Анализ раствора аммиачной воды

Для анализа берут 100 г готовой аммиачной селитры, растворяют в 100 мл воды и далее поступают так же, как и при анализе растворов аммиачной селитры. [c.66]

При анализе слабых аммиачных вод для титрования применяют раствор Б. [c.249]

АНАЛИЗ РАСТВОРА АММИАЧНОЙ ВОДЫ [c.41]

Для анализа в круглодонную колбу этого прибора вливают пипеткой 10 мл приготовленного раствора аммиачной воды (что соответствует 1 мл испытуемой концентрированной воды) и 100— 150 мл дистиллированной воды. [c.243]

Мешающие влияния. Определению мешают большие концентрации элементов, которые восстанавливаются при более положительных потенциалах, чем цинк. В аммиачном электролите такими элементами являются медь, кадмий, никель, кобальт и частично свинец. Цинк от этих элементов отделяют экстрагированием дитизоном в четыреххлористом углероде при pH 5 в присутствии тиосульфата и цианида. Для экстрагирования берут такое количество пробы, чтобы общее содержание цинка было в пределах 0,005—0,5 мг. Объем доводят до 50 мл, прибавляют две капли метилового красного и смесь нейтрализуют разбавленной соляной кислотой или раствором аммиака (1 5) до изменения окраски индикатора. После этого прибавляют 20 мл маскирующего раствора, содержащего цианид, и тиосульфат (приготовление—см. стр. 284). Цинк экстрагируют порциями по 20 мл раствора дитизона (0,1 г дитизона на 500 мл четыреххлористого углерода) до тех пор, пока окраска раствора дитизона не перестанет изменяться. Экстракты собирают в другой делительной воронке. После экстракции цинк переводят в водный раствор встряхиванием с тремя порциями соляной кислоты (1 5) по 25 мл. Водные экстракты собирают в чашке для упаривания и на водяной бане выпаривают досуха. Остаток смачивают концентрированной соляной кислотой, снова выпаривают досуха и добавляют 2—3 капли концентрированной соляной кислоты. Анализ продолжают по варианту Б или же остаток после выпаривания растворяют в воде, раствор количественно переводят в мерную колбу емкостью 50 мл и продолжают анализ по варианту А. [c.286]

Плотность аммиачной воды измеряют ареометром, отградуированным в пределах 0,8—1,0 при 20°С по нижнему мениску, как описано на с. 109. Концентрацию аммиака находят по плотности, пользуясь данными, приведенными в табл. П1, с. 317. 2. Определение аммиака в аммиачной воде титрованием основано на нейтрализации аммиака 0,1 н. раствором соляной кислоты. При выполнении этого анализа необходимо принять меры предосторожности, чтобы аммиак не мог улетучиться из пробы, отмеренной для титрования. [c.116]

Основные контрольные точки 1—анализ раствора поваренной соли на содержание хлор- и сульфат-ионов и ионов кальция, магния и железа 2 —анализ известняка ыа содержание карбоната кальция 5—анализ аммиачной воды на содержание аммиака, сероводорода, углекислого газа 4 — анализ кокса на влагу и золу 5 —анализ извести на содержание окиси кальция и карбоната кальция 6 — определение двуокиси углерода, окиси углерода и кислорода в газах 7 — анализ известкового молока на содержание СаО 8 —анализ жидкостей на содержание свободного и связанного аммиака и углекислого газа, ионов хлора, кальция 9 — анализ газов на содержание аммиака и углекислого газа / -—определение влаги и хлора в бикарбонате // — анализ готового продукта на содержание карбоната, хлорида, сульфата натрия и потерь при прокаливании. [c.202]

Желательно подобрать такой растворитель, в котором анализируемое вещество растворяется без остатка. Очень часто бывает, что анализируемая смесь частично растворяется в одном растворителе, частично в другом. Например, часть вещества растворяется в воде, часть—в соляной кислоте, а остаток—в гидроокиси аммония. В таких случаях пробуют из этих отдельных растворов сделать общую смесь. Иногда при смешении образуется вновь осадок, тогда каждую часть раствора анализируют отдельно. Иногда образующийся при смешении осадок не мешает дальнейшему ходу анализа. Например, если смешать водную вытяжку, в которой находятся растворимые в воде соединения, с солянокислым раствором, в котором содержатся ионы ранее не растворившихся в воде соединений, и аммиачный раствор, содержащий, видимо, аммиакаты, то могут выпасть (вследствие нейтрализации аммиака) хлорид серебра и хлорид свинца, которые нисколько не мешают нормальному ходу анализа катионов. [c.409]

Либих не соглашался с выводом Буссенго. Зачем, думал он, вводить в почву азот, когда данные по анализу почвы показывают, что его там и так достаточно. В то время уже было известно, что в верхних слоях почвы находится большое количество соединений, содержащих азот. Но немногие знали, что они бесполезны для растений, так как это в большинстве своем сложные органические соединения, которые растениями не усваиваются. Растениям необходимы такие соединения, которые легко растворяются в воде. К ним относятся главным образом неорганические соединения азота в виде азотнокислых или аммиачных солей. Их-то как раз в почве очень мало. Содержание азота в неорганических соединениях не превышает одного процента общего запаса азота в почве. [c.37]

Анализ проб сточной воды после аммиачной колонны показал, что двухатомных фенолов содержится в ней очень мало. Пирокатехин или совсем отсутствует или обнаруживается в виде следов содержание резорцина составляет лишь 8—15 мг л. По-видимому, в процессе извлечения связанного аммиака путем обработки надсмольной воды раствором извести двухатомные фенолы удаляются вместе с известковым шламом [12]. [c.22]

Ход анализа. В коническую колбу вместимостью 250 мл вливают 50 мл 1 н. раствора соляной кислоты и взвешивают. С помощью дозатора в (см. рис. 12) отмеривают 1—2 мл анализируемой аммиачной воды и сразу выливают в колбу с кислотой. Реакционную колбу взвешивают, а затем избыток кислоты, оставшийся после реакции с аммиаком, оттитровывают 1 н. раствором едкого натра, добавив 2—3 капли индикатора. [c.116]

При анализе конденсатов, выходящих из конденсатора дистилляции и холодильника газа дистилляции, а также при анализе аммиачной воды отбирают 10 мл жидкости, переводят их в мерную колбу на 200 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Для титрования отбирают 20 мл, т. е. 1 мл исходной жидкости. Число миллилитров израсходованной кислоты умножают па 20. Так, если при анализе конденсата из холодильника газа дистилляции израсходовано 8,4 мл нормального раствора кислоты, то прямой титр этого конденсата (н. д.) равен [c.354]

При анализе конденсата из холодильника газа дистилляции, аммиачной воды и других жидкостей с большим содержанием СОд отбирают 10 мл жидкости в колбу на 100 Л1Л и после доведения дистиллированной водой до метки отбирают для анализа пипеткой 5 мл разбавленной жидкости в реакционный сосуд. Это количество раствора соответствует 0,5 мл исследуемой жидкости. [c.358]

Ход анализа. Для анализа берут 100 воды и приливают о мл аммиачного буферного раствора К [c.294]

КОСТИ Анализ-1 . Этот прибор дает возможность определить содержание основного вещества в растворах уксусной и азотной кислот, в аммиачной воде и др. [c.260]

Исходная газовая смесь анализируется на содержание NHs пропусканием газового потока при помощи аспиратора и крана (см. рис. 45) через поглотительную склянку Дрекселя, в которую предварительно заливают 50 см воды, 10 см 0,1 н. НС1 и несколько капель метилового оранжевого. Поглотительная склянка соединена с аспиратором, создающи.м разрежение для протягивания газа через поглотительную склянку. Газ пропускают через поглотитель до тех пор, пока красная окраска раствора не перейдет в желтую. Количество воздуха в отобранной на анализ пробе аммиачно-воздушной смеси определяют по объему воды, вытекшей из аспиратора. [c.146]

Для анализа форм связи влаги с исследуемым материалом [2] разработана лабораторная установка, на которой проведено исследование изотерм сорбции и десорбции гранул аммиачной селитры при температурах 40, 50, 60 и 70° С. Эффект сорбционного гистерезиса здесь не был обнаружен. Изотермы десорбции гранул были построены совместно с изотермами давления паров воды над растворами аммиачной селитры, согласно уравнениям, полученным сравнительно недавно [3]. [c.79]

Н2О, при 20°С равна 29,7 г/100 г Н2О. Следовательно, для получения насыщенного раствора при температуре выпаривания tм = 83° С необходимо исходный раствор выпарить не менее 10 раз. Характеристика аммиачной воды до и после выпаривания на установке погружного горения приведена в табл. 26. Анализ конденсата, полученного из парогазовой смеси, свидетельствует [c.255]

Для анализа каменноугольной аммиачной воды взято 10,00 мл и объем доведен до 100,00 мл. В перегонную колбу с NaOH взято 10,00 мл полученного раствора. В приемную колбу налито 25,00 мл 0,5124 н. раствора H2SO4. После отгонки избыток кислоты оттитрован 4,25 мл 0,4952 и. раствора NaOH. Найти процентное содержание NHg в анализируемой воде, если удельный вес ее 0,925 при 15°. [c.265]

Аналогичны.м образом было определено содержание ионов хлора в пробах рабочих растворов аммиачной воды. Затем в эти пробы было дозировано определенное количество ионов хлора и определено их общее содержание меркуриметри-ческим методом. Результаты анализов приведены в табл. 2. [c.10]

При анализе синтетической аммиачной воды получены следующие данные масса пустой ампулы 0,4252 г масса ампулы с образцом 1,6222 г объем раствора H2SO4, взятый для поглощения NH3, 40,00 мл концентрация его 1,004 н. объем раствора NaOH, которым оттитрован избыток кислоты, 20,30 мл концентрация его 0,9650 н. Вычислить процентное содержание NH3 в аммиачной воде. [c.170]

Выполнение анализа. Исследуемый раствор разбавляют водой в мерной колбе и тщательно перемешивают. Аликвотную часть раствора переносят пипеткой в колбу для титрования, добавляют столько жё воды, цилиндром — 10 см аммиачной буферной смеси и некоторое количество сухого индикатора эриохрома черного Т до отчетливой винно-красной окраски. Титруют стандартным раствором ЭДТА до перехода окраски в синюю. Записывают объем раствора ЭДТА Vi, который расходуется на суммарное количество Са + и Mg +. Титрование проводят три раза. Для расчета берут средний объем. [c.329]

Для анализа 5 мг очищенного дитизона растворяют в 100 мл очищенного СС14. Для промывания экстракта применяют аммиачную воду (1 1000), которая не должна давать заметного окрашивания слоя ССЦ при встряхивании с раствором дитизона. В делительную воронку помещают Юли раствора, содержащего 1—10 мкг серебра, и подкисляют I мл А. N азотной или серной кислоты. Прибавляют 5 мл раствора дитизона и встряхивают 1—2 мин. После отстаивания и разделения фаз органическую фазу сливают в другую делительную воронку. Экстракцию повторяют малыми порциями раствора дитизона до полного удаления серебра из водного раствора, пока зеленая окраска дитизона не будет изменяться. Затем промывают водную фазу 1—2 мл чистого СС . [c.109]

Метод применим для анализа надсмольной, аммиачной, сточной на биохимическую установку, сепараторной пиридинового и бензольного отделений и других вод, маточного раствора сатуратора, обеспиридиненного раствора после нейтрализатора, а также коксового газа. [c.50]

Аммиачный раствор карбоната цинка приготовляют растворением окиси цинка в растворе, содержащем аммиак и карбонат аммония. При анализе пород сильноосновного характера содержание кремнекислоты в растворе щелочного плава может быть так мало, что прибавление карбоната аммония можно опустить и сразу после нейтрализации раствора описанным выше способом прибавить раствор окиси цинка. Чем меньший избыток окиси цинка при этом вводится, тем лучше. Вместо аммиачного раствора окиси цинка рекомендуют раствор Шаффготша ( 230 г карбоната аммония растворяют в 180 мл раствора аммиака пл. 0,92 г/см и разбавляют до 1 л ), в 1 л которого на холоду растворены 20 е свежеосажденной HgO. На каждые 0,2 г растворенной 102 надо брать 100 мл этого раствора. Затем раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в воде, фильтруют и промывают фильтрат снова нейтрализуют соляной кислотой (при анализе горных пород — азотной кислотой) и снова выпаривают после прибавления реактива, чтобы удалить последние остатки кремнекислоты. Там, где можно на этой стадии анализа определить кремнекислоту, данный реактив имеет перед окисью цинка то преимущество, что простым прокаливанием осадка (под хорошей тягой ) непосредственно находят содержание кремнекислоты. В анализе горных пород его применение, очевидно, возможно только в тех случаях, когда алюминий предварительно удален осаждением карбонатом аммония. [c.1020]

Затем к раствору прибавляют раствор хлорида железа-3 в количестве, достаточном для осаждения фосфата железа, и раствор с осадком выпаривают на водяной бане досуха. Остаток смачивают несколькими каплями 6 н. раствора уксусной кислоты и смывают раствор струей воды в пробирку. Добавляют несколько мг ацетата аммония, доводят водой объем до 2 мл и нагревают до кипения. В осадке остаются фосфат железа и основные ацетаты железа, алюминия и хрома. Отделив его центрифугированием, смачивают водой, добавляют перекись натрия и кипятят. Образовавшийся раствор отделяют и обнаруживают в нем хром и алюминий. Раствор после отделения фосфат-иона, железа, хрома и алюминия делают аммиачным и, слегка нагрев, насыщают сероводородом после непродолжительного стояния центрифугируют. В раствор переходят щелочные и щелочноземельные элементы, в осадке остаются никель, кобальт, марганец и цинк. Осадок обрабатывают при по-мешнванпн 2 н. раствором соляной кислоты. В растворе присутствуют хлориды марганца и цинка, в осадке сульфиды кобальта и никеля. Далее анализ ведут, как описано выше. [c.181]

Для получения правильных результатов определение органического азота, как и всех трех форм минерального азота, следует проводить в свежеотобранных пробах. Описание методов определения минеральных форм азота изложено в соответствующих разделах. Если органический азот невозможно определить сразу, то в случае непродолжительной отсрочки анализа к пробе воды следует добавить насыщенный раствор сулемы (три капли на 300 мл воды) и хранить в холодильнике при 0°С. В такой пробе проводится определение азота, по Кьельдалю (органический и аммиачный азот), и азота нитритов и нитратов. Разница между этой суммой всех четырех форм азота и содержа 1ием минеральных форм азота, определенных в свежих пробах воды, составляет органический азот. Если необходимо знать содержание растворенного органического азота, то свежеотобранную пробу фильтруют через мембранный фильтр № 2, отбрасывая первые 20 мл фильтрата. [c.178]

Ход анализа. Навеску меди от 10 до 15 г помещают в стакан емкостью 500 мл и растворяют в 120—150 мл ННОз (1 1). Окислы азота удаляют кипячением, раствор разбавляют водой до 200 мл, охлаждают, приливают 2 мл 10%-ного раствора нитрата алюминия и отдельными порциями, избегая большого избытка, приливают концентрированный раствор аммиака до полного перехода меди в аммиачный комплекс. Раствору дают отстояться 15—20 мин. и фильтруют через стеклянный фильтр. Осадок гидроокиси алюминия, содержащий весь висмут, промывают холодным раствором аммиака (1 20). Если в результате адсорбции меди осадок получится окрашенным в зелено-голубой цвет, то операцию осаждения необходимо повторить еще раз. Для этого осадок в воронке растворяют в 4,5 мл горячей Н2504 1 2) и воронку хорошо промывают горячей водой. Раствор охлаждают и прибавляют аммиак до полного перехода меди в аммиачный комплекс. Осадку дают отстояться, фильтруют, промывают аммиаком (1 20) и вновь растворяют в 15 лгл Н2504 (1 2). Если [c.206]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса очистки газа от пыли, примесей, тумана мышьяково-содовым и поташным способами, болотной рудой или промывкой его аммиачной водой, водой или другой жидкостью в аппаратах, работающих по принципу использования действия инерционных сил. Прием газа, предварительное охлаждение его, подача и равномерное распределение орошающей жидкости з аппаратах. Поддержание температуры газа и орошающих жидкостей, а также концентрации в каждом аппарате в лределах, установленных технологическим режимом улавливание пыли, поглощение тумана и других примесей. Осушка газа и передача осушенного газа в последующую аппаратуру. Улавливание брызг. Регенерация масел, раствора. Передача промывных жидкостей в отстойники и холодильники для очистки от загрязнений и охлаждения. Отбор проб для контроля производства и проведение анализов, регулирование температуры, концентрации, плотности орошения, заданного процента содержания влаги в осушенном газе и других показателей ведения процесса. Выполнение расчетных функций. [c.73]

Для анализа воздушно-аммиачной смеси, поступающей в ка-тализаторную трубку, часть газа при помощи трехходового крана 14 переводят в поглотительную склянку 15, в которую наливают 10 J iл 0,1 н. раствора соляной кислоты и несколько капель индикатора (раствора метилового оранжевого). При изменении окраски раствора пропускание воздушно-аммиачной смеси через склянку 15 прекращают. По количеству вытекшей из аспиратора 16 воды определяют количество воздуха в отобранной для анализа аммиачно-воздушной смеси. [c.61]

Получают бромистый аммоний из аммиачной воды и брома Аммиачную воду бромируют в реакторе, имеющем мешалку и рубашку для водяного охлаждения (подробнее см. в параграфе о получении бромистого натрия и калия). Необходимо следить, чтобы в течение всего процесса бромирования в реакторе был избыток аммиака после окончания бромирования растворы должны содержать 2—3 г л свободного аммиака. Если в процессе броми-рования выделяются кристаллы, их растворяют, прибавляя для этого небольшое количество воды. В конце бромирования может образоваться устойчивый в растворе NH4Brз. При добавлении к раствору, содержащему НН4Вгд, кислоты проба жидкости желтеет, однако это может указывать также на присутствие кислородных соединений. В сухом состоянии соединение ЫН4Вг неустойчиво оно разлагается с выделением брома. После удаления примеси (осаждения 50, гидроокисью бария идр.), отстаивания и фильтрации раствор бромистого аммония упаривают (при 110—120°). Отношение фаз Т Ж в конечной пульпе должно составлять 3 1. После охлаждения пульпы в кристаллизаторе до 20° ее направляют на центрифугирование. Влажность бромистого аммония после центрифугирования составляет примерно 3%. Соль сушат в паровой сушилке при 90—95°. Маточные растворы анализи- [c.261]

Бидистиллят для провеления анализа Вгируи и.рс о ку ллспылнрованной воды проводят в стеклянной аппаратуре. Перед употреблением бпдистиллят проверяют, для чего к 100 мл его прибавляют 1 мл аммиачного буферного раствора и 4—5 капель раствора индикатора. Вода считается чистой, если раствор окрашен в голубой или синий цвет. [c.205]