Взвешивание тарирование

Электронные аналитические весы VA-32. Взвешивание производится методом замещения. Весы имеют симметричное коромысло й две чашки передняя служит грузоприемной чашкой, а вторая—-для тарирования сосудов, применяемых во время взвешивания. Весы комплектуются специальными сосудами, предназначенными для взвешивания. Тарирование этих сосудов производится с помощью ручки, выведенной с правой стороны корпуса весов. Грузоподъемная чашка и включаемые разновесы подвешены на одном плече коромысла и уравновешены постоянной нагрузкой на втором плече. В состав этой нагрузки включена и вторая чашка, обеспечивающая тарирование сосудов, применяемых во время взвешивания. Разновес включается механическим путем вращения ручек, расположенных с левой стороны корпуса весов. Массы включенных разновесов показываются на счетчиках, установленных на передней стенке основания. Предельная нагрузка — 220 г точность взвешивания— [c.63]

При взвешивании тарированием требуются гири достоинством 1 г, 0,5 г, 50 мг, две гири по 20 мг и одна в 10 мг. Эти гири надо периодически проверять, так как с течением времени их вес может меняться-Часто несоответствие веса гирь и рейтера объясняется изменением веса рейтеров, выполняемых из платины, золота или алюминия. Рейтеры после некоторого периода работы становятся тяжелее. Если полировкой [c.101]

Описанное взвешивание тарированием не свободно от влияния подъемной силы возду ха. Но этот способ взвешивания оказался превосходным на практике, и нет никаких оснований его изменять тем более, что при элементарном анализе почти всегда определяют разность в весе через короткие промежутки времени, в пределах которых подъемную силу воздуха можно считать постоянной. При проверке веса после более продолжительного времени, например при высушивании до постоянного веса в весовом стаканчике, это влияние исключают, применяя в качестве тары такой же стаканчик. [c.103]

При взвешивании взвешиваемы й предмет помеш,ают на левую чашку весов, а гири постепенно накладывают на правую. Однако если нужно отвесить какое-то определенное количество вещества, твердого или жидкого, на левую чашку весов помещают требуемое количество гирь, а на правую постепенно насыпают в тарированную,. т. е, предварительно уравновешенную посуду или на лист чистой бумаги, также уравновешенный, взвешиваемое вещество. Если нужно взвесить жидкость, на правую чашку ставят посуду, тарированную гирями или дробью, предварительно вставив в горло посуды воронку (если взята бутыль или колба), и постепенно, осторожно наливают жидкость через воронку. [c.83]

При работе с медленно или неполностью осаждающимися осадками для ускорения седиментации используют центробежную силу. Применение центрифуг особенно целесообразно для разделения небольших количеств твердых частиц и жидкостей. Для работы со смесями используют центрифуги с тарированными путем взвешивания пробирками. В лаборатории в основном применяют ручную центрифугу, снабженную планкой с двумя Рис. Е.9. Схема установки для ионо- гильзами для пробирок. В [c.490]

Взвешиваемое вещество следует помещать на тарированное часовое стекло или кружок фильтровальной бумаги. Сыпучие материалы лучше всего взвешивать в тарированных бюксах, чашках, стаканах и т. д. Взвешивание считается завершенным, если при включенном арретире стрелка весов отклоняется влево и вправо приблизительно одинаково (с точностью до одного деления). [c.31]

По истечении 12 ч содержимое цилиндра фильтруют через бумажный фильтр в измерительный цилиндр емкостью 250 мл. Осадок на фильтре хорошо промывают очищенным бензином, которому дают стекать в тот же цилиндр. Затем осадок на фильтре растворяют горячей спирто-бензольной смесью, фильтруя раствор в тарированную коническую колбу емкостью 50 жл. После этого спирто-бензоль-ную смесь отгоняют из этой колбы на водяной бане, а остаток сушат при 105 3° С до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г. [c.200]

Чистые тигли прокаливают в муфельной печи при 650° С в течение 1 ч и после охлаждения в эксикаторе взвешивают с точностью до 0,0002 г. Новые тигли прокаливают до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г. Из обезвоженной и хорошо перемешанной пробы испытуемого нефтепродукта в тарированные тигли берут навески с точностью до 0,01 з в следующих количествах для различных нефтепродуктов для масел или 10%-ного остатка дизельного топлива 7—8 г для мазутов 1,5—2 г для гудронов 0,7—1,0 е. [c.204]

Навеску масла в цилиндре разбавляют тройным объемом очищенного бензина и оставляют в темноте на 12 ч при температуре гО+ЗТ для выделения осадка. По истечении 12 ч содержимое цилиндра фильтруют через бумажный фильтр в мерный цилиндр емкостью 250 мл. Осадок а фильтре тщательно промывают очищенным бензином, стекающим в тот же цилиндр, что и основной фильтрат. Осадок на фильтре растворяют свежеприготовленной горячей спирто-бензольной смесью в тарированной конической колбе емкостью 50 мл. После этого отгоняют на водяной бане растворитель (спирто-бензольную смесь) и осадок высушивают при 105 3 С до тех пор, пока убыль массы между двумя последовательными взвешиваниями станет не более 0,0004 г. [c.205]

При анализе жидких образцов отбирают пипеткой пробу, содержащую 4 мэкв гидроксильного соединения, в тарированную мерную колбу емкостью 10 мл, содержащую 3 мл пиридина, и взвешивают. При взвешивании колбы с жидкой пробой стараются не смачивать горлышко колбы. Добавляют пиридин до метки колбы. [c.35]

Поглотительные трубки необходимо взвешивать на полу-микровесах. При анализе образцов массой 5—10 мг следует принимать во внимание влагу, абсорбированную на стенках трубки. Количество этой влаги зависит от температуры и влажности воздуха, так что погрешность взвешивания трубки может достигать 0,6—1,8 мг. Эту ошибку можно компенсировать, используя для тарирования рабочей трубки другую трубку такой же формы и размеров. [c.175]

Заполнив дозатор осадителем, как описано выше, устанавли-вак>т регулятор 6 на отметку 0,1 и, подставив под конец трубки 7 тарированную колбочку, включают на 3—5 мин мотор дозатора. Время отмечают по секундомеру. Количество дозированного осадителя устанавливают взвешиванием. Отбор осадителя и взвешивание повторяют два раза, после чего регулятор 6 переводят на следующую отметку — 0,2 , повторяют описанные операции, снова переводят регулятор б и т. д. [c.118]

Перед опытом на стеклянную пластинку плотно натягивалась миллиметровая бумага, предварительно смоченная в исследуемой жидкости. Затем с помощью трубочки со стеклянным насадком прямоугольного сечения на пластинку подавалась из резервуара с постоянным напором исследуемая подкрашенная жидкость. Изменение количества подаваемой на пластинку жидкости осуществлялось краном. При постоянной подаче жидкость стекала по поверхности пленкой определенной ширины. Измерение толщины пленки осуществлялось по методу мгновенной отсечки питания и взвешиванием жидкости, находящейся на поверхности пластины. Одновременно с закрытием крана на питающей линии подставлялся к нижнему концу пластинки тарированный стаканчик, в который собиралась находящаяся на поверхности пластины жидкость. Толщина пленки вычислялась путем деления веса [c.53]

Фильтр с механическими примесями, определенными по ГОСТ 6370—59, переносят в тарированный фарфоровый тигель, сжигают, прокаливают остаток, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Прокаливание и взвешивание тигля с остатком повторяют до тех пор, пока расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не будут превышать 0,0004 г. [c.530]

В высушенный при температуре 105—110° С и тарированный на аналитических весах стаканчик для взвешивания (бюкс) с наружным диаметром около 40 мм берут навеску испытуемой сажи около 2 г 35 547 [c.547]

Вещество, константу ионизации которого нужно определить, точно взвешивают в тарированном сосуде для титрования. Затем в сосуд добавляют воду и вещество растворяют (если необходимо, то осторожно подогревают). После охлаждения определяют объем раствора путем взвешивания сосуда с его содержимым с точностью до 1 мг. [c.43]

Нужно следить, чтобы разновременные взвешивания проводились при приблизительно одинаковых условиях температуры и влажности воздуха. Может получиться значительная разница от того, взвешивается ли сосуд в тот же день или на следующее утро. Проистекающей отсюда ошибки можно избежать до некоторой степени посредством тарирования поглотительной трубки другой трубкой примерно того же объема и веса. [c.910]

При взвешивании сыпучих веществ нельзя насыпать их на чашку весов. Для этого следует применять тарированные часовые стекла или сосуды химические вещества нельзя оставлять на весах. Взвешивание ядовитых веществ производится только под тягой. [c.270]

Для ускорения взвешивания пользуются не часовым стеклом, а собачкой (см. рис. 2, стр. 20). В тарированной собачке отвешивают сначала на техно-химических весах количество вещества, необходимое для трех навесок, а затем эту собачку взвешивают на аналитических весах. После этого отсыпают в приготовленную колбу, помеченную № 1, приблизительно (на глаз) [c.132]

Kj KH, осторожным встряхиванием колбы или стеклянной палочкой разбивают порцию на несколько глобул. Далее колбу охлаждают и, когда металл затвердеет, вынимают глобулы с помощью острой железной палочки или длинного пинцета и переносят в тарированный бюкс с гептаном для последующего взвешивания. Оставшиеся пленки подлел< ат немедленному уничтожению. [c.111]

Для ускорения взвешивания пользуются не часовым стеклом, а собачкой (см. рис. 2, стр. 22). В тарированной собачке отвешивают сначала на техно-химических [c.157]

При взвешивании сыпучих материалов их следует насыпать в какую-либо тарированную (т. е. заранее взвешенную или же уравновешенную каким-либо грузом) коробку, чашку, ящик, а не прямо в чашку весов. [c.8]

Величину Q определяют взвешиванием навески с точностью до 0,01 г, а объем V, занимаемый цементом в гильзе, определяют экспериментально при калибровке емкости гильзы. Для этого на заплечики гильзы плотно укладывают металлический перфорированный диск, а на него два кружка фильтровальной бумаги. Кружки бумаги вырезают точно по внутреннему диаметру гильзы и плотно прижимают к перфорированному диску гильзы. После этого в гильзу до краев наливают ртуть. Затем ртуть выливают в предварительно тарированный сосуд и взвешивают с точностью до 0,5 г —вес ри Из гильзы вынимают один кружок фильтровальной бумаги, гильзу наполняют цементом, утрамбовывая его плунжером, так чтобы упорное кольцо пришло в соприкосновение с верхней частью гильзы. Спрессованный цемент покрывают вынутым кружком фильтровальной бумаги, а свободное пространство в гильзе до краев заполняют ртутью. Затем ртуть выливают в тарированный сосуд и взвешивают — вес р2-Объем, занимаемый цементом в гильзе, вычисляют, пользуясь формулой [c.242]

Чтобы соблюсти указанные сроки взвешивания, поступают следующим образом полагая, что колбочки для тарирования поглотительных трубок уже заготовлены, кладут трубки на подставку и в это время берут навеску вещества. С того момента, как была положена на подставку первая трубка, должно пройти 10 мин. [c.59]

Аналитические весы VA-35. Электронные весы, работающие методом подстановки, имеют симметричное 5 оромысло и две чашки. Грузоприемная чашка и включаемые разновесы подвешиваются на одном плече коромысла и уравновешиваются постоянной нагрузкой на втором плече. В состав этой нагрузки входит вторая чашка и специальный грузик (20 г), обеспечивающий тарировку сосудов, применяемых для взвешивания. Тарирование этих сосудов осуществляется путем вращения ручки, находящейся с правой стороны корпуса весов. [c.64]

При взвешивании тарированием требуются гнри достоинством [c.101]

Уотерс отфильтровывает асфальт через ппедь Г уча, яа дно которого кладется фильтровальная бумага, затем азбеет. Асфальт не смывается затбм в тарированную чашечку, а определ яется взвешиванием тигля (ш. Нефт. и сланц. хоз. , VI, 504, 1924). [c.297]

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400— 600 с.и горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 Je —10 г мылонафта) раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления Слабо розовой окраски, сохраняющейся лри встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 сл нефтяною эфира и после встряхивания (не сильного) оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку (с фильтрованием и промыванием фильтра таким же нефтяным эфиром). После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которьш смывались стенки колбы. Чашечка, после уда.ления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение [c.323]

В тарированную коническую колбу емкостью 250 мл отвешивают с точностью до 0,0002 1 г испытуемых жирных кислот, прибавляют 10 мл легкого бензина с концом кипения не выше 50° С и перемешивают до получения однородного раствора. Затем постепенно при помешивании приливают еще 120 мл легкого бензина, закрывают колбу пробкой и оставляют ее стоять на 12—15 ч. За это время все растворимые вещества перейдут в раствор, а в осадке останутся оксикислоты. Раствор, осторожно сливают, чтобы не. потерять осадка. Оставшиеся в колбе оксикислоты промывают 2—4 раза легким бензином, расходуя его каждый раз 10—15 мл. Колбу с промытыми оксикисло-тами помещают на 30 мин в сушильный шкаф при 80° С, а затем взвешивают. Сушку повторяют несколько раз, пока разница между двумя последовательными взвешиваниями будет не более 0,015 з. Если в растворе часть оксикислот будет находиться в виде взвеси, то раствор сливают через предварительно высушенный и взвешенный фильтр. После трехкратной промывки фильтра легким бензином его сушат, взвешивают и присоединяют массу оксикислот на фильтре к массе оксикислот в колбе. [c.301]

Для этого через кран УН спускают ртуть, колонку соединяют с воздухом и выжидают в течение 15—20 мин. до полного стекания жидкости в испаритель. После этого жидкий остаток вместе с ртутью через кран VII сливают в тарированный пикнометр (емкостью 3—5 мл), доливают в него ртуть, чтобы поднять жидкость до метки на щейке пикнометра, затем пикнометр взвешивают, жидкий остаток испаряют и определяют вес пикнометра с оставшейся в нем ртутью. По разности указанных взвешиваний определяют вес жидкого остатка. [c.168]

Если должно быть взвешено небольшое количество ве щества (например, при определении сульфатной золы) в болЬ шом сосуде, а между двумя взвешиваниями проходит достаточно длительный промежуток времени, атмосферное давление и температура могут измениться настолько, что это может повлиять на устойчивость показаний весов и вызвать существенную ошибку. При взвешивании на двухчашечных весах этой ошибки можно избежать, если использовать для. тарирования другой сосуд того же размера и массы. [c.21]

Весы тарирные (рис. 5) служат для взвешивания сухих, густых и жидких веществ. Выпускаются с наибольшей допустимой нагрузкой 50 г и 1 кг. Тарирными они называются потому, что взвешиванию на них обычно предшествует операция тарирования — уравновешивание массы тары с помощью дроби. [c.66]

Ход определения. В тарированную колбу 1 прибора (рис. 68) наливают 70—75 мл очищенного бензола, взвешивают и добавляют 15—20 мл балласта, после чего колбу со всем содержимым снова взвешивают. Все взвешивания проводят на техникохимических весах с точностью до 0,01 г, при взвешиваниях колбу плотно закрывают пробкой. [c.303]

Образец, содержащий несколько миллиграммов воды, переносят во взвешенную платиновую лодочку в сухом боксе, затем лодочку с образцом помещают в тарированную колбу и определяют взвешиванием массу образца. После этого колбу снова помещают в сухой бокс и переносят лодочку с образцом в трубку для высушивания (см. рис. 3-П). (Для удобства работы сухой бокс снабжен полиэтиленовым рукавом. Этот прием Пикхардт и сотр. [283] использовали для определения углерода и водорода в самовопламеняющихся и гигроскопических веществах). Трубку с образцом вынимают из сухого бокса и подсоединяют к прибору, как показано на рис. 3-11. Систему осторожно окачивают и образец нагревают при определенной температуре определенное время. Затем трубку с образцом переносят в сухой бокс, охлаждают до комнатной температуры и взвешивают. Потеря массы эквивалентна влажности образца. [c.148]

Гораздо безопаснее экономичнее и проще способ очистки калия, заключающийся в плавлении металла под слоем высушенного гептана Небольшие неочищен ные куски (около 20 г) плавят в широкогорлой колбе Эрленмейера или в высоком стакане После расплав ления металла нагревание прекращают и аккуратным вращением колбы добиваются того, чтобы калий вытек из оксидных пленок Если необходимы более мелкие куски осторожным встряхиванием колбы или стеклян ной палочкой разбивают порцию на несколько глобул Далее колбу охлаждают и когда металл затвердевает, вынимают глобулы с помощью острой железной па лочки или длинного пинцета и переносят в тарирован ный бюкс с гептаном л,Г1Я последую щего взвешивания Оставшиеся пленки подлежат немедленному унич тожейию [c.247]

Сразу же после взвешивания записывают полученный вес Сыпучие вещества взвешивают в тарированной (то есть предва рительно взвешенной) чашке или стаканчике. Иногда сухое ве щество взвешивают на листке фильтровальной бумаги, уравно вешенном другим таким же листком. Жидкие вещества взвеши вают в тарированном стаканчике или бюксе. Особую осторож ность следует соблюдать при взвешивании кислот серную, со ляную или азотную кислоту взвешивают в бюксе с крышкой Взятую навеску полностью переносят в сосуд для приготовления раствора. [c.59]

Прецизионные весы РЬ-1200. Электронные весы с верхним расположением чаши для взвешивания. Предельная нагрузка 1200 г. Цена делений шкалы 0,01 г. Тарирование и установка на нуль производятся нажатием на клавишу. Под чашкой весов имеется три груза по 100 г каждый, они служат для тарирования их можно заменить тарой такой же массы. Весы оснащены приспособлением для сокращения или продления времени уравновешивания (интеграции) и приспособлением для контроля состояния покоя. Весы выпускаются фирмой Меттлер инструмент , АО, Швейцария. Весы РЬ-200 и РЬ-3001 аналогичны весам РЬ-1200 той же фирмы рис. 57). [c.62]

Определение содержания неомыл 1емых веществ. Минеральное масло в тарированной колбе, выделенное из асидола по п. 4, высушивают в термостате при 75° С до получения расхождений между двумя последующими взвешиваниями, не превышающих 0,001 г, проводя первое высушивание в течение 30 мин, последующие — в течение 10 мин каждое. [c.509]

Перед анализом подготовлен прибор (см. рис. 6) с чистой микрохроматографической колонкой 2, три промывалки (см. рис. 5) с петролейным эфиром, бензолом, спирто-бензольной смесью (1 1), силикагель, экстрагированная вата, пипетка с тонко оттянутым кончиком для взятия навески, набор тарированных микроприемников на подставке (см. рис. 9) и два листа бумаги, разграфленные по форме табл. 2 и 3. Графа 3 табл. 2 заполнена результатами взвешивания при тарировании микроприемников. [c.43]

Неточность разновесок часто остается необнаруженной не только из-за неуменья или отсутствия возможности их проверить, но часто из-за опасения, что калибровка разновесок дело слишком трудное и продолжительное для проведеция в обыкновенной лаборатории. Грубая проверка на отсутствие больших погрешностей может быть сделана очень небольшим числом взвешиваний. Нахождение поправки для каждой разновески, до без сравнительных взвешиваний, требует меньшей затраты времени, чем два прямых взвешивания каждой разновески или чем одно взвешивание методом тарирования [c.35]

Процедура сожжения. Для навески использовалась оловянная капсула, сделанная из тонкого листового олова поверхностью 4 сж , весом 0,6 г. Открытая капсула помещалась в сосуд для взвешивания, который в свою очередь помещался в осушительный бокс, наполненный инертным газом. Капсула вынималась и взвешивалась с использованием другого сосуда для тарирования. Капсула и сосуд помещались обратно в бокс, капсула загружалась анализируемым веществом, запаивалась, вынималась из бокса и снова взвешивалась. Навеска составляла около 50 мг. После взвешивания капсула, содержащая навеску, быстро помещалась в кварцевую лодочку, которая предварительно прогревалась при 1000° С в муфельной печи в течение часа. Лодочка с навеской вводилась через полу-шаровое соединение непосредственно в зону сожжения. Перед этим присоединялась поглотительная система, краны открывались и начиналось пропускание чистого гелия, которое продолжалось на первой стадии нагревания. После того как большая часть летучих веществ имела достаточное время для прохождения через зону сожжения, начинали пропускать ток кислорода. На это уходило около 2,5 часа. После этого система закрывалась, включалась печь на 800 в и температура доводилась до 1050° С. Эта высокая температура была необходима для разрушения устойчивых карбонатов, которые могли образоваться во время первоначального нагревания навески. При температуре около 600 С пропускание гелия прекращалось, и начиналось пропускание кислорода до окончания сожжения. Большое поглощение кислорода наблюдалось между 850 и 900° С вследствие горения олова. По этой причине ток кислорода через систему увеличивался до 2,5 лЫас по счетчику на выходе. Температура 1050° С достигалась за 25 мин. и поддерживалась, пока не исчезали следы влаги на выходной части трубки сожжения. К этому времени процедура заканчивалась. Количество углерода и водорода определялось по привесу в трубках поглощения обычным путем. [c.490]

Английский институт стандартов до сих пор отказывался составить спецификацию для стандартного метода определения кажущегося удельного веса из-за упомянутых выше трудностей, но Американское общество испыташш материалов дает стандартный метод для этих определений [109]. Около 11,35 кг кокса, крупнее 25 мм, после взвешивания подвешивается в проволочной корзине и затем погружается во взвешенном состоянии в большой сосуд, снабженный сливным патрубком, до уровня которого он заполняется водой. В течение 15 мин. испытания кокс время от времени встряхивается для удаления пузырьков воздуха. Воде в сосуде дают стечь через сливное отверстие до первоначального уровня, причем выливающаяся из отверстия вода попадает в тарированное ведро. Затем кокс извлекается и носле стекания воды в течение 1 мин. взвешивается. Определяется также количество воды, вылившейся в сливное ведро. Кажущийся удельный вес при этом испытании определяется по формуле [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология