Углерод, ассимиляция фотосинтезе

Ассимиляция СОг и путь углерода в фотосинтезе [c.334]

Ассимиляция СО, и путь углерода в фотосинтезе 334 [c.352]

Ассимиляция углекислого газа и путь углерода в фотосинтезе. [c.376]

Вода является субстратом для ассимиляции углерода растением (фотосинтеза) и одним из продуктов процесса дыхания. [c.103]

Образующийся озон поглощает УФ-радиацию Солнца в области 250—260 нм, губительно действующую на живые организмы. К другой важной фотохимической реакции относится реакция выделения кислорода и ассимиляция диоксида углерода в процессе фотосинтеза. Фотохимическое разложение бромида серебра лежит в основе фотографического процесса. [c.269]

Фотохимические реакции весьма распространены. Достаточно указать на так называемую реакцию фотосинтеза, протекающую в растениях при участии зеленого пигмента — хлорофилла — при поглощении солнечной радиации. Фотосинтез сводится к ассимиляции оксида углерода (IV) с образованием углеводов и выделением кислорода. Это многостадийный процесс, суммарное уравнение которого можно записать в виде [c.269]

К фотохимическим относятся реакции, протекающие под действием квантов света. Такие реакции многочисленны, а некоторые из них имеют жизненно важное значение. Фотохимическими являются реакции выделения кислорода и ассимиляции диоксида углерода в процессе фотосинтеза, образование озона из кислорода под действием ультрафиолетового излучения Солнца, природный синтез хлорофилла и т. п. Фотохимическое разложение бромистого серебра лежит в основе фотографического процесса. С фотохимическими реакциями связано явление люминесценции, выцветание красок и т. п. [c.200]

Углеводы образуются в растениях в ходе фотосинтеза, благодаря ассимиляции хлорофиллом, под действием солнечных лучей, углекислого газа, содержащегося в воздухе, а образующийся при этом кислород выделяется в атмосферу. Углеводы являются первыми органическими веществами в кругообороте углерода в природе. [c.41]

При ассимиляции происходит эндотермическая реакция. Необходимую энергию для этой реакции дает свет, поглощаемый хлорофиллом. При фотосинтезе в присутствии радиоактивной двуокиси углерода хлорофилл становится радиоактивным, т. е. он не только действует как аккумулятор световой энергии, но и участвует в химических реакциях. Это подтверждается опытами, в которых различные виды водорослей подвергали действию света в отсутствие меченой двуокиси углероду, а потом вводили ее. Последующая ассимиляция происходила в темноте почти с такой же скоростью, как и на свету [514, 515]. [c.284]

Фотосинтезы углеводов в растениях. Ассимиляция двуокиси углерода зелеными растениями под влиянием света является единственной реакцией в природе, за счет которой органические вещества образуются из неорганического материала, и, следовательно, опа является источником всего органического на земном шаре. [c.259]

Согласно одной из старых теорий (А. Байер, 1870 г.), первичным продуктом ассимиляции двуокиси углерода в растениях является формальдегид, в результате полимеризации которого образуется глюкоза, а из последней — крахмал. В результате новых исследований установлено, что формальдегид не возникает в качестве промежуточного продукта в этом синтезе. Таким образом, не существует какой-либо аналогии между описанными выше синтезами и фотосинтезом в растениях. Последний можно изобразить следующим стехиометрическим уравнением [c.260]

Байер впервые предположил (1870), что в процессе фотосинтеза в растениях на первой фазе образуется муравьиный альдегид, и первую стадию ассимиляции двуокиси углерода и воды выразил уравнением [c.295]

Основными соединениями, которые образуются в результате ассимиляции СОг в растениях, являются углеводы, но, как мы уже говорили, даже при кратковременном выдерживании растений в присутствии С Ог радиоактивный углерод включается не только в углеводы, но и в другие соединения, в частности в аминокислоты и некоторые органические кислоты. Эти опыты показали, что углеводы — не единственные продукты ассимиляции СОг при фотосинтезе. [c.138]

Крахмал—сложный углевод, (СвН Ой) —продукт ассимиляции углерода растениями, образующийся из первичных углеводов, возникающих в процессе фотосинтеза из углекислоты и воды. Получают из картофеля, кукурузы (маиса), пшеницы, риса. [c.930]

При ассимиляции зелеными растениями углерода из углекислого газа атмосферы (фотосинтез) углеводы, повидимому, об разуются на весьма ранних стадиях этого процесса, а сложный углевод — крахмал — является одним из важнейших продуктов фотосинтеза у растений. Синтезируемые растениями углеводы служат важными пищевыми веществами для животных организмов. Некоторые производные углеводов обладают сильным физиологическим действием и совершенно необходимы для нормального существования человека (например, витамин С — аскорбиновая кислота, гепарин и др.). [c.531]

Это и последующие уравнения бактериального фотосинтеза даны в ионной форме, наиболее удобной для изображения реакций в водных фазах. В целях однообразия все уравнения перечислены на ассимиляцию одной молекулы двуокиси углерода, даже там, где это потребовало введения дробных коэффициентов. Реакция (5.1) требует следующих фотосинтетических коэффициентов [c.107]

Основные научные работы посвящены изучению механизма фотосинтеза. Показал (1941), что первичный процесс фотосинтеза заключается в фотолизе молекулы воды, в результате чего образуются кислород, выделяющийся в атмосферу, и водород, идущий на восстановление двуокиси углерода. Используя радиоактивный изотоп углерод-14 в качестве метки и метод хроматографии на бумаге, установил последовательность фо-тосинтетического цикла (цикла Кэлвина) ассимиляция двуокиси углерода зеленььми растениями — превращение его в органические вещества — последующее восстановление. Создал (1956) схему полного пути углерода при фотосинтезе, ставшую классической. Предложил модель превращения световой энергии в химическую. Показал, что превращения фосфата пентозы играют большую роль в жизнедеятельности не только растений, но и животных. Изучал вопрос о происхождении и развитии жизни на Земле. [c.279]

Нет оснований считать, что образование комплекса (СОа) нельзя обнаружить и обычными аналитическими методами. Однако наблюдения такого рода делались лишь случайно, при кинетических исследованиях фотосинтеза, когда условия оказыва.1Ись таковыми, что акцептор освоболгдался от двуокиси углерода (так как скорость энзиматического образования комплекса может отставать от потребления двуокиси углерода нри фотосинтезе). При этих условиях нрекраш ение освещения в течение нескольких секунд или даже минут сопровождается поглощением двуокиси углерода в темноте. Это поглощение наблюдалось многими исследователями [96, 97, 102], которые изучали фотосинтез, измеряя все время потребление двуокиси углерода, а не образование кислорода. Фиг. 27, взятая из работы Мак Алистера с пшеницей, иллюстрирует это явление. Ординаты изображают ассимиляцию двуокиси углерода чем выше ордината, тем меньше концентрация [GOj]. Первый идущий вниз участок изображает возрастание [СОд] в темноте, вызываемое дыханием, часть, направленная вверх, показывает понижение [ Og] на свету во время фотосинтеза. В начале этого направленного вверх участка на всех кривых замечается индукцион-ный период порядка 1—2 мин. В конце направленного вверх участка, когда освещение прерывается, дыхание почти моментально [c.214]

Ряд дополнительных вопросов, связанных с регуляцией ассимиляции углерода при фотосинтезе Сграстений, мы рассмотрим в гл. 12. [c.286]

В настоящее время фотохимические характеристики хлоропластов разного типа можно сравнивать только в самых общих чертах, исходя из предполагаемого пути переноса углерода при фотосинтезе у данной группы Сграстений. Степень использования энергии в клетках разного типа меняется в зависимости от энергетических затрат в данном С4-цикле, соотношения процессов транспорта аспартата и малата и степени восстановления ФГК в хлоропластах мезофилла. Следовательно, фотохимическое обеспечение энергией происходит коорди иированио с реакциями ассимиляции углерода. [c.343]

Восстановительный пентозофосфатный цикл является основным механизмом автотрофной ассимиляции углекислоты. Последняя у большинства фотосинтезируюших эубактерий восстанавливается с помощью фотохимически образованной ассимиляционной силы — АТФ и восстановителя. Однако и АТФ, и восстановитель (НАДФ Н2 или НАД Н2) образуются в разных метаболических путях. Поэтому нельзя рассматривать восстановительный пентозофосфатный цикл ассимиляции СО2 строго привязанным только к фотосинтезу. У большой группы хемоавтотрофных эубактерий этот путь фиксации СО2 сочетается с темповыми окислительными процессами получения энергии. Важно отметить только, что это основной путь ассимиляции СО2, если последняя служит единственным или главным источником углерода. [c.296]

Исследовались продукты фотосиптетической ассимиляции меченной С двуокиси углерода у короткодневных и длиннодневиых растений при разных фотопериодах [135]. При этом показано, что длина дня не оказывает влияния на состав продуктов фотосинтеза у растений с различным фотопериодом. Установлены сходство и различия в продуктах фотосинтеза у растений различных видов [136]. Наиболее обстоятельно исследовано фотосинтетическое включение С в кетокислоты растений [c.84]

Две важнейшие специфические для растений функции осуществляются фо-тосмитезнруюшимн клетками, которые содержат хлоропласты и служат для всего организма источником органических веществ-продуктов ассимиляции углерода, и всасывающими клетками, которые поглощают из окружающей среды воду и растворенные минеральные вещества. У большинства высших растений эти две функции не могут выполняться одними и теми же клетками, так как для первой из них нужен свет, а вторая осуществляется в толше почвы в темноте. Для каждого из этих процессов требуется и ряд других условий. Фотосинтез, например, должен протекать в особой микросреде, где строго регулируется относительная влажность и содержание СОг. Достигается это с помощью устьиц-особых отверстий в покрытом кутикулой эпидермисе, которые способны открываться и закрываться в зависимости от тургора замыкающих клеток (рис. 19-10). С другой стороны, для эффективного поглощения веществ из почвы нужна очень большая всасывающая поверхность, которую обеспечивают корни необходимы также мембранные транспортные [c.175]

Связь фотосинтеза с корневым питанием проявляется уже в том, что значительная часть ассимилятов (18—45 по углероду) передвигается к корням. При соприкосновении корней с питательным раствором приток продуктов ассимиляции в них резко усиливается. Недостаток притока ассимилятов ночью тормовит и синтетические процессы в корнях. [c.77]

Энглеманн (1883) первым усомнился в том, что только зеленые растения способны осуществлять фотосинтез. О н предположил, что некоторым бактериям нужен свет для ассимиляции двуокиси углерода и что, таким образом, они также способны к фотосинтезу. Эта точка зрения была подтверждена выделением из пурпурных бактерий пигмента бактериохлорофилла, который отличается от хлорофилла а тем, что содержит два дигидропиррольных кольца вместо одного и вместо винильной группы в кольце I имеется ацетильная группа. [c.567]

При решении вопроса о механизме фотосинтеза ученые воспользовались методом меченых атомов. Они поместили растущие зеленые растения в атмосферу, содержащую углекислый газ с радиоактивным изотопом углерода С. После кратковременной выдержки растение тотчас подвергали исследованию. Оказалось, что уже после выдержки в течение полсекунды в растениях обнаруживается глицериифос-форная кислота, содержащая атомы С. Следова тельно, эту кислоту, по-видимому, можно рассматривать в качестве одного из первых продуктов ассимиляции. [c.326]

В начале следующего столетия. После появления работы Ингенхуза Питание растений проблема выделения кислорода освещенными растениями сочеталась с проблемой ассимиляции углерода из воздуха для синтеза органического вещества. Оба термина, которыми обычно называют этот процесс — фотосинтез и ассимиляция , происходят из понятий, связанных с этими двумя сторонами проблемы. Ни один из указанных терминов не является вполне удовлетворительным, так как фотосинтез мог бы этимологически прилагаться к любому синтезу при участии света, а ассимиляция и даже ассимиляция углерода охватывают еще большее разнообразие явлений. Мы будем пользоваться термином фотосинтез , так как он приобрел совершенно определенный смысл и лишь редко применяется к иным реакциям, кроме синтеза органического вещества растениями па свету. В соответствии с новым пониманием Ингенхузом питательного значения очищения воздуха растениями уравнение (2.2) можно было изобразить в следующей форме [c.31]

В опытах Соссюра растения росли в чистой воде и б воздухе, содержавшем атмосферную двуокись углерода следовательно, единственно возможным источником избыточного возрастания веса была вода, усваиваемая в форму, не удаляемую высушиванием. Соссюр предполагал тогда, что ассимиляция воды представляет собой независимый процесс, происходящий параллельно с разложением двуокиси углерода. Однако экспериментальные данные не подтверди. независимости двух процессов, показывая участие воды в фотосинтезе. Они требуют расширения уравнения валовой реакции (2.3), которое теперь можно написать в следующем виде [c.32]

Интересные данные получились бы при определении количества воды, ассимилированной одновременно с известным количеством двуокиси углерода однако это определение наталкивается на значительные трудности вследствие изобилия воды во всякой живой клетке. Значительно легче измерение общего увеличения органического вещества при ассимиляции определенного количества двуокиси углерода. Напомним, что Соссюр [1] в 1804 г. пользовался этим мето-дом для доказательства участия воды в фотосинтезе. Соссюру удалось лишь качественное доказательство, в то время как количественно два эксперимента разошлись. В первом из них семь экземшадров Vin a ассимилировали 314 мг воды и 217 мг углерода, что отвечает молекулярному соотношению ж/у =1,08 во втором два экземпляра Mentha ассимилировали 159 мг воды и 159 мг уг.терода, что дает ж/у = 1,50. [c.40]

Наиболее удобной формой для количественного изучения бактериального фотосинтеза является ассимиляция двуописи углерода и водорода, в результате которой образуются только органическое вещество и вода. Согласно уравнению [c.108]

Влияние тяжелой воды рассмйривалось нами в главе XI. Здесь мы можем напомнить, что ассимиляция двуокиси углерода в чистой тяжелой воде на сильном свету совершается в 2—2,5 раза медленнее, чем в обычной. Это можно объяснить меньшей скоростью, с которой окись дейтерия преобразуется в фотосинтезе и, следовательно, не является торможением в собственном смысле слова, В смесях тяжелой л обыкновенной воды скорость окисления Н2О не изменяется от присутствия ВзО, [c.343]

Зависимость фотосинтеза от качества света (спектрального состава) интересовала исследователей уже задолго до первых попыток изучить влияние количества света на этот процесс. Еще в 1788 г. Сенебье ставил опыты по ассимиляции двуокиси углерода в сосуде с двойными стенками, наполняя пространство между стенками различными окрашенными растворами. С тех пор в ботанической литературе появилось очень много работ о поведении растений при освещении светом различного спектрального состава (обзор этих исследований см., например, у Габриэльсена [93]). [c.580]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология