Колба для взвешивания

Нетрудно видеть, что метод отдельных навесок, при котором объем измеряют только один раз (бюреткой), должен давать более воспроизводимые результаты, чем метод пипетирования, при котором объем измеряют три раза (мерной колбой, пипеткой и бюреткой) Что касается метода пипетирования, то он требует меньшей затраты времени вследствие уменьшения количества взвешиваний. [c.218]

При проверке мерных колб взвешивание достаточно производить с точностью до 0,01 г. Высушенную мерную колбу ставят на чашку весов вместе с разновесом, определяющим ее номинальную емкость (100, 200, 250 гит. д.), и уравновешивают разновесками или дробью. Затем колбу снимают и наполняют до метки водой, имеющей температуру воздуха помещения. Мениск должен совмещаться с чертой метки, как и в бюретке. Наливать воду следует так, чтобы горло колбы выше черты не смачивалось. Для этого лучше всего пользоваться воронкой с длинной трубкой. Если в горле колбы выше черты окажутся капли, их снимают свернутой в трубку фильтровальной бумагой. Наполненную колбу ставят на чашку весов и, удалив гирю, соответствующую номинальной емкости, но не снимая тарирующего груза, уравновешивают [c.41]

Пример измеренной изотермы гиббсовской адсорбции толуола из растворов в н-гептане (полностью смешивающиеся жидкости) на неспецифическом адсорбенте — графитированной саже [8] приведен на рис. 154. Вблизи концентрации (мольной доли) толуола XI=0,55 величина гиббсовской адсорбции толуола меняет знак, так как второй компонент — н-гептан в области концентраций аг1>0,55 адсорбируется сильнее толуола. При проведении этих опытов растворы различной концентрации х были приготовлены в колбах взвешиванием определенных количеств толуола и я-гептана. Раствор с известной концентрацией х вводили пипеткой в ампулу с определенной навеской адсорбента яг.,. Вес раствора определяли в ампуле с адсорбентом. После установления равновесия были определены равновесные концентрации растворов X] (по калибровочной кривой). Величины гиббсовской адсорбции Г и г " были вычислены по формуле (27.4). [c.398]

Кристаллизационный бензол удален нагреванием продукта до температуры 150—160° С при давлении < 1 мм. После достижения постоянного веса колбы (взвешивание производят только после того, как колба с содержимым достигает комнатной температуры во избежание соприкосновения горячего вещества с кислородом) продукт весил 51,8 г, потеря бензола 11,2 г (10,5 г вычислено для 1 1 продукта присоединения). [c.52]

Пример 2. При взвешивании на технических весах воды, вмещаемой мерной колбой, получено 250,80 г при 20 °С. Привести массу воды к массе ее в пустоте. [c.36]

Положим, что температура воды, наполняющей колбу, равна 24 С. В последней графе табл. 6 против этой температуры стоит число 996,39, Оно показывает, сколько весит при 24 °С (взвешивание в воздухе) вода, вмещаемая каким-либо стеклянным сосудом, емкость которого при 20°С равна точно 1 л. [c.209]

Опыт повторяют ие менее трех раз (расхождения в ре-зуль гатах взвешивания не должны быть больше 0,005 г) и из полученных величин берут среднее. Емкость пипетки вычисляют так же, как емкость мерных колб. [c.209]

Если требуется определить содержание какой-либо концентрированной кислоты, берут на аналитических весах точную навеску ее с таким расчетом , чтобы после разбавления в мерной колбе емкостью 250 мл получился приблизительно 0,1 н. раствор. Взвешивать концентрированные кислоты следует в бюксе с закрытой крышкой-, взвешивание требует большой осторожности] Взятую навеску сливают через воронку в мерную колбу, содержащую 50—100 мл воды, после чего бюкс и воронку несколько раз обмывают водой, раствор разбавляют до метки, тщательно перемешивают и аликвотную часть его титруют щелочью (или наоборот). На основании результатов титрования вычисляют нормальность приготовленного раствора кислоты. [c.308]

При этом поступают следующим образом. Прежде всего взвешивают в бюксе на технических весах около 2—3 г кристаллического К1 и растворяют его в возможно меньшем количестве воды. После того как раствор примет температуру окружающей среды (при растворении К1 происходит поглощение тепла), закрыв бюкс крышкой, точно взвешивают его на аналитических весах. После этого в вытяжном шкафу пересыпают с часового стекла в бюкс с раствором необходимое количество ( 0,6 г) возогнанного иода н снова, сейчас же закрыв крышку, точно взвешивают бюкс. Разность между результатами обоих взвешиваний дает величину навески иода. Осторожным перемешиванием раствора в закрытом бюксе добиваются полного растворения кристаллов иода , после чего переливают раствор через воронку в мерную колбу емкостью 250 мл. Тщательно смывают туда же остатки раствора из бюкса и с воронки, разбавляют раствор водой до метки и, закрыв колбу стеклянной пробкой, хорошо перемешивают его. [c.403]

Сущность метода заключается в окислении масла в специальных колбах в приборе ДК-3 (подробная характеристика прибора ДК-3 дана при описании метода определения коррозионности) в течение 50 ч при 200° С. Температура испытания 200 С установлена, исходя из того, что она приблизительно соответствует рабочим температурам картерного масла. Продолжительность испытания 50 ч выбрана с учетом того, что она должна превышать индукционный период окисления масел из сернистых нефтей, обусловленный наличием в них сернистых соединений. Определение стабильности по этому методу характеризуется образованием нерастворимого осадка и степенью повышения вязкости окисленного масла. Содержание осадка определяют путем разбавления навески окисленного образца растворителем, фильтрования раствора, промывания осадка на фильтре тем же растворителем и определения остатка взвешиванием. [c.219]

При взвешивании взвешиваемы й предмет помеш,ают на левую чашку весов, а гири постепенно накладывают на правую. Однако если нужно отвесить какое-то определенное количество вещества, твердого или жидкого, на левую чашку весов помещают требуемое количество гирь, а на правую постепенно насыпают в тарированную,. т. е, предварительно уравновешенную посуду или на лист чистой бумаги, также уравновешенный, взвешиваемое вещество. Если нужно взвесить жидкость, на правую чашку ставят посуду, тарированную гирями или дробью, предварительно вставив в горло посуды воронку (если взята бутыль или колба), и постепенно, осторожно наливают жидкость через воронку. [c.83]

Взвешивание повторяют до постоянной массы колбы. Расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не должны быть более 0,0004 г. [c.168]

Колбу с оставшимся маслом сушат в термостате при 100— 105°С или под вакуумом при 70° С до получения расхождений между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,005 г. [c.198]

Перед началом разгонки колбу и колонку тщательно промывают бензином и высушивают воздухом, после чего в колбу загружают 500—600 г нефти (взвешивание производится л точностью до 1 г). Колбу плотно прижимают к колонке болтами, причем для обеспечения герметичности в месте соединения обязательно укладывают прокладку из клингерита. Затем устанавливают термометры для замера температуры отходящих паров в верху колонки (термометр до 360°), воздушной прослойки (термометр до 360°) и жидкости в колбе (термометр до 400°), наполняют змеевиковый холодильник толченым льдом, приемники для отбора бензиновых фракций помещают в ванну со смесью льда и соли и пускают воду на охлаждение реостатов. После указанных приготовлений включают ток для обогрева колбы и колонки, причем продолжительность нагрева до начала перегонки должна составлять 20—25 мин. [c.218]

Так как разбирать прибор после каждой перегонки для взвешивания остатка и определения по разности потерь слишком сложно, то прибегают к следующему способу. Остаток выпускают из колбы при помощи сифона, причем для ускорения этой операции сифон вставляют в колбу на пробке и над жидкостью создают давление путем нагнетания в колбу воздуха. Затем по окончании выдавливания остатка в колбу заливают немного бензола и создают нагрев таким образом, чтобы пары бензола, поднимаясь по колонне и частично отгоняясь, промывали при конденсации колонну и холодильник. Затем бензол выпускают из колбы. Эту операцию повторяют 3—4 раза до полной промывки колбы и колонны. [c.223]

В коническую колбу емкостью 250 мл берут навеску испытуемого битума около 1 3, слегка нагревают его и равномерно распределяют по дну колбы, после чего в колбу наливают 25 мл дистиллированной воды. Содержимое колбы нагревают с обратным холодильником при кипении воды 30 мин., затем охлаждают до комнатной температуры (20 5°) и профильтровывают водную вытяжку через фильтр во взвешенную с точностью до 0,0002 з коническую колбу вместимостью 50 мл. Фильтрат концентрируют до объема около 5 мл, и остаток сушат в сушильном шкафу при 100—105° до постоянного веса. Расхождения между последовательными взвешиваниями должны быть не более 0,0004 г. [c.768]

Когда по испарении капли на предметном стекле будут снова оставаться лишь некристаллизующиеся прн прикосновении иглы масляные капельки, цилиндр с раствором убирают и раствор количественно переносят во взвешенную на аналитических весах колбу Вюрца (рис, 41,<3), Затем колбу закрывают хорошо пригнанной корковой пробкой, соединяют с холодильником и приемником и погружают в водяную баню, нагретукз до 40—50 , и отгоняют изооктап при те.мпературе до 45° и остаточном давлении не более 100 мм рт. ст. После этого колбу освобождают от пробок, обтирают насухо и пропускают через нее воздух до постоянного веса колбы. Взвешивание сухой колбы с остатком позволяет определить вес у-изоыера, содержащегося во взятом объеме раствора, по формуле [c.142]

Краны поглотительных трубок 8 п 9 закрывают и выключают эти трубкк из цепи. Соединив непосредственно трубки 7 и 10, просасывают при помощи аспиратора через прибор воздух, очищенный от СОг при прохождении через трубку 4 с натронной известью (или аскаритом). Просасывание воздуха через прибор проводят в течение 15—20 мин до полного удаления из прибора СОг, за это зремя взвешивают на аналитических весах поглотительные трубки 5 и 5. Перед взвешиванием трубки тщательно протирают сухим полотенцем и на мгновение приоткрывают их краны (для выравнивания давления). Прекратив просасывание воздуха, снова включают взвешенные трубки 5 и 9 в прибор, причем колено трубки, содержащее натронную известь (или аскарит), должно быть обращено к колбе (открыть краны трубок ). [c.181]

Взие1нивание воды в мерной колбе нужно производить не менее трех раз. Результаты взвешивания не должны отличаться более чем на 0,1 г. [c.209]

Для приготовления чистого препарата 1—1,2 г измельченной черенковой серы помещают в коническую колбу, наливают в нее 120—150 мл эталонного изооктана, роединяют колбу с холодильником с впаянной трубкой и нагревают содержимое колбы на электроплитке до кипения в течение 15—20 мин до полного или почти полного растворения серы. Раствору дают остыть до 75—80° С и фильтруют через бумажный фильтр в стакан. Стакан с фильтратом охлаждают до температуры окружающей среды, после чего растворитель сливают, а кристаллы серы переносят в стаканчик для взвешивания, высушивают в термостате в течение 1,5—2 ч при температуре 30—40° С, а затем в течение 2 ч при температуре 55—60° С. [c.132]

Кажущаяся плотность адсорбента (р( , г/мл) — это масса единицы объема его частичек, включая объем пор. Определяют ее следующим образом. После того как закоичепо титрование водой навески адсорбеита до полного заполнения пор (превращения в комки), в колбочку добавляют примерно 20 мл воды и весь образец количественно переносят в мерную колбу па 100 мл, доводят водой до метки и взвешивают на технических весах с точностью до 0,01 г. При этом замеряют температуру воды в колбе после взвешивания. Кажущуюся плотность определяют по формуле [c.236]

Отвесьте на весах для грубого взвешивания 250 г воды, исгюльзуя в качестве сосуда коническую колбу емкостью 300—350 мл. Как вы будете наливать воду в колбу [c.96]

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400— 600 с.и горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 Je —10 г мылонафта) раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления Слабо розовой окраски, сохраняющейся лри встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 сл нефтяною эфира и после встряхивания (не сильного) оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку (с фильтрованием и промыванием фильтра таким же нефтяным эфиром). После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которьш смывались стенки колбы. Чашечка, после уда.ления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение [c.323]

Определение массы жидкостей, кроме непосредст" венного взвешивания, с известной погрешностью можно производить объемным методом — с помощью пипеток, бюреток, мерных цилиндров, колб, мензурок и т. п. по формуле [c.70]

Точным методом определения относительной плотности является ве-сово I, заключаюш ш1ся во взвешивании газа, а затем воздуха в колбе изве -.тного объема при определенных температу )е и давлении, Колбы для взве нивания газа, или газовые пик-1гом(тры, изготовляют емкостью от 50 ,о 300 мл. Их устройство изо-браягено га рис, 2, [c.21]

J ля быстрого определения объема пикнометра воздух полностью откачивают из пикнометра, пустой пикнометр взвешивают, затеи наполняют прокипяченной дистиллированной водой определенной температуры и снова взвешивают. Разность атих двух взвешиваний дает массу воды, наполняющей колбу. Пользуясь вел1[чино11 плотности воды при температуре опыта (табл. 5), ВЫЧ1СЛЯЮТ объем пикнометра. [c.21]

Навеску катионита в ее водородной форме с известной влажностью помещают в коническую колбу емкостью 200 мл. Навеска долн.на быт э около 1 г, считая на безводный катионит (взвешивание ДОЛЛ но быть с точностью до 0,01. ). Навеску в колбе заливают 100 лл 0,1 и. раствора NaOH, колбу плотно закрывают пробкой и оставлякт стоять на 24 ч. Периодически содергкииое колбы осто зожно взбалтывают. По истечении этого времени из колбы [c.387]

Как сказано выше, процесс разгонки для построения кривых ИТК может протекать по двум вариантам. Опишем лишь первый вариант. В колбу через тубулус загружают 3 л нефти, причем количество залитой нефти определяется точным взвешиванием по разности весов. После этого закрывают и замазывают все отверстия и начинают подогревать колбу. Как только появится первая капля погона, устанавливают постоянную скорость перегонки Ъ мл ъ I мин.) и начинают отбирать приблизительно трехпроцентные (по объему) фракции, отмечая температуру в парах и жидкости при смене фракций. [c.222]

Повторным взвешиванием определяют вес фракции после кислотной обработки. После этого к колбе присоединяют елочный дефлегматор и приступают к перегонке, которую прекращают тогда, когда дистиллят перестанет отгоняться и температура начнет падать. При этом температура в парах бывает обычно на 20—40° выше номинального конца кипения фракции. Чем лучше отстоялся продукт, чем лучше он отделен от кислоты, тем меньше разлагается и чернеет отстаток при перегонке. [c.507]

По окончании промывки фильтра испаряют растворитель с него на воздухе, помещают фильтр в бюксу и просушивают в термостате при 105—110° до ностоянного веса, определяемого взвешиванием охлажденного в эксикаторе фильтра на аналитических весах в закрытой бюксе с точностью до 0,4 ме. В случае, если нерастворимые вещества прилипают к колбе, ее следует высушить и взвесить, а увеличение в весе прибавить к весу нерас№оримого осадка на фильтре. [c.765]

I 1). Все углеводородные фракции (парафипо-пафтеновые, моно-, бп- и полициклические ароматические) смешивают. Полученная смесь представляет собой содержащееся в битуме масло без смо-листо-асфальтеновых веществ. Точность метода при разделении навески 5 г битума составляет 2% за счет погрешностей при взвешивании большого количества колб (30 колб для одного анализа). [c.281]

Оставшийся на адсорбенте цис-шошгр образует резко очерченную к засную полосу длиной 4—5 см. Для его извлечения колонку с адсорбентом слегка подсушивают в токе азота. Извлекают часть адсорбента шпателем с загнутым концом и переносят в аппарат Сокслета для экстракции. Экстрагируют 150 мл 1%-ного раствора метилового спирта в петролейном эфире (осторожно, яд ). По окончании экстракции метиловый спирт отмывают из экстракта водой. Экстракт сушат безводным сульфатом натрия и фильтруют. Петролейный эфир отгоняют под уменьшенным давлением (температура в колбе не должна превышать 20° С). Выделившиеся оранжево-красные кристаллы цыс-азобен-зола перекристаллизовывают из холодного петролейного эфира и взвешивают на технических весах. По данным взвешивания рассчитывают содержание обоих изомеров. [c.161]

В стаканчик для взвешивания берут навеску испытуемого вещества (10—12 мг) и вместе со стаканчиком загружают в колбу 1 (стаканчик берут пинцетом). Затем в колбу наливают 3 мл иодистоводородной кислоты ( =1,70) и тотчас же присоединяют ее к прибору. [c.262]

Щелочь берут в избыточном против стехиометрического коли честве. Раствор готовят разбавлением 100 см 10%-ного раствора NaOH в мерной колбе до 500 см . Массу раствора щелочи в калориметре определяют с точностью до 0,1 г взвешиванием" пустого и наполненного калориметрического стакана. Пипетку наполняют, погрузив ее с открытым нижним шлифованным патрубком в узкий стакан с кислотой (рис. П1. 10). Закрывают патрубок затвором в виде пришлифованной стеклянной палочки. Тщательно обмывают водой и обтирают досуха поверхность пипетки. (Кислоту можно наливать при закрытом патрубке и через верхнее отверстие). Широ кая часть пипетки должна быть заполнена. Массу кислоты на определяют по разности масс (до 0,05 г). Пипетку погружают в ка-лориметрическую жидкость (раствор щелочи). [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология