Репер

Кроме того, в ограждающих и несущих конструкциях зданий и сооружений должны быть устроены монтажные проемы для подачи оборудования и конструкций к местам установки на конструкциях зданий и сооружений нанесены главные оси, а на реперах — высотные отметки помещения, сдаваемые под монтаж, освобождены от опалубки, строительных лесов и очищены от мусора. [c.15]

Для возможности выверки без разборки на корпусе компрессора завод-изготовитель выполняет обработанные горизонтальные площадки (реперы) для установки уровня при проверке горизонтальности в двух направлениях по оси и поперек оси вала ротора. [c.328]

Изменение веса шарика в процессе выгорания кокса регистрировалось по сдвигу в поле зрения измерительного микроскопа репера, прикрепленного к нити. Общее количество. выгоревшего кокса дополнительно контролировалось при помощи измерительного микроскопа по углу закручивания шлифа, образующемуся при его вращении по окончании регенерации до возвращения репера в начальное положение. [c.45]

Момент, когда репер переставал смещаться в поле зрения микроскопа и шарик становился прозрачным, считался концом вы горания кокса из шарика. [c.45]

Рис. 69. Сдвижения глубинных реперов под действием зоны выпуска

В ряде исследований (в случае быстрых превращений изучаемых углеводородов) использовался другой кинетический репер — этилциклопентан, константа скорости изомеризации которого в метилциклогексан примерно в сто раз превышает константу скорости изомеризации этилциклогексана. Таким образом, вычисленные по формулам (1) или (2) относительные константы скоростей превращения исследуемых углеводородов определяют уже кинетические параметры их реакционной способности, зависящие только от строения исходных углеводородов. [c.147]

В случае определения К репер — этилциклогексан, для К" репер — этилциклопентан. Понятно, что К = К". Интересно, что для сложных реакций использовалась в ряде случаев добавка сразу двух реперов, причем первый репер контролировал скорость протекания медленных реакций, в то время как второй репер использовался для определения скоростей быстро протекающих реакций. [c.147]

После окончания опыта, на основании степени превращения репера, используя уравнение (2), можно рассчитать степень превращения исследуемых углеводородов. В случае недостаточной глубины превращения реакцию можно продолжить. Возможен и другой вариант задаваясь заранее желаемой степенью превращения исследуемых углеводородов, рассчитывают необходимую для этого степень превращения репера, а затем проводят изомеризацию до необходимого предела, периодически контролируя при этом степень превращения репера. Экспериментальные подробности проведения селективной изомеризации описаны в работе [11]. Реакция осуществляется при 30° С, катализатором служит бромистый алюминий. [c.319]

Приведенные в литературе данные об относительных временах удерживания различных углеводородов могут быть использованы для ориентировочного расчета температур кипения тех же углеводородов. Для этого достаточно использовать значение известных температур кипения двух-трех углеводородов данной серии — лучше всего изомеров близкого типа строения [22]. Можно также воспользоваться известным графическим построением, связывающим логарифм времени удерживания различных углеводородов с их температурой. Однако точность этих методов невелика и часто не превышает значений +3°- Особенно большие расхождения получаются в тех случаях, когда репер (т. е. углеводород с известной температурой кипения) но своей упругости пара резко отличен от упругости паров тех углеводородов, для кото- [c.339]

Некоторые, более подробные, экспериментальные данные, полученные в процессе исследования строения пятичленных нафтенов путем изомеризации с последующим дегидрированием, приведены в табл. 99. Следует обратить внимание на разницу между ожидаемой (на основании превращения репера) и фактической степенью превращения анализируемых углеводородов. Разница эта связана с присутствием в анализируемых смесях нафтенов мостикового типа строения, а для некоторых нефтей—также и с наличием примесей разветвленных алканов. [c.365]

На принятый фундамент составляют акт и исполнительную схему, в которой указывают проектные и фактические размеры фундамента, главных осей и высотных отметок расположение геодезических знаков (металлических плашек и реперов) в фундаменте данные о качестве фундамента. При сдаче фундаментов под машины, Б которых при работе возникают, динамические [c.319]

Нивелирование по реперам. Осмотр [c.210]

Особой ответственности требует эксплуатация аппаратов, работающих под давлением. Правилами устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением , утвержденными Госгортехнадзором СССР, предусматривается, в частности, снабжение аппарата приборами для измерения давления и температуры среды, предохранительными устройствами и запорной арматурой. Если аппарат работает при изменяющейся темпера- туре стенок, он должен быть снабжен приборами для контроля скорости и равномерности прогрева по длине сосуда и реперами для контроля тепловых перемещений. [c.102]

Трехмерное пространство Евклида гомогенно, непрерывно, изотропно и бесконечно. В нем нет ни особых точек, а при отсутствии в нем тел — ни меток, ни реперов. Пространство Евклида совмещается само с собою при любых преобразованиях симметрии отражениях в любых плоскостях симметрии, поворотах около любых прямых на любые углы, при трансляциях по любому направлению на отрезки любой длины, включая бесконечно малые переносы. Симметрия пространства Евклида полностью вырождена. Каждая точка пространства Евклида обладает симметрией шара. Сплошная упругая, изотропная среда (например, плексиглас) является примером физического пространства с вырожденной симметрией. Поле ориентированных механических напряжений делает такую среду анизотропной и снимает вырождение. В неоднородном поле напряжений (изгиб, кручение) характер и степень анизотропии меняются от точки к точке. В однородном поле (растяжение, сдвиг) они одинаковы во всех точках среды, симметрия которой в этом случае определяется ее симметрией в одной точке. [c.49]

Обработка полученных результатов заключается в следующем. В рабочий журнал, состоящий из трех граф время т (показание секундомера), величина деформации е и нагрузка Р, перед каждым нагружением записывают вес груза и начальное положение репера в отсчетном микроскопе (переставлять шкалу отсчетного микроскопа не рекомендуется). Во время опыта заполняют все три графы. По журнальным данным для всех нагружений строят кривые деформация — время е = / (т). [c.198]

I, //, III, IV (рис. 143) с наружной стороны нижнего торца корпуса размечается базовый размер под установку вертикальной опоры, причем выдерживается расстояние от базовой кольцевой линии, нанесенной на внутренней поверхности оптическим разметчиком. Размечаются также на главных осях /—/ и //—И линии для выверки колонны на месте монтажа (или под установку реперов). Этп vIhhhh обязательно накерниваются (рис. 143). [c.216]

В дополнение к требованиям СНиП проверяют отметку оси шахтной лестницы и резервуара, отметку центра оснований (в центре забивают репер из трубы диаметром 1"—1,5" на глубину 500— 600 м.м). В основаниях с опорным кольцом или кольцевым фундаментом стальной линейкой проверяют покрытия гидроизоляцпок-ным слоем бетонной части с толщиной слоя у обреза кольца 10—15 мм по периметру через 3—4 м. [c.244]

Для предотвращения преждевременного выгорания кокса и для удаления из шарика остатков углеводородов и воды в течение разопрева реактор откачивался до 0,133 Па. По достижении требуемой температуры отмечалось положение репера, отключался вакуумный насос и через реактор пропускался воздух или азоткислородная смесь требуемого состава. Впуск газового потока служил началом опыта. [c.45]

На рис. 17.3 представлена зависимость вероятности несчастного случая со смертельным исходом для мужчин Англии и Уэльса в течение ближайшего года от возраста мужчин (данные относятся к 1964 г. и получены автором на фактическом материале работы [Preston,1972]). Полученная кривая имеет минимум при 10 годах как для случая смертей от естественных причин, так и для всей совокупности причин. Небольшое горизонтальное плато для кривой "вся совокупность причин" обусловлено главным образом молодежным дорожно-транспортным травматизмом. Эти (естественные. - Ред.) уровни риска представляются автору удобными реперами для оценки. Пороговый уровень риска по [Roths hild, 1978] также представлен на рис. 17.3. Видно, что этот риск весьма близок к риску погибнуть от естественных причин в возрасте 10 лет и увеличит риск гибели от всей совокупности причин в этом возрасте примерно на 25%. [c.469]

На фундаменте наносят главные оси, которые фиксируют керном ка металлических планках размером 80X80 мм, забетонированных в фундамент. На специальных металлических реперах, забеторщроваиных в фундамент, наносят относительную высотную отметку. Съемку высотных отметок реперов производят с точностью 5 VIM. Осевые планки и реперы ие должны быть закрыты установленным оборудованием. [c.123]

Методика проведения изомеризациив кинетическом режиме . Экспериментальное осуществление изомеризации несложно. К исследуемому углеводороду (0,5 —1 г) добавляется катализатор — 5 %-ный раствор бромистого алюминия в н. гексане, и кинетический репер — этилциклогексан или этилциклопентан. Количество добавляемого катализатора составляет 5—10% (считая на А1Вгз)в зависимости от его активности и от скорости превращения исследуемого углеводорода. Реакционная смесь помещается в термостатированный реактор, откуда периодически отбираются пробы. Отобранные пробы взбалтываются с водной щелочью, катализатор нри этом разрушается, а продукты реакции исследуются методами газовой хроматографии. Подробности эксперимента можно найти в работах [16 — 18]. [c.149]

Для аналитических целей реакцию изомеризации следует проводить таким образом, чтобы окончание ее совпало с моментом максимального накопления первичного продукта реакции. Этот максимум удобно определять как функцию степени превращения исходного углеводорода. Обычно-этот максимум соответствует 90—95%-НОЙ степени превращения исходного углеводорода, что и является оптимальной величиной при селективной изомерп-зации. Однако в случае исследования смесей сложных углеводородов, особеино нефтяного происхождения, определенпе их степени превращения не всегда является возможным. Для того чтобы точно контролировать действительную степень изомеризации исследуемых углеводородов, к ним добавляют углеводороды, являющиеся кинетическими реперами, определяющими степень воздействия катализатора на исследуемые углеводороды. Такими реперами служат уже известные соединения — зтилциклопентан или этилциклогексан, анализ степени превращения которых в условиях опыта не представляет особых затруднений. Определяя степень превращения репера, нетрудно затем рассчитать и степень превращения исследуемых углеводородов, для чего, очевидно, необходимо знание их относительной константы скорости реакции. Ранее (см. главу 4, табл. 51) было показано, что для серии реакций типа [c.318]

Для расчета степени превращения исследуемых углеводородов используется также уравнение (2), связывающее степень превращения исследуемых углеводородов со степенью превращения репера. В любой момент реакции значения Котк, рассчитанное заранее по уравнению (1) для углеводородов данного молекулярного веса, определяется также соотношением [c.319]

В экспериментальном отношении осуществление равновесной изомеризации весьма несложно. Исходная смесь углеводородов обрабатывается бромистым алюминием ири комнатной температуре в течение 2—3 суток. Для контроля полноты реакции полезно добавлять репер, например этилциклогексан. Установление равновесия в системе этилциклогексан диметилциклогексаны гарантирует образование равновесных смесей для большинства моноциклических и бициклических углеводородов иного молекулярного веса. Более жесткие условия требуются для превращения некоторых трициклических углеводородов в гомологи адамантана. В этих случаях в качестве репера можно использовать тетрагидродициклопентадиен, превращение которого в адамантан гарантирует практически полное превращение других трициклических углеводородов в гомологи адамантана. [c.325]

Однако несдютря на попытку стандартизации методики определения относительных времен удерживания (учет времени удерживания несорбирующегося компонента — метана, использование в качестве реперов доступных углеводородов, близких по строению и телшературам кипения к анализируемым углеводородам, и пр.), автор заранее предупреждает об опасности использования отдельно взятых величин в целях качественной идентификации углеводородов на хроматограммах. Дело в том, что точность воспроизведения значений относительных времен удерживания несколько ниже точности разделения углеводородов, которая достигается в современных высокоэффективных капиллярных колонках. Поэтому, как уже указывалось, единственно надежным методом (причем необходимым, но, к сожалению, далеко не всегда достаточным) качественной идентификации пиков на хроматограммах является использование добавок индивидуальных углеводородов. [c.338]

Способность высокомолекулярных соединении нефти к люминесценции лежит в основе методов дистанционного зондирования [102]. Проводится анализ флуоресцентного отклика нефтяной системы на зондирующий импульс лазерного излучения. Интенсивность, форма и структура сигнала соотносятся с репером, в качестве которого служит сигнал комбинационного рассеяния воды. В качестве каналов информации при идентификации нефтей и нефтепродуктов можно использовать не только ширину спектра и положение максимума длины волны флуоресценции, но и такие зависимости, как зависимость продолжительности жизни возбужденного состояния по снектрз, зависимость параметров спектров от длины волны возбужденного света. Про- [c.57]

В тех случаях, когда нет определенных сведений о присутствии в исследуемом веществе каких-либо функциональных групп и брутто-формула неизвестна, интерпретацию ИК-спектра целесообразно начинать с его коротковолновой части (X < 7 мкм), где располагается большинство важных характеристических полос поглощения, а нехаоакте-ристические колебания скелета проявляются лишь в виде слабых обертонов и составных частот. В качестве весьма полезного репера (опорного знака) для первоначальной ориентировки следует использовать имеющеюся в спектрах подавляющего большинства органических веществ на участке от 2800 до ЗООР см группу интенсивных полос [c.17]

При определении характера связи обычно в качестве реперов исполь.зуют соединения с данным лигандом, в котором связь типично ионная и 1ИИИЧН0 ковалентная. Эти спектры сравнивают со спектром исследуемого соединения. Такие исследования носят качественный ИЛИ полуколичественный характер. [c.280]

Спектральные приборы, ныпускаемые заводом, обычно калибруют по длинам волн, т. е. известно, какая длина волны попадает в какую точку фокальной плоскости. Калибровка приводится на барабане (барабан длин волн), связанном с устройством, поворачивающим диспергирующий элемент вокруг своей оси и изме-няк >щим тем самым положение спектральных линий различных длин волн на фокальной плоскости. Для более точного установления положения длины волны можно самим дополнительно прокалибровать фокальную плоскость, используя в качестве реперов длины волн известных спектральных линий таких элем еитов, как ртуть, неон и т. п. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология