Изопропиловый спирт стандарт

Количественное определение этилового спирта в крови, как правило, проводится методом внутреннего стандарта, в качестве которого используются ацетон, метилэтилкетон, диоксан, но чаще всего н-пропиловый (ИПС) и трет-бутиловый (ТБС) спирты [28, 32, 42, 45]. Преимущественный выбор спиртов обусловлен, с одной стороны, возможностью быстрого проведения хроматографического анализа, при котором пик этилового спирта полностью отделяется от высших гомологов (рис. 3.12), и с другой — тем, что ИПС и ТБС не могут присутствовать в крови человека. Изопропиловый спирт не рекомендуется применять в качестве стандарта при анализе капиллярной крови, так как он иногда используется для [c.126]

Расчет концентрации этилового алкоголя производят с помощью метода внутреннего стандарта. Внутренним стандартом служит пропиловый спирт, а при его обнаружении в исследуемом объекте — изопропиловый спирт. [c.99]

Представляет интерес комплексное предприятие США — завод фирмы ЭССО-стандарт мощностью около 8,5 млн. т нефти в год, на котором на основе фракций жидких газов Сз и С4, полученных при переработке нефти, вырабатывают изопропиловый спирт, ацетон, изопропилацетат, изопропиловый эфир, вторичный бутиловый спирт, метилэтилкетон, вторичный бутилацетат, изобутилен и на его основе полиизобутилен и некоторые другие продукты. [c.222]

Внутренние стандарты 2,3-бутандиол, изопропиловый спирт, циклогексанол. [c.292]

Кислоты и внутренние стандарты элюируют в следующем порядке муравьиная, изопропиловый спирт, уксусная, пропионовая изомасляная, масляная, 2,3-бутандиол, изовалериановая, валериан новая, циклогексанол капроновая, энантовая. [c.293]

Описанную технику можно распространить на неводные растворы. Найдено, что ее можно применять при анализе соединений, содержащих литий, кальций, стронций и барий, присутствующих в нефтепродуктах . Операции, проводимые при определениях, аналогичны описанным при анализе воды, за исключением того, что в качестве растворителя, требуемого для разбавления, применяют смесь равных объемов бензола и изопропилового спирта. Для приготовления стандартов можно использовать продажные нафтенаты металлов, растворимые в органических растворителях. [c.161]

Количественный расчет хроматограмм проводят методом внутреннего стандарта. В качестве внутреннего стандарта используют изопропиловый спирт. [c.113]

В навеску промывных вод 40—50 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г в колбе с пришлифованной пробкой, вносят внутренний стандарт—ацетон (0,1—0,2%). При содержании изопропилового спирта в промывных водах менее 0,2% ацетон добавляют в виде 5%-ного раствора. Исследуемую воду с внутренним стандартом объемом 20 мкл вводят в колонку. [c.173]

Количественный расчет хроматограмм проводят методом внутреннего стандарта по площадям пиков компонентов с учетом коэффициента чувствительности для изопропилового спирта, равного 0,95 (коэффициент чувствительности рассчитан по [c.173]

Количественный расчет хроматограмм проводят методом внутреннего стандарта по площадям пиков компонентов с учетом коэффициентов чувствительности, равных для компонентов бензина 0,805, изопропилового спирта — 1,17 (коэффициент чувствительности внутреннего стандарта принят за 1). [c.176]

Из типичной хроматограммы (рис. 5.1), полученной хроматографированием при 80 °С жидкой углеводородной смеси, образующейся в процессе полимеризации ВЦГ в присутствии каталитических систем, приведенных в табл. 1.12, видно, что помимо непрореагировавшего ВЦГ (пик 4), н-гептана-растворителя, в котором проводится полимеризация (пик 2), н-окта-на-внутреннего стандарта (пик 5) и изопропилового спирта-реагента, обрывающего реакцию в отобранной для хроматографирования пробе (пик 1), смесь содержит еще два продукта (пики 5 и 6). Для идентификации [c.96]

Проведение испытания . 100 жл изопропилового спирта (или другого испытуемого растворителя с температурой кипения до 100° С) при помощи мерного цилиндра 6, в дальнейшем используемого как приемник для отгона, наливают в стеклянную колбу 2 прибора для пере-гонки, куда опускают несколько стеклянных капилляров. Колбу помещают в водяную баню 1, установленную на закрытую электроплитку, и соединяют с холодильником 5. В колбу вставляют термометр 4 типа ТН-7, так, чтобы верх ртутного резервуара термометра находился на одном уровне с нижней стенкой отводной трубки колбы. Перед началом перегонки вычисляют поправку на барометрическое давление и поправку по паспорту термометра в °С. Нагревают содержимое колбы до кипения и ведут перегонку со скоростью 2,5—4 мл мин. В момент падения первой капли растворителя в приемный цилиндр отмечают и записывают температуру начала перегонки (кипения) растворителя. После отгонки нормированного по стандарту объема растворителя (например 97 /о для ацетона марки А, т. е. 97 мл) записывают температуру конца перегонки. [c.118]

Ход определения. Определение примесей проводят методом внутреннего стандарта. В качестве стандарта берут изопропиловый спирт. Расчет калибровочных коэффициентов (см. методику 97). [c.162]

Примечание. При хроматографировании рацемического тетрагидроксиапор-фина на целлюлозе образуются две зоны, т.е. происходит разделение на антиподы [распределительная хроматография на бумаге в системе изопропиловый спирт-вода 3 1 Rj (-Ь )-соединения 0,55 R (— )-соединения 0,7. Значения Rj получены с использованием лауданозолина в качестве стандарта Rj 1)]. [c.552]

Через 5 ч к смеси прибавляют 75 мл конц. НС1, смесь упаривают в вакууме при 40 °С до 20 мл и оставляют на 2 дня в холодильнике, после чего выпавший в виде серых игл продукт перекристаллизовывают из МеОН, получая 1,54 г (85%) конечного продукта с т. пл. 310 °С, Ay0,9 (распределительная хроматография на бумаге в системе изопропиловый спирт - вода 3 1 значение получено при использовании лауданозолина в качестве стандарта). [c.553]

ПММА в настоящее время является классическим позитивным электронорезистом, который в результате многочисленных работ [109], посвященных всестороннему изучению возможности его применения, рассматривается как стандарт при испытании не только новых электроно-, но и рентгено-резистов. ПММА может использоваться также как ионный резист [112]. Из промышленных марок ПММА наиболее широко используются в качестве резистов Elva ite 2041 и 2010 фирмы Dupont (США). Слой резиста чаще всего наносят из раствора в хлор- или о-дихлорбензоле, оптимальная температура предварительной термообработки 160— 170°С. Проявление стандартизовано для смесей метилизобутилкетона с изопропиловым спиртом в соотношении 1 1, 1 2 и 1 3. ПММА дает возможность получать рельефы субмикронных размеров. [c.256]

В промышленном масштабе освоено производство серии высококачественных индустриальных масел ИГЛ и 1ТГП. Такие многотоннажные нефтехимические продукты, как бутиловый, изобутиловый, изопропиловый спирты, фенол, ацетон, альфа1летилстирол, формалин, сера, отдельные марки полистирола и полиэтилена и другие аттестованы на ГЗК и соответствуют лучшим мировытл стандартам. [c.111]

Построение калибровочного графика. Для построения калибровочного графика приготовляют ряд модельных смесей кислот, отвешивая различные их количества (или смешивая раст1воры каждого вещества известной концентрации) и разбавляя до определенного объема. В каждую смесь вводят, точно отвешивая, внутренний стандарт 2,3-бутандиол, если определяют все кислоты, изопропиловый спирту если определяют только низкомолекулярные кислоты, циклогексанол, если олределяют преимущественно высокомолекулярные кислоты. В по- [c.292]

Целесообразно еще раз отметить парадоксальную ситуацию, заключающуюся в том, что в ряде нормативных документов, в том числе государственных общесоюзных стандартах (со сроком действия до 1991—1994 гг.) предусмотрено использование устаревших методик и сорбентов. Так, применение сферохро-мов в качестве твердых носителей регламентируется в ГОСТ 13379—82 (определение углеводородов С1—Сц в нефти) 12138—86 (определение фенола в дифенилолпронане) 646—84 (анализ хлорбензола технического) 9805—84 (определение примесей в изопропиловом спирте) 19916—74 (определение примесей в а-метилстироле). Для определения углеводородного состава сжиженных газов (ГОСТ 10679—76) предусматривается использование трепела Зикеевского карьера. В некоторых стандартах указано, что неподвижной фазой должно быть вазелиновое масло. [c.224]

Рис. 1. Хроматограмма продуктов окисления изомасляного альдегида.-1 — ацетон 2 — изомасляный альдегид з — изопропилформиат 4 — изопропиловый спирт 5 — н-пропиловый спирт (стандарт) 6 — изопропилизо-бутират 7 — изобутилизобутират 8 — изомасляная кислота

Колонки I и II хроматографической установки имели наСад-ку, приготовленную в одной партии. Для опытной колонки применяли другую партию насадки, хотя и приготовленную пр таком же отношении органического вещества к инертному носителю, Это явилось причиной большого различия между калибровочными кривыми для изопропилового спирта, построенными по данным опытной колонки и колонок I и II. Различия в кривых для колонок I и II являются результатом неравномерности в степени набивки. В целя1х увеличения угла наклона калибровочной кривой для изопропилового спирта, отношение внутреннего станд р-та к пробе было увеличено до 1 2. При этом былоустановлейо. что ДЛЯ изопропилового спирта,-можно пользоваться одной кривой, но этого нельзя было делать для диизопропилового эфи )а. Опыты ставили в теХ же условиях, что и ойыты, приведение в табл. 1, с тем лишь исключением, что на 100,00 мл пробы было взято 50,00 мл метилэтилкетона (табл. 2). К сожалению, опытной колонкой пользовались только для установления качественных показателей и для предварительного калибрования (данные сы. в табл. 1). Поэтому нельзя сравнивать непосредственно результаты, полученные на опытной колонке и на колонках I и II при отношении внутреннего стандарта к пробе 1 2. [c.152]

Количественное определение изопропилового спирта и монометиламина в сточной воде производили [303] при при.менении хроматографа с пламецио-ионизационным детектором на колонке (3 мХЗ ым), заполненной хроматоном N со смешанной неподвижной фазой, состоящей из апиезона М и полиэтиленгликоля 2000 (9 1), нанесенной в количестве 25%. Газ-носитель — азот (1,7 л/ч), температура колонки 100° С, испарителя 110° С. Внутренним стандартом служил н-бутанол. Продолжительность анализа не превышала 15 мин. [c.135]

Для определения изопропилового спирта в лабораторных и производственных промывных водах [304] применяли хроматограф с катарометром и колонкой (2,4 м X 6 мм), заполненной хромосорбом , про. Ытым кис.тотой, содержащим смешанную неподвижную фазу (3% полиэтиленгликоля 300 и 20% сквалана). Температура колонки 70° С, скорость газа-носителя (гелий) 70 мл/лшн, объем пробы 10—20 мкл. Внутренним стандартом служил ацетон. Продолжительность анализа 10 мин. Минимально определяемая концентрация изопропилового спирта в присутствии бензина 0,01%. Относительная погрешность определения не более 4%. [c.135]

При изучении обеих стадий основной реакции синтеза неопентилгликоля изомасляный альдегид и метанол определяли методом газо-жидкостной хроматографии в качестве внутреннего стандарта применяли изопропиловый спирт. Анализ проводили на хроматографе ХЛ-4 с детектором по теплопроводности, неподвижная фаза — ПЭГ-600 на кирпиче ИНЗ-600, длина колонки 2 м, диаметр 6 мм, температура 90° С, скорость газа-носителя (водорода) 60 мл/мин. Относительная ошибка определения около 2 вес. %. Формальдегид определяли при помощи -нафтола [6]. Пентальдоль и неопентилгликоль анализировали хроматографически по разработанной ранее методике [3] внутренним стандартом служила вода. Неподвижная фаза — ПЭГ-600, нанесенный на политетрафторэтилен. Анализ проводили на хроматографе ХЛ-4, длина колонки — 2 м, диаметр 6 мм, температура 120° С, скорость газа-носителя (водород) 120 ma muh. [c.188]

Определение формальдегида и метанола проводили на ПЭГА (28% от веса насадки), на колонке длиной 2,4 м, диаметром 6 мм при 90° С. В качестве внутреннего стандарта применяли изопропиловый спирт. [c.232]

Для определения кислот, слишком слабых для титрования в воде, применяют ряд основных растворителей. Примерами таких растворителей служат этилендиамин, пиридин, диметилформамид, ацетон, метилизобутилкетон, ацетонитрил и смесь этиленгликоля и изопропилового спирта (1 1). В качестве стандартов пригодны несколько сильных оснований, растворенных в этих растворителях. В качестве стандартного раствора для титрования слабых кислот пригоден раствор метилата натрия в смеси бензол—метанол [8]. Раствором аминоэтилата натрия в этилендиамине можно определять ряд фенолов, а также и наиболее слабые карбоновые кислоты [9]. Стандартными растворами оснований, пригодных для неводных титрований, могут служить растворы сильного основания гидроксида тетрабутиламмония (С4Н9)4ЫОН в смеси бензол — метанол, изопропиловом спирте или этаноле. - [c.295]

Анализ составов равновесных фаз осуществляли хроматографически на хроматографе ЛХМ-7А. Диаметр колонки 3 мм, длина 3 м. В качестве неподвижной фазы использовали 15% диизооктилсебацината -Ы,5% себациновой кислоты на хроматоне N, AW. Температуру колонки поддерживали постоянной и равной 50°С. В качестве газа-носителя использовали азот со скоростью подачи 30 мл1/мин. Количественный расчет проводили методом внутреннего стандарта, которым являлся изопропиловый спирт. [c.38]

Ампулу с пробой помещают в плоскодонную трехгорлую колбу вместимостью 100 см прибора для гидролиза (рис. 54). Все шлифы прибора смазывают вакуумной смазкой, колбу закрывают, проверяют на герметичность и продувают чистым азотом через краны ] и 2. Колбу вакуумируют до давления около 50кПа и магнитной мешалкой 7 разбивают ампулу с пробой. Через капиллярный носик 5 из воронки 3 с дистиллированной водой в чашечку 6 из пористого стекла или алунда, подвешенную на платиновой проволоке, вводят около 1 см воды. Гидролиз пробы на начальной стадии происходит в парах воды. (При гидролизе пробы разбавленного раствора АОС воду можно подавать по каплям прямо в раствор.) Постепенно добавляют всю воду так, чтобы в колбу из чашечки перелилось около 5 см воды. После выравнивания давления до атмосферного чистым азотом содержимое колбы перемешивают магнитной мешалкой 3—5 мин. Микрошприцем, взвешиваемым с точностью до 0,0002 г, добавляют в колбу внутренний стандарт — изопропиловый спирт — Б количестве 0,5—20 мкл в зависимости от предполагаемого содержания образовавшегося спирта. Перемешивают еще 3—5 мин, выливают раствор в мерную пробирку с пришлифованной пробной вместимостью 10 см , ополаскивают колбу несколькими миллилитрами воды и доводят [c.113]

Рис. 100. Хроматограмма определения изопропилового спирта в присутствии бензина в сточных водах от производства полиэтилена низкого давления /—бензин (основные компоненты) 2—бензол 3—изонропило-вый спирт 4—толуол 5—бутиловый спирт (внутренний стандарт).

Анализ. Макроанализ кислый гидролиз вызывает выделение сероуглерода, который определяется поглощением спиртовым раствором уксуснокислой меди, диэтиламина и триэтаноламина. Желтый диэтилдитиокарбамат меди экстрагируется амиловым (или изопропиловым) спиртом и сравнивается с известными стандартами или определяется спектрофотометрически при 430 ммк. [c.170]

Условия анализа. Колонка стальная длиной 1 м. Сорбентом является смесь (1 5) целита 545, содержащего 10% ПЭГА, и целита 545, содержащего 5% динонилфта-лата. Стандарт — изопропиловый спирт (ИПС). Температура колонки 80—150 °С. Температура испарителя 150 °С. Скорость повышения температуры термостата 5 град/мин. Чувствительность по току 2,5-10 а для ППС, бутилацетата и бутанола и 25-10 а для Б А, акриловой кислоты и бутил-Р-бутоксипропионата. Величина пробы 1 мкл. Порядок выхода компонентов показан на рис. 15. [c.60]

Ход определения. Навеску анализируемой пробы берут в склянку с самоуплотняющейся пробкой, через которую шприцем вводят стандарт — изопропиловый спирт. Количество стандарта для промывных вод и водно-метанольной фракции — 5%, для кубовых остатков 0,2%. Пробу вводят в хроматограф микрошпрнцем емкостью 10 мкл. Хроматограммы приведены на рис. 26. [c.91]