Оксипроизводные углеводороды

Спирты, как мы видели, являются оксипроизводными углеводородов, содержащими одну или несколько оксигрупп, или гидроксилов. При дальнейшем окислении получаются так называемые оксосоединения углеводородов — альдегиды или кетоны. При осторожном окислении метилового спирта, имеющего молекулярную формулу СНр можно было бы ожидать образование вещества с формулой СН О . На самом же деле получается вещество, имеющее формулу СН О. Аналогичное явление получается при окислении этилового, пропилового и прочих спиртов [c.100]

Здесь можно также упомянуть специальный случай элиминирования с участием эфирной связи С — О. Альдегиды, а иногда кетоны при взаимодействии с алканолами в присутствии кислот образуют соединения, называемые полуацеталями. Эти полуацетали, которые более строго можно рассматривать как 1-алкокси-1-оксипроизводные углеводородов, обычно, за исключением некоторых случаев, слишком неустойчивы для того, чтобы их можно было выделить. Следует, однако, отметить, что реакция между карбонильным соединением и алканолом обратима, и при элиминировании исходного алканола под действием кислот происходит расщепление связи С — О простого эфира. Эта реакция — пример реакции -элиминирования [c.339]

Несколько изменено расположение материала в разделе Ароматические соединения . По аналогии с тем, как это сделано при описании ациклических соединений, и в этом разделе теперь вначале рассматриваются все ароматические углеводороды — ряда бензола (гл. XIV) и многоядерные (гл. XV), а в последующих главах — производные тех и других углеводородов. Основываясь на многолетнем опыте, авторы полагают, что в курсе органической химии для нехимических специальностей вузов выделение многоядерных ароматических соединений в отдельные главы (группа дифенила, группа нафталина и т. п.), как это принято в некоторых учебниках, нецелесообразно. Тем более, что в практикуме, который проводится, как правило, параллельно с чтением курса, производные ароматических углеводородов объединяются в лабораторные работы обычно по функциям — фенолы и нафтолы, все ароматические амины (одноядерные и многоядерные) в работах по диазотированию и азосочетанию необходимо знать амино- и оксипроизводные ароматических углеводородов ряда бензола и многоядерных и т. д. [c.8]

Фенолы — это оксипроизводные ароматических углеводородов, в-которых гидроксильные группы замещают атомы водорода бензоль-., ного кольца. [c.148]

Большая стабильность к действию излучения ароматических углеводородов по сравнению с углеводородами иного строения определяется расположением алкильных цепей у ароматического кольца. Более стабильными к действию излучения в пределах от —29 до 427 °С оказались полиядерные ароматические углеводороды, а также некоторые их оксипроизводные, что послужило основанием рекомендовать этот класс соединений для использования в качестве гидравлических жидкостей и даже смазочных масел, работающих в условиях сравнительно высоких температур и действия радиоактивного излучения. Такие соединения показали высокую радиационную стойкость даже при интенсивном -излуче-нии. [c.172]

Аналогично реагируют оксипроизводные конденсированных полициклических углеводородов. Нитрофенолы, а также п- и л<-оксибензойные кислоты не вступают в реакцию. Из салициловой кислоты образуется смесь 4- и 5-формильных производных. Диалкиланилины формилируются в ара-положение. [c.163]

Углеводороды (212). Галогенопроизводные (215). Оксипроизводные (спирты, фенолы. енолы) (216). Карбонильные соединения (222). Карбоновые кислоты (226). Простые эфиры (228). Сложные эфиры (230). Амины (231). НитросОединения (234). Сульфокислоты (236). Приготовление растворов и реактивов для анализа (236) [c.269]

К-1. 1. Фенолы — оксипроизводные ароматических углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода в бензольном кольце замещены гидроксильными группами (оксигруппами ОН). [c.113]

Фенолы — это оксипроизводные ароматических углеводородов, в которых гидроксильные группы замещают атомы водорода бензольного кольца. [c.180]

Тем не менее каменноугольный деготь остается в высшей степени важным сырьем для органического синтеза. Особенно большой интерес представляют содержащиеся в каменноугольном дегте ароматические углеводороды бензол, толуол, нафталин, антрацен, а также фенолы (важнейшим из них является собственно фенол, или карболовая кислота). При проведении сухой перегонки угля при пониженном давлении, а следовательно, при более низких температурах, образуются иные продукты. Деготь, получающийся при низкотемпературной сухой перегонке, содержит не ароматические углеводороды и фенолы, а так называемые гидроароматические углеводороды и их оксипроизводные. [c.27]

Заслуживают рассмотрения некоторые попытки прямого получения оксипроизводных непосредственно пз углеводородов. [c.648]

Для рационального наименования фенолов их рассматривают как оксипроизводные соответствующих ароматических углеводородов и указывают в названиях число гидроксильных (окси-) групп и занимаемое ими положение, используя для этого принятые в ароматическом ряду обозначения положения заместителей (стр. 104—105). Широко распространены тривиальные названия фенолов. [c.163]

Сущность процесса заключается в том, что пары углеводорода пропускают через змеевиковый теплообменник, куда одновременно поступает концентрированная азотная кислота. Затем смесь паров углеводородов и азотной кислоты проходит через реактор, в котором поддерживается температура 400—450 °С. При этом под воздействием высокой температуры и азотной кислоты происходит распад алифатических углеводородов на свободные радикалы и последующее соединение их с продуктами разложения азотной кислоты— N0, N02. НгО, в результате чего образуются нитрозо-, нитро- и оксипроизводные [112—П5]. [c.387]

Подобно углеводородам, гетероциклические соединения служат основой для получения множества разнообразных производных, имеющих в молекулах различные заместители. Так, существуют гетероциклические галоид- и оксипроизводные, альдегиды и кетоны, карбоновые и сульфокислоты, нитросоединения, амины и т. д. Свойства соответствующих гетероциклических соединений оказываются в общем сходными со свойствами аналогичных нециклических или карбоциклических соединений. Это обстоятельство существенно облегчает изучение гетероциклических соединений, превращая его во многом в повторение уже пройденного. При изложении материала мы будем больше обращать внимания на различия в свойствах, чем на сходство. [c.407]

Фенолы можно рассматривать, как оксипроизводные ароматических углеводородов, в бензольном кольце которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксилы. В зависимости от количества гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и трехатомные фенолы. Простейший фенол С.НрН является производным бензола. Гомологи фенола происходят от гомологов бензола. Так, оксипроизводные толуола СН, С,Н,ОН известны под названием крезолов (орто-мета-и пара-) оксипроизводные ксилолов ( H,)j ,H,OH — ксиленолами. Фенол и его гомологи содержатся в средней и тяжелой фракциях каменноугольного дегтя, откуда их в основном и получают в промышленности. [c.296]

Использование в качестве растворителей спиртовых и водных растворов кислот и щелочей часто оказывается полезным для структурного отнесения в ряду соединений, способных участвовать в кислотно-основном равновесии с указанными активными растворителями. Так, в ряду окси- и аминопроизводных углеводородов возможно легко выявить фенолы и анилины, наблюдая изменения в спектре при замене инертного растворителя на кислотный (для аминопроизводных) или щелочной (для оксипроизводных) растворитель. При такой заме не фенолы показывают бато-хромное, а анилины — гипсохромное смещение полосы ВПЗ (рис. 3.7), в то время как спектры соединений, содержащих бензольное ядро и окси-(или амино-) группу, изолированные [c.58]

Глава V АЛКИЛИРОВАНИЕ ГАЛОИД- И ОКСИПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.58]

Рассмотрено деструктивное алкилирование, алкилирование галоид-и оксипроизводных ароматических углеводородов, ароматических аминов и тиофен(И1. Во второй части < ()юра приведены реакции, сопутствующие алкилированию дисмутация и изомеризация алкилбензолов. [c.99]

Каротиноиды могут быть разделены на четыре группы. К первой группе относятся углеводороды (каротины), ко второй принадлежат кето- и оксипроизводные каротинов (ксантофиллы), к третьей относятся кислоты группы каротиноидов и к четвертой — эфиры ксантофиллов. [c.91]

Ментол (ментанол-3 1-метил-4-втор-пропилциклогексанол-3) является оксипроизводным углеводорода ментана [c.164]

Известно 110—13], что более рациональным и воспроизводимым способом характеристики удерживания в газожидкостной хроматографии являются индексы удерживания, предложенные Ковачем 14, 15], основанные на сравнении удерживания веществ с удерживанием ряда однотипных стандартов — нормальных углеводородов. Несмотря на подробную разработку метода бесстандартной идентификации для углеводородов, их галогензамещен-ных и оксипроизводных [14—16], система индексов удерживания на азоторганические соединения распространена недостаточно [17—21], В работах [17, 18] приведены индексы удерживания первичных алифатических аминов. В работах Авотса [19, 20] приведены индексы удерживания метилпиридинов на 4 фазах (апиезон М, силикон Е-301, ТВИН 80 и полиэтиленгликоль 6000), а также 6 бициклических производных пиридинов на апиезонеМ и силиконе Е-301. Наиболее подробное исследование алифатических и гетероциклических аминов приведено в работе Андерсона с соавторами [21, 22]. [c.96]

Алиев С. М. Исследования в области гетерогенно-каталитического синтеза и превращения алкил-, алкенилароматических углеводородов и их оксипроизводных. Автореф. дис.. ..д-ра хим. наук /Баку, 1965, 53 с. [c.217]

Основная область научных исследований — химия белка. Разработал (1920—1930) методы получения пептидов, в частности ами-нолизом азлактонов аминокислотами или их эфирами (реакция Бергманна). Открыл (1926) реакцию циклизации К-галогенацил-аминокислот с одновременным де-галогенированием при нагревании с уксусным ангидридом в пиридине с образованием азлакюнов (реакция Бергманна). Установил (1928) способность натрия и лития присоединяться к многоядерным ароматическим углеводородам. Совместно с Л. Зервасом предложил (1932—1936) способы получения исходных производных аминокислот, в частности способ создания К-карбоксипроизводных. Провел цикл исследований, посвященных протеолитическим ферментам и положенных в основу современной классификации последних. Открыл (1934) реакцию определения С-концевой аминокислоты в пептидах через соответствующие альдегиды, полученные превращением пептида в азид, затем в карбобенз-оксипроизводное с последующими гидрированием и гидролизом (карбобензокси-метод, или реакция Бергманна). Издал труды Э. Г. Фи- [c.50]

Научные исследования посвящены теоретической органической химии, органическому синтезу и нефтехимии. Получил (1862—1867) но-ные данные об изомерии спиртов и жирных кислот, открыл окиси ряда олефиновых углеводородов, впервые синтезировал галоген- и оксипроизводные изомеров масляной кислоты. Результаты этих исследований послужили основой его учения о взаимном влиянии атомов как главном содержании теории химического строения. Сформулировал (1869) правила о направлении реакций замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации в зависимости от химического строения (правила Марковникова). Показал особенности двойных и тройных связей в непредельных соединениях, заключающиеся в большой прочности их по отношению к ординарным связям, но не в эквивалентности двум и трем простым связям. Совместно с сотрудником Г. А. Крестовниковым впервые синтезировал (1879) ци-клобутандикарбоновую кислоту. Исследовал (с 1880) состав нефти, заложив основы нефтехимии как самостоятельной науки. Открыл (1883) новый класс органических веществ — нафтены. Показал, что наряду с гексагидробензольными углеводородами Вредена существуют углеводороды ряда циклопентана, циклогептана и других циклоалканов. Доказал существование циклов с числом углеродных атомов от 3 до 8 впервые получил (1889) суберон установил взаимные изомерные превращения циклов в сторону как увеличения, так и уменьшения числа атомов в кольце открыл (1892) первую реакцию изомеризации циклических углеводородов с уменьшением цикла (циклогептана в метилциклогек-сан). Ввел много новых экспериментальных приемов анализа и синте- [c.325]

Все алюминийоргапические соединения энергично реагируют с кислотами, водой, спиртами, тиоспиртами, фенолами и подобными соединениями с образованием соответствующих оксипроизводных алюминия и углеводородов [1, 26, 86]. [c.28]

Одной из первых работ по замещенным пиридинам является исследование Леконта [528], который сравнивал их с соответствующими углеводородами. С тех пор появилось много новых исследований, особенно в лаборатории автора [452, 454, 455] и Шиндо [814, 817]. Важные корреляции найдены также для следующих соединений алкил- и полиалкилпиридины [206, 706, 710 дизамещенные пиридины [4] альдегиды и 3-оксипроизводные [378] [c.576]

В реакциях алкилирования широко используются также функциональные производные адамантана. В этих случаях требуются более мягкие условия для генерирования адамантил-катио-нов, что положительно сказывается )1а селективности протекания реакции и на выходе целевых продуктов. При взаимодействии бром-, оксипроизводных адамантана, а также нг1тратов адамапта-полов с ароматическими углеводородами образуются соответствующие ариладамантаны [5—7]. [c.79]

В применении к амино- и оксипроизводным ароматических углеводородов эти.м методом возможно, в зависимости от давления (60—90 ат), температуры (100—150Р) и конденсирующего средства (АЮЦ, ХпСЬ, РеСЬ), преимущественно получать или карбоновые кислоты или кетоны [c.745]

Выдающимся достижением в этой области было определение стереохимии олеанановой группы тритерпеноидов, структуры которых происходят все от исходного углеводорода олеанана (184) [241. /гаракс-Сочленение колец Аи В следует из гладко протекающего сужения кольца А различных Зр-оксипроизводных, катализируемого нятихлористым фосфором (см. разд. 5-5, Г). Из того факта, что расщепление лактона (185), катализируемое кислотой [c.377]

Метаболизм канцерогенных веществ внимательно исследовался с целью получения информации о механизме канцерогенеза (табл. 14) 44-49а Использование флуоресцентной спектроскопии позволило подойти к изучению процессов метаболизма без разрушения циклической структуры. Так, установлено, что метаболическое гидроксилирование ангулярного бензольного кольца в 3,4-бензпирене протекает по положениям 10 и 8 с образованием оксипроизводных XXXVII и XXXVIII. Аналогичные соединения (ХЫ—ХЫП) были найдены и при метаболизме некоторых других полициклических углеводородов [c.149]

Основным исходным сырьем в произ-ве К. с. служат ароматич. углеводороды бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, в меньшей степени мезитилен, псевдокумол, аценафтен, пирен и гетероциклич. соединения — пиридин и карбазол. Большое разнообразие красителей и многостадий-ность их синтеза иа продуктов коксохимич. пром-сти определили необходимость организации произ-ва товарных промежуточных продуктов сульфокислот, нитро-, галогено-, амино-, оксипроизводных названных углеводородов, карбоновых кислот, более сложных соединений, содержащих различные группы в ароматич. ядре антрахинона и его замещенных. Нек-рые промежуточные продукты — анилин, фонол, бета-нафтол, фталевый ангидрид и т. д. — широко применяют в других отраслях химич. произ-ва пластич. масс, синтетич. смол, химикатов Для произ-ва резины, гербицидов, взрывчатых, лекарственных, душистых и текстильно-вспомогательных веществ. [c.375]

Наряду с углеводородами каменноугольные масла содержат различные группы производных, имеющих кислый или основной характер. Кислотная часть масел представлена оксипроизводными бензола (фенолы и кре-золы). Основания в дегте представлены преимущественно азотсодержащими гетероциклическими производными, например хинолином [30]. Кислотная и щелочная части могут быть выделены обработкой щелочами и кислотами. Некоторые соединения, имеющиеся в погонах дегтя, при сравнительно низких температурах кристаллизуются и поэтому могут быть выделены охлаждением. Основное различие [33, 34] между низкотемпературным и высокотемпературным дегтем состоит в том, что первый содержит больше кислот, парафинов и нафтенов, а второй — больше оснований, ароматических соединений и олефинов. Дестилляты низкотемпературного дегтя получаются в меньших количествах, чем дестилляты высокотемпературного. Первое указание на применение их для инсектисидных целей мы находим в работе Уортслея и Стейнера [34]. Разбор инсектисидности каменноугольных дестиллятов [c.159]

Основными компонентами сточных вод хлорных производств являются различные хлорорганические продукты исходные — хлорбензол, глицерин, диметиламин, толуол, полиэфиры, ароматические углеводороды промежуточные — хлорфенол, л-хлорбензолсульфокислота, хлораль, галоидо-, сульфо-, амино- и оксипроизводные бензола различные поверхностно-активные вещества, бензолсульфоамид, по-лихлорпинен готовые — хлорметановые соединения, поливинилхлорид, гипохлорит, хлоркеросин, хлористый бутил, дихлорацетальдегид, пентахлорэтан, хлорокись меди и др. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология