Ненасыщенные углеводороды содержание в газах крекинга

Таким образом, с точки зрения легкости крекинга предпочитают высшие парафины, и лучшим сырьем, вероятнее всего, яв-лется газойль с большим содержанием высших парафинов и ненасыщенных углеводородов. При термическом крекинге масла в присутствии пара при достаточно высокой температуре, помимо водорода, образующегося при пиролитическом расщеплении масла, взаимодействием между свободными радикалами, являющимися первичными продуктами термического крекинга, и водяным паром образуются дополнительные количества водорода, а также двуокись и окись углерода. Образование сажи обусловливается тем, что телг-пература процесса слишком низка, чтобы обеспечить протекание реакции водяного пара с элементарным углеродом. В промышленных условиях теплотворная способность получаемого газа сравнительно низка и составляет 4450 ккал/м но объем газа больше, чем при получении газа, теплотворная способность которого вдвое выше указанной. При температурах крекинга ниже 750° реакции водяного [c.318]

Этилен образуется из элементов (водорода и углерода) при атмосферном давлении и при очень высоких температурах (около 2000° С) 1141]. Кроме того, в большем или меньшем количестве он образуется наряду с другими углеводородами, главным образом метаном, этаном и пропиленом, нри всех высокотемпературных процессах расщепления насыщенных и ненасыщенных углеводородов и других органических соединений. По этой причине этилен всегда содержится в светильном газе [142], генераторном водяном газе и в других газообразных продуктах высокотемпературных процессов. Такие газовые смеси обычно не применяются для получения этилена из-за невысокого содержания в них этого углеводорода. Зато значи-гельным источником этилена являются газы, выделяющиеся при высокотемпературной переработке нефти и некоторых продуктов нефтяной промышленности. Особенно при газофазном крекинге (так называемый гиро-процесс ) [143], при котором пары нефти в смеси с парами воды пропускаются через контактную массу (в частности, через окись железа) при температуре 550—600°, в результате чего получается смесь газообразных углеводородов с содержанием этилена до 27% [144, 145]. Этилен образуется также в большом количестве при пиролизе природного газа. Па выход этилена большое влияние оказывают условия реакции. Реакционная смесь, получаемая путем пиролиза природного газа при 880°, содержит около 30% этилена [146]. [c.38]

Состав крекинг-газов и газов пиролиза нефти меняется в значительной степени от давления и температуры процессов крекинга и свойств крекируемого мазута. Но в любом случае состав крекинг-газа значительно отличается от состава коксового и водяного газа. Крекинг-газ характеризуется большим содержанием ненасыщенных углеводородов олефи-нового ряда и почти полным отсутствием окиси углерода и азота. Крекинг-газ представляет собой смесь водорода и углеводородов. В про- [c.350]

Определение суммарного содержания непредельных углеводородов. В состав газов термических и термокаталитических процессов углеводородного сырья входят непредельные (ненасыщенные) углеводороды. В газах крекинга обычно присутствуют этилен, пропилен, изобутилен, к-бутилены, амилены и дивинил. Эти углеводороды являются реакционноспособными соединениями. Для них наиболее характерны реакции присоединения. На этом свойстве основаны химические методы определения непредельных углеводородов в газах нефтепереработки. Наиболее легко вступают в реакцию углеводороды изостроения. Так, 64%-ная серная кислота поглощает как изобутилен, так и к-бутилен. Однако скорости поглощения у них разные. На этом основании разработан метод определения изобутилепа в четвертой фракции (смесь углеводородов С4). [c.118]

Состав газа при повышении температуры крекинга также подвергается изменениям, содержание ненасыщенных углеводородов достигает максимума (приблизительно 50%) при температуре около 600°С [121, 146]. [c.167]

Промышленный каталитический крекинг протекает при давлениях несколько выше атмосферного. Как правило, процесс проводится в присутствии пара таким образом, что парциальное давление нефтяного сырья несколько меньше, чем общее давление. Необходимость проведения реакции при низком давлении объясняется данными, приведенными в табл. 6 и 7. Повышение давления приводит к увеличению отложения кокса и к снижению октанового числа бензина (рис. 2). При низких давлениях образуется большое количество газа, являющегося в значи-> тельной степени ненасыщенным. Содержание олефинов в бензине также высоко. С увеличением давления бромное число бензина постепенно снижается, что указывает на уменьшение содержания олефиновых углеводородов. Однако уменьшение количества олефинов не связано с наблюдаемым [c.147]

Третья наиболее характерная особенность химических превращений углеводородов сырья при каталитическом крекинге — значительное развитие реакций изомеризации. Изомерные превращения хорошо объясняются с точки зрения теории карбоний-иона. В результате изомеризации ненасыщенных осколков и дальнейшего их насыщения водородом в продуктах крекинга накапливаются изопарафиновые углеводороды. В частности, весьма характерно высокое содержание изобутана в крекинг-газе. [c.239]

При термическом кре1 инге недостаток водорода ограничивает выход, бензина и является причиной большого содержания ненасыщенных углеводородов в газе и бензине. Именно ненасыщенные углеводороды, уплотняясь, образуют кокс. При каталитическом крекинге, благодаря развитию процессов диспропорционирования водорода, целевые продукты более предельны, а высокомолекулярные — теряют много водорода и в конце концов также превращаются в смолообразные продукты и кокс. Если учесть, что, кроме того, наибольшее количество водорода содержится в газе, то становится понятным, что выход бензина ограничивается 40—50%. [c.207]

Экспериментальными исследованиями процесса крекинга установлено, что с повышением давления содержание олефиновых углеводородов в бензине уменьпхаетсяГ 6дновремё1шоТс1дакается его октановое число, определяемое по исследовательскому методу. С понижением давления увеличиваются выход газов и концентрация в них ненасыщенных углеводородов. [c.196]

Типичные характеристики различных марок СНГ, применяемых, например, в качестве промышленного и автомобильного топлива, бытового газа в баллонах, растворителей и т. п., даны в табл. 18. В большинстве экономически развитых стран разработаны технические требования к качеству промышленных марок СНГ. Недавно был опубликован их критический анализ [1]. Можно отметить один общий для всех технических условий недостаток, важный при производстве ЗПГ, — в них часто не приводится различие между насыщенным пропаном и ненасыщенным пропиленом. Во многих сферах применения СНГ, в частности, для приготовления пищи, отопления и т. п. это различие несущественно. Но оно играет важную роль при определении характеристик СНГ как сырья для производства ЗПГ. В связи с тем, что в прошлом СНГ применялся для производства бедных газов, содержание ненасыщенных составляющих в нем было ограничено (5—20 об. %). Это ограничение особенно касалось СНГ с нефтеперерабатывающих заводов, где в него могли попасть газообразные олефины, побочные продукты крекинга дистиллятов. В СНГ из природного газа содержание ненасыщенных углеводородов минимально. Другой проблемой, которая может возникнуть при использовании товарных сортов СНГ в производстве ЗПГ, является наличие в нем одорантов, часто добавляемых в баллонный газ в целях безопасности. Поэ1тому с самого начала следует избегать добавок в газ одорантов. При невозможности соблюдения [c.74]

Октановые числа крекинг-бензинов из одного и того же сырья есть функция температуры и времени процесса. Смешаннофазный процесс дает невысокие октановые числа крекинг-бензинов от 60 до 75 в зависимости от перерабатываемого сырья. Октановые числа риформинг-бензинов 70 или выше. Октановые числа парофазных кре-кинг-бензинов значительно выше октановых чисел бензинов смешанно- фазного процесса вследствие повышенного содержания в бензине ароматических и ненасыщенных углеводородов. Влияние перерабатываемого сырья на октановые числа парофазных крекинг-бензинов меньше, чем на октановые числа бензинов смешаннофазного процесса. Высокотемпературный парофазный крекинг или ароматизация нефтяных продуктов (включая газы) дает высокоароматизованные бензины с октановым числом 90— 100 из всех видов сырья. Каталитический крекинг в присутствии глины (процесс Удри) дает бензины с высоким октановым числом, около 78. Содержание олефинов и ароматики, однако, в этих бензинах невысоко. Как было указано, вероятно, изопарафины обусловливают высокие октановые числа бензинов каталитического крекинга. [c.336]

Процесс Остерстрома был разработан для парофазных крекинг-бензкнов Джайро, требующих более жестких ус ювий очистки вследствие повышенного содержания ненасыщенных углеводородов, в особенности диолефинов. С другой стороны, парофазные крекинг-бензины Джайро не могут успешно очищаться в стандартных колоннах Грея, соединенных непосредственно с крекинг-установками ввиду большого количества весьма реакционноспособных газообразных олефинов, получаемых в процессе. Газы полимеризуются в присутствии глины, и глина быстро теряет свою полимеризующую способность. [c.373]

При производстве карбюрированного водяного газа масло подвергают крекингу в атмосфере, богатой водородом, при этом водяной пар и окись углерода играют роль инертных газов и оказывают такое же разбавляющее действие, как и в случае производства высококалорийного газа. Водород также действует как разбавитель, но, кроме того, он может вступать и в химические реакции гидрирования ненасыщенных углеводородов, предотвращая тем самым протекание реакций полимеризации. Таким образом, водород способствует минимальному образованию циклических соелчнений и препятствует реакциям дегидрирования. Нсследование составов карбюрированного водяного газа показывает, что содержание водорода в газе занижено по отношению к содержанию окислов углерода. Типичный состав (в об.%) карбюрированного водяного газа приведен ниже [c.319]

Опыты, которые производил Jakowsky показали, что коронирующий разряд (низкая частота, около 60 пер/сек) не оказывал никакого действия на парофазный крекинг ниже 600°. Выше этой температуры однако же применение коронирующего раз]5яда давало бензин с более высоким содержанием ненасыщенных углеводородо 1. При применении высокочастотного разряда получалось больше постоянных или трудно сжижаемых газов. Слм разряд не вызывал крекинга inapoB масла. У величение крекинга вызывалось повидимому осаждением горячих паров масла иа стенках реакционной камеры и уменьшением образования течений в парах, благодаря электрическим вихрям, образуемым разрядом. [c.298]

В. Джилберт и др. [171] предлагают для использования в качестве катализатора для крекинга парафинов гидратированную смесь силикатов магния и кальция. Наилучшие результаты были получены при температуре 450°С и объемной скорости около 1ч . При более низких температурах выход жидких продуктов снижается, хотя и сохраняется высокая ненасыщенность продуктов. При температурах выше 450°С выход масляных фракций снижается с одновременным снижением содержания в них непредельных углеводородов. Выходы бензиновых фракций и газов при этом возрастают. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология