Насосы уксусной

Растворы поваренной соли (напорные резервуары, трубопроводы и насосы) Уксусная кислота (цистерны,, напорные баки, трубопроводы и насосы) [c.199]

Вполне достаточен вакуум, который получают с помощью хорошо действующего водоструйного насоса. Уксусную кислоту можно быстро отогнать при температуре бани, не превышающей 100°. В течение примерно 35 мин. собирают 200 мл дестиллата. Полное удаление уксусной кислоты не является обязательным ее удаляют с единственной целью — уменьшить необходимое количество бромистого водорода. [c.99]

Первую стадию проводят в колонне /, в которой мепазин вместе с уксусным ангидридом обрабатывают двуокисью серы и кислородом, в результате чего получают 4%-ный раствор перекиси в мепазине. После заполнения колонны мепазином к нему добавляют 2,5—3% уксусного ангидрида и насосом 3 создают циркуляцию жидкости через теплообменник 2, в который подают теплую воду. После того как реакционная смесь будет нагрета до 40°, в колонну на каждый литр мепазина прибавляют по 0,2 мл 30%-ной перекиси водорода и по 0,7 мл уксусного ангидрида я начинают барботаж газовой омеси. Вскоре же становится заметным помутнение реакционной жидкости, что указывает [c.498]

В колонне- циркуляцию смеси поддерживают насосом 5, нагревая ее в выносном теплообменнике 6 до 55— 60°. В колонну 4 также пропускают двуокись серы и кислород. Когда содержимое колонны 4 начнет окрашиваться в коричневый цвет, что заметно черев смотровое стекло, в колонну начинают подавать воду или разбавленную уксусную кислоту с такой скоростью, чтобы коричневая окраска исчезла. [c.499]

Известен случай смятия (вдавливания) алюминиевых стенок сборника при откачке из него уксусной кислоты насосом, вызванный замерзанием огнепреградителя, установленного на воздушке этого сборника. Смятие привело к разрушению резервуара, истечению из него кислоты в производственное помещение и при стечении ряда неблагоприятных факторов возникновению пожара. Причиной аварии послужило то, что на сборнике уксусной кислоты (температура плавления 16,6 °С) был установлен необогреваемый огнепреградитель кроме того, отсутствовал необходимый надзор за состоянием воздушек в зимних условиях. [c.310]

Раствор триацетата целлюлозы в виде сиропа насосом подается в гидролизеры 8, 9, в которые поступает 30%-ная уксусная кислота при 60°С. По достижении заданного содержания связанной уксус- [c.99]

Линии / — нефтяное масло // — фракция СЖК /// — уксусная кислота /К — известковое молоко V — водяной пар К/— жидкий теплоноситель V// —водяные пары к вакуум-насосу V///— раствор ингибитора окисления (дифениламина в масле) /X —смазка на расфасовку X — холодная вода. [c.375]

Ангидрид получали в первой и второй колоннах. Третью и четвертую колонны использовали для удаления последних следов уксусной кислоты и ангидрида из отходящих газов. Все эти колонны работали при понижен- ном давлении. Разрежение во всей системе, включая и колонну, в которой испарялась уксусная кислота, создавалось одним вакуум-насосом. [c.339]

Кадмиевое покрытие непригодно для изделий, подвергающихся действию серосодержащих жидкостей, например бензобаки, бензиновые насосы. В закрытых приборах, содержащих органические вещества, из которых выделяются муравьиная, уксусная, пропионовая или масляная кислоты, особенно в районах с тропическим климатом, кадмиевое покрытие разрушается с образованием продуктов коррозии в виде белых нитей. [c.375]

Так как эфирный раствор н-бутиллития неустойчив при комнатной температуре, сразу же приступают к последующему синтезу. Колбу с раствором н-бутиллития охлаждают (водой со льдом) и прибавляют к нему при перемешивании по каплям в течение 30—40 мин раствор 10 г метилизопропилкетона в 50 мл абсолютного эфира. Затем, не прекращая перемешивания, охлаждение снимают, доводят реакционную массу до комнатной температуры, после чего нагревают при кипении эфира 30 мин. Реакционную смесь выливают в смесь льда и разбавленной уксусной кислоты. Эфирный раствор отделяют, водный экстрагируют эфиром. Объединенные эфирный слой и вытяжку промывают раствором соды, тиосульфата натрия и сушат сульфатом магния. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме водоструйного насоса. [c.233]

Оборудование и реактивы. Технохимические весы. Горелка, асбестовая сетка, тренога. Штатив с пробирками, стаканы на 250— 300 мл и на 50—100 мл, цилиндры на 100 мл и на 10—25 мл, стеклянная палочка, воронка Бюхнера с колбой Бунзена и насосом, бюкс. Фильтровальная бумага. Реактивы сухие нитрат свинца или ацетат свинца, иодид калия. Растворы уксусная кислота (2 н.), азотная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 н.), бензол, раствор крахмала (свежеприготовленный). [c.220]

Оборудование и реактивы. Технохимические весы. Горелка, тренога, асбестовая сетка. Штатив с пробирками. Стакан на 250 мл, стеклянная палочка но величине, стакана, цилиндр на 100 мл, воронка Бюхнера с колбой Бунзена и насосом, бюкс на 30—50 мл. Ареометры на 700—1000 и 1000—1800 кг/м . Фильтровальная бумага. Реактивы сухие гидрофосфат натрия, хромоген черный. Растворы хлорид магния (10%-ный), соляная кислота (2 н.), гидроксид аммония (10%-ный и 957 кг/м ), уксусная кислота ( 2 н.), серная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 н.), нитрат серебра (0,01 н.). Реактив Несслера. Молибденовая жидкость. Фенолфталеин. рН-индикаторная бумага и красная лакмусовая бумага. [c.223]

Сырой водный раствор сульфокислот выводится с низа сепаратора 11 в промежуточную емкость 12 и насосом 19 подается в обогреваемый испаритель, в котором создается вакуум. Из испарителя пары воды, мепазина и уксусной кислоты поступают в холодильник, где конденсируются и в сепараторе разделяются на разбавленную уксусную кислоту и мепазин. Вытекающая из испарителя смесь сульфокислоты и серной кислоты разделяется в сепараторе на концентрированную сульфокислоту и разбавленную серную кислоту. [c.437]

Резиновые трубки, предназначенные для перегонки в вакууме, перед употреблением следует очистить 10-минутным КИПЯ чением в разбавленном растворе едкого натра или уксусной кислоты. Проваренные трубки тщательно промывают струей воды и сушат, продувая или просасывая через них воздух (присоединяя к водоструйному насосу). После высушивания их следует сохранять вдали от растворителей и масел. Перед тем как надеть толстостенную резиновую трубку на стеклянную трубку, следует [c.127]

Воздух перед введением водорода можно откачать насосом. В качестве растворителя чаще всего применяют этиловый спирт можно также применять ледяную уксусную. кислоту или этилацетат. [c.528]

Маслянокислые бактерии — строгие анаэробы, имеющие подвижные крупные спорообразующие палочки длиной до 10 мкм. Споры их цилиндрической илп эллипсоидальной формы. Наряду с масляной кислотой они могут образовывать (в меньших количествах) уксусную, молочную, капроновую, каприловую и друг е кислоты, а также этиловый и бутиловый спирты. Возбудители этого брожения развиваются главным образом в трубопроводах, насосах и других скрытых местах. Оптимальная температура для роста бактерий 30—40°С, при pH ниже 4,9 они ие развиваются. [c.210]

В двугорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 40,2 мл (0,5 моль) свежеперегнанного пиридина и 300 мл ледяной уксусной кислоты. К содержимому колбы при перемешивании постепенно прибавляют 120 мл (1,08 моль) 28%-ного пергидроля (примечание). Реакционную смесь нагревают на водяной бане, поддерживая температуру в колбе в пределах 70—80° С. Через 3 ч в колбу вносят еще 70 мл (0,62 моль) пергидроля и смесь нагревают при указанной температуре еще 9 ч. Затем реакционную массу -концентрируют в вакууме водоструйного насоса до объема 100 мл, к остатку прибавляют 100 мл воды и вновь упаривают до объема 100 мл. К оставшейся жидкости добавляют до сильнощелочной реакции безводный карбонат натрия. Для извлечения продукта реакции приливают 250 мл хлороформа, фильтруют, осадок на фильтре промывают 50 мл хлороформа. Фильтрат высушивают безводным сульфатом натрия, хлороформ отгоняют и остаток перегоняют в вакууме (примечание). Ы-оксид пиридина перегоняется при 138—140° С (15 мм рт. ст.) в виде бесцветной жидкости, которая быстро закристаллизовывается. [c.54]

Для удаления уксусной кислоты между перегонной установкой и вакуумным насосом следует поместить ловушку с хорошим охлаждением, например, смесь ацетона с твердой углекислотой. [c.55]

Кремнистые чугуны. Чугуны, легированные примерно 14% кремния, пригодны для работы в средах, содержащих соляную, серную, азотную, муравьиную, уксусную и другие кислоты, в морской воде, шахтных водах и растворах хлоридов различной концентрации и при различных температурах. Наиболее агрессивными по отношению к этим чугунам являются соляная кислота при повышенной температуре, фтористоводородная кислота, свободные галогены, фосфорная кислота, содержащая примеси фтористоводородной кислоты, расплавы щелочей, кипящая азотная кислота и царская водка. Твердые и хрупкие кремнистые чугуны обрабатываются с трудом, однако их химическая устойчивость настолько высока, что они стали незаменимым материалом для изготовления насосов, охлаждающих устройств и трубопроводов. [c.103]

X — при 20°С в ледяной уксусной кислоте. И—центробежные насосы. [c.441]

В — при 50°С. И — вакуумные насосы для паров уксусной кислоты. Бериллиевая бронза менее устойчива, чем медь. Скорость коррозии меди с 27о Ве в 7,5%-ной уксусной кислоте (об. т.) 1/ КП — 0,2 мм/год. [c.442]

В — при 20°С в ледяной уксусной кислоте. И — насосы, краны при производстве ацетоуксусного эфира. [c.442]

В — при 138°С в 50—75%-ной уксусной кислоте. И — реакторы для производства уксусной кислоты путем дробной перегонки древесины и экстрагирования кислоты растворителями. И — насосы. Перед началом работы рекомендуется медленно разогреть насосы. [c.445]

После этого юо мере накопления новых количеств лерекиси . начинают непрерывно отбирать в час около 30—50% содержимого колонны 1, перекачивая эту жидкость насосом 5 в колониу 4. Одновременно с этим, в колонну 1 вводят из напорной емкости такое же количество свежего или обратного . мепазина, поддерживая уровень жидкости в колонне на прежней высоте. Дополнительное количество уксусного ангидрида (2,5% от вводимого свежего мепазина) подают в циркуляционную трубу непосредственно перед насосом 3. Концентрацию перекиси в колонне 1 поддерживают по возможности более посто янную. Чем больше скорость образования перекиси , тем быстрее следует переводить содержимое колонны 1 в колонну 4. [c.499]

По окончании нейтрализации метиленхлорид отгоняют (при 75—80°С). Пары метилеихлорида конденсируются в холодильнике 14 конденсат поступает в отстойник 15. После отгонки метилен-хлорида ацетат целлюлозы осаждают 8—127о-ным раствором уксусной кислоты, подаваемым из емкости 13. Концентрация уксусной кислоты после осаждения равна 29—32%- Ацетат целлюлозы в виде кусков вместе с маточным раствором самотеком поступает на мельницу предварительного измельчения 16, а затем насосом подается на наклонное сито 17, в мельницу бкончательного помола 18 и промыватель 19. Маточный раствор, попавший с наклонного сита в высадитель, также перекачивают в промыватель 19 после окончания измельчения продукта, [c.98]

Пилотная установка состояла из трех отделений подготовительного, отделения нитрования и отделения выдержки и переработки продукта. В подготовительном отделении имелись сборники, мерники, насосы азотной кислоты и уксусного ангидрида, сборник уксусного ангидрида и смеситель, в отделении нитрования — нитратор, отделение выдержки и переработки состояло из кристаллизатора, нyт i-фильтpa, ловушек окислов азота и вакуум-насоса. [c.187]

Затем газ поступает в вакуум-насос (50 -80 мм рт. ст.). После выхода из насоса он находится под давлением 0,5 ат, которое необходимо для преодоления сопротивления, встречаемого газом в аппаратуре. Далее газ проходит через щелочной или содовый промыватель, в котором нейтрализуются органические кислоты (муравьиная, уксусная и т. д.), и разлагается образовавшийся в результате окислительных процессов формальдегид. Кислоты должны быть ио.тпос/тью удало1П>1, чтобы не вызнать коррозия компрессоров, в которых в дальнейшем газы будут подвергнуты сжижению. [c.70]

Приборы и реактивы. Прибор для получения уксусноэтилового эфира. Воронка Бюхнера с водоструйным насосом. Баня водяная. Штатив с пробирками. Пробирка со стеклянной трубкой (воздушным холодильником). Стаканы стеклянные. Стаканы фарфоровые. Стекла часовые. Чашки фарфоровые. Ци-линдм мерные. Термометр (0—300" С). Палочки стеклянные. Щипцы тигельные. Пробки корковые. Капилляры стеклянные. Карандаши восковые для стекла. Фильтры бумажные. Уксусная кислота (ледяная). Спирт этиловый. Бензойная кислота ijHj OOH. Уксусный ангидрид (СНзС0)20. Растворы гидроксида натрия (2 н., 30, 40%-ные), азотной кислоты (пл. 1,4 г см ), серной кислоты (пл. [c.244]

I, — реакторы 2 — емкость для мепазина з — емкость для уксусного ангидрида 4, 7, 9, 1 , 19 — насосы 5, 10, 14 — холодильники 8 — емкость для разбавленной уксусной кислоты 11, 16— сепараторы 2 — промежуточная емкость для алкилсупьфокислоты 13 — нейтрализатор 13а — емкость для щелочи 1в — приемник для мепааина 18 — приемник для отработанной щелочи. [c.437]

Ацетобром-a -D-глюкоза. Адетилируют 0,33 моль моногидрата D-глю-козы 2SO мл уксусного ангидрида с тремя каплями концентрированной HjSO4. Затем отгоняют 200 мл смеси уксусного ангидрида и уксусной кислоты, прибавляют 60 мл свежего уксусного ангидрида и при охлаждении льдом пропускают 140—160 г НВг. Смесь оставляют на ночь, а затем при температуре бани не выше 60е С при пониженном давлении и под конец в вакууме, создаваемом масляным насосом (ниже 5 мм рт. ст.), отгоняют НВг, уксусный ангидрид и уксусную кислоту. Остаток перекристаллизовывают из диизопропилового эфира. [c.223]

Этоксиметиленацетоуксусный эфир [10]. Смесь 120 г (1 моль) ацетоуксусного эфира, 360 г (1,75 моль) этилортоформиата и 285 г (2,85 моль) уксусного ангидрида кипятят 1 ч с одновременным отгоном легкокииящих фракций. В вакууме водоструйного насоса отгоняют избыток уксусного ангидрида и этилортоформиата, остаток перегоняют в вакууме, отбирая фракцию с [c.94]

Ацетоксикумаронил-(2)] — [3-оксокумаронилиден-(2)]-метин. Смесь 3,35 1Г (0,0248 моль) кумаранона 5,3 г (0,05 моль) этилортоформиата и 6 мл уксусного ангидрида нагревают 0,5 ч при 120°, 45 мин при 130° и 1 ч при 140° на масляной бане, затем реакционную смесь упаривают при 140° в вакууме водоструйного насоса. Твердый остаток кристаллизуют из метанола, получая 4 г продукта в виде желтых игл с т. пл. 186—187°. Аналогично и с равным выходом идет реакция с этилортоформиатом. [c.106]

Для изготовления химической аппаратуры чаще всего применяют технический алюминий с чистотой порядка 99,5%. Из алюминия более высокой степени чистоты (99,90% и выше) изготавливают только аппараты и реакторы, контактирующие с концентрированной азотной кислотой. Его устойчивость в сухом броме, яблочной, борной и лимонной кислотах и в других средах выше, чем у технического алюминия, но практически это различие незначительно. В щавелевой, фосфорной и уксусной кислотах алюминий марок АОО, АДОО, АДО и АД1 имеет сходную коррозионную устойчивость. При получении уксусной, абиетиновой, масляной, капроновой и каприловой кислот, эти-ленбромида, амилового, метилового, этилового и бутилового спиртов, анизола, циклогексанона, крезола, фенола и др, в реакторах из алюминия необходимо иметь в виду, что он устойчив в пассивном состоянии только лишь при минимальном содержании влаги в среде. Применение алюминиевых сплавов, содержащих медь, для изготовления аппаратуры для производства уксусной кислоты недопустимо. Кремнисто-алюминиевые сплавы (силумины) пригодны для изготовления литых деталей насосов, работающих в среде уксусной кислоты. [c.125]

В — при т. кип. в 33%-НОЙ кислоте 1 пм 2 г/м -24 ч. И — спиральные прессы для растворов уксусной кислоты и ацетата целлюлозы центробежные насосы для этой же цели, а также для смеси, содержащей серную кислоту фитинги, конусные седла для клапанов, насосы из сплава 957о Си, 4,8 5п и 0,2% Р насосы для ацетатов и 28%-ной уксусной кислоты, содержащей следы серной кислоты, при 20—25°С. [c.442]

В — при об. т. в смеси 27% уксусной кислоты, 5% серной кислоты, остальное вода. И — насосы и клапаны из вортита или дуримета 20. [c.445]

В — при 93°С в смеси неочищенной уксусной кислоты с муравьиной кислотой. И — насосы и клапаны из вортита или дуримета 20. [c.445]