Гальванические ванны, анализ

Известны методы определения серебра в почвах, растениях, природных и сточных водах, в рудах, минералах, силикатах и горных породах, в чистых металлах и неметаллах, в сплавах, полупроводниковых материалах, в гальванических ваннах, в реактивах и фармацевтических препаратах, в фотографических материалах, в смазочных маслах и других объектах. За небольшими исключениями, особенность этих материалов состоит в том, что содержание серебра в них обычно невелико, поэтому главное значение имеют методы определения микроколичеств серебра. Из физических методов наибольшее распространение имеет спектральный анализ. В последние годы публикуется много работ в области радиоактивационного определения серебра и атомноабсорбционных методов. В химических методах чаш,е всего применяется экстракционно-фотометрическое определение серебра в виде дитизоната, реже используется и-диметиламинобензилиденроданин и некоторые другие органические реагенты. [c.172]

Большинство предложенных методов предназначено для определения малых количеств примесей в металлическом кадмии, его сульфиде и некоторых других соединениях высокой чистоты и для нахождения различных его форм в чистых веществах. Меньшее число методов описано для анализа технических продуктов — гальванических ванн кадмирования, сырья для стекольной промышленности, пигментов, сплавов и др. Первая группа методов включает определение следующих 36 элементов Ag, А1, Аз, Аи, Ва, В1,Вг, Са, С1, Со, Сг, Си, Ре, Оа, Ое, Hg, I, 1п, К, Ы, Ме, Мп, Мо, ]Ча, N1, РЬ, 8, 8Ь, Зе, 8п, 8г, Те, Т1, Т1, V, 2п для их концентрирования или отделения от основной массы кадмия используют соосаждение с различными коллекторами, экстракцию органическими растворителями, отгонку летучих соединений, ионный обмен, в спектральных методах — и физическое обогащение. Определение этих элементов выполняют преимущественно эмиссионной спектрографией и абсорбционными методами (визуальная колориметрия, фотоколориметрия и спектрофотометрия). В меньшей степени применяют полярографию и еще реже — другие методы анализа. [c.185]

Ниже перечислены основные области применения ИХ контроль пищевых продуктов и лекарств анализ биологических жидкостей в медицине, кислотности почв контроль в производстве полупроводников и в энергетических отраслях анализ детергентов в сточных водах анализ растворов гальванических ванн и проявляющих растворов определение серы, анионов и катионов в нефтепродуктах контроль выбросов в целлюлозно-бумажной, химической, металлургической промышленности. [c.336]

Метод последовательного титрования применяют для анализа электролитов гальванических ванн, смесей сульфидов, селенидов и теллуридов, а также красящих пигментов. [c.656]

Ниже приведены примеры применения моделирования гальванической ванны при анализе влияния геометрических условий в вание иа распределение потенциала в ноле электролизера. [c.179]

В металлургической промышленности он применяется для определения кальция и магния в промышленных водах, в пробах доломита и известняка, для быстрого анализа силикатов, доменных шлаков и пиритных руд. Применение метода термометрического титрования для определения цианидов в гальванических ваннах уже обсуждалось при рассмотрении химических аспектов метода. Определение дегтярных кислот и чистоты органических веществ также уже рассматривалось в соответствующих разделах. Эти примеры не исчерпывают всех случаев применения термометрического метода анализа и не дают полного представления о возможностях этого метода. [c.119]

Особый интерес представляют потенциометрические методы анализа различных элементов с применением органических реактивов. В литературе описано применение трилона для потенциометрического определения никеля, цинка, меди и других элементов. При этом применяется как прямое, так и обратное титрование. Этот метод оказался удобным для контроля гальванических ванн. Описано также применение разных специфических реактивов, например салицилальдоксима для определения меди, [c.427]

A. A. П о П e л b. Ускоренные методы анализа электролитов гальванических ванн. Казань, Изд-во Казанского ун-та, 1962, стр, 132, [c.215]

Величина электропроводности растворов имеет большое значение для условий протекания электрохимических процессов. На ее основе возможно сделать рациональный выбор состава электролита, при котором непроизводительные затраты электроэнергии будут минимальными. Знание электропроводности растворов необходимо при составлении энергетических и тепловых балансов электролизеров и химических источников тока. С величиной электропроводности связана рассеивающая способность гальванических ванн, т. е. возможность получения равномерного осадка металла на участках покрываемого изделия, различно удаленных от анода. Однако использование данных по определению электропроводности не ограничивается электрохимией. Кондуктометр и я находит самое разнообразное применение как метод научного исследования, химического анализа и производственного контроля. [c.128]

Величина электропроводности растворов имеет большое значение для протекания электрохимических процессов. На ее основе можно сделать рациональный выбор состава электролита, при котором непроизводительные затраты электроэнергии будут минимальными. Знание электропроводности растворов необходимо при составлении энергетических и тепловых балансов электролизеров и химических источников тока. С величиной электропроводности связана рассеивающая способность гальванических ванн, т. е. возможность получения равномерного осадка металла на участках покрываемого изделия, различно удаленных от анода. Однако использование данных по определению электропроводности не ограничивается только электрохимией. Кондуктометрия находит самое широкое применение как метод химического анализа, производственного контроля и научного исследования. Она обладает рядом преимуществ перед химическими методами анализа, так как позволяет определить содержание индивидуального вещества в растворе простым измерением электропроводности раствора. Для этого нужно только иметь предварительно вычерченную калибровочную кривую зависимости электропроводности от концентрации вещества. Кроме того, в процессе измерения электропроводности анализируемый раствор практически не изменяется, благодаря чему можно проводить повторные измерения и, сохранив его, в любое время проверить полученные результаты. [c.104]

Г. АНАЛИЗ ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ВАНН [c.498]

АНАЛИЗ ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ВАНН 499 [c.499]

Осциллополярографический метод контроля состава гальванических ванн. Метод осциллографической полярографии успешно используется при анализе состава электролитов гальванических ванн, а также состава так называемых омических контактов в полупроводниковой промышленности. Использование в качестве поляризующегося катода индиевого электрода, например, позволяет проводить аналитический контроль некоторых компонентов гальванических ванн меднения, кадмирования, никелирования, лужения и пр. Фоновый электролит в каждом отдельном случае должен быть примерно одного состава с электролитом гальванической ванны. В качестве электрода сравнения используется платиновая спираль или насыщенный каломельный электрод. [c.191]

П о п е л ь А. А., Ускоренные методы анализа электролитов гальванических ванн, Изд. Казанск. ун-та, 1962, 194 стр. [c.56]

Для анализа отобрали из гальванической ванны [c.79]

Для анализа на содержание примесей меди из гальванической ванны отобрали 50 мл электролита цинкования, подкислили серной кислотой и восстановили Си + до свободной меди металлическим цинком. Осадок меди промыли и растворили в азотной кислоте, избыток которой удалили выпариванием. Затем медь (II) заместили эквивалентным количеством иода действием избытка KI и титровали 3,45 мл 0,103 М раствора тиосульфата натрия. Вычислить массовую концентрацию меди в электролите. [c.86]

Промышленные приборы-это полярографические концентратомеры непрерывного действия, применяемые для анализа продуктов в потоке, с автоматическим отбором пробы, ее подготовкой к анализу. Эти приборы работают в полном автоматическом режиме. Их используют для контроля гальванических ванн, пульп и продуктов флотации в цветной металлургии, анализа сточных, оборотных, технических и природных вод. [c.135]

В течение одиннадцати месяцев работы установки Рок Айслэнд-Арсенал было декатионизировано 37 660 л хромовокислого анодизацнонного раствора и 93 600 л раствора из хромовых гальванических ванн. Анализ стоимости (в долларах) обработки этих растворов и сбереженных при этом материалов приводится ниже [c.344]

Хидди [8611 выделял золото цементацией цинком при анализе гальванических ванн цианирования. [c.108]

Флуоресцентный рентгеноспектральный метод применен для анализа растворов гальванических ванн [521] и растворов никелевых покрытий [522]. Сульфаты определяют в этих случаях косвенно (после осаждения РЬ304) по линии PbLa. [c.183]

Предел определения хрома можно понизить, применяя различные способы концентрирования. Атомно-абсорбционный метод с предварительной экстракцией соединений хрома и введением в пламя органической фазы применяют при анализе различных объектов [407, 728, 752, 762, 780, 789, 900, 1131]. Например, при анализе сточных вод [1131] r(VI) экстрагируют в присутствии диэтилдитиокарбамината натрия метилизобутилкетоном при pH 4 и затем проводят определения хрома в экстракте атомно-абсорбционным методом при 357,9 нм. Хром(П1) экстрагируют затем метилизобутилкетоном в виде комплекса с 8-оксихинолином или НТТА при pH 5—7. Анализ проводят при скорости потоков воздуха 6,0 л/мин и jHj 2 л/мин. Метод позволяет определить 5 мкг Сг в 30 мл пробы 25 мкг Сг можно определить в присутствии 1 мг А1, Си, Fe, Мо и V. При анализе промышленных и других типов вод также используют экстракцию хрома в присутствии диэтилдитиокарбамината натрия метилизобутилкетоном или изопентанолом [780, 900]. Анализ сбросных растворов гальванических ванн проводится путем экстракции r(VI) 1%-ным кси-лольным раствором Амберлита LA-1, подкисленным НС1 до концентрации 1 М. Определению r(VI) в воздушно-ацетиленовом пламени по линии 357,9 нм не мешают < 1 мг r(III), Zn, u, Fe(III), Ni, Mn(II). Мешает Pb в количествах >10 мкг [762]. [c.94]

Поппелъ А. А. Ускоренные методы анализа электролитов гальванических ванн. Изд-во Казанского ун-та, 1962, стр. 46. [c.236]

Ниже приведены примеры примс-неиия моделирования гальванической ванны при анализе влияния геометрических условии в ванне на распределение поте1/Ц11ала в ноле электролизера. [c.179]

Другой вариант прямого определения алюминия, предназначенный для анализа кислых электролитов гальванических ванн, заключается в следующем [111]. Разбавляют 2 мл электролита водой до 200 мл в мерной колбе. Отбирают 10 мл раствора, добавляют 20 мл цит. ратного буферного раствора с рН=1,7 и вводят 1 мл 0,1%-ного раствора аскорбиновой кислоты и 3 капли 0,1%-ного водного раствора ксиленолового оранжевого. Кипятят 1—2 мин и горячий раствор титруют 10 М раствором NaF до перехода малиновой окраски в желтую. Титр раствора NaF устанавливают по навеске све-жеперекристаллизованных алюмокалиевых квасцов в тех же условиях [112]. [c.82]

СоверцГенно очевидно, что при спектральном анализе растворов выгодно иметь дело с пробами, поступившими в лабораторию в жидком виде (воды различного происхождения, электролиты гальванических ванн и др.), или с пробами, легко и быстро растворимыми в воде или в кислотах, как, например, химические [c.155]

Белецкий М. С. Применение спектрального анализа при производстве алюминия. Изв. АН СССР. Серия физ., 1945, 9, № 6, с. 627—628. Резюме на англ. яз. 3070 Белодворцев Н. П. К методике анализа цинкоцианистых гальванических ванн. Зав. лаб., 1952, 18, № 6, с. 674—675. 3071 [c.128]

Фитилева Л1. Б. Окисление марганца в присутствии адсорбииопиых катализаторов. Зав.. лаб., 1951, 17, Л 7, с. 819. 5996 Фишер Ф. К. Контроль гальванических ванн электрометрическим (потенциометрическим) титрованием. Бюлл. Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1941, № 5, с. 34—37. 5997 Фишман И. С. Некоторые вопросы методики и применения спектрального анализа [металлов]. Изв. АН СССР. Серия фнз., [c.229]

Анализ гальванических ванн также является весьма благоприятным объектом для применения комплексометрии. Состав гальванических ванн обычно простой, вследствие чего производственный их контроль ограничивается определением одного, редко двух катионов, например определением магния в ваннах для никелирования (Лонгфорд [88]). Цианидные комплексы цинка [c.498]

Анализ цианидных гальванических ванн. Определение общего содержания щшнидов. Прибавляют серную кислоту и отгоняют синильную кислоту. [c.1059]

В качестве защитно-декоративного покрытия широко приме-няется трехслойное покрытие медь — никель — хром. В легковых автомобилях, например, хромируют до 25% поверхности кузова. Анализ стоимости покрытия (по данным НИИТАвтопрома) показывает, что до 70% всех расходов при ручном производстве составляет механическая подготовка, т. е. шлифование ооновного ме-талла и полирование промежуточных слоев по меди и никелю, которое производят обычно вручную. Снятие меди составляет примерно 20% от толщины осажденного слоя. Устранение межопе-рационного полирования медного подслоя можно получить внедрением способа блестящего меднения непосредственно из гальванических ванн. В ЭТОМ случае снижение себестоимости покрытия составит 15—25% и становится возможным внедрение автоматов, в которых процесс трехслойного покрытия медь — никель — хром осуществлялся бы непрерывно. [c.37]

Особый интерес представляет определение концентрации парамагнитных ионов непосредственно в некоторых растворах. Часто подобные анализы могут производиться без какой-либо дополнительной подготовки растворов, что кроме повышения скорости определения и возможности автоматизации процесса способствует по-выщению точности. В качестве простейших примеров здесь можно сослаться на анализы электролитов гальванических ванн и некоторых электролизных растворов. Например, определение таких вредных примесей, как железо, медь, хром в электролитах для цинкования, кадмирования, лужения и т. д., может быть выполнено непосредственно в самих растворах электролитов (табл. 3.13). [c.96]