Настаивание

Фракционированная экстракция может быть проведена в одной ступени, в многоступенчатых установках (горизонтальных или вертикальных) и, наконец, в экстракционных колоннах. Особым решением является проведение фракционированной экстракции периодически путем настаивания с растворителем (перколяции). [c.189]

Для уменьшения загрязнения за счет соосаждения часто применяют настаивание кристаллический осадок вместе с маточным раствором выдерживают более или менее длительное [c.148]

Для получения крупнокристаллических осадков осаждение необходимо вести из нагретых разбавленных растворов в присутствии посторонних солей, медленно добавляя осадитель при перемешивании. Затем осадок настаивается. При настаивании происходит рост кристаллов, так как мелкие кристаллы имеют большую растворимость, чем крупные, и поэтому растворяются, а крупные за счет этого растут. [c.41]

После настаивания осадок фильтруют через беззольный бумажный или пористый стеклянный фильтры и промывают подходящей промывной жидкостью для удаления примесей из осадка. [c.41]

Полученное вещество содержит некоторое количество растворенного хлора, его отделяют перегонкой тетрахлорида через раскаленную трубку с кремнием, которую помещают между перегонной колбой и холодильником. При этом образуется некоторое количество полихлоридов. Более простой метод очистки продукта от хлора — настаивание тетрахлорида со ртутью, образовавшуюся при этом каломель и избыток рт тн отделяют фильтрованием, а фильтрат для окончательной очистки перегоняют. Для получения значительных количеств хлорида кремния (IV) используют установку (рнс. 7). [c.183]

Опыт 3. Прозрачный спиртовой раствор серы, приготовленный путем продолжительного настаивания серы. [c.307]

Опыт 8. Натуральный каучук, кусочки. Стаканчик. Бромная вода или 0,1 н. раствор перманганата калия. Кусочки резины. Нитрат серебра, 0,001 н. раствор. Полоски фильтровальной бумаги. Раствор каучука, полученный настаиванием натурального каучука в бензине или бензоле. Бромная вода. [c.315]

После 24 ч настаивания титруют 25 мл фильтрата 0,1 н. раствором НС1 с двумя каплями индикатора метилового красного. [c.157]

Возможны два способа экстракции битумов из Торфов и бурых углей настаивание в растворителе и фильтрация растворителя сквозь слой материала. [c.19]

Более высокие потери каротина получаются при использовании менее эффективного метода настаивания белкового коагулята маслом в экстракторах с механическими мешалками. При этом методе применяют трехкратное настаивание при температуре 60—65° С. Первое настаивание производят двойным к массе коагулята количеством мисцеллы П, содержащей 1,2— [c.403]

Третье настаивание производят рафинированным маслом. [c.403]

Выход каротина в мисцеллах при методе настаивания составляет 88— 92% к введенному с белковым коагулятом. [c.404]

Суперфосфат используют в виде водной вытяжки. Для ее приготовления в емкость из кислотоупорного материала набирают воду из расчета 15 л воды на 1 кг суперфосфата, куда при перемешивании постепенно всыпают суперфосфат. Температура воды должна быть около 40—50°С. Продолжительность настаивания составляет 4—5 часов. По. ченная вытяжка должна быть прозрачной, не содержать взвешенных или плавающих частиц. По окончании настаивания вытяжку сливают декантированием. [c.30]

В платиновой чашке нагревают до плавления (1115°) 100 г двуокиси германия и резко охлаждают на воздухе. Образовавшуюся двуокись германия дробят и помешают в колбу с 4,5 л соляной кислоты уд. веса к 1,19 з/сж . После настаивания в течение 2—3 дней на дне колбы образуется тяжелый слой четыреххлористого германия, который отде- [c.141]

Полученный любым способом эфир очищают от примесей, сушат путем настаивания с обезвоженными солями и перегоняют при определенной температуре. [c.194]

Спиртовой сок — доброкачественный сок плодов и ягод, законсервированный этиловый спирт высшей очистки до крепости 25 об.%. Спиртованный морс получают настаиванием свежего или сушеного плодово-ягодного сырья с водно-спиртовым раствором крепостью 40...45 об. %. Спиртованные настои — водно-спиртовые вытяжки из эфиромасличного или неароматного сырья. Ароматные спирты — продукты, получаемые путем перегонки пряного растительного сырья, залитого водно-спиртовым раствором крепостью 50...60 об. %. [c.156]

Спиртованные морсы получают из сушеного плодово-ягодного сырья, которое измельчается в дробилке 32. Дробленое сырье загружается в настойный аппарат 31, в который добавляют водно-спиртовой раствор крепостью 40...50 %. В процессе настаивания раствор перемешивают насосом 30. Длительность настаивания 10... 14 сут. Готовый спиртованный морс насосом 30 перекачивают в сборник 10. [c.158]

Для получения морсов свежее или сушеное плодово-ягодное сырье настаивают с водно-спиртовым раствором крепостью 40...50 %. Настаивание производят в течение 14 сут. Процесс этот требует много времени и большого числа емкостей, что связано со значительными потерями спирта. В настоящее время морсы получают только из сушеного сырья. Из свежего плодово-ягодного сырья целесообразнее получать соки. [c.970]

На установке экстракция ароматических веществ производится на растительном сырье кубеба, померанцевая корка и имбирь. Для сравнения в производственных условиях получены экстракторы указанного выше растительного сырья с применением действующих способов двукратного настаивания с одноразовым ежедневным перемешиванием и настаивания в специальной экстракционной установке при шестикратном перемешивании в течение смены. Показатели процесса экстракции приведены в табл. 18.1. [c.972]

Общая продолжительность настаивании, сут Концентрации в экст 1 эфирных ракте, г/л масел [c.972]

Рассчитайте процентное содержание поваренной соли в пищевом продукте, если на титрование 20 мл водной вытяжки, полученной при настаивании 100 мл воды с 2,72 г продукта, израсходовано 7,50 мл 0,051 н. AgNOg. [c.129]

В условиях аналитического осаждения формирование осадка происходит быстро и поэтому кристаллы образуются разных размеров и несовершенные по форме. Немалый вклад в улучшение структуры кристаллических осадков вносит старение. Под старением понимают все необратимые структурные изменения, которые происходят в осадке при настаивании его под маточньпиг раствором. При атом уменьшается общая поверхность осадка за счет укрупнения кристаллов и совершенствуется форма кристаллов. Первое связано с тем, что растворимость кристаллов зависит от их размера. Мелкие кристаллы, обладая большей поверхностной активностью, имеют большую, чем крупные кристаллы, растворимость. При настаивании осадка мелкие кристаллы постепенно растворяются, раствор становится пересыщенным по отношению к крупным кристаллам и растворенное вещество осаждается на них, увеличивая их размер. Совершенствование формы кристаллов связано с непрерывным процессом обмена ионов поверхности кристалла с ионами раствора. Покинув несовершенное (с большой поверхностной энергией) место кристалла, ион переходит в раствор, а затем переходит в твердую фазу и занимает на поверхности кристалла место с меньшей энергией. Поэтому настаивание кристаллических осадков под маточным раствором широко используется в гравиметрии для получения однородных по цисперсности крупнокристаллических осадков. [c.14]

При выдерживании под маточным раствором аморфных осадков типа гидроксида железа у них, вначале рентгеноаморфных, обнаруживают через несколько недель четкие линии на рентгенограммах, т.е. наблюдается переход их в скрытокристаллическое состояние. Однако в аналитических условиях при настаивании под маточным раствором общая большая поверхность таких осадков не уменьшается. Эти осацки очень склонны к загрязнению, поэтому их перец фильтрованием не оставляют для настаивания под маточным раствором, а отфильтровывают сейчас же после осаждения. [c.14]

Уменьшение обшей поверхности осацка, т.е. получение крупнокристаллических осацков - проведение осаждения в условиях низкого относипгель-ного пересыщения раствора, настаивание кристаллических осадков под маточным раствору. [c.17]

Отфильтровывание кристаллических осацков производят после их настаивания под маточным раствором в течение нес- [c.26]

Некоторые осадки, однако, при настаивании загрязняются в результате процессов послеосаждения или последующего осаждения. Хорошо известно, например, что оксалат кальция, осажденный в присутствии ионов Мд +, при длительной выдержке загрязняется магнием, и поэтому осадок СаС204-Н20 рекомендуется выдерживать перед фильтрованием не более одного часа после осаждения. Физико-химические причины послеосаждения не совсем ясны. Существенное значение имеет взаимодействие осадителя, адсорбированного на осадке, с ионами в растворе. [c.149]

Закончив осаждение, раствор с осадком хорошо перемешивают, иногда нафевают (не доводя до кипения) и оставляют для настаивания, если осадок кристаллический. В случае аморфного осадка сразу же приступают к фильтрованию. [c.42]

Методика определения такая же, как описанная выше. Навеску ионита заливают 200 мл 0,1 н. раствора Hs OONa. После 24 ч настаивания 25 мл фильтрата титруют 0,1 н. раствором NaOH с двумя каплями индикатора фенолфталеина. [c.157]

Европейская алхимия. Идея о существовании иервичной материи, способной приобретать определенные качества в отдельных началах-стихиях п изменять эти качества в процессе превращения одного начала в другое, приобрела у европейских алхимиков иной смысл. Абстрактные аристотелевские пачала-стихии они постепенно заменяют припщшами (ртуть и сера), несущими в себе определенный элемент вещественных начал. Производя манипуляции с веществами, воздействуя на них различными способами (обжиг, растворение, растирание и т. д.) с целью получения сокровенной квинтэссенции, алхимики непроизвольно начинали изучать зависимость свойств веществ от их состава. В известной мере именно они за многие столетия подготовили материально-техническую базу для последующих исследований в области химии. К концу XVI в. хорошо были отработаны такие операции, как растворение, перегонка, выпаривание, сублимация, осаждение, кристаллизация, кальцинация (обжиг), настаивание, возгонка с применением водяной бани и песчаной. Все известные в то время химические операции подробно описал А. Либавий в своем учебнике Алхимия (1597). Использование перегонных аппаратов позволило химикам в XI—XII вв. получить чистый спирт. Открытие этилового спирта [c.20]

Приготовлен Харьковским научно-исследовательским химико-фармацевтическим институтом (ХНИХФИ) из листьев наперстянки является новогаленовым препаратом, 0,8 мг которого соответствуют 0,1 г листьев. Получают настаиванием листьев наперстянки с 2,5%-ным раств9ром ацетата свинца. После отделения растительного материала и промывки его водой водную вытяжку обрабатывают сульфатом натрия для отделения свинца и фильтрат извлекают дихлорэтаном. После удаления большей части извлекателя отгонкой в вакууме остаток промывают раствором гидрокарбоната натрия и дихлорэтановый раствор высушивают над прокаленным сульфатом натрия. [c.546]

Клеи для крепления резин. Справочник, М,, 1969. РЕЗИНОИД ДУБОВОГО МХА, экстракт лишайника, произрастающего на дубе и цек-рых др. деревьях листв. в хвойных пород. Мазеобразное бурое в-во. Получ. настаиванием лишайника на спирту или бензоле. Осн. компоненты —. эверниновая к-та и ее этиловый эфир, eтилoвый эфнр орси-на. Душистое в-во (смолисто-древесный заиах) в парфюмерии. [c.502]

Для кислотной очистки котла используются как органические, так и минеральные кислоты. При очистке водяной части большое значение придается скорости движения и концентрации промывочных растворов. Находят применение соляная кислота, цитрат аммония, смесь муравьиной и гидроксиуксусной кислот, щелочные растворы четырех-замещенной аммонийной или натриевой соли ЭДТА (5%) с ингибиторами, детергентами и добавками фторидов в кислоты. Барабанные котлы успешно очищают ингибированной соляной кислотой, прямоточные— растворами 2%-ной гидроксиуксусной и 1%-ной муравьиной кислот чаще всего после щелочения. Все прямоточные парогенераторы обрабатывают при циркуляции раствора, барабанные — методом заполнения— настаивания с периодической циркуляцией. Скорости движения промывочных растворов выбираются не меньше 0,3 м/с для всех растворов, кроме соляной кислоты. [c.13]

При производстве ректификованного спирта нз отгонов, полученных от выпарки выжимок, трав и кореньев, подвергшихся настаиванию иа спирте, грязного брака водки и других спиртовых жидкостей, обогащенных примесями, предельно допустимые потери устанавливаются для установок любой производительности независимо от числа колонн в размере 1,2% от количества спирта, взятого с ними на перегонку. Если фактические потери иа непрерывнодействующих установках меньше установленных по нормам, списание потерь спирта производится по показателю, достигнутому на данной установке. Прн потерях, превышающих установленную норму, эксплуатация установки недопустима до выяснения и устранения причин, обусловливающих увеличенные нормы. [c.167]

Диэтиловый эфир освобождают от перекисей встряхиванием с твердым едким кали и затем осушают настаиванием над свежепрокаленным хлористым кальцием в течение 3 суток. После этого фильтруют и окончательно освобождают от влаги выстаиванием над металлическим натрием в течение 2—3 суток. Толуол осушается кипячением с гидридом лития и перегонкой. Азот для фильтрования под давлением тщательно высушивают. [c.40]

Экстрагирование протекает при интенсивном движении водно-спиртового раствора через слой сырья, укладываемого на ситчатое днище И экстрактора. Процесс экстракции начинается с момента поступления из мерника водно-спиртового раствора в экстрактор для настаивания. Каждый час в течение 10... 15 мин жидкость перекачивают из экстрактора в мерник. Из мерника раствор спускают снова в экстрактор. В такой последовательности перекачивают жидкость до тех пор, пока не получат настой с требуемой концентрацией растворимых веществ. Г отовый настой насосом подают в производство. Для извлечения спирта отработанное сырье промывают водой в течение 6...20 ч. После этого экстрактор разгружают и операции повторяют со свежей порцией сырья. [c.970]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология