Основания кривые титрования

Поскольку при титровании сильной кислоты сильным основанием кривая титрования поднимается практически вертикально в пределах pH примерно от 3 до 11, титрование можно вести с любым индикатором, который изменяет окраску в интервале, лежащем где-то в этих пределах pH. [c.499]

Кислота средней силы — сильное основание. Кривые титрования имеют пологий минимум, не имеющий аналитического значения (рис. 106, а, кривая А СВ). Например, кривая титрования 0,1 л. раствора дихлоруксусной кислоты (р/(а=1,25) сильным основанием имеет слабый изгиб вблизи точки эквивалентности. В первый момент титрования электропроводность уменьшается вследствие образования соли сильного основания и слабой кислоты, которая хорошо диссоциирована, и, имея общий ион с кислотой, подавляет ее диссоциацию. По мере прибавления щелочи электропроводность соли увеличивается и превышает электропроводность ислоты. После точки эквивалентности электропроводность раствора быстро рас-тет за счет накопления избытка щелочи. [c.156]

На основании кривой титрования, приведенной в 2 гл. 7, можно сделать вывод, что допустимое отклонение меньше, чем в случае титрования сильных кислот. [c.156]

При титровании сильной кислоты слабым основанием и слабой кислоты слабым основанием кривые титрования также имеют специфический характер. [c.151]

На рис. 124 изображены кривые титрования растворов соляной и уксусной кислот раствором сильного основания. Кривая титрования раствора уксусной кислоты вначале поднимается сравнительно круто (отрезок аб), отрезок бв—более пологий. Наконец, отрезок вг, отвечающий изменению скачка потенциала в эквивалентной точке, значительно короче, чем аналогичный участок кривой титрования соляной кислоты. Для очень слабых кислот отрезок вг на кривой титрования может исчезнуть совершенно, т. е. фактически в эквивалентной точке не будет наблюдаться заметного изменения потенциала. [c.319]

Форма и положение кривой титрования (рис. П. 12) зависят от силы кислоты или основания. Кривую титрования сильной кислоты сильным основанием (кривые I—И) легко рассчитать, так как (Н ) равна концентрации кислоты, не вступившей в реакцию нейтрализации (вплоть до точки [c.161]

Выводы, полученные на основании кривых титрования исходных цеолитов, о происходящем на цеолитах обмене ионов натрия и ионов водорода требовали подтверждения, поскольку кристаллические решетки цео- [c.38]

Для титрования слабых кислот сильными основаниями обычно используют фенолфталеин, а для титрования слабых оснований сильными кислотами — метиловый оранжевый или метиловый красный. Выбор соответствующего индикатора необходимо производить на основании кривой титрования (см. 146). [c.429]

Кривая изображена на рис. 36. Точка эквивалентности лежит на наиболее крутом участке кривой. Точность анализа определяется крутизной наклона. Угол наклона будет меньше, если образец более разбавлен или если кислота или основание слабо ионизированы (рис. 37). В случае слабых кислоты и основания кривая титрования не образует крутого участка в этом случае бывает трудно или невозможно получить надежные результаты. [c.58]

Для построения кривой титрования слабой кислоты сильным основанием используют те же уравнения, что и в случае сильных кислот и оснований. Кривая титрования в рассматриваемом случае до некоторой степени отличается от построенной для сильных кис> лот и оснований (см. рис. IV. 3) и похожа на кривую, описываю щую диссоциацию (см. рис. V. 3). [c.137]

На рис. 77 изображены кривые титрования растворов уксусной и соляной кислот раствором сильного основания. Кривая титрования раствора уксусной кислоты вначале поднимается сравнительно круто отрезок аб) отрезок бв — более пологий, наконец отрезок вг, отвечающий изменению скачка потенциала эквивалентной точке, значительно короче, чем в случае соляной кислоты. При очень слабых кислотах отрезок вг на кривой титрования может исчезнуть соверщенно, т. е. фактически не будет наблюдаться в эквивалентной точке д заметного изменения скачка потенциала. [c.223]

Хотя определение общей обменной емкости возможно на основании кривых титрования, обычно все же рекомендуется применять специальные методы. Такие специальные методы разработаны для отдельных типов смол. [c.159]

Результаты потенциометрического титрования ионитов на основе полиэтилена и поливинилхлорида (образцы 9 и 16) подтвердили присутствие в них слабокислотных групп. Обменная емкость, вычисленная на основании кривых титрования по содержанию в ионитах сильнокислотных групп, превышала обменную емкость, вычисленную по общему содержанию серы. Таким образом, если даже не принимать во внимание возможность присутствия серы в составе функциональных неионогенных групп, в образцах ионитов, полученных при более жестких условиях сульфирования, 8 больше 8. Значения Е (и соответствующие значения 8 ) не отвечают действительному содержанию сульфогрупп в ионитах и представляют большие величины. Имеются все основания полагать, что в ионитах СЭ и СХВ могут содержаться наряду с сильнокислотными 80з Н-группами и слабокислотными СООН-группами также карбоксильные группы, рК которых по крайней мере на несколько единиц меньше, чем рК СООН-групп в полиакриловой кислоте. [c.85]

Влияние pH среды на процесс осаждения определяли на основании кривых титрования смеси растворов аммиаком. Регистрация изменения pH в процессе осаждения производилась на лабораторном рН-метре ЛПУ-01. Для уточнения влияния конечных значений pH на степень осаждения металлов и состав получаемых осадков был применен метод точечного титрования с анализом осадков и фильтратов, полученных при заданных значениях pH. [c.15]

На основании кривых титрования определяют pH начала гидратообразования и концентрацию ионов металла. [c.410]

Количество миллилитров щелочи, пошедшей на образование гидрата окиси металла, узнается по длине площадки кривой титрования. Концентрация ионов металла рассчитывается на основании кривой титрования по точке перегиба кривой. [c.410]

Число ионизованных групп в белке можно определить с помощью титрования от изоэлектрической точки кислотой или основанием кривая титрования гемоглобина лошади (рис. 5.7) типична для глобулярных белков. В табл. 5.2 приведены характерные значения рК ионизованных Е-групп белков. Точное значение р/С отдельной ионизованной группы данного белка может несколько отличаться от значения, указанного в табл. 5.2 и зависящего от электростатического окружения этой группы. Например, каждая из у-карбоксильных групп белка может иметь несколько отличное от других значение рК, но вместе эти группы дают при титровании кажущееся значение рК, приблизительно равное 4,4. Влияние локального окружения проявляется в экстремальных значениях р/С [c.137]

Титрование двухосновных кислот в смесях диоксана с водой не дало преимзш ества перед их титрованием в воде. Вычисленные на основании кривых титрования величины Л нА- н,о показывают, что в смесях диоксана с водой это соотношение заметно не изменяется, вследствие чего условия титрования не улучшаются. [c.457]

На основании кривых титрования глицина и других моноаминомонокар-боновых аминокислот можно заключить, что все они при любых значениях pH ведут себя как сильные электролиты и обладают буферными свойствами. [c.20]

В работе совместно с Шаферштейном и Хавкиным мы установили на основании кривых титрования величины pH буферных растворов сравнения и разработали условия точного титрования (ошибка меньше l%i) алкалоидов шелочью в спиртовых растворах. К этой же группе методов относится титрование аминокислот и белковых веществ в присутствии формалина щелочью. Как установлено работами Тредвелла с сотрудниками, прибавленный формальдегид реагирует с азотом амионых групп, в результате чего их сила становится ничтожной, а сила кислых групп возрастает. [c.894]

Титрование двухосновных кислот в смесях диоксана с водой не дало преимущества перед их титрованием в воде. Вычисленные на основании кривых титрования величи- показывают, что в смесях диоксана с водой это соотношение заметно не [c.537]

Комплексообразование. На основании кривых титрования в при- J T TBHH катионов механизм образования комплексов может быть представлен следующими уравнениями [17—22] [c.85]

На основании кривой титрования (для 0,1 н. растворов НС1 и NaOH) можно сделать вывод, что в этом случае применимы следующие индикаторы метиловый оранжевый, метиловый красный, нейтральный красный и фенолфталеин, т. е. такие индикаторы, показатели титрования рГ которых находятся в области скачка pH на кривой. [c.324]

Потенциометрическое титрование широко применяется в органической химии. Этот метод легко приспособить к микротитрованию 2]. Он дает возможность титровать очень слабые кислоты и основания, а также основания и кислоты при больших разбавлениях или в присутствии окрашенных веществ, окислителей и коллоидов. На основании кривых титрования можно определить количество оттитрованных групп. На основании точек эквивалентности можно определить эквивалентные веоа, а отсюда возможный молекулярный вес органической кислоты или основания, а также силу кислоты или основания и степени ионизации функциональных групп. Определение эквивалентов необходимо при работе по выяснению строения соединений и может быть применено для оценки их чистоты (3]. Величины р/С имели [c.184]

Нам кажется возможным предположить, что для карбоксильных гетеросетчатых полиэлектролитов можно приближенно оценить степень макрогетерогенности на основании кривых титрования — по вкладу в общее количество титруемых групп доли карбоксильных групп, относящихся к плотным (аномально титруемым) участкам сетчатой структуры. Следует учесть, что в гетеросетчатых образцах все карбоксильные группы доступны для титрования. На основании рис. 2.12 сополимер МАК с 2.5 мол.% ЭДМА (30%-ная уксусная кислота) представляется однородной макросетчатой структурой, для сополимера МАК с 4 мол. % ЭДМА (30 %-ная уксусная кислота) приблизительно 10 % титруемых групп приходится на неоднородные плотные участки. В сополимере МАК с 4 мол. % ЭДМА, когда сополимеризация идет в 5 [c.56]

Кривые титрования. Если кислоты титруются основаниями или основания титруются кислотами и во время титрования определяется pH раствора, то можно вычертить кривую титрования. На одной оси такого графика откладывается pH, а на другой — количество прибавленной кислоты или щелочи. Наклон кривых титрования характерен для употреблявщихся кислоты или основания. Кривая титрования показана на рис. 21. [c.149]

На основании кривых титрования и результатов калибровки стеклянного электрода вычислялись величины Р%ц+ я рКд -исследуемых дипиперидилбензаминалей [c.208]

В связи с обнаружением в белках других типов связей возникают две экспериментальные трудности. Во-первых, сравнение данных (например, полученных на основании кривых титрования) о числе реакционных групп, присутствующих в белках, с числом аминокислотных остатков, обнаруженных после гидролиза, редко может быть проведено с точностью, достаточной, чтобы идентифицировать среди примерно 50 или более обычных аминокислотных остатков один особенный, участвующий в связи необычного типа. В то же время такие редкие связи могут играть важную роль в создании структуры, образуя поперечные связи между нолипептидными цепями или точки присоединения углеводов к белку. Вторая трудность состоит в том, что применяемые химические реагенты могут вызывать первоначальное изменение в структуре белка, остающееся незамеченным, так как в конечных продуктах реакции отражается только иумененная структура. Эту возможность всегда следует учитывать при интерпретации экспериментальных данных даже в такой, казалось бы, простой реакции, как гидролиз. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология