Альдегиды оксипроизводные

В то же время оксипроизводные (IV), первоначально образующиеся при конденсации, катализируемой основаниями (см. уравнения (8) и (9) , могут в зависимости от силы последних распадаться на исходные компоненты или давать непредельные альдегиды и кетоны (V). [c.147]

Подобно углеводородам, гетероциклические соединения служат основой для получения множества разнообразных производных, имеющих в молекулах различные заместители. Так, существуют гетероциклические галоид- и оксипроизводные, альдегиды и кетоны, карбоновые и сульфокислоты, нитросоединения, амины и т. д. Свойства соответствующих гетероциклических соединений оказываются в общем сходными со свойствами аналогичных нециклических или карбоциклических соединений. Это обстоятельство существенно облегчает изучение гетероциклических соединений, превращая его во многом в повторение уже пройденного. При изложении материала мы будем больше обращать внимания на различия в свойствах, чем на сходство. [c.407]

Спирты, как мы видели, являются оксипроизводными углеводородов, содержащими одну или несколько оксигрупп, или гидроксилов. При дальнейшем окислении получаются так называемые оксосоединения углеводородов — альдегиды или кетоны. При осторожном окислении метилового спирта, имеющего молекулярную формулу СНр можно было бы ожидать образование вещества с формулой СН О . На самом же деле получается вещество, имеющее формулу СН О. Аналогичное явление получается при окислении этилового, пропилового и прочих спиртов [c.100]

В природе распространены оксипроизводные непредельных циклических углеводородов. Они являются промежуточными- соединениями процессов окисления прн образовании альдегидов, кетонов, кислот и др. соединений, участвующих в обмене веществ в растительных и животных организмах. [c.167]

Несмотря на то, что эта реакция изучается довольно давно [13], в последнее время удалось найти в ней некоторые новые явления. Во-первых, хотя в присутствии молекулярного кислорода выход фенола и увеличивается, это увеличение происходит только за счет эквивалентного уменьшения выхода соединения типа дифенила , который в присутствии кислорода вообще не обнаруживается. Во-вторых, было найдено, что это соединение типа дифенила является не просто дифенилом, как это считали ранее, а его гидрированным оксипроизводным. В-третьих, в числе продуктов реакции были найдены продукты более глубокого окисления бензола, в частности альдегид [14]. [c.117]

На рис. 174 представлена схема синтезов на основе конденсации ацетилена и формальдегида. Путем конденсации ацетилена с другими альдегидами, а также с кетонами можно синтезировать различные оксипроизводные ацетилена, из которых путем гидратации, хлорирования, гидрирования и другими методами могут быть получены различные органические продукты. [c.466]

Здесь можно также упомянуть специальный случай элиминирования с участием эфирной связи С — О. Альдегиды, а иногда кетоны при взаимодействии с алканолами в присутствии кислот образуют соединения, называемые полуацеталями. Эти полуацетали, которые более строго можно рассматривать как 1-алкокси-1-оксипроизводные углеводородов, обычно, за исключением некоторых случаев, слишком неустойчивы для того, чтобы их можно было выделить. Следует, однако, отметить, что реакция между карбонильным соединением и алканолом обратима, и при элиминировании исходного алканола под действием кислот происходит расщепление связи С — О простого эфира. Эта реакция — пример реакции -элиминирования [c.339]

В то же время существенно отличается поведение углеводородов в пристенной пленке. В дизельных двигателях парциальное давление кислорода значительно выше, в результате степень полного и неполного окисления углеводородов в значительной степени выше, чем в бензиновых. Поэтому выбросы суммы углеводородов и их оксипроизводных дизельными двигателями значительно меньше, чем бензиновыми, но выбросы альдегидов в 1,5-4 раза выше. [c.120]

Описан еще метод, по которому пирокатехин получается со средним выходом из о- и п-оксипроизводных ароматических альдегидов метиларилкетонов. Этот метод заключается в окислении указанных соединений перекисью водорода в щелочном растворе и приводит к замещению альдегидной или ацетильной группы гидроксилом (реакция Дэкина). Реакция протекает по следующему механизму [c.294]

Салициловая кислота. — Это о-оксипроизводное бензойной кислоты было впервые получено в 1838 г. при действии щелочи на соответствующий альдегид, вероятно, в результате диспропорционирования (реакция Канниццаро). В 1859 г. Кольбе открыл способ, который в несколько измененном виде (Шмитт, 1885) дает возможность легко и дешево получать эту кислоту в больших количествах. В технике процесс получения салициловой кислоты по этому методу проводят следующим образом. Раствор фенола в водном едком натре упаривают досуха и остаток растирают в порошок. Полученный фенолят натрия насыщают двуокисью углерода при давлении 4—7 ат и нагревают затем до 125°С. Водный раствор охлажденного плава подкисляют и вЬтделяют салициловую кислоту почти с теоретическим выходом [c.349]

Глюкоза существует в большинстве случаев в циклической тет-рагидропирановой форме, хотя в малых концентрациях она способна участвовать во многих химических реакциях и в виде линейной полиоксиальдегидной цепи. Преобладание циклической формы свидетельствует о стабильности, свойственной таким шестичленным кольцам, принявшим конформацию кресла. Склонность н циклизации — общее свойство 5-оксипроизводных альдегидов, кетонов и кислот, поскольку шестичленные лактолы и лактоны легко образуются из соответствующих предшественников линейной структуры. [c.373]

Относительно введения гидроксильных групп в положения 2 и 4 1,3-диоксана сообщений не имеется. Однако считают, что 6-оксипроизводные образуются при альдольной конденсации и в результате реакции альдоля с альдегидами. Эта реакция была рассмотрена выше в качестве метода, с помощью которого из различных альдегидов может быть синтезировано большое число замещенных 6-окси-1,3-диоксанов (стр. 38). [c.45]

Основная область научных исследований — химия белка. Разработал (1920—1930) методы получения пептидов, в частности ами-нолизом азлактонов аминокислотами или их эфирами (реакция Бергманна). Открыл (1926) реакцию циклизации К-галогенацил-аминокислот с одновременным де-галогенированием при нагревании с уксусным ангидридом в пиридине с образованием азлакюнов (реакция Бергманна). Установил (1928) способность натрия и лития присоединяться к многоядерным ароматическим углеводородам. Совместно с Л. Зервасом предложил (1932—1936) способы получения исходных производных аминокислот, в частности способ создания К-карбоксипроизводных. Провел цикл исследований, посвященных протеолитическим ферментам и положенных в основу современной классификации последних. Открыл (1934) реакцию определения С-концевой аминокислоты в пептидах через соответствующие альдегиды, полученные превращением пептида в азид, затем в карбобенз-оксипроизводное с последующими гидрированием и гидролизом (карбобензокси-метод, или реакция Бергманна). Издал труды Э. Г. Фи- [c.50]

Одной из первых работ по замещенным пиридинам является исследование Леконта [528], который сравнивал их с соответствующими углеводородами. С тех пор появилось много новых исследований, особенно в лаборатории автора [452, 454, 455] и Шиндо [814, 817]. Важные корреляции найдены также для следующих соединений алкил- и полиалкилпиридины [206, 706, 710 дизамещенные пиридины [4] альдегиды и 3-оксипроизводные [378] [c.576]

Реакциями окисления в производстве промежуточных продуктов называют такие превращения органических соединений, которые связаны с введением в них кислорода и образованием новых кислооодсо-держащих заместителей. С помощью реакций окисления получают многие оксипроизводные, альдегиды, кислоты и ангидриды кислот, [c.20]

При конденсации свободной янтарной кислоты с алифатическими альдегидами в присутствии уксусного ангидрида образуются лактоны последние получаются из первоначально образующегося оксипроизводного альдольного типа (оксикислоты). Реакция с уксусным альдегидом приводит к получению метилпараконовой кислоты [c.652]

Способность пиримидина к реакциям замеш,ения довольно мало изучена. Можно, однако, сказать, что в этом отношении он отличается от пиридина, как пиридин от бензола. Так, к электрофильным замещениям он способен еще меньше, чем пиридин, а если замещение происходит, то заместитель вступает в нолояадние 5 (Р-положение по отношению к обоим азотам). Действие амида натрия на 6-метилпиримидин приводит в результате нуклеофильного замещения к 2-амино-6-метилпиримидину, хотя метил и должен ослабить электрофильность пиримидинового ядра. В метилпиримидинах метильные группы 2, 4 и 6 вступают в реакции конденсации кротонового типа с альдегидами, как и метильные группы а- и 7-метилпиридинов. 2-,4- и 6-Хлорпиримидины обладают (подобно 2-, 4- и 6-хлорнитробензолам) реакционноспособным галоидом, который не только замещается в результате нуклеофильных атак, но и вступает в реакцию Фриделя — Крафтса с ароматическими углеводородами. Оксипроизводные пиримидина обладают более сильными кислотными свойствами, чем фенолы. Боковые алкильные группы гомологов пиримидина можно окислить в карбоксилы, не затрагивая пиримидинового цикла. [c.347]

Алканолы способны участвовать в реакции нуклеофильного присоединения по связи С = О алифатических альдегидов и некоторых кетонов, катализируемой кислотой. Первоначально при этом образуется полуацеталь (1-алкокси-1-оксипроизводное), который реагирует далее с образованием щеталя (1,1-диалкоксипроизводного). Суммарная последовательность реакций обратима, и при увеличении концентрации нуклеофила (воды) регенерируется карбонильное соединение [c.375]

Действием формальдегида на ароматические соединения могут быть получены вещества и с другими группами кроме описанных выше. Так, своеобразная формальдегидная конденсация, в которой, кроме формальдегида, участвует, с одной стороны, амин или фенол (одно- или многоатомный), а с другой—ароматическое гидроксиламинозаме-щенное, играющее в этом случае роль окислителя, приводит к образованию соответственно амино- и оксипроизводных ароматических альдегидов. Этот способ приложим к получению большого числа альдегидных производных. Реакция начинается, вероятно, с образования соответственно амино- и окси-спнрта, который при взаимодействии с арил- [c.688]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология