Нерастворимые пятна

Растворители, применяемые в качестве химических очищающих жидкостей, растворяют жирные пятна, удаление которых при помощи воды связано с несравненно большими трудностями. Одновременно химические очищающие жидкости уносят с собою нерастворимые вещества, содержащиеся в пятнах. Однако наиболее ценным свойством этих жидкостей является то, что они, в отличие от воды, не размягчают волокон, а также, что они не вызывают сморщивания и усадки шерстяных тканей и расплывания красящих веществ. К наиболее существенным преимуществам химической чистки следует отнести и то обстоятельство, что она облегчает последующее утюжение целого ряда предметов одежды, которые после стирки их водой чрезвычайно трудно поддаются этой обработке. [c.5]

Досягаемая степень очистки ткани от нерастворимых загрязнителей зависит главным образом от вида ткани и от состояния, в котором она находится. Так, например, очень многие предметы одежды, принятые в химическую чистку, могут быть удовлетворительно освобождены от нерастворимых загрязнителей посредством очищающего растворителя, ие содержащего моющего средства. В то же время значительно труднее удалять загрязнители из одежды, которая надевалась несколько раз после того, как на ней образовались пятна. В таких случаях рекомендуется добавлять к растворителю моющее средство, способствующее удалению нерастворимых веществ. К этой группе предметов относятся большинство плащей, а также хлопчатобумажные чехлы для стульев и подушек. Пятна на предметах обмундирования, которые военнослужащие носили в полевых условиях, очевидно содержат изрядное количество нерастворимых загрязняющих веществ, а поэтому требуют чистки, усиленной соответствующими средствами. [c.17]

При промывке угольных реплик в плавиковой кислоте на них очень часто возникают скопления кристаллов шарообразной формы нерастворимых в воде фторидов (видны как темные округлые пятна). [c.144]

Прн растекании пленки на достаточно большой поверхности образуется м о и о м о л е к у л я р н ы й слой, поскольку с ростом площади пленки свободная поверхностная энергия системы непрерывно уменьшается. Образующийся монослой является плотным, так как боковая когезия между молекулами в пленке (Ц7с) стягивает его и препятствует разбеганию молекул. Если покрыть поверхность воды мелкой пылью (иапример, частицами талька), а затем нанести каплю масла , то пленка, растекаясь, сдвигает частицы на периферию. Таким путем, измеряя площадь пятна, можно найти 5 пленки. Известно также число молей (молекул) вещества в пленке я , поскольку вещество нерастворимо и нелетуче, а следовательно, целиком находится в пленке. [c.90]

На кривой, характеризующей сжатие нерастворимого монослоя на весах Лэнгмюра, часто наблюдается участок постоянного двумерного давления. Это указывает на переход от гомогенного газообразного состояния монослоя к гетерогенному состоянию с конденсированными участками. К сожалению, до сих пор не удалось выявить условия возникновения измеримого пересыщения при этом переходе, а также нет надежных способов контроля за числом возникающих пятен конденсации, хотя наличие таковых как экспериментально установленный факт и описано в литературе [11]. Рассматриваемое поэтому нельзя использовать для обнаружения и измерения линейного натяжения периметра пятна конденсата монослоя. [c.286]

Все естественные жиры обладают некоторыми характерными общими свойствами. Они оставляют па бумаге прозрачное жирное пятно, не исчезающее даже при нагревании. Удельный вес их колеблется в очень узких пределах, около 0,9. В воде они нерастворимы в эфире сероуглероде и эфирных маслах растворяются хорошо. Они нелетучи, т. е. при нагревании не испаряются. При нагревании свыше 300° жиры разлагаются с образованием удушливых паров акролеина. [c.6]

Сущность работы. Если фильтровальную бумагу пропитать осадителем, а затем на высушенную бумагу нанести каплю раствора, содержащ,его ион, образующ,ий с осадителем нерастворимый осадок, то в месте нанесения капли раствора образуется окрашенное или неокрашенное пятно осадка. В случае, если в капле раствора содержится избыток иона, то этот избыток остается на бумаге. При промывании этого пятна чистым растворителем избыточные ионы увлекаются им, переносятся по бумаге и реагируют с новыми порциями осадителя. При этом за движущимся по бумаге растворителем образуется окрашенный или неокрашенный след осадка в виде пика. Наблюдения показывают, что высота пика связана с количеством иона в растворе. Последнее свойство может быть положено в основу количественного определения ионов в растворе методом осадочной хроматографии на бумаге. С целью получения надежных результатов количественное определение производят путем сравнения высот пиков, полученных для исследуемого раствора, с высотами пиков, полученных для стандартных растворов в тех же условиях. [c.131]

Числовые показатели. Цельное сырье. Влажность не более 13% золы общей не более 20% золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты, не более 10% листьев побуревших и с бурыми пятнами ржавчины не более 8 % органической примеси не более 2% минеральной примеси не более 2 %. [c.259]

Измельченное сырье. Влажность не более 13% золы общей не более 20 % золы, нерастворимой в 10 % растворе хлористоводородной кислоты, не более 10 % кусочков побуревших листьев и с бурыми пятнами ржавчины не более 8 % частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм, не более 20 % частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, не более 5 % органической примеси не более 2 % минеральной примеси не более 1 %. [c.259]

Пробу ( 1,5 мкл) помещают в центр бумажного фильтра, после высушивания обрабатывают пятно магнезиальной смесью (прп отделении арсената от арсенита или от фосфита, а также прп отделении арсенита от фосфата) и вымывают один из анионов (который не образует нерастворимого соединения) ацетоном или 50%-ным этанолом. [c.135]

Се дает нерастворимый пурпурный осадок в растворе или синее пятно иа бумаге (при малых концентрациях Се цвет пятна красно-коричневый) [c.55]

Крекинг-асфальты менее гомогенны, чем асфальты из продуктов прямой гонки вследствие присутствия карбоидов и асфальтенов, которые легче коагулируют в продукте крекинга, чем в продукте прямой гонки. Негомогенность крекинг-асфальтов можно легко обнаружить испытанием Олиенсиса на масляное пятно. Другим испытанием является растворимость асфальта в бензоле (или сероуглероде) или в четыреххлористом углероде. Крекииг-асфальты часто дают сравнительно высокое количество асфальтенов (карбенов), нерастворимых в четыреххлористом углероде, и от 0,1% и значительно больше кокса, нерастворимого в бензоле (или сероуглероде). [c.408]

Можно применить и другой прием окрашивания. Например, после проявления и высушивания бумажная полоска последовательно опрыскивается 10%-ной соляной кислотой, 10%-ным раствором хлорида бария и 10%-ной фосфорномолибденовой кислотой. Полиэтиленгликоль и его производные в результате такой обработки образуют нерастворимый в воде комплекс желтого цвета, и после того как реактив, применяющийся для опрыскивания, смывается чистой водой, в том месте, где был гликоль, остается желтое пятно. Однако интенсивность его окраски часто бывает слишком слабой, и пятно почти неразличимо для глаза. В этом случае бумажная полоска погружается в смесь, состоящую из одной части фенилгидразина и двух частей уксусной кислоты, содержащей небольшие количества воды. После этого желтое пятно становится темно-голубым, и его легко обнаружить. [c.188]

Жиры и масла имеют ряд общих свойств. Все они маслянистые и на бумаге дают жирное, прозрачное, не исчезающее при нагревании пятно. Плотность жиров и масел меньше единицы. В воде они нерастворимы, а растворяются в органических растворителях серном, петролейном эфирах, бензине, бензоле, сероуглероде, хлороформе и т. д. С другой стороны, жиры и масла сами являются хорошими растворителями ряда веществ и, в частности, ароматических, абсорбируя последние при их выделении другими продуктами. [c.133]

На свойства монослоев чрезвычайно сильное влияние оказывает присутствие в растворе электролитов, ионы которых могут образовывать с молекулами пленки нерастворимые соединения. Так, даже при совсем небольших концентрациях (10" М) двузарядных ионов и низком pH пленки жирных кислот распадаются на пятна металлического вида. Такие пленки значительно более конденсированы, чем исходные [c.120]

Химическая чистка заключается в физико-химическом и механическом воздействии на загрязненную одежду. Загрязнения делятся на следующие основные виды растворимые в растворителях жировые и масляные пятна, но нерастворимые в воде водорастворимые, но нерастворимые в органических растворителях нерастворимые ни в воде, ни в органических растворителях [c.137]

Для анализа растворяют испытуемый амин в кислоте, приготовляя раствор той же концентрации, что и концентрация титрованного раствора нитрита. Если вещество нерастворимо в кислоте, его растворяют в растворе соды или аммиака, а потом перед самым титрованием подкисляют. При этом вещество выпадает в мелкодисперсном состоянии и диазотируется гораздо быстрее, чем если бы оно было в виде крупнозернистого осадка. Перед титрованием устанавливают нужную температуру раствора, добавляют, если надо, бромид калия и титруют раствором нитрита при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой. После прибавления очередной порции раствора нитрита каплю титруемого раствора палочкой наносят на иодокрахмальную бумагу (см. стр. 364). Появление слабой окраски на иодокрахмальной бумаге свидетельствует о конце титрования, если и после выдержки повторная проба дает окрашенное пятно. Выдержка в различных случаях, в зависимости от того, насколько быстро диазотируется амин, равна от 30 сек. до 20 мин. (продолжительность выдержки всегда указывается в методиках анализов). [c.366]

Пятна, способные растворяться в органических растворителях, можно легко удалить из тканей путем химической чистки. Пятна, растворимые в воде, могут быть свободно удалены простой стиркой значительно труднее удалять их химическим способом. Надо, однако, отметить, что произведенные за последнее время усовершенствования способов химической чистки расширили возможность удаления химическим способом загрязнителей, которые растворимы в воде. Подробнее об этом речь будет итти в последующих главах. Что касается нерастворимых пятен, то в отношении их надо отметить, что, вообще говоря, удаление этих пятен, как показал опыт, осуществляется значительно эффективнее стиркой, нежели химическим способом. Все же следует сказать, что применение к таким пятнам способа химической чистки позволяет удалять значительную часть пятнообразующих веществ, причем добавление к растворителям моющих средств заметно улучшают результат чистки. [c.17]

Если образование устойчивых комплексов фиксируется легко, то наличие малопрочных комплексов устанавливается при количественном исследовании физико-химических свойств раствора по индивидуальным спектральным характеристикам каждого комплекса в растворе (см. гл. 6). по зависимости оптической плотности, электрической проводимости и т. д. от состава раствора. Если между комплексами в растворе отсутствует динамическое равновесие, то их смесь можно разделить и указать, из каких частиц она состоит. Например, если водный раствор смеси солей Кз[Сг(5СМ)б] и K[ r(NH3)2(S N)4] (раствор I) нанести на бумажную ленту, смоченную смесью NH3 + NH4S N, и к концам ленты приложить разность потенциалов (метод электромиграции), то через некоторое время пятно хромовых солей разделится на два каждый анион будет двигаться к аноду со своей собственной скоростью. Или же, действуя на раствор I в присутствии NH3+NH4S N раствором соли Си +, получим нерастворимый рейнекат [Си (NH3)4]( r(NH3)2- (S N)4 2, а ионы [Сг(8СЫ)б] останутся в растворе. В обоих случаях разделение удается потому, что реакция [c.31]

Выполнение реакции. 1—2 капли исследуемого раствора помещают на фильтровальную бумагу, смачивают 2 каплями 2 н. раствора едкого натра, прибавляют 2 капли раствора гексацианоферрата (И) калия и затем уксусной кислоты. В случае присутствия ионов А1 " появляется красное окрашивание, окаймляющее пятно, гголученмое от нерастворимых гексацианоферратов (И) катионов других групп. [c.49]

Для понижения предела обнаружения бумагу пропитывают реагентами, как правило, нерастворимыми в воде. Повышение чувствительности происходит по следующим причинам а) реакция проходит на поверхности твердого вещества, следовательно, всегда имеется избыток реагента б) устраняется диффузия и разбавление, что неизбежно при смешивании капель в) окрашенные продукты остаются в зоне осаждения и образуют четкие цветные пятна (см. табл. 5.6). Некоторые реакции на бумаге, пропитанной нерастворимым реагентом, проявляются как цветные, хотя при выполнении их в пробирке не сопровождаются заметным аналитическим эффектом. Например, при нанесении одной капли Н2О2 на бумагу, пропитанную PbS, образуется белое пятно или кольцо (PbSOi) на темном фоне. Таким путем можно обнаружить [c.124]

Реакция обесцвечивания красно-бурого осадка родизоната бария. Поместите на листок фильтровальной бумаги 1 каплю раствора ВаС1.2 н 1 каплю раствора родизоната натрия или родизоновой кислоты. При этом образуется красное пятно родизоната бария. Красное пятно смочите 1—2 каплями исследуемого раствора. В присутствии сульфатов окраска родизоната бария тотчас исчезает. Ионы бария с родизонатом натрия или свободной родизоновой кислотой дают кпасно-бурый осадок, не разлагающийся разбавленной НС1. Родизонат бария моментально обесцвечивается сульфатами и серной кислотой вследствие образования нерастворимого сульфата бария. Рассматриваемая реакция является специфичной и применяется только для открытия сульфатов. [c.399]

Для получения хроматограммы работавшее маспо тщательно Перемешивают. Масло набирают в пипетку, две капли сбрасьшают в стакан, третью наносят на горизонтально закрепленную фильтровальную бумагу. Для каждой пробы снимают три хроматограммы. После анализа пипетку промывают бензином. Оценку хроматограмм проводят через 2...4 ч поспе нанесения капли. За это время масло впитывается в бумагу и растекается по ее порам, образуя серое или черное пятно. На хроматограмме различают три зоны (рис. 53). В центре пятна расположено ядро, занимающее площадь, на которой маспо растекалось по поверхности бумаги. Ядро окружено серой или черной зоной диффузии, очерченной нерастворимыми в масле продуктами. За предепы зоны диффузии растекается чистое маспо, которое окрашивает бумагу в жептый или коричневый цвет. [c.203]

Снижение щелочного числа, коксуемости, уменьшение нерастворимого осадка, исчезновение зоны диффузии и характерное свертывание пятна на капелыюй пробе [c.207]

Определение серы в кислородных соединениях имеет некоторые особенности. Если сульфаты растворимы в воде или H I, то при прибавлении раствора ВаСЬ выпадает белый осадок BaS04. Если сульфаты нерастворимы в воде или кислотах, то сера определяется путем сплавления минерала с тремя объемами соды при этом получается сплав красновато-бурого цвета ( серная печень ), содержащий МагЗ. Сплав, смоченный водой на поверхности серебряной пластинки или эмульсии фотографической пленки, дает на них (вследствие выделения сероводорода) черное или темно-коричневое пятно. Если же серную печень поместить в небольшое количество воды и прибавить туда несколько капель раствора нитропруссида натрия, то жидкость окрашивается в фиолетово-красный цвет. [c.142]

Для производства пробы берут стеклянной палочкой каплю раствора с взмученным в ней осадком азокрасителя и помещают ее на фильтровальную бумагу в середине образуется красное пятно от нерастворимого красителя, около которого кругом заметен достаточно широкий ореол — вытек бесцветного или чуть окрашенного раствора. В этом растворе может быть избыток либо диазосоставляющей, в данном случае я-нитрофенилдиазония, либо азосоставляющей, т. е. здесь -нафтола. Если мы возьмем далее чистой палочкой капельку содового раствора соли иногда раствора кислоты Н, дающей белее темное окрашивание, или раствор быстро реагирующего резорцина и опустим ее на нашу бумажку на сухое место вблизи вытека, то, растекаясь, эта капля дойдет до первого вытека, и, если там был избыток диазония, он, реагируя с солью / , соотв. другими азосоставляющими, даст красный мениск от образовавшегося азокрасителя. Если эта проба указала на отсутствие избытка диазония, то следует испытать, нет ли избытка нафтола. Для этого капелька раствора диазония наносится вблизи первого вытека, и, если окраска в месте соприкосновения первого и нового вытеков не образуется, значит -нафтол не в избытке. При установлении титра для большей верности в случае даже отрицательных результатов пробы на вытек необходимо увериться в действительности конца реакции. Поэтому в пробирку отфильтровывают [c.183]

Хлор. Пригоден для определения аминокислот, N-блокированных аминокислот (см.) и пептидов (см.). Тест специфичен для соединений, содержащих связь N—С, поэтому такие растворители, как пиридин и коллидин, должны быть удалены. Бумагу или тонкослойную пластинку промывают эфиром, а затем смесью (1 1) ацетон - этанол (в этих растворителях аминокислоты и пептиды нерастворимы). Обрабатывают в течение 5 мин I2, для чего помещают над ванночкой, в которой находятся равные объемы насыщенного раствора КМпО и 10%-ной НС1. Хроматограмму вынимают, проветривают для удаления избьггка lj и погружают в смесь равных объемов насыщенного раствора о-толидина в 2%-ной уксусной кислоте и 0,05 М раствора KI. На светлом фоне возникают сине-черные пятна. Фон может быть уменьшен, если бумагу, обработанную хлором, перед помещением в раствор о-толуидина обработать в течение 10 с парами аммиака. [c.391]

Ализарин (1,2-диоксиантрахинон) С14Нб02(0Н)2 способствует образованию алюминиевого лака. На фильтровальную бумагу наносят 1 каплю раствора соли алюминия. Держат бумагу 1—2 мин над концентрированным раствором КН40Н. Затем проводят по пятну свежеприготовленным раствором ализарина и снова держат над концентрированным раствором КН40Н. Осторожно подсушивают бумагу над горелкой. Розовое (но не фиолетовое) пятно указывает на присутствие ионов АР в виде алюминиевого лака, нерастворимого в уксусной кислоте. [c.153]

Профлавин обычно определяют в виде нерастворимого феррицианида и титруют избыточные ферригГианид-ионы [165]. Все соли профлавина окрашивают кожу в яркожелтый цвет. Пятно легко удалить, только если вещество еще не успело впитаться, в этом случае достаточно смыть его водой с мылом или спиртом, содержащим немного молочной кислоты. [c.399]

Для количественного анализа ароматических гидроксисоединений применяют раствор хлорида п-нитробензолдиазония определенного титра. Определения проводят следующим образом навеску исследуемого вещества растворяют в воде с таким расчетом, чтобы образовался приблизительно 0,05—0,1 н. раствор. От этого раствора берут для титрования равные объемы (20—25 мл), добавляют бикарбонат натрия и титруют раствором соли диазосоединения точно установленного титра. Конец титрования определяют следующим образом берут стеклянной палочкой каплю раствора с взмученным осадком азокрасителя и помещают ее на фильтровальную бумагу. При этом в середине образуется пятно нерастворимого красителя и вокруг него — вытек бесцветного или чуть окращенного раствора. В этом растворе может быть избыток либо диазосоставляющей, в данном случае п-нитробензолдиазония, либо азосоставляющей, т. е. исследуемого гидроксипро-изводного. Далее чистой палочкой наносят каплю содового раствора Р-соли или резорцина на бумагу на сухое место вблизи вытека. В случае присутствия избытка диазония в месте соприкосновения двух вытеков появляется красное окращивание от образовавшегося азокрасителя. [c.153]

Пример. Для идентификации ионов серебра реакцией с КзСгО в присутствии ряда других ионов [свинца, ртути (I), меди (II), стронция], также образующих цветные осадки с хромат-нонами, на полоску фильтровальной бумаги помещают каплю раствора хромата калия, затем каплю анализируемого раствора — появляется цветное пятно. При введении в центр пятна капли раствора аммиака хромат серебра растворяется с образованием аммиаката и передвигается к периферии пятна. Нерастворимый в аммиаке хромат свинца задерживается в центре. При смачивании всего пятна уксусной кислотой появляется буро-красное пятно хромата серебра вследствие разрушения аммиаката, а в центре — желтое пятно хромата свинца. Хроматы других элементов (кроме хромата бария) растворимы в уксусной кислоте, поэтому их окраска исчезает. [c.127]

Изложенный метод пригоден не только для определения галолдных солей. Если в желатино-глицериновую пленку ввести рубеа новую кислоту, то удается обнаружить частицы солей меди (зеленое пятно), кобальта (желтое пятно), никеля (синее пятно). Так как соль кобальта диффундирует быстрее, че.м соль меди, то при их одновременном присутствии образуется зеленое пятно с желтой зоиой на периферии. Если исследуемые частицы нерастворимы в воде, то их обрабатывают парами соляной или азотной кислоты. Таким способом удается обнаруживать до 10 мкг кобальта или никеля и до 10 мкг меди. [c.167]

Структура длинных цепеобразных молекул целлюлозы, выведенная на основании химических данных, полностью подтверждается рентгеновским анализом. Подвергнутые действию монохроматических рентгеновых лучей, волокна целлюлозы дают резкие диффракционные пятна (рис. 1), свидетельствуюш,ие о высокой степени молекулярной ориентации (см. стр. 280). Два глюкозных остатка, расположенных так, как показано в вышеприведенной формуле целлюлозы, имеют размеры точно равные 10,3 А вдоль оси волокна. Нерастворимость целлюлозы и отсутствие термопластичности должны быть приписаны высоким силам кохезии между цепями. Эти свойства могут быть до известного предела изменены этерификацией. Чем больше этерифи-цирующая группа, тем ниже температура, при которой обнаруживается термопластичность. Подобным же образом сопротивление на разрыв волокон сложного эфира тем ниже, чем больше замещаюш ая группа. [c.162]

Современные СМС являются сложными смесями различных компонентов, среди которых — ПАВ, мягчители, отбеливатели (удаляют окрашенные загрязнения, например, пятна от фруктов), оптические отбеливатели (придают выстиранному белью эффект белизны), ингибиторы посерения (предотвращают повторное осаждение удаляемых загрязнений), гидротопы (увеличивают растворимость и ускоряют растворение ПАВ в воде), стабилизаторы пены (повышают устойчивость пены), пеногасители (предотвращают слишком сильное пенообразование), биодобавки (ферменты, ускоряющие удаление нерастворимых белков), бактерициды, душистые вещества и др [c.658]

Для анализа берут 0,25 г сухого вещества, взбалтывают на механической качалке в центрифужном стакане (10X1,5 см) с 2 мл смеси уксусной кислоты и уксусноэтилового эфира (1 1) в течение 30 мин и оставляют ни ночь. После центрифугирования или отстаивания нерастворимой части берут мерной капельницей около 0,25 мл экстракта и наносят каплями на бумагу. Путем нанесения капель и продвижения 5%-ной уксусной кислоты по полоске фильтровальной бумаги с нанесенным экстрактом из ботвы соланин вымывают из зеленого пятна и проявляют его на основе реакции с треххлористой сурьмой. [c.149]

Определение липких нерастворимых примесей. После завершения споласкивания окислительной ячейки и распределительной кислородной трубки, как описано выше, растворяют прилипшие к ним нерастворимые примеси, используя для споласкивания три равных объема тройного растворителя обшдй объем его составляет 75+5 мл. Осматривают окислительную ячейку и распределительную кислородную трубку на предмет обнаружения пятен или цвета и отмечают неполное удаление. Если замечены пятна или цвет, смывают четвертой порцией 25 мл тройного растворителя. [c.634]

Конденсировашгые катехины и лейкоантоцианы выявляются на хроматограммах совместно вблизи от старта в количестве трех-че-тырех соединений при использовании для разгонки водных или спиртовых вытяжек из мякоти яблок или после отделения мономеров этилацетатом. Полимерная природа этих веществ подтвернеда-ется фиксацией белками. Если после хроматографирования на бумаге (н-бутапол СН3СООН -f Н2О) водной вытяжки из яблок хроматограмму выдержать в водном растворе желатины и отмыть водой, то в дальнейшем ванилиновым реактивом выявляются два-три пятна конденсированных катехинов и лейкоантоцианов, отличительной особенностью которых и является образование нерастворимых соединений с белками. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология