Титрование. также по названиям методов титрования

Фармакопейный метод определения азота в органических соединениях известен также под названием метода Кьельдаля. Он основан на сочетании минерализации органического вещества с последующим применением кислотно-основного титрования. Применяют метод Кьельдаля для количественного анализа азотсодержащих органических веществ, а также лекарственных препаратов, содержащих аминный, амидный и гетероциклический азот. Метод включает несколько последовательно выполняемых стадий. [c.129]

Для определения бромида можно использовать все три метода, названные методами Фольгарда, Мора и методом абсорбционного индикатора (метод Фаянса). Методы Фольгарда и Мора, приведенные в разделе Хлориды , могут быть использованы без изменений. Для метода абсорбционного индикатора, вероятно, эозин (тетрабромфлуоресцеин) является лучшим индикатором, но флуоресцеин также подходит для проведения определения. Эозин, будучи более сильной кислотой по сравнению с флуоресцеином, позволяет проводить титрование бромида в более кислой среде (pH = 2). Кольтгоф и Берк [4] рекомендовали добавление уксусной кислоты для увеличения контрастности изменения окраски индикатора. Было изучено влияние добавок различных поверхностно-активных веществ на титрование [5]. Найдено, что гидрокси-пропилметилцеллюлоза позволяет получить самый лучший переход окраски в конечной точке титрования и в этом смысле предпочтительнее агар-агара. В этом же исследовании был сделан вывод о том, что эозин является лучшим индикатором для бромида, а флуоресцеин — для смеси галогенидов (хлорид, бромид, иодид). [c.264]

Шварц обобщил все известные к этому времени объемноаналитические методы, дополнив их своими собственными разработками. Уже само обширное название книги Шварца свидетельствовало о ее цели. Книга называлась Практическое руководство по объемному анализу (метод титрования), особенно применение его для контроля таких повсюду продающихся химических веществ, как поташ, сода, аммиак, хлористый кальций, йод, бром, пиролюзит, кислоты, мышьяк, хром, железо, медь, цинк, олово, свинец, серебро, индиго и т. д. и т. п. . В предисловии к книге Шварц подчеркивал важное значение использования титриметрии в промышленности С использованием этих объемных методов удалось ввести количественный анализ в практику. Я был бы достаточно вознагражден, если бы мне удалось хоть немного содействовать созданию в Германии условий, благодаря которым наука внедрится в обычную практику промышленности и техники [61, с. 133]. Здесь совершенно отчетливо высказываются идеи об использовании достижений науки для совершенствования практики в то время, когда начала развиваться крупная химическая промышленность и ее успехи стали возможными прежде всего благодаря научным открытиям (см. также разд. Промышленная химия ). [c.126]

Название метода не совсем удачно, так как оно относится не столько к методу, сколько к технике измерения электрического параметра. Кроме того, многие из описанных ранее способов также можно осуществить в некомпенсационном варианте. Однако здесь сохранено название, под которым рассматриваемый способ широко известен. Он основан на прослеживании за изменением в замкнутой цепи силы тока, пропорциональной э.д.с., изменяющейся в процессе титрования. [c.149]

Помимо рассмотренного метода амперометрического титрования с одним индикаторным электродом, в настоящее время применяют также метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами. Этот метод, названный Фул-ком и Боуденом [49] методом титрования до полной останов- [c.142]

Вторым электродом при амперометрическом титровании является, так же как и при полярографических определениях, тот или иной электрод сравнения, потенциал которого должен оставаться постоянным в процессе всего титрования. В некоторых случаях пользуются вместо электрода сравнения вторым электродом, подобным индикаторному и помещенным также в титруемый раствор. Этот метод известен под названием амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами или метод мертвой конечной точки (Dead-stop end point), как его называли раньше (см. гл. IV). [c.21]

Название метода амперометрическое титрование , как неоднократно отмечалось в самых различных изданиях, является неудачным по многим причинам, в частности потому, что этот термин не отражает специфики полярографических измерений (поляризацию электрода и т. д.). Однако в связи с широким распространением этого термина мы также будем его использовать. [c.132]

Прежде чем перейти к описанию этого метода, получающего в настоящее время все большее и большее распросгранение, необходимо остановиться на следующем кроме названия мертвая конечная точка в нашей переводной литературе можно часто встретить самые разнообразные выражения — метод заторможенной конечной точки , метод титрования до полной остановки , метод резкой конечной точки . Все эти названия носят описательный характер, не отражая сущности процесса. Гузман и Ранканьо называют его деполярометрическим , что также нельзя признать удачным. Вполне правильное название было предложено Кольтгофом 1 амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами . Этого названия придерживается и. автор настоящей монографии, считая его верным по существу самого процесса, лежащего в основе метода. Однако в последнее время группа авторов 5 выступила с предложением заменить этот, хотя и вполне правильный, но очень длинный термин другим, более коротким и удобным в обращении — биамперометрическое титрование . Буквальный смысл этого выражения заставляет предположить двойное амперометрическое титрование, что, конечно, не отвечает действительности. Частица би должна в данном случае отражать факт применения двух электродов. Несмотря на свою неправильность, этот термин сейчас укоренился в иностранной литературе благодаря своей краткости. [c.95]

Используют их для количественного определения в растворах различных восстановителей (Fe", 20 , NO j и др.) или окислителей (Сг О , МпО, СЮ, Fe" и др,). Названия отдельных оксидиметрических методов также происходят от наименований рабочих титрованных растворов. Наиболее распространены из них следующие. [c.258]

АГРОХИМИЧЕСКИЕ ЛАБОРАТОРИИ. Разделяются на исследовательские, находящиеся в институтах и на опытных станциях и изучающие научные проблемы агрохимии, вопросы применения удобрений и разрабатывающие методику работы у ч е б-н ы е, находящиеся в с.-х. вузах и техникумах и используемые для обучения агрохимическил анализам, и производственные. Производственные А. л. проводят анализы почв для определения потребности хозяйств в удобрениях и составления почвенно-агрохимических карт. Массовые анализы почв проводятся по строго стандартизированным методам, с широким использованием механизации и автоматизации аналитической работы. Оборудование производственной А. л. должно вкл ючать фотоколориметры и пламенные фотометры, приборы д.тя автоматизированного титрования растворов и электрометрического определения pH, взбалтывающие аппараты, приспособления для быстрого взятия павесок почв, мельницы для размола почв и взятия средних проб, помещения для хранения и сушки проб, для составления и хранения почвенно-агрохимических карт, а также оборудование и реактивы для анализа удобрений, почв и растений в целях установления потребности посевов в подкормках. Пропускная способность лаборатории должна быть около 1000 образцов в ден .. Л. л. могут выполнять и инспекторские функции по применению и хранению удобрений н по пропаганде агрохимических знаний. В СССР А. л. организуются при исследовательских институтах и областных опытных станциях и носят название зональных. Имеются А. л. и при отдельных передовых совхозах и колхозах. За рубежом хорошо оборудованные А. л. организованы в ГДР, Польше, Чехословакии, а также в Англин, ФРГ, США и в других странах, применяющи.х большие количества удобрений. [c.13]

Точку эквивалентности устанавливают потенциометрическим методом. По окончании восстановления наблюдается отчетливый скачок потенциала платинового электрода. Потенциал платинового электрода устанавливается тотчас же после добавления каждой новой порции раствора соли хрома (П). Титрование проводят в концентрированной соляной кислоте (на 5 или 10 мя 0,1 М раствора вольфрамата натрия берут соответственно 100 или 150 мл кислоты). В присутствии Ре ,Си , Сг и Мо наблюдаются два скачка потенциала первый скачок соответствует окончанию восстановления названных элементов, второй скачок соответствует окончанию восстановления а также [c.237]

Прежде чем перейни к описанию этого метода необходимо остановиться на терминологии. Кроме названия мертвая конечная точка в нашей переводной литературе можно часто встретить самые разнообразные выражения — метод заторможенной конечной точки , метод титрования до полной остановки , метод резкой конечной точки , равно как и часто встречающийся не только в иностранных, но и в отечественных статьях термин биампе ро-метрическое титрование . Все эти названия носят описательный характер, не отражая сущности процесса. Гузман и Ранканьо [5] называют его деполярометрическим , что также нельзя признать удачным. Вполне правильное название было предложено Кольтгофом [6] амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами . Этого названия придерживаются и авторы настоящей монографии, считая его верным по существу самого процесса, лежащего в основе метода. [c.65]

В 1952 г. Гран предложил метод математической обработки результатов титрования [29], который нашел широкое распространение под названием второго графического метода Грана [30]. Повышение точности нахождения точки эквивалентности при использовании этого метода связано с тем, что экспериментальные результаты титрования обрабатываются с учетом констант реакций комплексообразования, гидролиза, осаждения или редокс-взаимодействия. Метод позволяет исключить также погрешность в определении эквивалентного объема, связанную с изменением стехиометрии или констант реакции в ходе титрования, поскольку эквивалентный объем находят по экспериментальным данным, полученным или до точки эквивалентности или после нее, причем для математической обработки можно брать результаты титрования, получающиеся не в непосредственной близости от точки эквивалентности. Чаще всего при тит-риметрическом определении в ионометрии используют реакции комплексообразования или реакции образования труднорастворимых соединений. Поэтому именно для этих двух случаев метод Грана будет рассмотрен подробнее. [c.165]

Значительным дополнением к титриметрическим методам было развитие так называемого комплексонометрического титрования — метода, основанного на использовании (в качестве титранта) полиаминополикарбоновых кислот, названных комплексонами . Собственно говоря, почти все методы базировались на применении одной кислоты — этилендиаминтетрауксусной. Вклад в это нахфавление внесен щ)ежде всего швейцфским химиком Г. Швар-ценбахом, а также чехословацким ученым Р. Пршибилом и др. (30—50< годы). [c.19]

Третий метод перемешивания, который с успехом применяется при работе с объемами растворов, несколько большими 0,2 мл, может быть назван методом. пульсирования . В раствор погружают один конец тонкого капилляра, на другом конце которого имеется небольшая резиновая груша. Такой капилляр имёет вид обычной медицинской капельницы. Перемешивание производят, нажи])лая и разжимая резиновую грушу, в результате чего раствор, попеременно входит в капилляр и выходит из него. Этот метод особенно полезен для перемешивания жидкостей, находяш ихся в замкнутых сосудах в атмосфере инертного газа. Иногда он может применяться также при титровании внутри прибора для дестилля-ции, как эго имеет место, например, в случае объемного определения молочной кислоты [27]. Капилляр, в котором пульсирует перемешиваемый раствор, обычно является составной частью всего прибора. Иногда же для перемешивания можно использовать какой-нибудь капилляр, предназначаемый для другой цели. [c.52]

Кроме того, прямым титрованием можно определять соединения ванадия (II) [15], а также хрома [18], титана [15, 18], молибдена, вольфрама [18] и урана [18] в низших валентных состояниях. Все методы определения названных неорганических соединений не имеют каких-либо суш ественных преимуществ по сравнению с другими тнтриметрическими методами. [c.21]

Существует также вания, при котором микроэлектрода, чаще всего платиновых. Подобный прием удобно применять при окислительно-восстановительных титрованиях. Этот способ называется амперометрическим титрованием с двумя индикаторными электродами. В иностранной литературе он известен под названием dead stop end point метода , т. е. метода мертвой конечной точки иногда его называют методом заторможенной конечной точки, методом резкой конечной точки и др. [c.262]

Под сравнительным титрованием (известным также под названиями титрование до чувствительной смешанной окраски [38 ] или метод серой окраски [5Г]) подразумевают колориметрическое титрование с обратным порядком добав.ления реактивов. [c.122]

Термин окснди.метрия обычно применяется к реакциям титрования перманганатом. Строго говоря, он включает также и иодометрию, цериметрию, броматометрию, титанометрию и другие методы окисления-восстановления, названия которым даются по применяемым титрованным растворам. Номенклатура здесь не вполне четкая. Было бы яснее, если бы деление по группам основывалось только на применяемых титрованных растворах. [c.55]

Нужно отметить, что между этими двумя очень сходными реакциями нельзя провести резкой грани. В присутствии некоторых субстратов, папример спиртов, каталаза действует подобно пероксидазе [116]. Кристаллическая пероксидаза была выделена из хрена Теореллом [117]. Для очистки фермента им было использовано несколько методов адсорбция на алюминии, осаждение пикриновой кислотой, электрофорез и фракционированное осаждение сернокислым аммонием. Молекулярный вес полученной пероксидазы оказался равным 44 000 [пН Из молока была выделена другая пероксидаза с молекулярным весом 93 ООО, получившая название лактопероксидазы [118]. Молекула пероксидазы имеет резко выраженное асимметрическое строение (отношение осей 7 1) [117]. Простетическая группа может быть отщеплена от пероксидазы под действием ацетона и соляной кислоты при —15°. На основании данных, полученных при электрометрическом титровании и при изучении зависимости активности фермента от pH, было сделано заключение, что простетическая группа пероксидазы соединена с апоферментом не только посредством атомов железа, но также при помощи двух карбоксильных групп протогемина. Фермент-субстратные комплексы каталазы и пероксидазы были рассмотрены выше. [c.298]

Описанию методов определения этих веществ и посвящается настоящий сборник. Его название хорошо отражает содержание данной книги. Приводимые в сборнике методы вполне отвечают новой лабораторной технике и современному уровню развития науки. В основе описываемых методов лежат принципы количественной экстракции, энзимного титрования, биологических тестов, химического определения, колориметрии, фотометрии, спектрофото-метрии, спектрофлуорометрии и комплексонометрии, а также принципы бумажной, тонкослойной, газовой и газожидкостной хроматографии. [c.5]

По способам индикации конца титрования. Наиболее важное значение имеют след, методы, а) Применение цветных индикаторов методика разработана для всех названных выше типов химич. реакций, применяемых в Т. а. Если исследуемый р-р окрашен или мутен, применяют цветные индикаторы, экстрагирующиеся органич. растворителями, при этом наблюдают за окраской органич. слоя. Применяют также люминесцентные индикаторы, т. к. при этом часто достаточно наблюдать за изменениями на поверхности р-ра. [c.97]

Метод винной кислоты разработан в свое время Przbylla и затем был введен в практику. Bokemuller также занимался им в своих многочисленных статьях. В 1920 г, он был снова изучен и упрощен Калийным исследовательским институтом. 2 Метод основывается на том, что раствор исследуемой калийной соли смешивают с избытком титрованного раствора двувиннокислого натрия и затем обратно титруют 1 н. едким натром. Для вычисления результатов разработаны таблицы, которые за недостатком места здесь ие могут быть приведены. Но они имеются в выше названных статьях. [c.428]

Хлороформ и другие хлорзамещенные углеводородов, например четыреххлористый углерод, метиленхлорид и тетрахлорэтилен, могут применяться в качестве безводных сред для титрования даже слабоосновных аминов. Раствор амина в однЬм из названных растворителей титруют 0,05 н. раствором п-толуолсульфокислоты в хлороформе в присутствии индикатора диметиламиноазобензола. Метод не пригоден для анализа легколетучих или ненасыщенных алифатических аминов и ароматических аминов, содержащих отрицательные заместители и обладающих поэтому очень слабыми основными свойствами. Этот метод неприменим также для анализа циклических оснований [c.671]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология