Высокомолекулярные соединени общие понятия

Общие понятия химии высокомолекулярных соединений [c.214]

Общие понятия химии высокомолекулярных соединений, мономер, полимер, элементарное звено, степень полимериза-цищ стереорегулярность полимера. Способы получения высокомолекулярных соединений. Примеры. [c.171]

В первой части книги показано значение высокомолекулярных соединений, рассмотрены их самые общие свойства и изложены основные положения химии соединений этого класса. В этом же разделе даны основные понятия, номенклатура и классификация высокомолекулярных соединений, а также приведен краткий очерк истории развития химии высокомолекулярных соединений. [c.6]

Основным содержанием химии высокомолекулярных соединений является изучение тех особенностей в общих закономерностях, понятиях и методах химии, которые вызваны наличием в молекуле большого числа химически связанных атомов. [c.11]

Для высокомолекулярных соединений характерны некоторые общие свойства, которые позволяют выделить химию высокомолекулярных соединений в самостоятельную науку. Эти свойства не могут быть описаны только с помощью представлений классической химии. Для рассмотрения свойств высокомолекулярных соединений необходимо ввести принципиально новые понятия, общие для всего класса соединений. [c.41]

Высокомолекулярные соединения образуются в процессах полимеризации и поликонденсации. В первом случае возникают типичные высокополимерные соединения, во втором могут образовываться ВМС, составленные не из одинаковых группировок атомов и не являющиеся собственно полимерами, например белки. Поэтому понятие ВМС является более общим, включая, как частное, высокополимеры. Однако в современной литературе это различие в значительной степени стирается, и в дальнейшем термины полимер и ВМС будут использоваться как равнозначные. [c.324]

ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1. Общие понятия о высокомолекулярных соединениях [c.179]

Общие понятия о высокомолекулярных соединениях 181 [c.181]

Исходя из вышеизложенного, к характеристикам, объединяемым общим понятием структура полимера , мы будем относить количественный и качественный состав атомов, входящих в макромолекулу, тип и содержание функциональных групп, порядок чередования групп атомов, размеры макромолекул, наличие или отсутствие меж-молекулярных связей, надмолекулярные структуры (в том числе,кристаллические). В случае высокомолекулярных соединений тонкие детали молекулярного строения, например способ соединения мономерных звеньев в цепь или пространственное расположение заместителей, определяющим образом влияют на свойства полимерного материала. Чрезвычайно важна информация о строении макромолекулы как целого - о молекулярной массе, виде ММР, о форме макромолекул, их гибкости, способности переходить в ориентированное состояние. [c.16]

Реакции полимеризации и поликонденсации. Общие понятия химии высокомолекулярных соединений (ВМС) мономер, полимер, элементарное звено, степень полимеризации (поликонденсации). Примеры различных типов ВМС полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, каучуки, фенол-формальдегидные смолы, полипептиды, искусственные и синтетические волокна. [c.505]

Детальные исследования показали необходимость дифференцировать различные типы явлений, объединяемых общим понятием отравление . Прежде всего, целесообразно различать понятия отравления и блокировки. При отравлении имеет место специфическое действие яда в отношении данного катализатора и данной реакции. Блокировка же представляет собой фактически механический процесс экранирования поверхности катализатора в результате отложения на ней примесей. Поэтому блокировка не специфична ни в отношении реакции, ни в отношении катализатора. Однако, естественно, блокировка резче сказывается на пористых катализаторах вследствие забивки устьев пор. Наиболее часто встречающимся видом блокировки катализаторов является отложение на их поверхности высокомолекулярных углеродистых соединений при проведении различного рода органических реакций, в частности крекинга. Такой процесс обычно называют зауглероживанием или закоксо-выванием катализатора. При блокировке в первом приближении не меняются ни энергия активации катализатора, ни его избирательность (исключая процессы в диффузионной области), поскольку действие блокирующего вещества сводится к механическому выключению отдельных участков поверхности. Блокировка, как правило, является обратимым процессом, если при удалении блокирующего вещества не происходит разрушения или дезактивации катализатора. Так, углеродистые отложения удаляются простым выжиганием (при условии должной термоустойчивости катализатора). [c.72]

ОБЩИЕ ПОНЯТИЯ О СТРОЕНИИ И СВОЙСТВАХ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.6]

Особенности многих природных веществ, например целлюлозы, каучука и др., известны уже давно в начале нашего столетия удалось синтезировать вещества, обладающие свойствами высокомолекулярных соединений. Однако в вопросе о строении и структуре этих веществ в течение длительного времени было много неясного. Ясность в основы строения этих соединений была внесена в результате принципиальных работ Штаудингера им же в 1922 г. впервые было применено понятие макромолекула при исследовании процесса гидрирования натурального каучука в гидрокаучук. Он указал также на общее значение понятия молекулы и в применении к высокомолекулярным соединениям. [c.13]

В синтетических высокомолекулярных соединениях при большом общем числе звеньев в молекуле количество различных типов повторяющихся единиц, из которых эти молекулы построены, сравнительно невелико. Такая многократно повторяющаяся группа атомов в макромолекуле носит название элементарного звена. Существует также понятие мономерного звена, т. е. группы атомов в полимерной цепи, которые являются остатком вошедшего в эту цепь мономера. Определения элементарного и мономерного звена большей частью эквивалентны, однако в некоторых случаях их следует различать. Например, при чередующейся сополимеризации двух мономеров К и 8, когда строение цепи сополимера имеет следующий вид — элементарное звено будет состоять из пары мономерных звеньев К и 8. Помимо нормальных звеньев, на долю которых приходится основная часть цепи макромолекулы, в ее состав могут входить и аномальные звенья. Так, молекулы полиэтилена наряду с нормальными звеньями —СНа— содержат аномальные концевые —СНд и разветвляющие СН-звенья. [c.8]

Перенесение ряда закономерностей, выявленных для низкомолекулярных веществ, на высокомолекулярные соединения с учетом, конечно, специфики последних особенно справедливо для области фазовых равновесий, как это было ранее показано, в частности, для систем полимер — растворитель. Поэтому вполне оправданной, на наш взгляд, является первая, как бы вводная, глава настоящей монографии, в которой даются основные понятия о жидких кристаллах вообще на примере низкомолекулярных соединений. Эта глава служит кратким введением в сущность вопроса и помогает усвоить основную терминологию, а также некоторые общие приемы исследований (главным образом способы констатации перехода веществ в жидкокристаллическое состояние). [c.8]

Следовательно, понятие поликондепсации объединяет такие химические реакции, для которых общим будет образование низкомолекулярного продукта наряду с высокомолекулярными веществами. Все закономерности процесса поликонденеации резко отличают его от другого процесса, широко используемого для получения высокомолекулярных соединений, а именно процесса полимеризации. В связи с тем, что до настоящего времени нет еще единого мнения в том смысле, какой вкладывается в понятия полимеризация , конденсация и, тем более, поликондепсация , целесообразно остановиться на этом и подчеркнуть те различия, какие имеются между этими двумя процессами. [c.15]

Всем веществам, объединяемым под понятием пластификаторы, присуще одно общее свойство — при сочетании с высокомолекулярными соединениями они не вступают с ними в химическую реакцию и сохраняются в полимере на все время его существования. Отсутствие какой-либо химической реакции между высокополимером и пластификатором с возникновением химической связи между ними не исключает, однако, возможности частичного или полного насыщения вторичных, межмоле-кулярных связей макромолекул высокополимера и молекул пластификатора. Это приводит к снижению сил когезии между макромолекулами, что повышает их гибкость и увеличивает пластичность полимера. Молекулы пластификатора фиксируются активными группами макромолекул, отделяя последние друг от друга, вследствие чего ослабляются межмо-лекулярные связи и увеличивается пластичность. Во многих случаях возрастание пластичности полимера сопровождается и увеличением его эластичности. Вызванное пластификатором возрастание растяжимости и гибкости часто облегчает переработку пластиков в изделия. [c.14]

Однако в связи с этим необходимо подчеркнуть, что понятие химически чистое соединение в приложении к высокомолекулярным соединениям приобретает специфический смысл. Под этим понятием подразумевается смесь молекул различной длины, построенных по одному принципу. У низкомолекулярных соединений химически чистыми называют соединения, молекулы которых не только построены по одному принципу, но и имеют совершенно одинаковый молекулярный вес. Так, например, если смесь, состоящую из метилового, этилового, пропилового и других спиртов, никто не решится назвать химически чистым соединением, то поливиниловый спирт, свободный от других соединений, представляющий смесь молекул, построенных по одному принципу в соответствии с общей формулой [c.6]

Следовательно, понятие поликонденсации объединяет ряд химических реакций, для которых общим является образование наряду с высокомолекулярными веществами и низкомолекулярного продукта. Иными словами, к этому типу будут принадлежать те химические реакции, которые по своей природе являются обменными реакциями. Это обстоятельство, как мы покажем далее, определяет весь характер взаимодействия реагирующих веществ и основные закономерности поликонденсационного равновесия. Все закономерности процесса поликондепсации резко отличают его от другого процесса, широко используемого для получения высокомолекулярных соединений, а именно, от ранее рассмотренного процесса полимеризации. [c.269]

Термин смолисто-асфальтеновые вещества правильно отражает ие только общие св011ства этих двух ва кнейших групп высокомолекулярных соединений нефти, иб и количественные соотношения пх в сырых нефтях, природных асфальтах, в остаточных нефтепродуктах (лгазуты, гудроны) и да ке в таких остаточных нефтепродуктах, претерпевших глубокие химические превращения, как окисленный битум и гудроны и,) остатков тер.мического и каталитического крекинга. В сырых нефтях и в тяжелых остатках от прямой перегонки нефтей отношения смолы асфальтепы, как правило, колеблются в пределах от 9 1 до 7 3, а в окисленных битумах и тяжелых крекинг-остатках — от 7 3 до 1 1. Следовательно, понятие смоли-сто-асфальтеновые вещества правильно отражает качественное и количественное положения этих высокомолекулярных составляющих нефтей и нефтепродуктов и ему поэтому, безусловно, должно быть отдано предпочтение перед таким менее удачным термином, как асфальтово-смолистые вещества, нередко применяемом в нефтяной литературе. [c.434]

При термохимических превращениях некоторых компонентов неральных веществ в процессе горения масса зольного остатка оказывается большей по сравнению с массой исходных минеральных примесей 4РеО + Оа = 2Ре2 0з. В связи с тем, что некоторые компоненты мине-ральных примесей взаимодействуют с кислородом воздуха, окисляясь при этом, в химии углей приняты наряду с понятиями о минеральных составляющих М) и о золе углей (А), а также понятия об их сухой (беззольной) и органической массе. Органическая масса угля - это комплекс сложных высокомолекулярных соединений, образовавшихся из химических составных частей исходного растительного материала и лишенных минеральных примесей М и общей влаги т.е. органи ческая масса = 100— ( Vf+Лf) %. [c.46]

Раньше уже указывалось, что по современным представлениям высокомолекулярные соединения состоят из цепочек, связанных друг с другом в агрегат. Эта точка зрения, в общем, совпадает с той, которую защищает ПаулиЭтот ученый не делает принципиальной разницы между лиофилами и лиофобами, рассматривая их с общей точки зрения как ядра с комплексными ионами. По его понятию белки представляют собой агрегированные системы, причем на поверхности агрегатов находятся активные, характерные для белка группы ЫНг и СООН. Схематически строение белка по Паули таково [c.326]

П редста вления о(б углях как о смесях высокомолекулярных соединений позволяют при изучении структуры и овойств отдельных групп микро-комповетюв углей применять методы химии высокомолекулярных органических соединений аналогично тому, как изучаются другие, типичные представители высокомолекулярных веществ (целлюлоза, белки, каучук и др.). Следует учитывать, что части41ки высокомолекулярных соединений настолько отличаются от частичек низкомолекулярных органических веществ, что для этих соединений понятие о молекуле теряет свое привычное значение, а их превращения уже нельзя объяснять как превращения простых молекул. Общий принци п построения высокомолекулярных веществ — наличие в их частицах многократно повторяющихся элементарных структурных единиц. Частички высокомолекулярных веществ [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология