Коррозия металлов карбонильная

Наиболее интенсив но карбонильная коррозия протекает при давлении 25—30 МПа и в интервале температур 150—300°С. Двуокись углерода, сероводород и аммиак также вызывают коррозию металлов. [c.32]

Обслуживающий персонал должен знать, что сжатый синтез-газ при определенной температуре вызывает водородную и карбонильную коррозию металла, вследствие чего понижается прочность оборудования и трубопроводов, появляется опасность их разрушения. [c.66]

В табл. П-4 приведено сравнение продуктов окисления циркулирующим кислородом некоторых типов углеводородов при 110° С. Величины выражены в процентах от общего количества поглощенного кислорода. Парафины и нафтены дают наибольший выход кислот, карбонильных соединений и двуокиси углерода. Парафины дают наибольший выход воды, нафтены — наибольший выход перекисей. За исключением перекисей (вызывающих коррозию металлов [111]), связи между какими-либо из этих продуктов и материальным исполнением двигателя не установлено. [c.82]

Савицкая О. С. Карбонильная коррозия металлов и сплавов при высо-ки. температурах и давлениях. .Химическое и нефтяное машиностроение , 1965, № а. [c.158]

Карбонильная коррозия. Под карбонильной коррозией понимают разрушение металлов и сплавов при воздействии на них в особых условиях оксида углерода. При нормальных условиях оксид углерода по отношению к металлам инертен, но при высоких температурах и давлениях может образовывать со многими металлами легко возгоняющиеся вещества—карбонилы 1Ме-1-лС0—>-Ме(СО) ], которые затем разлагаются на металл и оксид углерода. При более высоких температурах вследствие высокого давления паров разложившегося карбонила действие СО на железо прекращается. Действие СО вызывают коррозию поверхностного слоя металла с разрыхлением на глубину до 5 мм. Изменение структуры металла на некотором расстоянии от поверхности уже не происходит. [c.460]

Под карбонильной коррозией понимают разрушение мегаллов и сплавов при воздействии на них оксида углерода. При нормальных условиях оксид углерода по отношению к металлам инертен. Условия карбонильной коррозии металлов имеют место в процессах получения синтетических метилового, бутилового и других спиртов, протекающих при высоких давлениях и повышенных температурах. В таких условиях оксид углерода может образовывать со многими металлами (особенно металлами восьмой фуппы периодической системы элементов) легко возгоняющиеся вещества - карбонилы [c.21]

Многие важные продукты получаются из нефтяного сырья методом оксосинтеза. Здесь появляется другой специфический вид разрушения металлов — карбонильная коррозия. Меры борьбы с этим опасным видом коррозии описаны во второй части книги. [c.8]

В условиях синтеза метанола, как и при синтезе аммиака, наблюдается водородная коррозия металла деталей насадок колонн синтеза и, кроме того, специфический процесс карбонильной коррозии, обусловленный образованием парообразного пентакарбонила железа по реакции [c.214]

Ингибиторы коррозии металлов обычно делят на три группы водорастворимые, водомаслорастворимые и маслорастворимые. Водорастворимые ингибиторы не растворяются в минеральных маслах. Их производит химическая промышленность в виде порошков, водных растворов и в виде жидкости, предназначенной для пропитки бумаги. К маслорастворимым ингибиторам относятся окисленный петролатум, нитрованные масла, маслорастворимые сульфонаты и другие соединения. Масло-растворимые ингибиторы коррозии состоят из двух частей — достаточно развитого высокомолекулярного углеводородною радикала, обеспечивающего растворимость всей молекулы в масле, и функциональной группы (или групп), придающей защитные свойства всему соединению [47]. Функциональными группами обычно являются нитро- и аминогруппы, а также карбонильные, карбоксильные и гидроксильные группы. [c.133]

Общей характерной особенностью для всех колонн синтеза является ввод и вывод газа. Холодный газ, поступающий в колонну синтеза, движется обычно по кольцевому пространству, образованному внутренней стенкой корпуса колонны и внешней стенкой кожуха катализаторной коробки и теплообменника. Таким образом, холодный газ омывает внутренние стенки корпуса колонны и не дает им нагреваться до высокой температуры. Охлаждение стенок колонны необходимо потому, что уже при t = 300° и давлении 100 атм начинается интенсивная водородная и карбонильная коррозия металла [c.303]

Савицкая О. П. Исследование карбонильной коррозии металлов. Химическое и нефтяное машиностроение , 1965, № 8, стр. 16—19. [c.566]

Процесс карбонильной коррозии приводит к образованию глубоких язв на поверхности металла (рис. 4.17). [c.230]

Высокая ингибирующая эффективность соединения КБ обусловлена на-] ичием сразу нескольких адсорбционных центров - атомов азота и кислорода, а также электронов л-связей бензольной кольца и двойной связи карбонильной группы. Замедление коррозии происходит в результате блокирования поверхности металла молекулами ингибитора и возникновения при их адсорбции энергетического барьера. [c.187]

Химическая коррозия — результат взаимодействия металла с химически активными веществами. Частными случаями химической коррозии являются газовая водородная, карбонильная, сероводородная и некоторые случаи атмосферной коррозии. [c.7]

Карбонильная коррозия вызывает разрушение и разрыхление поверхностного слоя металла на глубину до 5 мм. Изменение структуры металла на большем расстоянии от поверхности уже не происходит. [c.168]

В газах с большим содержанием СО некоторые металлы, например Ре и N1, подвергаются интенсивной коррозии, связанной с образованием летучих комплексных соединений этих металлов — карбонилов. Карбонильная коррозия железа развивается при температуре выше 100—150 °С. Повышение давления СО способствует ее усилению. Прим. ред.). [c.68]

Газовые среды. Сухие газы и кислород воздуха при высоких температурах химически взаимодействуют с металлами, вызывая газовую коррозию. Некоторые из газов настолько специфичны, что коррозия, возникающая в их присутствии, получила соответствующе наименование водородная, карбонильная, сероводородная и т. п, [c.24]

В качестве ингибиторов кислотной коррозии применяются почти исключительно органические вещества, содержащие азот, серу или кислород в виде амино-, имино-, тиогрупп, а также в виде карбоксильных, карбонильных и некоторых других групп. Согласно наиболее распространенному мнению действие ингибиторов кислотной коррозии связано с их адсорбцией на границе раздела металл — кислота. В результате адсорбции ингибиторов наблюдается торможение катодного и анодного процессов, что снижает скорость коррозии. В связи с преобладающим адсорбционным эффектом органических ингибиторов кислотной коррозии особое значение для понимания механизма их действия и для рационального подхода к созданию новых ингибиторов приобретает величина заряда поверхности корродирующего металла, т. е. величина его ф-потенциала. Применение ф-шкалы потенциалов позволяет использовать данные электрокапиллярных измерений на ртути в растворах, содержащих органические соединения, для оценки их эффективности в качестве ингибиторов при кислотной коррозии железа и других металлов. Значение ф-потенциала корродирующего металла позволяет не только предсказать, какие вещества могут быть ингибиторами, но и рассчитывать коэффициенты торможения. Экспериментальные значения коэффициентов торможения кислотной коррозии железа в присутствии различных количеств диэтиламина, сопоставленные с расчетной прямой, приведены на рис. 103. Расчетная прямая вычерчена по уравнению [c.482]

В качестве ингибиторов кислотной коррозии применяются почти исключительно органические вещества, содержащие азот, серу или кислород в виде амино-, имино-, тиогрупп, а также в виде карбоксильных, карбонильных и некоторых других групп. Согласно наиболее распространенному мнению, действие ингибиторов кислотной коррозии связано с их адсорбцией на границе раздела, металл — кислота. В результате адсорбции ингибиторов наблю- [c.483]

Присутствие в газе карбонилов железа, в основном пентакарбонила железа Ре (СО) 5, обусловлено карбонильной коррозией углеродистой стали, которая при высоком давлении наиболее интенсивно протекает при 150—200 °С. Вероятно, карбонильная коррозия инициируется наличием в газе соединений серы, главным образом сероводорода, который, взаимодействуя с поверхностью трубопроводов, разрушает окисную пленку металла. Обычно в газе присутствует незначительное количество карбонилов железа (до 3—4 мг/м ), однако, попадая вместе с газом на катализатор, они разлагаются при высоких температурах с выделением мелкодисперсного элементарного железа, которое является очень активным катализатором реакции образования метана. Это может приводить не только к увеличению расхода сырья, но и к резкому возрастанию температуры в зоне катализа со всеми вытекающими отсюда последствиями. Карбонильную коррозию можно значительно снизить очисткой исходного газа от соединений серы, а также изготовлением горячих участков труб из хромистой стали, футеровкой их внутренней поверхности медью или нержавеющей сталью. [c.79]

При сравнительно низких температурах и высоких давлениях происходит разрушение металла в результате воздействия на него оксида углерода с образованием карбонилов (карбонильная коррозия) [c.263]

Повышение давления во многих случаях значительно усиливает коррозию некоторых металлов и сплавов при одновременном повышении температуры, как это наблюдается, например, при действии водорода на углеродистые стали или при карбонильной коррозии. [c.82]

Нитрование оксидами азота характеризуется отрицательной энергией активации. При взаимодействии с азотной кислотой и другими нитрующими агентами происходит деструкция полидиенов. Нитрованные каучуки содержат нитрогруппы, карбонильные, карбоксильные и гидроксильные группы, а такн е циклические структуры. Как правило, они являются твердыми порошкообразными веществами. Полифункциональные нитроолигомеры вызывают сшивание каучуков при нагревании, приводя к повышению прочности наполненных резин. Они могут употребляться как добавки в смеси при изготовлении лаковых и грунтовых покрытий для повышения ударопрочности полистирола и поливинилхлорида, дополнительные стабилизаторы латексов, как ингибиторы коррозии металлов. [c.204]

Аварпи могут происходить от разрушения аппаратов, вызванного изменением структуры металла под воздействием водорода, а также коррозией под воздействием окиси углерода (карбонильная коррозия). Опасность коррозии аппаратов особенно колонны связана с применением охлаждающей воды, содержащей примеси солей. [c.335]

Повыиюпне давления во многих случаях значительно усиливает коррозию не-котор111х металлов и сплавов при одновременном новышеинн температуры, как это наблюдается, наиример, ири действии гюдорода на углеродистые стали или прн карбонильной коррозии. [c.82]

На рис. 4.22 приведены данные по коррозионной стойкости отечественных сталей в смеси окиси углерода и водорода. Максимальная скорость карбонильной коррозии наблюдается при 150—200 °С. При более высоких температурах скорость коррозии резко снижается для всех металлов высоколегированные стали типа 12X13, 12Х18Н9Т, а также медь и латунь в этих условиях являются корро- [c.235]

По данным лабораторных испытаний [20], карбонильная коррозия всех испытанных металлов в газовой среде с 30% СО при 150—275 С и 38—40 МПа не превышает 0,8—1,02 г/(м -ч). С увеличением концентрации окиси углерода до 40% скорость, коррозии возрастает, особенно резко для углеродистых сталей и их сварных соединений. При 60% СО максимальное развитие к-арбонильной коррозии сдвигается в область 200—225 С. Заметна разница между каррозион-ной стойкостью углеродистых и легированных сталей. Невысокую коррозионную стойкость показали стали 20ХЗВМФ, ЗОХМА и их сварные соединения. Коррозионная стойкость материалов в производственных условиях одинакова для сиарных соединений и основного металла и по значениям близка к лабораторным данным. [c.235]

Г,, 1,1-диметилгидразин и их смеси-горючие компоненты в ракетных топливах. Г, используют также как горючее в топливных элементах, ингибитор коррозии паровых котлов, для получения чистых металлов (Си, Ni и др.) из их оксидов и солей. Г,, его соли и гидраты применяют в произ-ве порообразователен (напр., бензолсульфонилгидрази-да), инсектицидов, ВВ, регуляторов роста растений (напр., гидразида малеиновой к-ты), лек. ср-в (напр., противотуберкулезного ср-ва-гидразида изоникотиновой к-ты) как реактивы (в частности, для обнаружения карбонильных групп, гипохлоритов и хлоратов) для получения промежут. продуктов и красителей в кач-ве добавок в стекломассу (напр., для устранения тусклости стекол) как реагенты для очистки пром. газов от СО2 и меркаптанов, [c.548]

Карбоншьная коррозш. В технологических средах производства метанола, бутиловых спиртов и некоторых других металл подвергается карбонильной коррозии - разновидности [c.819]

Таким образом распределение коррозии, вызываемой кислотами, отличается от распределения ее в нейтральных солях где наличие пленок предотвращает коррозию в точках, тесно прилегающих к месту образования щелочи — катодного продукта. Эту разницу можно наблюдать, помещая рядом капли растворов кислоты и натриевой соли на стальной пластинке. В случае нейтральной соли вокруг краев каждой капли образуется иммунная зона, а в случае кислоты происходит сильная коррозия по всей поверхности металла под каплей. Торнхилл наблюдал, что на чистом карбонильном железе разбавленная соляная кислота вырезает узкую канавку вокруг краев капли, хотя на мягкой стали коррозия гораздо менее закономерна. На мягком железе водород несомненно выделяется у местонахождения соответствующих примесей. Там же,, где примеси отсутствуют, он уходит в воздух у краев капли,, что и объясняет образование пограничных канавок. [c.345]