Метил сил океаны

В настоящее время ученые придерживаются точки зрения, что зарождение жизни на Земле происходило в восстановительной атмосфере, которая состояла из аммиака, метана, воды и диоксида углерода, но не содержала свободного кислорода. Свободный кислород разрушал бы органические соединения быстрее, чем они могли синтезироваться в результате естественно протекающих процессов (под воздействием электрического разряда, ультрафиолетового излучения, теплоты или естественной радиоактивности). В отсутствие свободного кислорода органические соединения могли накапливаться в океанах в течение какой-то эры до тех пор, пока, наконец, не появились компактные, локализованные образования из химических веществ, которые можно уже считать живыми организмами. [c.256]

Натрий фтористый в пе- 1.5 Ди мети лди океан 0,005 [c.323]

Все утверждения об изменениях в гидросфере в абиогенный период предположительны. Не вызывает сомнения, что высокая растворяющая способность воды привела к достаточно быстрому установлению равновесий газ — жидкость. Это относится к растворению метана, водорода, азота. Растворение, сопровождающееся химическим взаимодействием, привело к появлению в воде солей аммония, нитритов, нитратов и бикарбонатов щелочных и щелочноземельных металлов. Реакции, в которых принимали участие соли, образовавшиеся в верхних слоях литосферы, обогатили воды морей и океанов также сульфатами, фосфатами, фторидами и т. п. Температурные условия и давление в те времена, по-видимому, находились в таких пределах, что пользование стандартными значениями энергии Гиббса для оценки возможности появления [c.373]

Органическое вещество морской воды. Кроме метана в Мировом океане содержатся переменные количества многих других органических соединений. [c.29]

Таблица 3.4. Средние концентрации метана в нижней тропосфере над океанами

Содержание карбонильных соединений в воздухе может изменяться в широких пределах. В табл. 8.8 приведены концентрации в атмосфере наиболее токсичного из алифатических альдегидов - формальдегида. Мы видим опять, что этого вредного компонента намного больше в воздухе городов, чем в сельских районах и над океанами. Над центральными частями океанов формальдегид практически полностью образуется при фотохимическом окислении метана (разд. 5.5.2). [c.279]

Однако В. В. Вебер придерживается иной точки зрения, считая, что генерация газообразных УВ от метана и выше в современных осадках приводит в ряде случаев к относительно высоким концентрациям УВ в осадке. На материале, полученном при изучении осадков Черного и Каспийского морей, а также Тихого и Атлантического океанов, В. В. Вебер показал, что характер образовавшихся УВ зависит от генетического типа исходного ОВ в осадках с гумусово-аллохтонным ОВ углеводородные компоненты газов представлены метаном, а при ОВ, яв- [c.262]

Монреальский протокол 1987 года рассматривал только опасность разрушения озонового слоя Земли и не принимал во внимание глобальное потепление климата планеты вследствие увеличения концентрации в атмосфере парниковых газов ( парниковый эффект ). Между тем, эти два фактора тесно связаны. Под действием ультрафиолетовых лучей (UV-B) через озоновые дыры происходит уничтожение наиболее значимых поглотителей парниковых газов на Земле -фитопланктона в океанах и лесов. Из-за ускоренного под действием UV-B разложения органических веществ увеличивается также образование метана, способствующего глобальному потеплению. [c.140]

Газы мелководных отложений морей и океанов состоят в основном из метана, присутствуют также углекислый газ, азот, иногда водород, аммиак, сероводород, образующиеся в результате химических реакций (табл. 2.8). Углеводороды С3-С13 практически отсутствуют в современных отложениях, их содержание в газе 10" -10" . Промежуточное положение занимает этан с примесью этилена. [c.33]

Но основная масса метана рассеяна в осадочных и изверженных горных породах, а также в илах озер, морей и океанов. В очень небольших концентрациях метан находится в водах рек, озер и океанов, в почвенном воздухе и даже в атмосфере. Известно, что он имеется на многих планетах Солнечной системы фиксируется метан и в далеком космосе. [c.37]

Земля тех времен представляла собой океан и безжизненные скалы, раскаляемые сиянием молодого Солнца. Поскольку излучение Солнца не фильтровалось слоем озона, который имеется в атмосфере в наши дни, оно состояло в основном из ультрафиолетовых лучей (УФ-лучи), обладающих высокой энергией, которая нужна для того, чтобы превращать простые молекулы первоначальной атмосферы в новые молекулы, способные к дальнейшим реакциям образования сложных молекул жизни. Двумя наиболее важными из этих новых молекул являются формальдегид и цианистый водород, образующиеся посредством фотолиза. Формальдегид образуется из метана и воды под действием УФ-излучения. [c.12]

Свойства жидких эти л пол и си л океанов совершенно аналогичны свойствам соответствующих метил полисилоксанов. [c.422]

Метаногенные археи занимают важное место в природных экосистемах. Метаногенез активно идет на рисовых полях, причем 90 % образующегося метана попадает в атмосферу через сосудистую систему растений риса. Источники метана — это рубец жвачных, кишечник лошадей и других млекопитающих (примерно 70 % людей имеют метаногены в кишечной микробиоте). Метан попадает в атмосферу при разработке угольных шахт, через разломы на дне океанов ( черные курильщики ) и при вулканической деятельности. Из всего выделяемого в год метана ((670— 1 600) 10 г) [c.148]

Учитывая интенсивность нейтронного потока, поглощаемого атмосферой, и общее количество обменивающегося с ней углерода биосферы и океанов, можно найти, что в них содержание должно отвечать около 10 распадам в минуту на 1 г углерода. Неточность этой величины вызвана неточным знанием общего количества обменивающегося углерода и интенсивности нейтронного потока. Измерения дали 10,5 р-распадов в минуту для свеже-образующегося метана биологического происхождения (из канализационных газов) и гораздо меньше для метана из нефтяных скважин. Термодиффузионное концентрирование тяжелого изотопа из первого дало одновременно значительное увеличение радиоактивности тяжелой фракции, закономерно растущее с увеличением содержания О , тогда как тяжелая фракция из метана нефтяных скважин, изолированного от изотопного обмена, такого роста но обнаруживала. Таким образом, теоретические предположения получили достаточно надежное опытное подтверждение. [c.62]

Соединения углерода с водородом также широко представлены в других телах Солнечной системы. Самое большое их количество сконцентрировано в массивных внешних планетах и их спутниках. В составе мощных атмосфер Юпитера, Сатурна, Урана и Нептуна значительная роль принадлежит углероду, в основном в виде углеводородов, в частности - метана. Атмосфера Титана - спутника Сатурна, содержит метан и этан. Облака над Титаном состоят из этих соединений, и, по-ви-димому, жидкая метан-этановая смесь покрывает поверхность планеты, концентрируясь наподобие воды в земных условиях, в океанах, реках, а также образуя полярные шапки охлажденного вещества [16]. [c.10]

Константа равновесия этой реакции при 25 °С в 8-10 раз превышает концентрацию ионов водорода при условии, что pH меньше 9. Принимая значение pH равным 8 (среднее значение pH в современных океанах составляет 8,1 [331, см. разд. 5 настоящей главы), а парциальное давление водорода па поверхности океанов равным 1,5-10 агм (значение, которое было принято выше при расчете содержания метана), Юри приходит к выводу, что большая часть азота находилась в первобытных океанах в виде иона аммония. [c.121]

Теоретические обсуждения последних нескольких лет указывают на то, что первичная атмосфера, обычно называемая ме-тан-аммиачной, должна была состоять фактически из метана и азота со следами аммиака. Эта точка зрения подтверждается хорошей растворимостью аммиака в воде, что могло бы привести к образованию иона аммония (ЫН 4), если бы интенсивность перемешивания океанов и осадков была достаточной для сохранения значений pH в пределах 8 и для протекания реакций обмена между этими ионами и ионами калия из глины [c.35]

Газа на планете значительно больше, чем нефти, особенно в России. Но и его, при продолжающемся росте потребления, едва ли хватит до середины XXI в. Запасы газа оцениваются примерно в 350 трлн. м (в т. ч. разведано около 150 трлн. м ). При прогнозируемом (на 2010 г.) мировом потреблении 3,5 трлн. м в год разведанные запасы газа иссякнут через 40 лет, т. е. почти одновременно с нефтью. В России, богатой природным газом, свыше 70% добываемого газа приходится на богатейшие месторождения - Уренгойское, Ямбургское, на Ямале. Есть еще богатый источник природного газа - газогид-раты (соединения метана с водой). Они залегают под океанами и в толще вечной мерзлоты, а при обычных давлении и температуре быстро разлагаются, выделяя СН4. Природного газа в [c.8]

В статье Андрея Ваганова "Сценарии парниковой катастрофы" ("НГ-Наука". 18 апреля 2001 г.) поднята фундаментальная проблема современной геофизики - возможен ли прогрессирующий рост среднепланетарной температуры Земли за счет накопления диоксида углерода, метана, водяного пара и других парниковых газов в атмосфере Для судеб человечества по большому счету неважно, что является источником диоксида углерода - антропогенные выбросы диоксида углерода (СО2) или несравненно более мощные его природные источники (мировой океан, карбонатсодержащие породы земной коры). [c.273]

Но допускают ли такую "апокалиптическую картину всеоб-ш ей гибели грешников в раскаленных пустынях и кипящих океанах" фундаментальные законы механики и термодинамики Эмпирические знания о климатах прошлого не свидетельствуют в пользу парниковой катастрофы. В истории Земли неоднократно наступали теплые эпохи с высоким содержанием диоксида углерода в атмосфере, более благоприятные для катастрофического роста температуры, чем нынешняя. Например, по данным доктора геолого-минералогических наук Н.М. Чумакова, в эпоху теплых биосфер (меловая Земля) максимальный подъем уровня Мирового океана составлял более 250 м (за счет исчезновения материковых льдов). Среднепланетарная температура была на 10-15 °С выше, чем современная планетарное альбедо было высоким, тропосфера характеризовалась повышенным содержанием СОг и метана (СН4). Почему же земная климатическая система не сорвалась в режим прогрессирующего разогрева по Карнаухову [c.274]

Газы глубоководных отложений морей и океанов также содержат аммиак, углекислый газ, метан, сероводород. Отмечается увеличение содержания метана и сероводорода благодаря их способности концентрироваться в кристаллогидраты и удерживаться таким путем от рассеяния. В табл. 2.7 приводится состав газов в воде современных отложений (по исследованиям К. Эмери и Д. Хоггена в Тихом океане, в районе Южной Калифорнии). [c.32]

Наконец, правда лишь в будущем можно ожидать применения топливных элементов в комбинации с биохимическими агентами для рациональной утилизации органических отходов, а также водной флоры и фауны, выбрасываемой в колоссальных количествах на берега морей и океанов. В таких биохимических топливных элементах окисление органического субстрата происходит при помощи или энзимов, или соответствующих культур микроорганизмов. Уже найден ряд представителей этого класса веществ и установлено, что механизм их действия может быть как прямым, так и косвенным. При прямом механизме и топливо, и ферменты (или соответствующие микроорганизмы) должны находиться в непосредственном контакте с отрицательным полюсом топливного элемента. В случае непрямого механизма действие бактерий заключается в отщеплении водорода, который затем поступает к электроду и там окисляется до воды. К числу бактерий, способных работать в биохимических топливных элементах, относится, например, Pseu-domonas methani a. Для своей жизнедеятельности они используют углерод метана или метилового спирта с одновременным высвобождением водорода. В присутствии этих микроорганизмов может происходить как прямая, так и косвенная активация органического топлива. Несколько более высокий потенциал наблюдается в первом случае, благодаря, по-видимому, тому, что водород выделяется здесь в атомарном состоянии. [c.495]

Прямое окисление полимерных органоалюмосилоксанов хромовой смесью в указанных условиях количественно не происходит. Для их деструкции методом мокрого окпсления необходимо предварительное нагревание в концентрированной серной кислоте. При такой обработке разрушается алюхмосилоксанная связь, и дальнейшее окисление образующихся при этом сил океанов происходит легко. В этом случае сожжение проводят в том же приборе. Углерод определяют весовым, кремний — объемным мето- [c.4]

В условиях кислотной дегидратации происходит координация протона минеральной кислоты по атому кислорода гидроксильной группы. Образующийся при этом ион Океания способен терять молекулу (во-ды и превращаться в метил-грег-бутил.карбо-ниевый ион (VIII), который изо1меризует1СЯ в более устойчивый ион (IX), стабилизирующийся за счет вы-бро1са протона в виде тетра-метилэтилена [c.83]

Сейчас о<бщи.м признанием пользуется теория абиогенного происхождения жизни, ее самопроизвольного возникновения из первичных, сравнительно простых веществ, содержавшихся в архаической атмосфере Земли и в океанах. Эта теория была особенно подробно развита и аргументирована Александром Ивановичем Опариным. По-видимому, первичная атмосфера Земли содержала небольшие количества углекислого газа, воды, азота, аммиака, сероводорода, метана. Свободного кислорода ие было. Как доказано прямыми опытами, из этих простых молекул может получиться сложная органика. Так, под действием электрического разряда (гроза ) и ультрафиолетовых лучей (солнце ) из смесей таких простых веществ во,31Никают различные органические соединения, в том числе и аминокислоты. Образование примитив1ных предшественников живых систем, вероятно, про.исходило в водной среде,, в прибрежных зонах океана из этой органики. Как это происходило, мы не знаем, хотя наука и располагает здесь рядом гипотез. Мы этого, очевидно, и не узнаем до тех пор, пока не удастся получить живые клетки искусственно. Думаю, что это фантастическое событие не за горами. [c.215]

Поскольку танкер Метейн Пайониэр был рассчитан только иа экспериментальную транспортировку сжиженного метана через Атлантический океан в течение ограниченного периода, было экономически нецелесообразно переводить дизельные двигатели судна [c.93]

Из-за неполного сжигания природного топлива образуется ежегодно 5 10 т СО. Автотранспорт с выхлопными газами также выбрасывает в атмосферу ежегодно около 2 10 т этого газа. Существенным источником СО может быть окисление метана СН4 биологического происхождения в тропосфере. Поверхность океанов выделяет в год (60—220) 10 т СО, образовавшегося при фоторазложении продуктов жизнедеятельности планктона, красных, сине-зеленых и других водорослей. Окисление СО в СО2 в атмоо юре протекает крайне медленно и поэтому содержание СО неуклонно возрастает. Основные реакции СО в атмос ре [c.517]

Анализ фактического материала по ГГЗ, обнаруженного в акватории океанов, показывает, что такие залежи характеризуются высокой удельной концентрацией газа в единице объема ГГЗ На рис. 78 приведена фотография керна, насыщенного гидратом метана во время 84-го рейса научно-исследовательского судна Гломар Челенджер . Керн поднят с глубины 201 м при глубине Тихого океана в месте бурения 1698 м. Мощность гидратонасыщенных осадков в этом случае составила 400 м. [c.185]

Что будет, если поверхность судов не защищать лакокрасочными порфктийми Коррозия съедала бы с подводной гю-верхности корабля ежегодно в Балтийском море слой мета. 1ла толщиной около 0,25 мм, в Баренцевом море-примерно 0,7-1,0 мм, а ь Тихом и Атлантическол океанах-до 2,0 мм. В этих условиях через несколько лет экхплуатации стальная обшивка толщиной в 8 мм полностью разрушилась бы. [c.90]

Другим примером подобных отношений могут служить хлопья в аэробной зоне. Постоянной загадкой для исследователей является развитие анаэробных организмов в зоне фотосинтеза. Так происходит образование метана в слое развития цианобактерий, например в культуре из термофильного мата. Подобный результат был получен с выделением метана из клубков Тгкко(1е5тшт в океане. Обычным является нахождение анаэробов в аэрируемом слое почвы. Наружный слой сферической гранулы сложен аэробными организмами. При достаточном поступлении растворимого субстрата из внутренней зоны, где разлагается нерастворимое органическое вещество, например растительные остатки, и вследствие медленной диффузии кислорода - в 1000 раз более медленной, чем в газовой фазе, - внутри образуется анаэробная зона, где может развиваться анаэробное сообщество. Размеры такой грану- [c.56]

Океан служит областью седиментации карбонатов. В осадках развивается микрофлора донных отложений, образующая восстановленные газы (газогенерирующий этап), прежде всего НзЗ с доминированием сульфатредукции как заключительного этапа анаэробной деградации мортмассы и развитием на поверхности ила организмов, окисляющих соединения серы (сообщество сульфуреты), и даже придонные воды обычно оксигенированы. Благодаря высокому слою оксигенированной воды донные выделения из океана не достигают поверхности, даже в случае Черного моря - модели состояния древнего стратифицированного океана. Особый случай представляет локальное просачивание метана, наподобие грязевого вулканизма на суше (холодные метановые сипы ). Источником этого метана, помимо деятельности метаногенов, может служить разложение газогидратов метана. На дне океана в области спрединга на выходе эндогенных газов, образующихся при контакте морской воды с перегретыми породами базальтов океанической коры, развиваются особые микробные сообщества подводных гидротерм (термальные глубоководные оазисы ), в которых продукция органического вещества осуществляется за счет хемосинтеза и окисления газов кислородом фотосинтетического происхождения, приносимого в глубину холодными океаническими водами. [c.104]

С повышением давления растворимость газов в воде увеличивается. Поэтому уже на глубинах 2—3 км подземные воды содерн1ат значительно больше газов, чем у, земной поверхности. Так, в океанах и морях лишь около, 20 смУл газов, в подземных же водах на глубинах 1—4 км содержится 500 сдгУл газов. В некоторых под- земных водах Волго-Уральской области, Предкавказья, Западной Сибири в 1 л растворено до 1000—1500 см тазов (главным образом метана). [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология