлении NaOH к быстро перемещиваемой смеси водного раствора соли диазония и ароматического субстрата. Однако этот метод менее удобен и надежен, чем разложение диароилпероксидов. В новейщей модификации реакцию Гомберга проводят диазотированием ароматического амина амилнитритом в апротонной среде, т.е. в однофазной системе. Один из предполагаемых механизмов реакции Гомберга в апротонной среде приведен ниже [c.546]

Гомберг [125] продиазотировал 8-аминокофеин и провел сочетание диазониевой соли в растворе с Ы,Ы-диметиланилином, р-нафтолом, фенолом, ацетоуксусным эфиром и нитроэтаном. Некоторые из продуктов сочетания были выделены и проанализированы. [c.278]

В реакции (16.1 г), так называемой реакции Гомберга, используют в качестве- источника радикалов соли диазония, полученные диазотированием анилина азотистой кислотой. Сильное основание превращает соль диазония (обычно хлорид) в ковалентный диазогидрат, который при деструкции дает фенильные радикалы. Вся система гетерогенна соль диазония превращается в гидроокись в родной фазе, а ковалентная диазогидроокись диффундирует в органический слой, разрушается, и все это приводит к фенилированию органического субстрата. Даже, если выходы составляют от 10 до 40% и реакционная масса осмоляется, реакция представляет интерес из-за доступности исходных материалов. [c.245]

В 1924 г. Гомберг и его сотрудники нашли, что диазогидроокиси могут быть использованы для получения несимметрично замещенных биарилов X eHi— 6H4Y. Они взбалтывали нейтральную ароматическую жидкость, например бензол или нитробензол, с холодным концентрированным раствором соли ди-азония и нейтрализовали водный раствор каустической содой. Когда водный раствор становился щелочным, выделялся азот и в неводном слое образовывались производные дифенила. [c.170]

Образование диарилов при обработке растворов солей диазония едким натром или ацетатом натрия в присутствии жидких ароматических углеводородов обычно именуют реакцией Гомберга. Эта реакция известна также под названием реакции Гомберга—Бахмана—Хея1 [c.89]

Разложение солей диазония в щелочной среде в присутствии ароматических соединений, также приводящее к получению биарилов, известно как реакции Гомберга [33]. Примером такой реакции может служить получение 4-бромбифенила при взаимодействии бензола с хлористым п-бром-фенилдиазонием в присутствии едкого натра (СОП, 1, 106 выход 35%) [c.518]

Смотреть страницы где упоминается термин Гомберга солей: [c.464] [c.464] [c.456] [c.263] [c.157] [c.1166] [c.1702] [c.281] [c.200] [c.209] [c.532] [c.41] [c.527] [c.137] [c.28] [c.28] [c.424] [c.157] [c.170] [c.154] [c.160] [c.20] [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология