Спирты кольчатые

Спирты кольчатого строения. Известны различные спирты, являющиеся производными кольчатых углеводородов. Наиболее важным их представителем является циклогексанол [c.161]

Здесь донором нары электронов служит не ОН-группа катализатора, а сильно электроотрицательный ион 0 акцептором — менее отрицательная ОН-группа. В течение реакции анионы 0 и гидроксилы ОН" меняются местами. Для дегидрирования спиртов на окислах авторы предложили кольчатую схему с положительной поляризацией водорода при адсорбции его на ионе кислорода и с отрицательной — на ионе металла [c.89]

Согласно представлениям об образовании кольчатых комплексов в катализе [319, 320] (глава 3, 1), адсорбция спирта проходит двухточечно на электроположительном и электроотрицательном атомах поверхности увеличение расстояния Ме—О в окислах будет способствовать дегидрированию, а уменьшение — дегидратации. [c.100]

КОЛЬЧАТО-ЦЕПНАЯ РАВНОВЕСНАЯ ИЗОМЕРИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КИСЛОТ И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СПИРТОВ [c.749]

Было также изучено взаимодействие спиртоокиси с бромом. При этом в зависимости от условий реакции могут быть выделены три бромида. Нестойкий красный кристаллический пентабромид (Vni) получается на холоду при действии брома в хлороформе на спиртоокись (схема 3). Этот бромид при хранении на воздухе теряет молекулу брома и переходит в желтый устойчивый при обыкновенных условиях трибромид (IX). При кипячении с уксусной кислотой этот бромид теряет два атома брома и образует бесцветный непредельный монобромид (X), который при действии брома в хлороформе переходит обратно в исходный трибромид, а при кипячении со спиртом дает кеталь, отвечающий монобромиду (XI). Такой же кеталь получается и из трибромида с частичным отщеплением брома при действии на него спирта. Положение брома при двойной связи непредельного бромида, а не в бензольно.м кольце было доказано получением при его окислении бензойной, а не бромбензойной кислоты [3]. При всех указанных превращениях проявляется прочность кольчатой структуры бромидов и легкость их перехода в непредельный. монобромид (X). [c.166]

Простые эфиры кольчатого строения. Многоатомные спирты также способны к образованию простых эфиров. При этом возможно внутримолекулярное взаимодействие двух гидроксильных групп с образованием веществ кольчатого строения, у которых эфирный кислород входит в состав кольца. Степень легкости образования подобных кислородсодержащих кольчатых группировок и, соответственно, степень их стойкости зависят от напряжений при их замыкании. Правило напряжения, разобранное ранее для кольчатых углеводородов (стр. 59), действительно и в данном случае. [c.175]

Общим для спиртов, меркаптанов и аминов свойством является также способность некоторых из них образовывать родственные простые эфиры, тиоэфиры и амины кольчатого строения (стр. 175, 205). В виде примеров можно привести соединения (стр. 210) [c.184]

Реакции моносахаридов в кольчато-полуацетальных формах. Глюкозиды. При взаимодействии со спиртами или фенолами, с карбоновыми кислотами и с некоторыми другими реагентами моносахариды вступают в реакцию в кольчатой форме. При этом в первую очередь в реакции участвует наиболее реакционноспособный полуацетальный гидроксил и лишь при более энергичном воздействии реагируют и спиртовые гидроксильные группы. [c.305]

Известны многоатомные спирты кольчатого строения. Из них интересен циклогексангексаол, или инозит [c.163]

Получение спиртов кольчатого строения гидрированием фенолов. Наряду с описанными выше способами патучеиия спиртов и фенолов, основанными на введении в состав соединения оксигруппы, известны и способы, состоящие в превращении оксисоединений одного класса в другие оксисоединения. Наибольшее значение имеет получение спиртов кольчатого строения гидрированием фенолов. В виде примера можно привести получение циклогексанола из фенола путем каталитического гидрирования [c.168]

По вопросу о том, от какого атома спирта отщепляется водород при гетерогенно-каталитической дегидратации спиртов, в литературе сведения противоречивы. По-видимому, все же чаще встречается тракс-отщепление в соответствии со схемой (60) и с правилом Ин-гольда [12] о направлении электронных смещений в молекуле при отщеплении НХ от КХ. Однако в работе [380] было найдено, что при дегидратации вторичного бутилового спирта и других вторичных спиртов Т1102 образуется только а-олефин, на остальных же изученных окислах Mg, А1, и 2г — смесь а- и -олефина. Можно согласиться с авторами [380], что в этом случае вероятно образование кольчатого комплекса [c.114]

Е. А. Шилов [26], Эйкен [12], Ноллер и Остермайер [25] и Туркевич и С.мит[10] постулировали образование таких комплексов с катализатором и при протекании гетерогенных кислотно-каталитических реакций, например дегидратации спиртов. Некоторые конкретные схемы в этих работах нам кажутся маловероятными. Авторы их не занимались специально их подтверждением. Можно допустить существование таких комплексов и на твердых основаниях. При этом, как и в кислотно.м каталазе, переходы атомов или ионов в кольчатых комплексах ие обязательно должны быть синхронными. Один из переходов, например, переход Н+ от реагента к катализатору, может определять скорость и порядок реакции. [c.276]

Исследование интересных свойств спиртоокиси, полученной в 19 3 г., было продолжено Э. Д. Венус-Даниловой в 1940 г. [3]. Было обнаружено, что это вещество может реагировать не только в кольчатой форме, но и в другой открытой, содержащей карбонильную группу, так как в присутствии нескольких капель ледяной уксусной кислоты нз него можно получить семикарба-зон и /г-нитрофенилгидразон. Кроме того, выяснилось, что спир-тсокись при нагревании с метиловым и этиловым спиртами образует простые 3qbHpbi типа кеталей. На основании новых описанных свойств спиртоокиси Э. Венус-Данилова предложила но- [c.164]

С рассмогреиньши выше спиртами, меркаптанами и аминами гвнетачески связаны органические соединения кольчатого строения, в состав кольца которых, кроме атомов углерода, входят другие, так называемые гетероатомы (от греческого Ье1егоз — иной). Такие соединения называют гетероциклическими, а содержащиеся в них кольчатые группировки — гетероциклами. Эти группировки входят в состав многих природных органических веществ, обладающих физиологическим действием. [c.205]

Образование гетероциклов. Гетероциклы могут получаться из других органических сединений незамкнутого строения. С примерами такого образования гетероциклов мы уже встречались при рассмотрении свойств двуатомных спиртов. В частности (стр. 175), из у- и З-гликолей могут быть получены простые эфиры кольчатого строения. Так, из бутандиола-1,4 образуется с выделением воды кольчатый эфир, содержащий пятичленное кольцо, Б состав которого входит атом кислорода [c.205]

В системе (а) енольная форма представляет непредельно-кольчатый спирт с гидроксильной группой, соединенной с зтлеродным атомом при двойной связи. Такая форма менее устойчива и по правилу Эльтекова превращается в карбонильную форму, которая и является в данной системе преобладающей [c.237]

Алкилирование моносахаридов. При взаимодействии со спиртами, а также с другими алкилирующими средствами моносахариды вступают в реакцию в кольчатой форме, в, первую очередь, за счет полуацетального гидроксила с образованием алкилглюкозидов. [c.307]

Этерификация ацилкарбоновых кислот спиртами в присутствии хлористого водорода (метод Фишера-Шпейера) или других кислотных катализаторов обычно приводит к смесям обоих изомеров. Соотношение их в реакционной смеси зависит от строения исходного соединения и от продолжительности реакций (кинетический или термодинамический контроль) [22,23]. Так, при этерификацин в указанных условиях 2-бензоил-3,6-диметилбензойной кислоты, содержащей в растворе 7% открытого изомера, были получены эфиры, соответствующие открытому и кольчатому изомерам, в соотношении 4,5 1 через 15 мин после начала реакции и 1 5,7 через 3 ч [c.73]

Здесь следует указать на интересные работы Торпе и Ингольда [40] с сотрудниками по таутомерии цикла и открытой цепи (кольчато-цепной таутомерии). Авторы показали, что ири действии углекислого калия в метиловом спирте и на двузамещеннью а, а -дибромглутаровые кислоты типа [c.519]

При кипячении в водном спирте сложный эфир диазоамино-бензол-о-карбоновой кислоты превращается в кольчатое соединение Ы-фенил- -фентриазон [c.635]

Исследование нефтяных углеводородов убеждает химика, какое великое разнообразие форм представляют они и как трудно их получать химическим синтезом, а между тем природа дает нам эти формы в готовом виде. Особый интерес представляют циклические углеводороды с пятью и шестью атомами углерода в их кольчатой системе. Все они способны к химическому активированию, т. с. к тому, что теми или иными реакциями можно из этих углеводородов искусственно создавать веш,ества разнообразных химических функций кислоты, спирты, органические основания, сложные эфиры, кетоны и жиры. Все эти искусственно полу-Ченпые тела своеобразны и отличны от обычных веществ тем, что в основном ядре своем они содержат циклические системы атомов углерода. Таким образом, нефть пригодна и для того, чтобы из углеводородов ее создавать высшие ценности. [c.554]

Стерины — одноатомные вторичные спирты ряда циклопента-нопергидрофенантрена, содержащие гидроксильную группу при атоме углерода в положении 3 и метильдые группы при атомах Сю и i3. Различия в строении стеринов определяются содержанием двойных связей в кольчатой системе и в боковой цепи при атоме углерода в Положении 17. [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология