Свойства ионообменников

Свойство ионообменника поглощать определенное количество ионов из раствора характеризуется обменной емкостью. Обменную емкость выражают количеством моль-эквивалентов обменивающегося иона на единицу массы или объема смолы (моль экв/г или моль экв/мл). [c.224]

Этот прием можно применить к равновесию ионного обмена и вывести уравнения, характеризующие зависимость ионообменного равновесия от свойств ионообменника и растворителя. [c.360]

Во второй части рассмотрены физические и физико-химические свойства ионообменников и метод их определения. Много внимания уделено лабораторному оборудованию и аппаратуре, применяемой при работе с ионообменниками. В самой большой главе этой части описано практическое применение ионообменников, приведены лабораторные методики. [c.9]

Характерным свойством ионообменников являются высокая селективность к ионам Н+ и относительно высокое сродство к ионам щелочноземельных металлов. Ряды селективности для ионов металлов имеют обратный порядок по сравнению с сильнокислотными ионообменниками. [c.34]

Физические свойства ионообменников [c.77]

Физико-химические и химические свойства ионообменников [c.84]

Некоторые свойства ионообменников в настоящее время пока трудно объяснить. Одно из таких явлений — необратимость избирательности если для данного обменника известны константы обмена для двух пар ионов с общим ионом и то не всегда можно рассчитать величину как отнощение . [c.151]

Ионообменные разделения проводятся почти исключительно на искусственно приготовленных ионообменных материалах — ионообменных смолах, представляющих собой микропористый органический скелет, который снабжен функциональными группами, способными отщеплять в водный раствор свои ионы н обмениваться ими с ионами в растворе. Таким образом, свойства ионообменников по существу являются свойствами обычных кислот и оснований разной силы в за- [c.92]

Применение селективных свойств ионообменников для обработки некоторых жидких пищевых продуктов [867]. [c.305]

В связ И со оказанным мы попытались с помощью разработанного приема рассмотреть равновесие ионного обмена и вывести уравнения, характеризующие зависимость ионообменного равновесия от свойств ионообменника и растворителя. [c.674]

Избирательная проницаемость межфазной границы возникает в том случае, если какие-то лоны настолько прочно связаны ь одной из фаз, что покинуть ее вообще не могут. Именно так ведут себя в ионообменных смолах ионогенные, или ионообменные группы, зафиксированные гомеополярными связями в молекулярной решетке, или матрице. Раствор, находящийся внутри такой матрицы, образует вместе с ней одну фазу раствор, находящийся вне ее, — вторую. Ионогенные группы неспособны покинуть матрицу. Растворенные же ионы со временем распределяются между фазами равновесно. При этом через границу продолжает идти непрерывный обмен ионами, что является характерным свойством ионообменников, или ионитов. Матрицы образуются обычно высокополимерными органическими веществами, несущими карбоксильные, сульфо- или амино-группы. Однако такие же свойства проявляют и многие силикаты с высокополимерной решеткой. На рис. 16 показана матрица катионообменника, или катионита. Линии символизируют образованную посредством гомеополярных связей молекулярную решетку, которая несет ионообменные группы 1), в данном случае отрицательные. Противоионы (2), несущие в данном случае положительный заряд, могут свободно [c.77]

Селективность ионообменного процесса определяется свойствами используемого ионообменника и составом водной фазы. Эффективное разделение двух ионов с одинаковым зарядом и очень близкими ионными радиусами не может обеспечиваться лишь свойствами ионообменника, обусловливающими некоторую селективность, например таких, как кислотность или основность функциональных групп, степень сшивки. В этом случае к водной фазе [c.11]

Интенсивно разрабатываются электрохимические аспекты применения ионообменных смол. Специально для электрохимических целей изготавливают так называемые ионообменные мембраны. Их получают в виде листов из ионообменной смолы, поэтому они обладают одновременно и свойствами ионообменника, способного к ионному обмену, и свойствами мембраны, как полупроницаемой перегородки. Однако ионная проницаемость ионооб- [c.356]

Ионогенные (обмениваемые) группы определяют функциональные свойства ионообменника, и потому их называют также функциональными группами. Функциональные группы, типичные для органических ионообменников, перечислены в табл. 5.1. [c.223]

Предложена довольно наглядная модель, объясняющая ряд свойств ионообменников (рис. 10, а, б). Ионообменник представляют в виде губки, в порах которой циркулируют противоионы. При погружении губки в раствор в нее переходит часть противо-нонов раствора. При этом должна сохраняться электронейтральность губки —ее заряд компенсируется зарядами противоионов, перешедших в губку. Если ионообменник помещен в раствор электролита, то между противоионами ионообменника А и ионами раствора В с зарядом того же знака протекает обмен ионы А [c.20]

Отношение /а//в показывает, насколько стремление иона В покинуть фазу раствора больше или меньше, чем стремление иона А. С помощью отношения /д//в в коэффициент /Св/а вводится поправка на ту долю селективности, которая обусловлена не свойствами ионообменника, а взаимодействиями в растворе. Используя исправленный коэффициент селективности вместо коэффициента селективности, мы как бы исключаем ту долю селективности, которая зависит от свойств раствора, т. е. обусловлена взаимодействиями в растворе. [c.34]

Этими группами определяются тип и активность обменника. Ионообменные смолы подразделяются на катионо- и анионообменные в зависимости от того, какого рода сродство они проявляют к катионам или анионам. Более того, каждую из этих групп можно разделить на сильно- и слабокислотные катионообменные смолы, сильно- и слабоосновные анионообменные смолы. Вышеуказанные свойства ионообменников придают им различные активные группы. Наиболее важные сильнокислотные катионообменные смолы содержат сульфогруппы (—ЗО Н" ) (см. таблицу). [c.212]

Ниже приводим основные свойства ионообменников, применяемых при водоочистке. [c.238]

Определением комплекса свойств ионообменника. В этом случае можно качественно оценить влияние типа окислителя и ионообменника на стойкость последнего, однако не удается перейти к количественным расчетам, так как в процессе проведения опыта не учитывается расход самого окислителя. [c.22]

В подавляющем большинстве случаев в качестве основного материала (носителя) используют целлюлозу или силикагель. Химикофизические характеристики этих материалов приведены в гл. 2, а свойства ионообменников на основе целлюлозы подробно рассматривались в гл. 7. Все эти данные относятся и к материалам, используемым для приготовления тонких слоев на пластинках. Отличие — в использовании особо мелкогранулированных фракций (2—20 мкм). Иногда для упрочения слоя силикагеля в него подмешивают немного гипса. Кроме того, для детектирования пятен веществ, поглощающих свет в УФ-области, с обоими носителями могут быть химически связаны флюоресцентные добавки. Ниже приведены марки и краткие характеристики наиболее распространенных продажных сорбентов, на основе целлюлозы и силикагеля, а также готовых пластинок с этими материалами, но сначала познакомимся еще с одним, ранее не встречавшимся типом сорбентов — на основе полиамидов. [c.461]

Сильные катионо- и анионообменники находят применение анализе биологических жидкостей для определения ряда лекарственных препаратов, биогенных аминов, их метаболитов и др. Разработан метод ион-парной хроматографии, в котором используют динамические слои катионо- или анионоактивных агентов, обладающие свойствами ионообменников и в то же время обращенно-фазных сорбентов. Эти слои наносят из растворителя, содержащего ион-парный реагент, (обычно алкил-сульфокислоты или тетраалкиламмониевые основания), пропуская его через сорбент для обращенно-фазной хроматографии. Ион-парная обращенно-фазная хроматография является методом анализа смеси ионизирующихся и неионизирующихся веществ. [c.98]

Синтетические смолы являются гелями, каркас которых или матрица состоят из сети пространственно закрепленных между собой углеродных цепей. С матрицей жестко соединены фиксированные ионы, несущие заряд и придающие смоле свойства ионообменника. Сама матрица гидрофобна, а гидрофильные фиксированные ионы придают ей способность к набуханию, превращая смолу в полуэлектролит. Набухаемость смолы зависит от числа поперечных связей в молекуле или сшивки. [c.110]

Наиболее важным свойством полифосфатов натрия, на котором основано их широкое практическое применение, является способность связывать кальций и магний, умягчая тем самым воду - . Эта способность полифосфатов объясняется тем, что они обладают свойствами ионообменников . Триполифосфат ЫабРзОю с солями жесткости образует соль СагМаРдОю, выделяющуюся в осадок при достаточной концентрации ионов Са + в растворе. Он способен связать 10—11% кальция или 6,4% магния (от своего веса). Стеклообразные фосфаты могут связывать 12—18% кальция или 2,9— 3,8% магния. [c.284]

Эти ионообменники получают на основе носителей для гель-фильтрации - поперечно-сшитых декстранов (сефадекс) или агароз (сефароза СЬ, биогель А). Они обладают свойствами ионообменников и гель-фильтрующих материалов и гораздо меньшей обменной емкостью к молекулам, превышающим по своим размерам предел эксклюзии ионообменника в условиях эксперимента. Из-за наличия заряженных групп степень набухания таких смол и, следовательно, предел эксклюзии варьируют в зависимости от pH и ионной силы (нехарактерным для гель-фильтрующих материалов образом). [c.437]

В настоящее время выпускают ионообменники, содержащие группы —РО(ОН)2 или -ОРО(ОН)2, на различных полимерных матрицах. Химические свойства ионообменников подобны свойствам фосфористой нли фосфорной кислот. По способности к диссоциации ноногенных групп смолы в [c.33]

Некоторые свойства ионообменников в настоящее время пока тр дно объяснить Одно из таких явлений — необратимость избирательности ести для данного обменника известны константы обмена для двух пар ионов с общим ионом К и К], то не всегда можно рассчитать величину К1 как отнощение К К Детаются попытки описывать ионообменные равновесия полу-эыпирическими формулами, например [c.151]

Недавно две фирмы выпустили на рынок ионообменный порошок для хроматографии в тонком слое. Рандерат [73] использовал продукт фирмы Serva-Entwi klungslabor . Пока нет данных об их особых свойствах ионообменников серии MN и об их применении для фракционирования продуктов расш епления нуклеиновых кислот. [c.447]

К числу важнейших свойств ионообменников относится их объемная емкость — величина постоянная, определяемая в первую очередь числом фиксированных ионов, т. е. ионов, определяющих заряд каркаса. Объемную емкость обычно выражают в миллиграмм-эквивалентах сорбируемого иона на грамм отмытого от сорбированного вещества сухого ионита, находящегося в водородной (для катионита) и хлоридной (для анионита) форме. [c.71]

Большой интерес, который вызвали синтетические ионообменные смолы в свое время, обусловлен, пожалуй, не столько их высокой производительностью и устойчивостью по сравнению с ионообменниками на силикатной основе, сколько тем, что благодаря этому значительно расширились наши представления об ионообменных процессах. Возможности модификации таких смол наряду с многообразием применения были поразительны, и ознакомление с путями синтеза ионооб-менников из матрицы и веществ с функциональными группами со всей полнотой раскрыло новые пути систематического варьирования свойств ионообменников. Селективность их действия, известная уже по природным цеолитам и наблюдавшаяся для большого числа адсорбентов, стала отныне доступной для экспериментальных исследований. Многие ученые и практики всех стран пытались повысить селективность ионитов для использования их в технике. Вскоре из общего числа ионообменных адсорбентов в качестве особо интересных и эффективных в этом отношении выделились синтетические ионообменные смолы, способные к хелатообразованию к ним относятся доступные в настоящий момент хелоновые смолы, успевшие завоевать себе признание как в научных исследованиях, так и при промышленном использовании. Заслуга Р. Херинга в том, что он собрал обширный фактический материал, накопившийся в этой области, систематизировал его и изложил на современном научном уровне. [c.7]

Гиветчи [85а] разработал синтез и описал свойства ионообменников с комплексообразующими группами. [c.27]

При наличии в ароматических ядрах карбоксильных или суль-фогрупп полиазофенилены приобретают свойства ионообменников, отличающихся высокой термо- и радиационной стойкостью. [c.93]

Приведенная выше модель достаточно правильно отражает ряд свойств ионообменников, а именно 1) показывает, что ионный обмен протекает стехиометрично 2) что емкость ионообменников не зависит от природы противоионов 3) дает понятие о скорости ионного обмена как диффз знонного процесса, скорость которого зависит от подвижности противоионов. Но данная модель не может объяснить целый ряд особенностей процесса ионного обмена (например, селективность действия ионообменников). [c.21]

Обзор основных электрохимических свойств ионообменников (мембран и гранул) был дан Шпиглером [81]. Вкратце можно сказать сильноосновные или сильнокислые ионообменники аналогичны концентрированным сильнодиссоциированным электролитам, в которых подвижный или способный к обмену ион относительно свободно движется внутри решетки неподвижных ячеек ионообменника. Поэтому следует ожидать, что ионит должен быть хорошим электролитическим проводником будут ли преимущественно переноситься током катионы или анионы, зависит от функциональной группы связи в матрице ионита. Нейман и О Доннел [281 измерили электропроводность мембран, хотя сам ионит может быть приравнен к деионизированной воде. Как можно было ожидать, электропроводность уменьшается с увеличением прочности связей групп в соответствии со смещением ионита в ряду. Шпиглер и Корьел [82, 83] установили, что перенос в катионообменнике полностью связан с катионитом, когда ионит находится в равновесии с деионизированной водой. Было экспериментально показано, что гранулированные катиониты в солевой форме могут быть переведены в кислую форму электролизом в контакте с инертным анодом, согласно следующим реакциям [c.504]

Остановимся на отдельных группах методов, чтобы отметить их недостатки. Наибольшее распространение получили методы пропускания через слой ионита окислителя до выравнивания его концентрации на входе и выходе из колонки с последуюшим исследованием комплекса свойств ионообменника [5]. Недостатки этого метода состоят в неопределенности и невоспроизводи-мости продолжительности контакта ионитов различных типов с окислителем и в потере продуктов деструкции, информация о которых могла бы оказать неоценимую помощь в выяснении механизма протекающих процессов. При использовании этой методики не удается даже качественно сравнить стойкость к окислителям различных образцов ионита. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология