Полистирол зависимость температуры

Зависимость температуры сте- стирола М = 200 ООО) от температуры клевания от скорости охлаждения можно видеть, сопоставляя температурную зависимость изменения объема полимера при различных скоростях охлаждения. На рис. 209 представлена эта зависимость для полистирола. Коэффициент термического расширения данного полимера неодинаков для твердого и высокоэластичного состояний. Поэтому на кривых, выражающих зависимость объема полимера от температуры, обнаруживается четкий излом, отвечающий температуре стеклования. Ломаная линия А B D отвечает результатам, наблюдаемым при резком охлаждении полимера, а линия A B D — результатам, полученным при охлаждении его со скоростью 0,2° в минуту. Легко видеть, что температура стеклования (излом кривых) в последнем случае ниже, чем в первом. Это объясняется тем, что при быстром охлаждении не успевает достигаться равновесное распределение частиц. [c.583]

Рис. 52. Зависимость молекулярного веса полистирола от температуры полимеризации.

Рис. 97. Зависимость удельно го объема аморфного п стерео-регулярного полистирола от температуры

На рис. 1 показана зависимость температуры размягчения пека I от содержания добавок. Добавки полистирола и ПВХ увеличивают температуру размягчения пека. Парафин и нафталин оказывают на пек пластифицирующее действие. Видимо, парафин и нафталин внедряются между макромолекулами пека, раздвигают их и препятствуют укрупнению частиц дисперсной фазы. При дальнейшем увеличении концентрации добавок парафина и нафталина нефтяная система сильно разбавляется, происходит резкое снижение температуры размягчения, которое отрицательно будет влиять на текучесть анодной массы. Поэтому оптимальное содержание добавок не должно превышать 5%. [c.197]

Рис. 10.13. Зависимость температуры размягчения полистирола (/) и полиметилметакрилата (2) от скорости нагревания (К/с)

Рис. 10.15. Зависимость относительного объема (1) и коэффициента объемного расширения (2) полистирола от температуры при нагревании со скоростью 0,5 К/мин, которая в 20 раз больше скорости его предварительного охлаждения

Рис. 79, Зависимость температуры стеклования от молекулярного веса полистирола.

Рис. 119. Зависимости температуры плавле 1ия полиэтилена и полипропилена (а) и сжимаемости полистирола при 121 6) ог давления.

У линейных полимеров Tg повышайся с увеличением молекулярного веса. Так, Tg полистирола с Мп 3000 равна 43 С, тогда как при Мп 300 000 температура стеклования уже 99°С. Такая зависимость обусловлена вкладом в молекулярную подвижность сегментов, находящихся на концах полимерной цепи. С увеличением такой подвижности свободный объем повышается. При увеличении числа цепей (М уменьшается) свободный объем резче возрастает с температурой, при этом стеклование происходит при более низкой температуре. Это дает Рис 32.7. Зависимость температуры T, = Tg KIM,), (32.8) стеклования от ММ. [c.157]

Рис. 4.3. Зависимость температуры стеклования пласти-фицированного полистирола от числа метиленовых групп в алкильном радикале диэфиров дифеновой кислоты. 20

Рис. IV. 2. Зависимость относительной деформации полистирола от температуры

Рис. IV. 6. Зависимость модуля высоко-эластичности полистирола от температуры

Соответственно упадут и напряжения сдвига, вызывающие эластическую деформацию расплава. Различие в величине замороженной ориентации приводит в конечном счете к различию в величинах ударной вязкости. Некоторое ослабление зависимости, наблюдающееся при увеличении молекулярного веса, связано, по-видимому, с большей величиной модуля и меньшей абсолютной величиной ориентации расплава высоковязких марок полистирола. Это объяснение хорошо подтверждается данными по зависимости усадки (являющейся мерой ориентации полистирола) от температуры литья. Так, изменение температуры литья от 155 до 215° С сопровождалось соответствующим уменьшением усадки от 57 до 35% (образцы имели форму прямоугольных параллелепипедов размером 55 X 6 х X 4жж) . [c.440]

Рис. 6.22. Зависимость (к 0 полистирола от температуры (<Т , рассчитано на начальное поперечное сечение) скорость растяжения ХЮ

Рис. 2. Зависимость температуры стеклования смеси полистирола с пластификатором от его молярной и объемной концентрации

Рис. 90. Кривая зависимости температуры стеклования полистирола от объемной ДОЛИ этилбензола

Изучалось явление двойного лучепреломления в изделиях из полистирола, в пленках, моноволокнах и в концентрированных растворах [1910—1921] и зависимость скорости распространения звука в полистироле от температуры и влажности [530, 1922, 1923]. [c.297]

Зависимость температуры стеклования полистирола от содержания дивинилбензола [c.211]

Рис. 99. Зависимость температуры размягчения полистирола от процентного содержания мономера (стирола).

Релаксационное поведение частичнокристаллических полимеров осложнено главным образом влиянием кристаллических частей макромолекул на некристаллические (разд. 4.2). Источниками внутренних напряжений часто являются поверхностные дефекты (разд. 4.3.2), что обусловлено нахождением одной и той же молекулы в кристаллической и аморфной областях. В зависимости от деталей структуры подвижность участков молекул, сопряженных с кристаллическими областями, в большей или меньшей степени ограничена (разд. 4.1.6). Значительную информацию о подвижности этих участков можно получить при исследовании зависимости температуры стеклования, от степени кристалличности [58]. Частичная кристаллизация повышает температуру стеклования полистирола. Для полиэтилентерефталата и полипропилена на зависимости температуры стеклования от степени кристалличности при средних степенях кристалличности наблюдается максимум. Для полиоксипропилена температура стеклования практически не зависит от степени кристалличности. [c.463]

На рис. 9.22 представлена зависимость температур различных пиков плавления от температуры кристаллизации. Можно выделить три температурные области кристаллизации с границами при 210 и 225°С, которым соответствует различный характер плавления полистирола. [c.237]

Рис. 6.8. Зависимость температуры стеклования от молекулярной массы полистирола.

Рис. 7.18. Зависимость электропроводности (Ом- -м ) полистирола от температуры до облучения (/) и после облучения рснтгснввскими лучами интенсивностью 7 Р/миг. (2)

Рис. IV. 5. Зависимость относительной вы-сокоэластнческой деформации полистирола от температуры

Полимерные акриловые и метакриловые эфир д в отличие от полистирола, полипропилена и других поли-а-олефинов показывают наличие зависимости температуры стеклования от стереорегулярности, как это видно из данных, полученных Шеттером [178], приведсппых в табл. 27. [c.196]

Изучение термического распада полистирола, проведенное Земани [2209] позволило получить величину энергии активации образования бензола, толуола и стирола из полимера. Осаждали 25 мг полимера из бензольного раствора на кварцевой трубке, которую затем помещали непосредственно в систему напуска масс-спектрометра. После сложной температурной обработки, включающей выдерживание образца при 230° в течение 70 час весь бензол был удален. Последующее нагревание образца в диапазоне температур 260—330° позволило обнаружить выделение бензола, толуола и стирола, и поскольку скорость выделения была функцией только температуры, их образование было следствием термического разложения полистирола. Зависимость логарифма высоты пика, характерного для каждого компонента, от обратного значения абсолютной температуры дает соответствующую энергию активации. Каждая полученная величина не зависела от присутствия других веществ, что служит хорошей иллюстрацией преимущества масс-спектрометрии для таких исследований. Аналогичным образом исследовали полиметилметакрилат, и найдено значение энергии активации для реакции образования мономера. [c.493]

Как показал Майгельдинов, для линейных полимеров типа полистирола существует прямая зависимость температуры текучести от молекулярного веса. Так как фторопласт-3 является также линейным полимером, у которого разветвленность полностью (или почти) отсутствует, по температуре текучести можно с большой достоверностью судить, о- его моле1куляр1н10 м весе. [c.29]

Рис. 5.30. Зависимость числа собственных зародышей в расплаве полистирола от температуры закдпки (кривая 1) и последующего нагревания (кривая 2).

Зависимость толщины ламелей изотактического полистирола от температуры кристаллизации [176]. Кристаллизация из 0,1%-ного разбавленного раствора в димепилфта-хате, температура растворения кристаллов с вытянутыми цепями принимается равной 205 °С. [c.197]

При уменьшении молекулярного веса атактического полистирола емпература плавления более высокомолекулярного изотактического олистирола уменьшалась (на 34°С при 0,8 вес.долях атактического олимера с молекулярным весом 900). Качественно такое поведение -ледовало ожидать, исходя из зависимости температуры плавления олимера от молекулярного веса, рассмотренной в разд. 8.5.1. По-кольку, однако, при изменении молекулярного веса происходило из-енение формы кристаллов, невозможно точно сказать, насколько лизко поведение метастабильных и равновесных кристаллов. [c.149]

В разд. 2.4.8 отмечалось, что для поли (стирол-со-о-фторстирола] характерно существование изоморфизма во всей области концентрат ций. Натта и др. [ 103] установили, что зависимость температуры плавления от концентрации близка к линейной (235°С для полистирол 270°С для поли-о-фторстирола). Введение атома фтора в орто-поло-жение не сопровождается существенными изменениями в кристаллической структуре (табл. 2.10). Сополимеры поли (стирол-со-п-фтор-стирол) также остаются кристаллическими при всех концентрациях компонентов, однако в области средних концентраций в этом присутствуют две 1ало отличающиеся друг от друга кристаллические структуры. Несмотря на сильное лзменение кристаллической структуры, зависимость температуры плавления от состава оказывается линейной (235°С для полистирола и 2бЗ°С для поли-ге-фторсгиро- [c.404]

Вопросы, связанные с влиянием подвижности боковых групп на температурную зависимость и величину теплоемкости полимеров, изучались в работах Сочава и Трапезниковой . Рассмотрение возможного влияния подвижности боковых радикалов на характер изменения и значения низкотемпературной теплоемкости проведено в последнее время О Рейли и Карашем На кривой температурной зависимости теплоемкости таких полимеров, как полистирол, полиметилметакрилат, поливинилиденхлорид и полипропилен ниже температуры стеклования экспериментально не обнаружено каких-либо размытых или резких пиков. На основании сравнительного анализа исследованных полимеров Сочава приходит к выводу, что высокое значение теплоемкости полистирола при температуре ниже 40° К обусловлено крутильными колебаниями бензольного кольца Что касается аномалии, описанной в работах то ее появление объяс- [c.187]

На рис. 206 представлена зависимость температуры стеклования пластифицированного полистирола от концентрации добавленного низкомолекулярного компонента. Из рисунка видно, что ири добавлении этилбензола температура стеклования полимера понижается сильнее, чем при добавлении декалина. При сравнении рис. 206 с рис. 175 (стр. 429) видно, что существует олределенная корреляция между изменением те.мпе-ратуры стеклования и вязкостью системы полимер—пластификатор. Чем меньше вязкость, тем ниже температура стеклования. [c.479]

Фиг. 154. Зависимость температуры стеклования растворов полистирола в различных низкомолекулярных растворителях от весовой доли растворителя (Дженкел и Хойш [2]).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология