Мочевина гидрохлорид

При высокой концентрации мочевины или гидрохлорида гуанидина в водном растворе происходит полная денатурация, которая в ряде случаев обратима после удаления денатурирующего вещества с помощью диализа. Отмеченные денатурирующие агенты находят широкое применение, поскольку можно достичь их высоких концентраций в водных растворах. Неупорядоченность вызывают также некоторые соли [23] и (в ограниченной степени) детергенты, например додецилсульфат [24]. Более широкие обобщения в этой области вряд ли возможны, поскольку для ряда аминокислот с функциональными группами в боковых радикалах наблюдались неожиданности, например, пoли(l-бeнзил- -ги тидин) в растворах, содержащих небольшие количества простых минеральных кислот, принимает неупорядоченную конформацию, тогда как в присутствии стехиометрического количества хлорной кислоты он существует в виде а-спирали. Кроме того, сообщалось [26], что присутствие додецилсульфата увеличивает упорядоченность фермента эластазы, начиная с довольно низкого уровня удаление детергента диализом приводит к глобулярному белку в предпочтительной р-форме. [c.433]

Мочевина гидрооксалат см. Мочевина щавелевокислая кислая Мочевина гидрохлорид [c.327]

В некоторых случаях денатурацию вызывает весьма незначительное изменение pH среды. Одни белки стабильны при кислых значениях pH (например, пепсин), другие — при щелочных (щелочные протеиназы), третьи — при нейтральных. Часто для денатурации белков используют 8М раствор мочевины или 6М раствор гидрохлорида гуанидина. [c.104]

Если соль образована настолько слабым основанием, что подвергается в растворе полному гидролизу, кривая титрования имеет У-об-разную форму, так как происходит нейтрализация сильной кислоты, образующейся при гидролизе. Такого типа кривая наблюдается при титровании (рис. 8, а) гидроокисью натрия гидрохлорида мочевины (р/(ь = = 13,82). [c.85]

Реакция анилидов 107, 108 или мочевины 109 с НС1 ведет к гидрохлоридам 3,1-бензоксазинов 110-112, обработка которых щелочным реагентом дает их основные формы 113-115 (схема 15). [c.280]

Реакци.ч. Образование замещенных мочевин из цианата и гидрохлоридов первичных и вторичных аминов. [c.391]

Шихан (1961) описал получение кислоторастворимого карбодиимида П1, применяемого в синтезе пептидов (см. 31.21). Конденсация этилизоцианата I с Ы-диметил-1,3-пропандиамином приводит к получению производного мочевины П. Последнее под действием /г-толуолсуль-фохлорида в хлористом метилене в присутствии триэтиламина отщепляет молекулу воды с образованием желаемого карбодиимида 1П. При обработке гидрохлоридом пиридина в хлористом метилене карбодиимид [c.251]

Физически денатурация может быть вызвана механическими (сильное перемешивание, встряхивание) нли физическими воздействиями (нагревание. ультрафиолетовое, рентгеновское и радиоактивное облучение, обработка ультразвуком и абсорбция иа границе раздела). Химическая денатурация достигается прежде всего с помощью соединений, разрывающих" водородные связи (6 — 8 М раствор мочевины, 4 М раствор гидрохлорида гуанидина), обработкой кислотами и щелочами (3 > pH > 9), а также воздействием поверхностно-активных веществ, например, 1%-ным раствором додецилсульфата иатрия. Чувствительность отдельных белков к денатурирующим средствам различна. [c.359]

Лучший растворитель — вода. Многие неорганические соли (особенно соли щелочных металлов, аммония и магния) и некоторые органические соединения (низшие и многоатомные спирты, аминокислоты, гидрохлориды аминов, соли щелочных металлов органических кислот, мочевина и т. п.) [c.70]

Многие порошки гигроскопичны, т. е. притягивают влагу (например, адреналина гидрохлорид, натрия хлорид, мочевина, гексаметилентетрамин и др.). [c.117]

Лучший растворитель— вода. Многие неорганические соли (особенно соли щелочных металлов, аммония и магния) и некоторые органические соединения (низшие и многоатомные спирты, аминокислоты, гидрохлориды аминов, соли шелочных металлов органических кислот, мочевина и т. д.) легко растворяются в воде. Иногда в воду добавляют немного кислоты для предотвращения гидролиза и частичного осаждения некоторых катионов металлов. В отдельных случаях для растворения органических веществ используют смесь воды и смешивающегося с ней органического растворителя (например, смесь воды и этанола). [c.45]

Морфин гидрохлорид Мочевина [c.322]

Изомочевины являются умеренно сильными основаниями [например, (199, = Н, К = Ме) имеет р/(а 9-80] обычно их выделяют в виде солей. При осторожной нейтрализации можно получить свободные основания, однако изомочевины с хорошо уходящими группами (НО ) могут претерпевать в основном растворе легкое элиминирование. Свободная изомочевина— хороший нуклеофил (как и ожидалось, исходя из ее основности) и легко дает М-ацилпроизводные схема (111) ., Протонированная изомочевина может подвергаться нуклеофильному замещению (уходящей группой служит нейтральная мочевина), например гидрохлориды (200) при нагревании превращаются в алкилхлориды (201) схема (112) . [c.574]

Бензилтиуроний хлористый см. 5-Бензил-изо-тио-мочевина гидрохлорид [c.69]

СУЛЬФОУРЕЙД, техн. продукт, представляющий собой смесь соед. общей ф-лы Н . SGjNH ONHj, где п = = 10-18. Неионогенное ПАВ обычно пастообразная масса, хорошо р-римая в воде. Содержит ок. 50% осн. в-ва, остальное-мочевина, гидрохлорид мочевины, углеводороды и др. примеси. [c.472]

Определение морфина [138]. В несколько пробирок помещают по 1 мл 2%-ного раствора сульфаниловой кислоты в 7%-ной хлористоводородной кислоте, охлаждают водопроводной водой и добавляют по 0,2 мл 1 %-ного раствора NaN02. Через 1—2 мин вводят по 1 мл насыщенного раствора мочевины. В несколько пробирок вводят постепенно увеличивающиеся объемы (0,1—1 мл) стандартного раствора гидрохлорида морфина, содержащего 0,5 мг/мл морфина. В одну из пробирок помещают 5 мл анализируемого раствора. Через 3 мин все растворы подщелачивают, добавляя по 0,5 мл 10%-ного раствора КОН, и разбавляют водой до объема 10 мл. Все растворы выдерживают 5 мин при 50 °С и сравнивают интенсивность окрасок полученных красных растворов. [c.47]

Карбонат Г. извлекают из отходов произ-ва меламина (синтез из мочевины). Перхлорат, сульфат, фосфат, а также соли выспшх жирных к-т (неметаллич. мыла) получают действием соответствующих к-т на карбонат Г. Силикат синтезируют взаимод. аморфного SiOj с Г. в водном р-ре. Спиртовой р-р Г. получают обработкой спиртовых р-ров гидрохлорида алкоголятом Na или КОН водный р-р-взаимод. сульфата Г. и Ва(ОН)2 или Са(ОН)2. [c.617]

Мочевая кислота 3/279, 290, 613, 622 1/188, 196, 455, 558, 1068 2/966, 1084 4/274, 275, 524 5/150, 151, 197, 217, 702, 916 Мочевина(ы) 3/280, 279 5/52. См. также Карбамид гидроперит 3/971, 974 гидрохлорид 4/935 и биурет, смесь 4/134 метаболизм 1/1097 3/612, 619, 620, [c.655]

К раствору илн суспензии 0,2 г исследуемого соединения в 3 мл 10%-ного раствора бикарбоната натрия прибавляют 2 мл раствора Бенедикта . Отмечают окраску смесн н наличие нли отсутствие осадка. Затем смесь кипятят 1 мин н отмечают полученный результат. Проведите эту реакцию с лаурилмеркаптаном, тиофенолом, тнофеном, дн-к-бутилсульфидом, гидрохлоридом ь-цистеииа и тно-мочевиной. [c.386]

Значительно более трудную задачу представляет разделение смесей крупных пептидов, содержащих более 20 аминокислотных остатков. Основная сложность связана со саойством таких пептидоа слипаться в аодных растворах друг с другом и образовывать высокомолекулярные агрегаты. С целью предотаращеиия агрегации в буферные растворы добавляются детергенты (мочевина, гуанидин-гидрохлорид, додецилсульфат натрия). [c.54]

Тогда как тиамин перемещается на пластинках силикагеля растворителями ледяная уксусная кислота — ацетон — метанол — бензол (5 + 5 + -)- 20 + 70) [15] и вода очень медленно, тиамин-гидрохлорид и тиамин-мононитрат Rf X 100 56, более компактные пятна) отделяются смесью пиридин — ледяная уксусная кислота — вода (10 + 1 -Ь 40) (pH 5,8) от кокарбоксилазы Rf X 100 33, образование зоны). Аналогичные результаты получил Штрохекер [55] на таких же слоях, используя смесь 20%-ный раствор мочевины — 85%-ная муравьиная кислота — -пропанол (1 + 2 + 3). [c.239]

В реакционной среде ие должно быть избытка свободного амина, так как он взаимодействует с изоцианатом с образованием 1,3-дизамещенной мочевины. Существуют два способа проведения процесса фосгенирования [593]. По первому способу амин и фосген растворяют в инертном растворителе в отдельности и медленно сливают вместе. Растворение необходимо вследствие образования твердых продуктов— карба-моилхлорида и соли амина. Реакционную смесь медленно нагревают выше температуры разложения карбамоилхлорида (50—70 С), соль амина при избытке фосгена превращается в изоцианат при температуре выше 100 °С, обычно при температуре кипения растворителя. Раствор светлеет, что указывает на окончание реакции. Б случае гидрохлоридов длинноцепных алифатических аминов, хорошо растворимых в органических растворителях, контроль за ходом реакции удобно вести с помощью ИК-спектров. [c.6]

При этом температура реакционной массы самопроизвольно повышается до 145 °С. Затем в нее при 140—150 °С в течение 3 ч вводят 1,7 кг (16,8 моль) фосгена и продолжают реакцию 1,5 ч в атмосфере азота при 150 °С. Охлажденный до 25 °С реакционный раствор фильтруют для удаления непрореагировавшего гидрохлорида амина и мочевины 20 %). Фильтрат помещают в испарительную длинную трубку и упаривают в вакууме. После разгонки остатка получают 508 г (55%) га-фенилендиизоцнаната содержание основного вещества 99,5 %, 110—112 °С (12 мм рт. ст.), i = [c.31]

Дифенилкарбазид, иод 0,01 н. раствор (фиксанал), кЖтия бихромат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, натрия хлорид, серебра нитрат Активный ярко-голубой КХ (МРТУ 6-14-16—68), аммония хлорид (ос, ч.), гидроксиламин гидрохлорид, ионообменная смола КУ-2-8Ч С в Н-форме, кислотный ярко-красный, магния сульфат, натрия диэтилдитиокар-бамат, натрия сульфат, трилон Б, хромовый темно-синий, цинка сульфат, эриохром черный Т Аммония хлорид, железа (III) хлорид, калия бихромат (0,1 н. стандарт-титр), калия гидроксид, калия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, калия иодид, кальция хлорид, магния сульфат, марганца хлорид, натрия гидрофосфат, натрия тиосульфат (0,1 н. стандарт-титр), крахмал растворимый для иодометрии, мочевина [c.380]

Одним из наиболее убедительных аргументов в пользу Ы-протонирова-ния было появление полосы в высокочастотной карбонильной области в спектрах солей амидов. Однако эта полоса не претерпевает изотопного смещения [326] в солях мочевины или пропионамида, меченных О , по сравнению с немечеными соединениями. Следовательно, поглощение не обусловлено валентными колебаниями карбонильной группы в солях, как думали раньше. Кумлер [214] также интерпретировал ИК-спектры гидрохлоридов, и дейтерохлоридов некоторых Ы,Ы-диалкиламидов с помощью 0-протонирования. [c.232]

Шихан (1961) описал получение кислоторастворимого карбодиимида П1, применяемого в синтезе пептидов (см. 31.21). Конденсация этилизоцианата I с N-димeтил-1,3-пропандиамином приводит к получению производного мочевины П. Последнее под действием п-толуолсульфохлорида в хлористом метилене в присутствии триэтиламина отщепляет молекулу воды с образованием желаемого карбодиимида 1П. При обработке гидрохлоридом пиридина в хлористом метилене карбодиимид 1П дает хлорид IV, осаждающийся при добавлении эфира. Данные ИК-спектроскопии позволяют предположить, что линейная форма соли IV находится в равновесии с циклическими структурами V и VI [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Мочевина гидрохлорид: [c.336] [c.628] [c.349] [c.349] [c.5] [c.302] [c.85] [c.159] [c.364] [c.439] [c.439] [c.449] [c.506] [c.151] [c.553] [c.144] [c.300] [c.234] [c.118] [c.151] [c.553] [c.542] [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология