Аммоний азотистокислый, раствор

АММОНИЙ АЗОТИСТОКИСЛЫЙ, РАСТВОР [c.55]

Имеются указания на возможность получения нитропарафинов из соответствующих галоидных алкилов и азотистокислых, солей щелочных, щелочноземельных металлов и аммония в растворах, значения pH которых лежат между 6 и 10. Особенно пригоден этот способ для получения нитрометана 38 . [c.313]

Аммоний азотистокислый, раствор ч [c.384]

Аммоний азотнокислый + аммиак + меди соли (углекислая, сернокислая, азотнокислая, гидрат окиси) -f мышьяк, окись (III). Состав 1—80% водный раствор (обычно 40%, лучше 60—70%) 5—35% (10—35%) 0,01—0,2 г на 100 мл аммиачного раствора 0,05—0,25 г на 100 мл аммиачного раствора вода—10—65%. Иногда добавляется мочевина и аммоний азотистокислый. Варианты составов в [1024]. [c.157]

Раствор азотистокислого аммония бурно реагирует с легко окисляемыми веществами. Реакция может носить взрывной характер. При температуре выше 40 °С протекает реакция разло- [c.89]

Чистый азот лучше всего получать нагреванием концентрированного водного раствора азотистокислого калия и хлористого аммония в молекулярном отношении и пропусканием выделяющегося азота через накаленную медь для удаления следов окислов азота, [c.80]

Для получения азота к нагретому насыщенному раствору хлористого аммония прибавляют по каплям концентрированный раствор азотистокислого натрия. Выделяющийся при этом газ содержит примесь окислов азота, которые удаляют пропусканием азота над накаленными медными стружками. [c.319]

В тугоплавкую сухую про бирку поместить 2 г сернокислого аммония и 3 г азотистокислого калия. Перемешать соли встряхиванием. Пробирку закрыть пробкой с газоотводной трубкой и нагреть. Закись азота собрать в пробирку над. теплым насыщенным раствором поваренной соли. В таком растворе закись азота менее растворима, нежели в воде. [c.143]

При определении фосфора в железе в основном поступают так же как при определении фосфорной кислоты в рудах (стр. 49) надо только иметь в виду, что при растворении железа в азотной кислоте не весь фосфор окисляется в фосфорную кислоту, а всегда при этом образуется немного фосфористой кислоты, которая не осаждается молибденовокислым аммонием, если полностью не окислить ее в фосфорную кислоту. Этого достигают, прокаливая остаток после выпаривания, пока не разрушатся азотнокислые соли, или кипятя азотнокислый раствор с марганцовокислым калием избыток последнего и выделившуюся двуокись марганца восстанавливают соляной кислотой или азотистокислым калием. Если нужно одновременно определять кремний, избирают первый из названных способов. [c.194]

Опыты по коррозии при механических напряжениях были поставлены со сталями типа 18-8 и малоуглеродистой сталью типа 18-8 в кипящих растворах хлористого натрия (3,5%-ных) с добавками азотистокислого аммония или солей, содержащих нитритный и аммониевый ионы [18]. Полученные результаты были примерно такими же, как и для концентрированных растворов хлористого магния. Однако было установлено, что для возникновения коррозии иногда достаточно очень. малого содержания хлористых солей, вследствие чего коррозия может происходить, например, в парах воды, содержащих следы увлеченных хлористых солей. Коррозия наблюдалась у стали типа 18-8 и у стали того же типа с добавкой ниобия в воде, содержащей при 80° С всего лишь 5 ч. на миллион хлористой соли, причем в коррозионных свойствах обеих сталей не было обнаружено никаких существенных различий, если только сталь типа 18-8 не была сенсибилизирована [33]. Повышение величины pH приводило к ослаблению коррозии. [c.168]

На холоду готовят насыщенные растворы хлористого аммония (на 100 мл НдО берут 35 г ЫН С ) и азотистокислого натрия (на 80 мл Н О 50 г МаМО,). Колбу с газоотводной трубкой заполняют [c.183]

В лабораторных условиях его чаще всего получают нагреванием смеси КМОз и железных опилок или нагреванием азотистокислого аммония. Вместо последнего обычно берется смесь насыщенных растворов азотистокислого натрия и хлористого аммония. Уравнение реакции [c.186]

Р. Н. Карповой и И. П. Твердовским [4] были получены сплавы палладия с медью и исследованы их физико-химические свойства. Электролит приготовляли смешением двух растворов хлористого палладия с добавкой азотистокислого натрия и сернокислой меди с добавкой сернокислого аммония. Раствор подкисляли серной кислотой. Электролиз вели при плотности тока 0,7 а/дм . При указанных условиях были получены мелкодисперсные осадки, которые не могут быть использованы в качестве защитных или специальных покрытий. Для получения компактных, твердых осадков сплавов металлов платиновой группы, например палладия с медью или с серебром, могут быть использованы такие комплексообразующие ионы, как циан и пирофосфат. [c.306]

Собрать прибор по рис. 66. Положить в пробирку 2 г измельченного азотистокислого натрия, прилить 8—10 мл насыщенного раствора хлористого аммония, закрыть ее пробкой с трубкой и осторожно нагреть. [c.183]

К раствору, содержащему 10 г хлористого аммония и 13,5 г азотистокислого натрия в 75 мл воды, прибавляют 15 мл 20%-ного раствора аммиака и раствор 9 г хлористого кобальта в 25 мл воды. Окисляют раствор путем продувания воздуха. Через 3 часа буро-зеленая окраска раствора приобретает желтый оттенок, а из раствора выпадает осадок, который отсасывают и промывают водой. Для очистки продукта растворяют его в горячей воде, содержащей уксусную кислоту, и быстро фильтруют через плоенный фильтр. Фильтрат тотчас осаждают раствором 4 г хлористого аммония, охлаждают, на второй день отсасывают кристаллы, промывают осадок спиртом до исчезновения ионов хлора и высушивают в эксикаторе. [c.71]

Калибровка прибора. Для количественного анализа диолов определяется средний удельный коэффициент погашения на ряде стандартных растворов. В делительную воронку вводят 5—10 мл раствора диола с концентрацией 0,4—0,5 г/л, 10 мл н-гептана, 10 г хлористого натрия, 3 мл 5N НС1 и 3 мл 25% раствора азотистокислого натрия. Содержимое делительной воронки тщательно перемешивается в течение 5 мин. После расслаивания углеводородный слой отделяется и обрабатывается дополнительно 10 мл 0,5N раствора углекислого аммония и Юг хлористого натрия. Содержимое делительной воронки перемешивается в течение 5 мин. После расслаивания верхний слой отделяется и заливается в кварцевые кюветы спектрофотометра для определения оптической плотности. По экспериментальным данным калибровки прибора рассчитывается удельный базисный коэффициент погашения. [c.42]

Для отделения трехвалентного железа (и других полуторных окислов ) в подобных случаях иногда применяют методы гидролитического осаждения. В качестве осадителя вместо гидроокиси аммония берут соли слабых кислот, как, например, уксуснокислый натрий, азотистокислый натрий, бензойнокислый аммоний ( jH OONHJ и др. Осаждение ведут из разбавленных растворов при нагревании. При нагревании усиливается гидролиз обоих компонентов реакции, причем в осадок переходит основная соль железа. Так, например, реакция с уксуснокислым натрием может быть выражена уравнением [c.152]

Сравнительно недавно было установлено з. 2з о некоторые органические вещества соли бензойной кислоты (бензоат натрия, бензоат аммония и др.), некоторые амины и азотистокислые соли аминов—являются высокоэффективными ингибиторами ржавления сталей в воде, в водных растворах солей и в антифризах. Далее выяснилось, что органические ингибиторы, обладающие достаточно высокой упругостью паров—летучие ингибиторы—могут растворяться в пленке воды на поверхности металла, находящегося во влажной атмосфере, и тормозить атмосферную коррозию. [c.9]

Ход анализа. 100 г растительного образца подвергают гомогенизации в 100 мл изопропилового спирта. К гомогенату добавляют дистиллированную воду до общего объема 400 мл и 200 мл бензола, Встряхивают смесь в течение 30 мин. Отдельные порции смеси переносят в большие центрифужные стаканы и центрифугируют до полного разделения фаз. Бензольную фазу фильтруют, фильтр промывают чистым бензолом и фильтрат упаривают па паровой бане с помощью тока воздуха примерно до 2 мл. Полученный концентрат смывают в мерную колбу (объемом 100 мл) 10 мл этилового спирта ( при анализе лука для полного смывания восков используют дополнительно 5 мл ацетона). Вливают в колбу 5 мл раствора соляной кислоты, закрывают ее стаканчиком и помещают на паровую баню на 5 час. Затем добавляют 0.2 г цинка и выдерживают па бане еще в течение 5 мин. или до обесцвечивания раствора. Охлаждают и доводят до 100 мл дистиллированной водой. Переливают в чистый сухой сосуд, всыпают чайную ложку кизельгура, перемешивают, оставляют на 10 мин. и фильтруют. 40-миллилитровые порции фильтрата помещают в два цилиндра (объемом 50 мл) с притертыми пробками, добавляют в каждый цилиндр по 1 мл раствора азотистокислого натрия, перемешивают и оставляют на 10 мин. Затем приливают по 1 мл раствора сульфамата аммония, перемешивают, опять оставляют на 10 мин. и добавляют по 2 мл индикаторного реактива. Доводят растворы до 50 мл дистиллированной водой, перемешивают и оставляют на 60 мин., после чего определяют оптическую плотность при 540 ммк в сантиметровой или 10-сантиметровой кюветах относительно точно так же подготовленного чистого растворителя. [c.160]

При взаимодействии раствора азотистокислого натрия с концентрированным раствором сернокислого аммония образуется азотистокислый аммоний, разлагающийся при кипячении на воду и азот [c.107]

Аммоний-никель(П) сульфат см. Аммоний-никель(И) сернокислый (2 1) Аммоний-никель(11) фосфорнокислый см Аммоний-никель(И) ортофосфат Аммоний нитрат см. Аммоний азотнокислый Аммоний нитрит, раствор Аммоний азотистокислый NH4N02 [c.37]

Азотистая кнслота разлагается также при ки 1ячении раствора азотистокислой- щелочи н течение нескольких часов с нейтральным раствором хлористого аммония но при этом всегда также образуются следы азотной кислоты, которые -могут быть открыты". [c.459]

Когда была определопа плотность этого газа, то оказалось, что она примерно на 0,1% больше, чем плотность газа, полученного из аммиака и воздуха. Желая выяснить причины наблюдаемого расхождения в значениях плотности, ученый приготовил азот из смеси аммиака и чистого кислорода. Он установил, что в этом случае плотность азота оказалась на 0,5% меньше, чем плотность азота во втором опыте. Дальнейшие исследования показали, что азот, полученный только из воздуха, имеет плотность на 0,5% больше, чем азот, полученный из аммиака или приготовленный каким-либо иным химическим путем, например из смесей растворов хлористого аммония КН4С1 и азотистокислого натрия Ма Ог [c.96]

Фильтраты от обоих осаждений нашатырем для разложения хлористого аммония выпаривают досуха с крепкой азотной кислотой. Остаток растворяют в воде, нагревают почти до кипения и осторожно прибавляют прнемногу азотистокислого натрия до тех пор, пока раствор не стане г нейтральным. Затем прибавляют еще раствора соды до щелочной реакции, нагревают до кипения, горячим отфильтровывают осадок (золото и неблагородные металлы) и промывают горячей водой. В фильтрате содержатся платиновые металлы в виде растворимых комплексных нитритов.. После этого осадок обрабатывают горячей разбавленной соляной кислотой и взвешивают оставшееся золото. В солянокислом растворе определяют неблагородные металлы Си, Fe, Ni, Pb и т. д. по общеизвестным, способам. Раствор комплексных нитритов (1г, Rh, Ru, Pt, Pd) осторожно смешивают с соляной кислотой, выпаривают досуха, обрабатывают остаток дымящей соляной кислотой, отфильтровывают выделяющийся хлористый натрий через очищенный асбест и промывают крепкой соля- [c.334]

Азотистокислый калий дает с треххлористым рутением орак-жево-желтое окрашивание. При прибавлении нескольких капель бесцветного сернистого аммония раствор принимает, также в присутствии других металлов, великолепную темнокрасную окраску. Если прибавить побольше сернистого аммония, выпадает коричневый RUgSg. Комплексный нитрит калия растворим в спирте (отличие от иридия и родия, стр. 380). [c.377]

Для открытия кобальта прибавляют к пробе раствора роданистого аммония и амилового алкоголя. Если послйний окрашиваетя при этом в синий цвет, то осаждают Со из остальной части раствора, прилив к нему уксуснонатриевой соли и азотистокислого калия и дают постоять несколько часов, по истечении которых наблюдают на дне сосуда желтый осадок K,[ o(NO,),]. [c.156]

РЬ- Смешивают равные объемы 30%-ной уксусной кислоты и насыщенных водных растворов азотистокислого калия KN02, уксуснокислой меди Си(СНаС00)2-Н20 и уксуснокислого аммония СНзСООНН [c.56]

Азот может быть получен из воздуха, постоянными составными частями которого являются, кроме азота (около 78 % по объему), также кислород (около 21 %) и инертные газы (около 1 %). В лабораторных условиях его чаще всего получают нагреванием смеси KNOs и железных опилок или нагреванием азотистокислого аммония. Вместо последнего обычно берется смесь насыщенных растворов азотистокислого натрия и хлористого аммония. Реакция идет по уравнениям [c.168]

Переносят количественно раствор восстановленного тиофоса (без цинка) в мерную пробирку (объемом 10 мл) с помощью 1 мл воды, добавляют 4 капли азотистокислого натрия, смешивают и через 10 мин. вносят еще 4 капли сульфамата аммония, опять перемешивая. Через 10 мин. добавляют 4 капли раствора пафтилэти-лендиамина, смешивают и доводят до 10 мл дистиллированной водой. Через 30 мин. определяют оптическую плотность краснофиолетовой окрасоки раствора в области 555 ммк относительно фона реактивов. [c.52]

Смотреть страницы где упоминается термин Аммоний азотистокислый, раствор: [c.165] [c.383] [c.387] [c.169] [c.245] [c.439] [c.67] [c.63] [c.29] [c.125] [c.189] [c.405] [c.234] [c.202] [c.71] [c.171] [c.43] [c.176] [c.106] [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология