Полистирол зависимость молекулярного веса

Рис. 52. Зависимость молекулярного веса полистирола от температуры полимеризации.

Рис. 68. Зависимость вязкости полистирола от молекулярного веса при 217 °С.

Далее, приведенные иа рис. 1 кривые указывают на то, что изотермы сорбции трех образцов полимера различных молекуля])ных весов имеют одинаковый характер и различаются только количественно в зависимости от молекулярного веса чем меньше мо.лекулярный вес материала, тем ниже проходит изотерма сорбции, так как ио мере уменьшения длины цепей полимер делается более плотным и сорбционная способность его надает. Эти данные аналогичны результатам, полученным при изучении зависимости сорбционных свойств полистирола от молекулярного веса [2]. [c.286]

Система полистирол — циклогексан была использована Кригбаумом и Курцем [77] для установления связи между зависимостями молекулярного веса от температуры вымывания и от критической температуры смешения. С увеличением молекулярного веса полимера температура вымывания все в большей степени превышает критическую температуру смешения. Это можно приписать увеличению адсорбции полимера при увеличении его молекулярного веса, что ведет в свою очередь к увеличению тепловой энергии, необходимой для десорбции. [c.326]

В ранней работе [5] была сделана попытка сопоставить предсказания теории БР и ее обобщенного варианта— теории ВЛФ — с результатами прямых экспериментальных наблюдений. В этой работе исследовали вязкоупругие свойства пяти образцов монодисперсного полистирола с молекулярными весами 8 Ю —2,7 101 Образцы характеризовали следующими параметрами вязкостью, измеренной при растяжении Ц1, равновесной податливостью 4, максимальным временем релаксации Тт, максимальным модулем, соответствующим этому времени релаксации, , Значения Хт и Ет получали по релаксационным кривым известным методом Тобольского — Мураками. В цитируемой работе было показано, что экспериментально определенные зависимости [c.246]

Работа № 11. Установление зависимости молекулярного веса полистирола от исходной концентрации мономера в растворе [c.121]

Рис. 179. Деполимеризация полистирола различного молекулярного веса при 70 °С в зависимости от продолжительности озвучивания (растворитель — толуол)

Хоффман и Зимм [10] применили ячейку с подвижной границей для определения коэффициента термодиффузии непосредственно в зависимости от концентрации для двух образцов полистирола различного молекулярного веса в толуоле. Полученные ими данные также представлены на рис. 6-1. Указанное выше влияние концентрации на коэффициент термодиффузии было отмечено и в работе Хоффмана и Зимма, но влияние молекулярного веса было выражена менее отчетливо. Мейергоф с сотр. [15], применив улучшенный метод измерения, определил коэффициент диффузии, также указанный на рис. 6-1. [c.163]

Увеличение молекулярного веса полистирола и повышение концентрации раствора приводит к увеличению числа поперечных связей при сульфировании, причем это число меняется в зависимости от применяемого метода сульфирования. Особенные трудности возникают при сульфировании полимера с молекулярным весом выше 200000, хотя для структурирования почв наибольшую ценность представляют как раз сульфированные растворимые полимеры на основе полистирола, имеющего молекулярный вес более 800 000. [c.27]

Рис. 1.22. Зависимость между напряжением сдвига и скоростью сдвига для полистирола с молекулярным весом 183 ООО при разных температурах

Рис. 1.25. Зависимость вязкости расплава от скорости сдвига при 230 °С для полистирола разного молекулярного веса /—80000 2-110 000 3—170 000 4-250 000 5-700 000.

Свойства полистирола. В зависимости от условий полимеризации удавалось получать полистирол с молекулярным весом 600 ООО и выше. Продукты с низкой степенью полимеризации [c.250]

Рис. 1.12. Зависимость молекулярного веса полистирола от Х/В. Концентрация мономера в латексных частицах постоянна приблизительно до 40%-ной конверсии.,Соответственно, скорость процесса на этом участке будет постоянной. Диаметр частиц, как доказано экспериментально, является функцией отношений эмульгатор мономер, он уменьшается при росте этого соотношения до постоянного значения (около 400 А при использовании проксанола-228).

Рис. IV.3. Частотные зависимости модуля упругости полистирола с молекулярным весом 1,67 105 и узким МВР при различных температурах

Рис. VI.29. Зависимость разрушающего напряжения при растяжении полистирола от молекулярного веса для ориентированного ), при оптимальной в отношении прочности степени вытяжки, и неориентированного (2) полистиролов. Скорость растяжения ориентированных образцов — 0,4%/с.

Рис. 4.23. Зависимости компонент комплексного модуля сдвига (нижние кривые на рисунках соответствуют О ) 2%-ных растворов фракционированного полистирола разных молекулярных весов в хлорированном дифениле от приведенной частоты (данные приведены к 25°) [43]. При низких молекулярных весах экспериментальные кривые согласуются с теорией Зимма, а при высоких — с теорией Рауза.

На рис. 37 показана найденная ими зависимость молекулярного веса полистирола от температуры. [c.195]

Рис. 11. Скорости седиментации полистиролов различных молекулярных весов, растворенных в хлороформе (в зависимости от концентрации).

Рис. 126. Приведенные кривые зависимости вязкости от частоты действия силы для фракций полистирола с молекулярным весом 5,18-10 (/)

В Приведенных координатах кривые lg т) —1 для фракций полистирола различного молекулярного веса. В области малых частот, когда т] = По> наблюдается сильная зависимость вязкости от молекулярного веса. С ростом частоты действия силы перемещения макромолекул не реализуются (время релаксации макромолекул велико), в переменном поле механических напряжений перемещаются только сегменты. Зависимость вязкости от молекулярного веса поэтому уменьшается, а затем исчезает совсем. При частотах более Ю сек , когда время действия силы составляет около одной тысячной секунды, потери на внутреннее трение в полистироле при 200° С обусловлены только перемещением сегментов, поэтому т) не зависит от общей длины молекул все фракции в этой области частот имеют одно и то же значение динамической вязкости. [c.179]

Зависимость от скорости деформации продольной и сдвиговой вязкости полистирола с молекулярным весом З-Ю при 130° С ((4), стр. 9, 24) [c.186]

В работе [39] аналогичные измерения были проведены для молекулярных растворов образцов полистирола с молекулярным весом от 2-10 до 1,7-10 . Па рис. 1.13 приведен график зависимости 2Г от з1 п2(0/2) для наиболее высокомолекулярного образца из этой работы. По полученным значениям О была определена зависимость В от М, а также концент рационная зависимость коэффициента диффузии. [c.39]

При исследовании зависимости вязкости от молекулярного веса всегда следует учитывать условия проведения эксперимента и особенно величину напряжения сдвига, при котором исследовалась вязкость. Учитывая наличие мест локальной упорядоченности в расплаве полимера, которые возникают вследствие ассоциации и взаимной параллельной укладки цепных макромолекул (см. гл. 1), следует применять такие значения напряжения сдвига, которые бы разрушили внутреннюю структуру расплава. Это разрушение, сопровождающееся распадом межмолекулярных связей, исключает взаимное перемещение мест локальной упорядоченности в целом относительно друг друга и обеспечивает взаимное перемещение именно отдельных макромолекул. Если перемещаются вторичные молекулярные образования, группы молекул, то непосредственная зависимость вязкости от молекулярного веса может и не обнаружиться. Так, Фокс и Флори [6] наблюдали, что для полистирола с молекулярным весом 30 ООО вязкость [c.168]

Рис. 7. Зависимость молекулярного веса полистирола от величины х/В при различном исходном соотношении мономер раствор эмульгатора [40]

С уравнением М — Ке . На рис. 112 показана найденная ими зависимость молекулярного веса полистирола от температуры. [c.234]

На рис. 114 показана зависимость молекулярного веса полистирола от концентрации мономера в толуоле. [c.236]

Рис. 114. Зависимость молекулярного веса полистирола от концентрации мономера

Рис. 1.21. Зависимость скорости седиментации полистирола различного молекулярного веса от концентрации его раствора в хлороформе

Грасси и Керр [6, 7] сообщили об аналогичных опытах по деструкции трех образцов полистирола, полученных полимеризацией S вакууме при различных температурах (табл. 5). На рис. 11 приведены кривые зависимости молекулярного веса этих трех полимеров от потери веса. Каждый полимер подвергался пиролизу при 280, 290 и 298°. [c.36]

В литературе известны лишь немногочисленные данные относительно применения метода температурно-временной суперпозиции к блоксополимерам. Бичер с соавторами [2] исследовал механиче- Ские свойства трехблочного сополимера строения полистирол — мс-полиизопрен — полистирол с молекулярным весом порядка 130 ООО, содержащий 22 вес. % полистирола. В их работе можно найти график зависимости lg а г от Г (без экспериментальных точек), который совершенно аналогичен кривым, представленным на рис. 5 и 6. Смит и Дикай [30] исследовали поведение образцов Kraton 101 при постоянных скоростях растяжения и нашли, что полученная [c.216]

Теплоты растворения полистиролов различного молекулярного веса в различных органических растворителях определены Тагер, Кривокорытовой, Ходоровым [1027], Гюннер, Шульцем [1028], Амая, Фудзисиро [1029], Липатовым, Каргиным, Слонимским [1031], Оя [1030]. Зависимость теплоты растворения Qi от степени полимеризации для каждого растворителя, [c.221]

Рис. 4. Зависимость разрушающего напряжения вулканизатов бутадиен-стпрольного каучука от содержания полистирола с молекулярным весом 1—28 ООО 2 — 370 ООО [15]

Дебай и Бики [4] исследовали зависимость эффективности разделения от концентрации для двух образцов полистирола различного молекулярного веса в толуоле. Полученные ими данные представлены на рис. 6-1 и 6-2 в виде концентрационной зависимости В рассчитанной Хоффманом [c.164]

Р II с. 25. Зависимость удельного объема двух препаратов полистирола различного молекулярного веса ОТ температуры. Точка перегиба на кривой соответствует температуре стеклования (по Енкелю и Юбер-рейтер у). [c.195]

Рассмотрим некоторые из экспериментальных данных. На рис. 4.2 представлена зависимость размеров клубков ЬР-) " от второго вириального коэффициента растворов Лг для фракции полистирола с молекулярным весом 1,6-10 , полученная в работе [3]. На рис. 4.3 приведена аналогичная зависимость для четырех фракций полиметилме- [c.276]

Величина п зависит от многих факторов химической природы мономера, условий проведения синтеза (давление, температура, характер применяемых катализаторов и т.д.). Для иллюстрации на рис. 106 представлена зависимость молекулярного веса полистирола (—СНг—СНСеНз—) от температуры полимеризации. Из рисунка видно, что средний молекулярный вес [c.391]

Примеры [10] температурных зависимостей вязкости полистиролов различных молекулярных весов приведены на рис. У.б, а на рис. У.7 продемонстирован типичный характер функции т) (Г) для высокомолекулярного образца полистирола, представленной в координатах lgтJo — Т . Такой сильно нелинейный характер зависимости 1 т]и от Т свойствен всему гомологическому ряду полистиролов. Кривизна графика на рис. У.7 делает невозможной однозначную оценку значений энергии активации Е вязкого течения во всем [c.184]

До тех пор, пока молекулярные веса замещенных полистиролов не будут определены, кроме вискозиметрического метода, осмометрическим или ультрацентрифугальным методом, что даст возможность судить как о наиболее вероятном молекулярном весе, так и о степени полидисперсности полимера, приходится воздерживаться от каких-либо определенных выводов. Пока можно с рядом оговорок принять, что замещенные в ядре стиролы образуют более короткие макромолекулы, чем стирол, о чем свидетельствуют меньшие по сравнению с полистиролом величины молекулярных весов, определенных вискозиметрически. Однако это заключение может оказаться ошибочным, так как вязкость значительно меняется в зависимости от того, какой взят растворитель и является ли он хорошим растворителем (стр. 113) для данного полимера. Кроме того, применяемая для вычисления молекулярного веса по вязкости константа Кт требует предварительного определения, так как она различна для разных растворителей и полимеров. [c.47]

Определение молекулярного веса полистирола. Сначала нужно построить зависимость удерживаемого объема полимера от его молекулярного веса. Для этого необходим набор достаточно узких фракций полистирола различного молекулярного веса. Колонку диаметром 0,5 см и длиной 100 см заполняют макропористым силикагелем МСА-1 с размерами пор около 1500 А (обычно используется фракция с размерами зерен от 0,25 до 0,5 мм). Растворитель (элюент) выбирают так, чтобы он легко растворял данный полимер, не был сильно летуч и чтобы не происходило адсорбции полимера. Этим требованиям удовлетворяет толуол. Количество полистирола в пробе составляет 40 мг, объем пробы составляет 2 мл. Скорость потока растворителя устанавливают около 0,5 мл1мин и поддерживают постоянной во все время опыта. Фракции элюата, отобранные у выхода из колонки в коллектор, [c.429]

На рис. 8 показаны значения Яс/т в зависимости от концентрации для трех образцов полистирола с молекулярным весом 100 000, 127 000 и 200 ООО, определенным осмотическим методо.м в двух растворителях, в хорошо растворяющем толуоле и хуже растворяющем метилэтилкетоне. Суммарные кривые превращаются в прямые, что подтверждает справедливость уравнения ( 8). Три сплошные параллельные кривые соответствуют толуольиым растворам. Они отсекают отрезки осей, отвечаюидие молекулярным весам 80 000, 137 000 и 285 000. Совпадение с осмотическим молекулярным весом, при учете различия для средних значений, вполне удовлетворительное. Пунктирные линии параллельны и дают значения Яс/т для полистиролов выс1пего и низ-щего молекулярных весов в метилэтилкетоне. Из рис. 8 ясно видны влияние растворителя на наклон прямых, а также независимость наклона для одного и того же растворителя от молекулярного веса. Последнее указывает на постоянство величины а в уравнении (18). Из отрезков осей ординат для прямых в метилэтилкетоне получаются значения молекулярных весов в 95 000 и 250 000, что удовлетворительно согласуется с величинами, полученными при измерениях мутности в толуоле. [c.368]

Результаты. Зависимость констант седиментации растворов полистиролов различных молекулярных весов от концентраций хлороформа [89] показана на рис. П. Очень быстрое падение s с концентрацией, особенно при высоких значениях молекулярных весов, характерно для всех цепных молекул в хороших растворителях. Аналогичную диаграмму для фракций нитроцеллюлозы в ацетоне получил Мозиманн[90] при изменении молекулярного веса от 6000 до 600 ООО. В то время как скорости седиментации всех фракций при бесконечном разбавлении сильно различаются и находятся в пределах между 30 единицами Сведберга для наиболее высокомолекулярных продуктов и 5 единицами Сведберга для самых низкомолекулярных продуктов, при ко1щентра-циях 1,5 г в 100 см все продукты имеют приблизительно одинаковое значение скорости седиментации, равное примерно 4 единицам Сведберга. [c.374]

На рис. 44 представлена зависимость вязкости от величины напряжения сдвига т (неньютоновское течение) для полистирола с молекулярным весом 360 000. Из рис. 44 видно, что при напряжениях сдви1а, превышающих 10 dunj M , наблюдаются большие отклонения от линейной зависимости для течения. Если же ограничиться низкими напряжениями сдБИга или малыми градиентами потока, то сохраняется лине -ная зависимость для текучести. Тогда расплав полимера можно охарактеризовать с помощью вязкости, зависящей от его температуры и молекулярного веса. [c.600]

В литературе имеются данные о нескольких типах полимеров с узким молекулярновесовым распределением. Наибольшее число работ посвящено стиролу, и сейчас получены образцы, имеющие молекулярные веса в области 10 ООО—500 ООО. Образцы полистирола низкого молекулярного веса (УИ 10 ООО), имеющие ю/п < 1.1. описаны Алтаресом, Уайменом и Алленом [144]. Полимер получали анионной полимеризацией, инициированной бутиллитием в бензоле. Зависимость вязкости и молекулярного веса в бензоле при 25° имеет вид [т]) = l,0-10-= -M 6 для 500<М < 10 000 и 8,5-для более высоких значений молекулярного веса. Наиболее общее выражение, объединяющее значительную область молекулярных весов (500 — 1,5-10 ), получено в 0-условиях (в циклогексане при 34,5°) [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология