Способы получения нитрата серебра

Способы получения нитрата серебра [c.165]

Описан способ получения нитрата урана путем электрохимического восстановления нитрата уранила на катодах из меди и серебра в электролизере с диафрагмой (пат. ФРГ 1592424). [c.202]

Наиболее распространенный и дешевый способ — графитирование. В этом случае применяют так называемый литейный чешуйчатый графит для его получения графит растирают с водой в фарфоровой ступке, затем обрабатывают соляной кислотой для удаления оксидов железа, тщательно промывают и сушат. Для повышения электропроводимости графита его обрабатывают нитратом серебра. [c.64]

Строение коллоидной мицеллы. Теория двойного электрического слоя Штерна дала возможность объяснить строение частиц дисперсной фазы. Сведения о коллоидных ча-.стицах, использованные при описании способов получения коллоидных систем, требуют уточнения. Указывая, например, что при взаимодействии иодида калия с нитратом серебра можно получить золь иодида серебра, мы упрощенно характеризуем его состав. Кроме иодида серебра, составляющего основную массу дисперсной фазы, в нее включаются и другие вещества, которые могут существенным образом влиять на свойства золя. [c.102]

Хлороводород, полученный сульфатным способом из хлорида натрия массой 11,7 г, пропустили через раствор нитрата серебра. Получили осадок массой 20,09 г. Считая, что выход продукта второй реакции количественный, определите выход хлороводорода. [c.131]

По одному из способов раствор упаривают досуха, а полученный нитрат перекристаллизовывают. По другому способу к первичному раствору добавляют окись серебра. Выпавшие примеси отфильтровывают, а раствор упаривают и кристаллизуют. [c.166]

Сухой остаток растворяют при нагревании вЪ мл 15%-ной азотной кислоты, добавляют в раствор небольшое количество кристаллической мочевины и переносят его в делительную воронку. Чашечку смывают 10 мл дистиллированной воды, которую сливают в ту же воронку. Полученный таким способом раствор чистого нитрата серебра, не содержащего ртути, титруют раствором дитизона, приливая его порциями по 0,1 мл. [c.83]

Прибавлялось 10,00 мл титрованного раствора нитрата серебра 1,00 лл этого раствора эквивалентен 1,00 мг хлорида. Объем исходного образца составлял 100 мл. Результаты, полученные кон-дуктометрическим способом, отличались от результатов клас- [c.21]

К раствору, полученному после разложения одним из описанных выше способов, добавляют столько серной кислоты, чтобы ее концентрация в растворе была 0,1 н., затем добавляют несколько капель раствора нитрата серебра и 0,2—0,5 г персульфата аммония л колбу накрывают часовым стеклом. Раствор кипятят до разрушения избытка персульфата аммония (,—5 мин). Затем стекло и стенки колбы обмывают водой, раствор кипятят еще 5 мин. и охлаждают. [c.153]

Хромат бария лучше употреблять не продажный, а готовить следующим способом. Растворяют 26 г ацетата бария в 300 мл воды, подкисляют уксусной кислотой до слабокислой реакции, раствор нагревают до кипения и приливают горячий раствор хромата аммония (10 г солЯ в 300 мл воды). После охлаждения желтый осадок отфильтровывают и промывают водой до тех пор, пока 2—3 мл фильтрата Не будут давать с нейтральным раствором нитрата серебра едва заметную красно-коричневую окраску. Промытый осадок отделяют от фильтра и высушивают в сушильном шкафу при 120°. Полученную соль сохраняют в хорошо закрывающейся банке с притертой пробкой. [c.310]

Раствор, полученный по одному из способов, описанных на стр. 319, помещают в центрифужную пробирку, нагревают, прибавляют 0,01 н. раствор нитрата серебра с таким расчетом, чтобы его содержание было на 2—3% больше того количества, которое необходимо для образования хлорида серебра. После этого пробирку помещают на водяную баню, нагревают 30 мин. до полной коагуляции осадка, а затем центрифугируют в течение 10—15 мин. при 200 об/мин. [c.321]

К серебряным остаткам добавляют в избытке хлороводородную кислоту, раствор взбалтывают и после отстаивания промывают 2—3 раза способом декантации для удаления основной части различных солей, находящихся в растворе. Осадок серебра может состоять не только из хлоридов, но и из бромидов и иодидов, которые восстанавливаются хуже и почти нерастворимы в аммиаке поэтому эти соли переводят в хлориды. Для этого к осадку добавляют воду и через взвесь пропускают хлор или добавляют в избытке гипохлорит натрия или гипохлорит калия. Продолжая пропускать хлор, взвесь нагревают. Бром и иод частично улетучиваются или переходят в растворимые иодаты и броматы. Взвесь еще промывают 1—2 раза, приливают 2—3-процентный раствор серной кислоты и добавляют в избытке цинковую пыль или гранулированный цинк. Особенно быстро реакция идет с цинковой пылью. Смесь оставляют стоять на сутки. Время от времени ее взбалтывают. Раствор с осадка сливают, кусочки цинка отбирают. В осадок переходят также и некоторые другие металлы, имевшиеся в растворе, в частности медь. Для растворения примеси цинка к осадку приливают 2—3-процентный раствор серной кислоты, некоторое время его выдерживают и тщательно промывают методом декантации. Полученное серебро обладает достаточной чистотой и в дальнейшем перерабатывается на нитрат серебра. [c.127]

Методика. Готовят смесь безводного оксида алюминия с нитратом серебра в фарфоровую ступку помещают 0,2 г нитрата серебра, 36,0 г оксида алюминия и тщательно перемешивают пестиком. Полученной смесью заполняют колонки сухим способом, тщательно уплотняя их. Высота слоя должна быть 90—95 мм. Колонки закрепляют в штативе. В одну колонку вводят 0,2 мл раствора, содержащего смесь галогенидов, в другую — столько же исследуемого раствора. После впитывания растворов промывают колонки 4—5 мл дистиллированной воды и оставляют на солнечном свету, под действием которого происходит проявление хроматограмм. Верхняя зона, принадлежащая иодиду серебра, остается желтой, средняя — зона бромида серебра — становится серо-голубой и нижняя — зона хлорида серебра — фиолетово-серой. Проверяют порядок расположения зон расчетным путем, используя величину ПР. Определяют [c.157]

Строение мицеллы и заряд гранулы зависят от способа получения коллоидного раствора. Если приливать раствор нитрата серебра к раствору хлорида натрия, взятому в избытке, то на поверхности агрегата (Ag l) будут адсорбироваться хлорид-ионы, имеющиеся в избытке в растворе, а в качестве противоионов адсорбционного и диффузионного слоев будут выступать ионы натрия. Состав мицеллы полученного гидрозоля записывается формулой [c.419]

Проявление хроматограммы можно осуществить также другим способом. Бумагу помещают в 1 %-ный раствор нитрата серебра в 10%-ном спирте, в темную склянку емкостью 250 мл. Через 15 мин жидкость сливают и бумагу заливают еще раз на 15 мин 1 %-ным раствором AgNOз в 50%-ном спирте для обнаружения насыщенных кислот. После этого раствор сливают для удаления остатков серебра. Полученную хроматограмму обрабатывают 1,5%-ным раствором НагЗ или 2 н. раствором (НН4)25. в зонах, содержащих серебряные соли жирных кислот, образуются темно-коричневые пятна сульфида серебра. Избыток сульфида натрия удаляют водой и хроматограмму высушивают. [c.124]

Изотиуроииевые соли. Обыщи способ получения [551]. Молярные количества тиомочешшы и смеси алкилгалогенида и спирта (объемное Отиотение 1 1) нагревают на водяной бане до тех пор, пока проба реакционной массы не будет давать осадок сульфида серебра с аммиачным раствором нитрата серебра. [c.631]

Немецкий физикохимик Рафаэль Лизеганг в 1867 г. придумал свой способ получения пейзажей на стекле, получивший название кольца Лизеганга . В центр застывшего на стекле слоя желатина (см. 21.9), содержащего 10% дихромата калия Kg rgO , помещают большую каплю концентрированного водного раствора нитрата серебра(1) AgNOg (90 г соли в 100 мл воды). Через несколько дней в слое желатина появляются концентрические кольца красно-бурого цвета. В застывшем слое желатина происходит отложение колец из кристаллического Agg rgO , полученных по обменной реакции [c.371]

Способ Марша является единственно допустимым для судебно-химических исследований, так при нем возможна проверка полученного результата. Образование в трубке аппарата Марша серобурого налета еще не является окончательным доказательством наличия мышьяка (разложение углеводородов— образование копоти — может вести к появлению слабых налетов). Окончательным доказательством является переведение серобурого налета путем окисления в белый налет мышьяковистого ангидрида, имеющего под микроскопом характерный кристаллический вид (см. стр. 130). Это упускается из вида некоторыми судебными химиками (даже при инструктировании молодых товарищей), предлагающими пользоваться вместо способа Марша потемнением или пожелтением бумажек, смоченных растворами нитрата серебра, хлорида или бромида ртути (II), что ие дает возможности проверки и потому не является вполне объективным доказательством. [c.125]

Токсикологическое значение. Металлическая ртуть, а также ее соли имеют широкое и разнообразное применение в производстве люминесцентных, кварцевых и радиоламп, при изготовлении контрольно-измерительных приборов, ртутных выпрямителей, ртутных насосов. Широко используется при электролитическом способе получения хлора, калибровании химической посуды, извлечении золота и серебра из руд и для многих других целей. Из солей ртути особенно широкое применение имеет сулема, несколько меньшее — нитрат ртути, сульфид ртути, каломель, амидохлорная ртуть, сулема, йодная ртуть, цианистая ртуть, оксицианистая ртуть, желтая окись ртути, некоторые органические препараты ее, такие, как промерон, меркузал и др. [c.345]

Ход определения. Раствор, полученный после разложения пробы сплавлением, как указано в разделе Разложение минералов, содержаш,их хром (стр. 589), или другим способом, свободный от хлорид-ионов и содержащий приблизительно 15—18 мл сердой кислоты и 3 жл азотной кислоты в общем объеме 300 мл, нагревают до кипения. Прибавляют 2,5%-ный раствор нитрата серебра в количестве, соответствующем 0,01 г соли на каждую 0,01 г находящегося в растворе хрома. Нагревают до кипения и приливают 20 мл свежеприготовленного 10%-ного раствора персульфата аммодия. Кипятят 10 мин и затем, если образуется перманганат или окислы Iмарганца, вводят 5 5 %-ного раствора хлорида натрия или 5 мл разбавленной (1 3) соляной кислоты, снова нагревают до кипения и после восстановления соединений марганца продолжают кипятить еще 5 мин. Если при этом марганец не восстанавливается, вводят еще некоторое количество хлорида натрия или соляной кислоты и снова кипятят. [c.594]

Свойства силикагеля и других полярных адсорбентов могут быть модифицированы посредством включения в них комппексообразующих агентов. Например, отделение олефиновых углеводородов от насыщенных происходит много лучше, если силикагель сначала пропитывают раствором нитрата серебра. В табл. 3.7 приведены некоторые из используемых модификаторов. Обычно адсорбент смешивают с 1-10%-ным раствором комплексообразующего агента в воде или ацетоне. Полученную пасту или непосредственно наносят на пластинки обычным способом, или высушивают при 110°С в печи и загружают в колонку. [c.79]

В модифицированном Денигом методе определения цианида титрованием нитратом серебра (см. раздел VIII. 2 )используют следующий способ получения более резкой конечной точки в качестве индикатора добавляют иодид калия, а для предотвращения выпадения цианида серебра в осадок — аммиак. Конечная точка обнаруживается по появлению осадка Asi. [c.262]

В зависимости от способа измерения объема или массы вещества различают газовые, электрогравнметрические, титрацион-ные и другие кулонометры. В газовых кулонометрах определяется объем газа, выделившегося в результате электрохимического процесса. В электрогравиметрических кулонометрах определяется масса вещества. Например, в медных кулонометрах находят массу металлической меди, выделившейся при электролизе сульфата меди, в серебряных — массу серебра, полученного при электролизе нитрата серебра, и т. д. [c.252]

Хотя фирмы выпускают силикагель возможно более узких фракций, все же товарный силикагель необходимо еще раз поделить на фракции посредством просеивания или седиментации, а затем, если необходимо, промыть разбавленным раствором гидроксида натрия, органическими растворителями, например хлороформом, метанолом, и водой и после этого высушить. Чтобы получить адсорбент с заданной активностью, надо добавить к сухому адсорбенту отмеренное количество дистиллированной воды. Можно проводить дезактивацию, добавляя такие спирты, как пропанол, этиленгликоль, глицерин, но чаще всего дезактивируют силикагель водой. Активность этого адсорбента обычно определяют с помощью азокрасителей [33] методика определения подробно описана в разд. 4.2.3. Соотношение между количеством введенной воды и полученной активностью адсорбента показано в табл. 4.4. В большинстве случаев для хроматографирования пригоден адсорбент, содержащий 10—12% воды. Если же содержание воды превышает 16%, то разделение идет по механизму, характерному для распределительной хроматографии (ЖЖХ). Далее мы обсудим способы приготовления силикагеля, его разделения на фракции, дезактивации, регенерации, а также пропитки нитратом серебра. [c.162]

Существует ряд методов, в которых ТСХ успешно сочетают с газовой хроматографией. Пятна, полученные методом ТСХ, элюируют, концентрируют и анализируют методом газовой хроматографии. Таким способом Икеда и др. [7, 8] анализировали цитрусовые и другие эфирные масла [9], а Морис и др. [10] — эфиры ненасыщенных оксикислот. Личфилд и др. [11] разделяли триглицериды в соответствии с числом двойных связей на тонких слоях кремневой кислоты, пропитанных нитратом серебра, а далее уже методом газовой хроматографии разделяли соединения, входящие в одну фракцию, по молекулярным [c.372]

Литчфилд [43] использовал для разделения триглицеридов силанизованный силикагель, пропитанный 8 %-ным раствором гексадекана. Применявшийся как растворитель нитроэтан также насыщали гексадеканом. Перед анализом методом ГХ полученные фракции подвергали гидрогенизации. В результате были получены 30 различных групп триглицеридов. Объединив адсорбционную хроматографию и хроматографию с обращенными фазами, Кауфман и Вессельс [44] исследовали триглицериды, содержащиеся в подсолнечном масле, проводя элюирование вдоль хроматографических пластинок размером 10x40 см. Для адсорбционного разделения эти авторы использовали в качестве адсорбента силикагель, пропитанный нитратом серебра, а в качестве растворителя — смесь бензола и эфира (4 1). Предварительное разделение, необходимое для наработки достаточного количества материала, проводилось на адсорбционных слоях толщиной 0,7 мм в процессе его образцы выделялись в виде полос, а не пятен, так что таким способом можно было разделить до 80 мг липидов. Затем полосы удаляли с пластинок, с тем чтобы провести дальнейшее разделение на отдельные соединения,— на этот раз методом распределительной хроматографии. [c.61]