Анилин хинолина

Анилин, хинолины, пиридин, азины, 0 0 Продукты обмена Rh й другие платиновые металлы [102]° [c.775]

Температура кипения, показатель преломления анилин — хинолин. анилин — пиридин, [c.382]

Распределение между фазами, криоскопия фенол мелсду водой и органическими растворителями (пиридины, анилин, хинолин и т. д.). [c.399]

Наиболее подходящими реагентами для отщепления галоидводородов являются третичные амины, такие как диметил- и диэтил-анилины, хинолин. Для синтеза могут быть использованы только амины невысокой основности [c.205]

В зависимости от поверхностного натяжения жидкостей а г (фенетола, ацетофенона, бензальдегида, анилина, хинолина и йодистого метилена) измерялись краевые углы на поверхностях, изготовленных из трех аллотропных модификаций серы, а также из [c.36]

Рис. 9-1. Зависимость константы устойчивости серебряных комплексов с аминами (анилином, хинолином, гексаметилентетрамином, пиридином, а-пиколином, 7-пи-колином и 2,4-лутидином) от основности координированного амина.

Применение. Титруют слабые основания анилин, хинолин, пиридин, нафтиламин, толуидин и т. п. соли слабых кислот ацетаты, формиаты, салицилаты, пропионаты, бутираты, олеаты, стеараты, бензоаты, лактаты, бораты, алюминаты, нитриты, гипофосфиты, соли поликислот. [c.636]

Салициловая кислота 5-Нитросалициловая кислота Анилин Хинолин [c.434]

Пиридин, анилин, хинолин [369] [c.42]

Вопрос о полном извлечении битумов растворителями представляет большой интерес, особенно для суждения о возможности получения кускового кокса. Поэтому был предложен ряд других растворителей (пиридин, анилин, хинолин, фенолы <и т. д.), которые, кроме собственно битумов, экстрагируют некоторые вещества, имеющие кислую реакцию (например [c.47]

Вопрос о полном извлечении битумов растворителями представляет большой интерес, особенно для суждения о получении кускового кокса. Поэтому был предложен ряд других растворителей (пиридин, анилин, хинолин, фенолы и т. д.). Эти растворители, кроме собственно биту- [c.22]

Теория подбора жидкой фазы. Разделялись смеси бензол — циклогексан, бензол — тиофен, гептан — метилциклогексан. НФ парафиновое масло, анилин, хинолин, гликоль и бутиленгликоль. [c.53]

В качестве объектов исследования выбирают растворы, в которых растворитель значительно более летуч по сравнению с растворенным веществом. Например, растворителем могут служить ацетон, хлороформ, этилацетат растворенным веществом — анилин, хинолин и т. п. Концентрации растворов подбирают такими, чтобы молярные соотношения составляли Х1/Хг = = 0.05-ь0,5. [c.153]

В концентрированной перекиси водорода растворяются без химического взаимодействия многие органические кислородосодержащие и азотосодержащие вещества (метиловый, этиловый и пропиловый спирты, этиленгли-коль, глицерин, ацетон, уксусная кислота и уксусный ангидрид, метилмет-акрилат, анилин, хинолин). Многие растворы, особенно близко отвечающие стехиометрическому составу полного сгорания, чрезвычайно взрывчаты и детонируют даже при падении сосудов с веществом. Взрыв по силе можно сравнить со взрывом соответствующего количества нитроглицерина. [c.343]

Ример, пиридин, анилин, хинолин, акридин, некоторые пер- [c.333]

Имид лития не растворяется в бензоле, толуоле и эфире, но реагирует с этиловым и амиловым спиртами, пиридином, анилином, хинолином и разлагает хлороформ [12]. Поэтому Li2NH может представить интерес для органического синтеза, однако пока он мало изучен, [c.42]

Кислоты, у которых отщепление двуокиси углерода протекает сравнительно легко, удобно декарбоксилировать нагреванием с некоторыми аминами, например с пиридином, анилином, хинолином или диметиланилином. Так, например, отщепление двуокиси углерода от бензальмалоновой кислоты в присутствии пиридина или хинолина протекает уже при комнатной температуре с образованием соли амина и коричной кислоты . Ароматические оксикислоты при нагревании с хинолином или пиридином превращаются в соответствующие фенолы. Впрочем, т-оксибензойная кислота не изменяется в этих условиях [c.275]

Нитробензол gHJN02 получают нитрованием бензола нитрующей смесью. Зеленовато-желтая жидкость, т.кип. 210,8 °С, мало растворим в воде (0,19%), смешивается с органическими растворителями. Применяют в производстве анилина, хинолина в качестве растворителя в качестве компонента полировальных составов для металлов. Т. самовоспл. 482 °С. [c.356]

Несмотря на то, что полимеры диацетилена, образующиеся в растворах, не являются взрывоопасными, все же их образование не желательно, так как оно может привести к засорению аппаратуры. Для предотвращения полимеризации диацетилена, растворенного в бутиролактоне, ацетоне, диметилформамиде, метил-пирролидоне и других растворителях, рекомендуется применение различных ингибиторов, количество которых колеблется от 0,1 до 2%. В качестве таких агентов применяют метиленовую синь, м- и п-диаминобензолы, нитриты щелочных металлов, гексамети-лентетрамин, бензидин, анилин, хинолин, пиколин, пиридин и водный раствор 2-винилпиридина [415—418]. С целью подавления полимеризации диацетилена в водных растворах рекомендуется обработка последних органическими или минеральными кислотами. Хорошо ингибируют полимеризацию добавки 0,02% соляной или 0,25% уксусной кислоты [419]. [c.68]

Азотсодержащие соединения и-Бутиламин я-Пенталамин Пирролин Пирролидин Пиридин 1,2,5,6-Тетра-гидропиридин Пиперидин Акрилонитрил Пропионитрил я-Бутиро-нитрил Анилин Хинолин Транс-тетра-гидрохинолин Цис-тетра-гидрохинолин Ароматика Бензол Толуол Этилбензол м- Ксилол [c.638]

Для дизельных и котельных топлив, в к-рых со-дер канио серы достигает 1—3%, большое значение пмеют М., устраняющие влияние сернистых соединений на коррозию металлов. В этих случаях к топливам добавляют нек-рые амины, тормозящие коррозию черных металлов для защиты Цветных металлов. .(медь), вводят а-нафтиламин, триэтаноламин, анилин, хинолин, бензиловый спирт, фталевый ангидрид. Продукты сгорания сернистых соединений — SO. и S0, — дают с водой сернистую и особенно агрессивную серную к-ты. Присадки могут снижать коррозионное действие продуктов сгорания сернистых соединений торможением окисления SO. в SO3 в газовой фазе, образованием на рабочих поверхностях двигателя защитных пленок и нейтрализацией окислов серы. Д.ЯЯ этих целей вводят 0,3% нафтената цинка, 1- 2% трибутилфосфата, нитраты и карбонаты щелочных металлов, а также диэтиламин (1—3%), кубовые аминные остатки (0,8%). Так, напр., при введении в топливо, содержащее 1,5% серы, растворимой соли нат 1ИЯ износ гильз цилиндров снижается на 60—70%. Высо.1П1Й эффект дает введение в камеру сгорания двигателей газообразного аммиака (0,1—0,2%, считая на топливо). [c.117]

Теорию перенапряжения подтверждали многие исследователи, экспериментировавшие с различными ингибиторами Кремер (1928 г.), изучавший ингибирующее действие солей мышьяка и сурьмы, Уорнер (1929 г.), исследовавший в качестве ингибиторов желатин, анилин, хинолин Тиль и Кайзер (1934 г.), которые наблюдали защитное действие желатина, гуммиарабика и метилвиолета Уотс (1935 г.), изучавший действие солей мышьяка в процессе коррозии Лежень и сотрудники" , Жимено и сотруд-иики- и другие29-з>. [c.51]

В лаборатории Уайтлоу-Грея [24] производились опыты с каплями воды, анилина, хинолина, метилсалицилата и /г-крезола радиусом 1—2 мм, помещенными на чашку кварцевых микровесов. В случае воды чашка покрывалась тонким слоем сажи для того,чтобы капля не смачивала чашки. Во всех случаях поверхность капли изменялась линейно с временем (рис. 1), хотя объем капли уменьшался в течение опыта примерно в сто раз. Согласно сказанному на стр. 15, можно заключить, что в этих опытах капли испарялись, сохраняя свою форму, и к ним применима теорема Срезневского (см. стр. 12). [c.31]

Б качестве ингибиторов кислотной коррозии чаще всего применяют органические вещества (жиры, ржаную муку, кислое пиво, пивные дрожжи, хлористый этилен, никотин, анилин, хинолин, отходы сахарного производства, сульфидные щелоки, клей, замедлители типа Уникол , замедлители марок МБ, ЧМ и др.). Однако ингибиторами кислотной коррозии являются также сернокислое железо, поваренная соль и некоторые другие неорганические вещества. [c.38]

Ядзинский и Павлак [320] для кондуктометрического титрования хлорной кислотой слабых оснований (имеющих в водных растворах рДь = 9—11) использовали различные водно-органические растворители, содержащие ацетон, диоксан и спирты. Были оттитрованы слабые основания — анилин, хинолин, бензидин и др. [c.204]

Анилин, хинолины, пиридин, азины. ОгО Продукты обмена Rh и другие платнневые металлы [102] [c.775]

Случай 1,в был подтвержден при изучении системы анилин— хинолин—вода. Анилин и хинолин смешиваются между собой во всех отношениях и не образуют химических соединений. Система анилин — вода исследовалась по расслаиванию Алексеевым [ и рядом других авторов ]. Это расслаивающакся система с верхней критической точкой состава 48.4% анилина и температуры 167.5°. [c.775]

Изучено равновесие жидких фаз в трехкомпонентной системе анилин—хинолин—вода при 20 и 80°. В этой системе наблюдается пересечение проекций указанных изотерм, чем доказывается другой из предположенных трех случаев. [c.777]

На основании многочисленных работ установлено, что ионные бимолекулярные реакции отщепления во многом облегчаются, когда все четыре участвующие в реакции центра лежат в одной плоскости, а отщепляющиеся элементы находятся в грамс-положении [34]. В то время как ментилхлорид оказался устойчивым к действию слабых оснований (анилин, хинолин), неоментилхлорид при этом легко дегидрохлорируется, давая смесь п-ментена-2 (ХС) и л-ментена-3 (ХС1). Из рассмотрения предпочтительных конформаций (конформаций, имеющих более объемистый заместитель в экваториальном положении) ментил-- (ХС1П) и неоментилхлоридов (ХСП) следует, что в случае неоментилхлорида имеется соответствующим образом расположенный атом водорода, способный к гранс-элиминированию как в сторону Сг, так и в сторону С4. В противоположность этому ментилхлорид для достижения той же цели должен претерпевать конверсию в невыгодную конформацию (ХС1У). Этот процесс с образованием л-ментена-2 действительно наблюдается при дегидрохлорировании ментилхлорида при помощи этилата натрия- [c.63]

Среди аминов имеются довольно сильные основания (рКь = 2—3), например этил-, диэтил- и триэтил амины, пиперидин. Их можно титровать в водных растворах 0,1 н., а иногда 0,02 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового красного. Обычно ароматические амины являются более слабыми основаниями, и поэтому, например, анилин, хинолин, пиридин и их метильные производные (рКь==6—9) нельзя точно оттитровать в водных растворах. В неводных средах (ледяная уксусная кислота или смеси растворителей, например, пропионовой кислоты — хлорбензола или нитробензола — уксусного ангидрида) амины можно определить титрованием хлорной кислотой (в ледяной уксусной кислоте) в присутствии в качестве индикаторов метилового фиолетового или кристалличе ского фиолетового. В некоторых растворителях можно оттитровать очень слабые основания (р.Кь= 10—12), например алкалоиды. Фриц и Бургетт [243] для титрования некоторых аминов и их смесей предложили использовать в качестве растворителя ацетон. Первичные алифатические амины нужно титровать медленно, так как возможны побочные реакции, приводящие к образованию оснований Шиффа. [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология