Возбуждение применение для идентификации

Интенсивность света, излучаемого в медленных реакциях, столь мала, что применение даже специального светосильного спектрометра оказывается возможным лишь в отдельных случаях. Поэтому для определения спектрального состава свечения и для идентификации возбужденного формальдегида использовался набор светофильтров, отградуированный по свечению формальдегида (см. рис. 143). [c.264]

В этом и следующем разделах мы подробно останавливаемся на анализе смесей незамещенных ароматических и гетероциклических соединений. Это объясняется тем, что их спектры поглощения и испускания очень характерны и дают наглядные примеры возможностей фотолюминесцентного метода. Применение тех же принципов возможно и в других случаях, рассматриваемых в последующих разделах, когда спектры многих соединений гораздо менее характерны. Если спектр испускания состоит из единственной широкой полосы, надежность идентификации можно значительно повысить измерением спектра возбуждения. Большая специфичность последнего объясняется тем, что спектры поглощения флуоресцирующих органических соединений часто содержат по меньшей мере два максимума. Исправленный спектр возбуждения фактически дает способ измерения спектра поглощения люминесцирующего соединения в присутствии [c.421]

Применения искусственной радиоактивности. Возможность возбуждения путем бомбардировки нейтронами радиоактивности в обычных элементах часто без изменения их химической природы дает оружие для экспериментальных исследований, с помощью которого можно добиться важных открытий. Радиоактивность допускает идентификацию данного атома во время химической реакции следовательно, можно изучать его роль в процессе. [c.45]

Существенную роль в характеристике органических соединений играют спектры поглощения. Часть спектра электромагнитной радиации, соответствующая длине волны от 2-10 см до 150-10 см, наиболее полезна в этом отношении. Некоторые типы органических соединений поглощают в ультрафиолетовой и видимой частях спектра (рис. 1,1) при характерных длинах волн и интенсивностях, что обусловлено возбуждением менее прочно связанных электронов в молекулах. Почти все органические вещества поглощают в инфракрасной области, и интенсивность поглощения меняется с изменением длины волны, давая детальную картину, обычно используемую для характеристики или идентификации соединений. Поглощение в этой части спектра связано с вибрациями различных частей молекулы относительно друг друга. Замечательной особенностью таких спектров является то, что они не только дают способы узнать молекулу в целом, но также часто позволяют идентифицировать некоторые из ее частей. В гл. 28 подробно описывается применение спектроскопии в органической химии. [c.21]

Определение ПАУ в объектах окружающей среды, основанное на применении эффекта Шпольского, включает в себя их концентрирование путем экстракции н-гексаном, а затем идентификацию и количественное определение. В частности, количественное определение бенз(а)пирена проводят по линейчатым спектрам флуоресценции экстрактов [18]. Предел обнаружения с использованием внутренних стандартов составляет 10 7-10 8 о/д а д случае метода добавок - до 3 10 %. Как правило, спектры люминесценции регистрируют при 77 К (жидкий азот). Снижение температуры позволяет улучшить отношение сигнал/шум, однако сложность требуемого оборудования (гелиевые криостаты) гфепятствует внедрению сверхнизких температур. Обычно экстракт замораживают быстрым по-фужением тонкостенной кварцевой пробирки в жидкий азот. Иногда наносят каплю раствора на охлаждаемую площадку криогенератора. Для возбуждения люминесценции гфименяют источники с непрерывным спектром (ксеноновые лампы), из которого с помощью монохроматора или интерференционного фильтра вьщеляют полосы в 1-3 нм. Длины волн, рекомендуемые для возбувдения каждого ПАУ, приведены в [c.250]

В. А. Цыганов (1963), В. М. Морозов (1963), Э. Д. Андронова, В. М. Морозов (1965) показали, что для идентификации некоторых видов, близких по морфологическим и культуральным признакам, может быть успешно применен люминесцентный и капиллярно-люминесцентный анализ, в основе которого лежит свойство микроорганизмов и их метаболитов люмине-сцировать при возбуждении УФ-светом. Предложенный метод идентификации включает ряд последовательных этапов изучение первичной люминесценции культур при выраш,ивании на агаризованной среде Чапека с крахмалом на жидкой среде с соевой мукой изучение первичной люминесценции ацетоновых экстрактов из мицелия культур изучение характера люминесценции капилляризационных хроматограмм нативных растворов и ацетоновых экстрактов. [c.128]

Вагнер [72—75] опубликовал сведения об усовершенствованном методе РФЭС, основанном на анализе линии Оже-обо-лочек. Этот метод дает возможность устранять некоторые погрешности, связанные с образованием заряда на образцах, и тем самым обеспечивать получение универсальных воспроизводимых данных. Штерн с сотр. [76—78] разработали новый рентгеновский метод, названный рентгеновской спектроскопией тонких структур края поглощения, возбужденных синхротронным излучением, который может быть пригодным для идентификации поверхностных атомов и установления их локальноструктурного и электронного окружения (среды). Этот метод был применен для таких катализаторов как СиСгОз j[ 79], Au/MgO [80] и Pt/AlsOs [80, 81] и может уже применяться для исследования катализаторов во время реакции [82, 83]. [c.163]

Прогресс в развитии различных областей естествознания всегда в значительной степени зависит от уровня экспериментальной техники. Очень ярко эту связь можно проследить и на примере химической кинетики. Менее ста лет назад проф. Н. А. Меншут-кин смог сделать свои замечательные открытия по влиянию среды на скорость химических превращений, а также но установлению связи между скоростью химической реакции и строением реагирующих веществ, используя значения часовых скоростей , устанавливаемых методами простого химического анализа. Полвека назад прогресс химической кинетики газовых реакций был связан с широким применением вакуумной манометрической техники, хотя разрежение, достигаемое при помощи простейших фор-вакуумных насосов, было незначительным, а манометрическая техника ограничивалась чаще всего применением и-образпого ртутного манометра. Качественно иной уровень приобрели кинетические исследования после появления в арсенале химической кинетики современной вакуумной и манометрической техники. Однако вскоре химиков перестало удовлетворять простое феноменологическое описание закономерностей развития химических реакций во времени, основанное на построении кинетических кривых, описывающих изменение тех или иных свойств системы. Феноменологическая кинетика дала много, но вместе с тем не ставила практически никаких пределов для построения гипотетических механизмов химических реакций различных классов, вместо того чтобы достоверно решать задачу обнаружения и идентификации конкретных участников сложного химического процесса — молекул, атомов, радикалов, ионов, комплексов, возбужденных частиц. [c.5]

Обратимся теперь к совершенно другой области. Не говоря уже о применении спектрофлуориметрии для определения конкретных веществ, ее можно использовать в качестве эмпирического метода, или метода отпечатков пальцев для идентификации сложных смесей естественного и искусственного происхождения или для сравнения различных фракций, полученных из природных продуктов. Мы рассмотрим здесь применение спектрофлуориметрии для анализа нефтяных фракций. Видимая флуоресценция нефтяных масел и сложных смесей углеводородов, таких, как вазелин, воск и т. д., была известна давно она обусловлена следами ароматических или гетероциклических соединений, поглощающих в ближней ультрафиолетовой или фиолетовой областях. Эйзенбранд [349, 350] исследовал такое испускание из жидкого парафина и желтого вазелина и дерезнна, возбуждаемых линией ртути 366 нм. Эта флуоресценция в расчете на единицу концентрации суммарного углеводорода слаба и относительно неспецифична. Паркер и Барнс [351] наблюдали гораздо более интенсивную флуоресценцию в ультрафиолетовой области приблизительно при 360 нм, возбуждаемую светом с длинами волн короче 300 нм. Авторы исследовали множество различных типов масел для автомобильных двигателей и нашли, что все они дают по существу одинаковые спектры испускания и возбуждения флуоресценции. Они пришли к выводу, что испускание вызвано не примесями в маслах, а ароматическими углеводородами, присутствующими в этой конкретной фракции самой [c.437]

Еще один способ идентификации и количественного анализа компонентов элюата основан на использовании реакционного детектора. Поток элюата, поступающий из колонки, постоянно смешивается с реагентом, взаимодействующим с определяемым компонентом с образованием соединения с характеристическим излучением или флуоресценцией. Затем объединенный поток проходит через подходящий оптический детектор. Применение этого принципа показано на примере определения белков и аминокислот с использованием флуорескамина (флуорама) [13]. Это многоядерное ароматическое соединение реагирует с первичными аминами с 9бразованием продуктов, сильно флуоресцирующих при 475 нм после возбуждения при 390 нм. [c.444]

Теория основных видов старения ПВХ практически отсутствует. В настоящее время большинство исследований, даже в области первичных реакций деструкции ПВХ, находится в стадии выяснения круга явлений, приводящих к старению ПВХ и материалов на его основе, 1 аскрытия физического смысла происходящих явлений и определения их роли в разрушении макромолекул. Далеки от разрешения такие общетеоретические и экспериментальные вопросы, как идентификация активных центров, обусловливающих деструкцию макромолекул (свободные макрорадикалы, радикалы добавок, ионы, возбужденные молекулы, перекисные соединения, ионы металлов, лабильные группировки атомов) установление основных типов элементарных процессов при разложении ПВХ определение констант скоростей этих процессов установление связи между строением компонентов и их реакционной способностью. Большие и далеко еще не использованные возможности заключены в применении электронно-вычислительных машин для моделирования процессов старения и стабилизации ПВХ, а также при планировании эксперимента с целью нахождения оптимальных рецептур и композиций. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология