Щелочноземельные металлы осаждение

Цинк вместе с железом, никелем и кобальтом может быть отделен от ш елочных металлов, магния и щелочноземельных металлов осаждением сульфидом аммония (стр. 89), и от всех этих элементов, а также и от алюминия, титапа, циркония, ниобия и др. — осаждением сульфидом аммония в присутствии тартрат-ионов. Отделение от олова, сурьмы, мышьяка и др. может быть проведено осаждением цинка сульфидом натрия или сульфидом калия. Аммиак часто применяется для отделения цинка от железа, алюминия и некоторых других элементов. К сожалению, при обычной обработке аммиаком (стр. 102) цинк частично увлекается осадком, и отделение это можно применять только в тех случаях, когда осадок мал, кремнекислота отсутствует и осадок переосаждают н менее трех раз или же когда определяют только цинк и можно применять особый метод обработки При осаждении железа и других элементов аммиаком [c.480]

Нормальные молибдаты прочих металлов — Си, Ag, 2п, РЬ, Ре(П), N1, Со, В1 и др.— получаются аналогично молибдатам щелочноземельных металлов осаждением из растворов, с помощью реакций в твердых фазах при высоких температурах (рис. 47) и из растворов в расплавленных солях. Большинство из них нерастворимо в воде и разлагается в разной степени растворами аммиака, соды и кислотами 17]. В первых двух случаях получаются растворимые молибдаты, в третьем случае в зависимости от концентрации и избытка кислоты — либо осадок молибденовой кислоты, либо растворы изо-или гетерополисоединений, или солей молибденила. [c.176]

Метафосфаты щелочных или щелочноземельных металлов, осажденные на кизельгуре могут употребляться ди- и полиметафосфаты [c.119]

Для отделения от молибдена умеренных количеств многих элементов целесообразно пользоваться осаждением аммиаком с переосаждением осадка, если он велик, и последующей обработкой фильтрата сульфидом аммония. Осаждение аммиаком, при наличии в растворе достаточного количества железа (П1), позволяет отделять от молибдена железо, фосфор, мышьяк, сурьму и, возможно, другие элементы, например висмут, олово, германий и редкоземельные металлы Свинец при этом должен отсутствовать, иначе выделяется молибдат- свинца. Обработкой фильтрата сульфидом аммония полностью удаляют кадмий, серебро и большую часть, а возможно, и всю медь. В тех случаях, когда не требуется определять железо и щелочноземельные металлы, осаждение аммиаком целесообразно проводить, как описано на стр. 363. Необходимо указать, что при медленном введении аммиака в слабокислый раствор некоторое количество молибдена захватывается осадком поэтому рекомендуется прозрачный анализируемый раствор вливать нри сильном перемешивании в избыточное количество аммиака. В некоторых случаях, как, нанример, для лучшего отделения меди, аммиак можно заменить едким натром и сульфидом натрия. Сплавление породы или окисленных минералов с карбонатом натрия и последующее извлечение молибдена в раствор обработкой плава водой также может служить для отделения умеренных количеств молибдена от целого ряда элементов. Следует иметь в виду, что все эти методы отделения молибдена от других элементов не равноценны и заменить друг друга не могут. Так, при осаждении аммиаком мышьяк совместно с другими элементами выделяется в осадок, тогда как при применении едкого натра или при выщелачивании карбонатного плава водой он практически полностью переходит с молибденом в раствор. Медь же, наоборот, переходит вместе с молибденом в аммиачный фильтрат, а при обработке раствора [c.359]

Отделение никеля от щелочных металлов, магния и щелочноземельных металлов осаждением его бесцветным сульфидом аммония в присутствии хлорида аммония (стр. 90) . [c.458]

Отделение щелочноземельных металлов. Осаждение сульфатов. [c.807]

Нормальные молибдаты прочих металлов — меди, серебра, цинка, свинца, железа (II), никеля, кобальта, висмута и др.— получаются аналогично молибдатам щелочноземельных металлов осаждением из растворов, с помощью реакций в твердых фазах при высоких температурах и из растворов в расплавленных солях [107, 46]. Большинство из них не растворимо в воде и разлагается в разной степени растворами аммиака, соды и кислотами [38]. В первых двух случаях реакция проходит с большей или меньшей полнотой в зависимости от температуры, времени взаимодействия и концентрации реагентов. При этом получаются растворимые молибдаты. В третьем случае в зависимости от концентрации и избытка кислоты образуется либо осадок молибденовой кислоты, либо растворимые гетерополисоединения молибдена. Нерастворимые молибдаты, осаждаемые из растворов, часто трудно отстаиваются. [c.291]

Отделение калия от щелочноземельных металлов. Осаждение калия раствором дипикриламината [418] или нитрокобальтиата [1813] приводит к отделению калия от солей щелочноземельных металлов. Можно осадить последние в виде сульфатов или карбонатов и фильтрат испытать на присутствие калия. [c.137]

Алюминий можно отделить от щелочноземельных металлов осаждением гидроокисью аммония. Осаждение в виде фосфата также дает эту возможность, однако требует более сложных условий работы, в частности труд-,1 но создать необходимый pH раствора. Определению алюминия названными [c.188]

Если последние элементы преобладают или присутствуют щелочноземельные металлы, осаждение фосфора может быть также полным. Фосфор не выпадает, если присутствует только одно железо. [c.84]

Алюминий можно отделить от магния и щелочноземельных металлов осаждением раствором аммиака в присутствии аммонийной соли. В качестве носителя следует добавлять несколько миллиграммов циркония или железа(1П). Хотя железо является хорошим носителем, применение его нежелательно, так как в дальнейшем ходе анализа железо нужно отделять, ввиду того что его присутствие мешает во всех колориметрических методах определения алюминия . Присутствие циркония мешает при некоторых методах определения. При осаждении алюминия аммиаком последний необходимо добавлять лишь в небольшом избытке (pH 7—7,5). Если хром предварительно окислить до шестивалентного, то подавляющая часть его при осаждении аммиаком остается в растворе. [c.195]

Алюминий можно отделить от щелочноземельных металлов осаждением гидроокисью аммония. Осаждение А1 ввиде фосфата также дает эту возможность, однако требует более сложных условий работы, в частности трудно создать необходимый pH раствора. Определению алюминия названными методами мешает присутствие ряда анионов, как, например, фторидов, боратов, арсенатов, фосфатов и др. [c.183]

Оксин, или 8-оксихинолии, является осадителем ионов ряда металлов. Разделение ионов тяжелых металлов в общем более удобно осуществляется методом экстракции, чем осаждения. Это позволяет избежать соосаждения и, кроме того, достичь более высокой избирательности благодаря использованию дополнительных комплексантов. Тем не менее оксин уже давно применяется 20 для отделения ионов алюминия от ионов щелочных и щелочноземельных металлов, в том числе — от ионов магния и бериллия. Осаждение проводят в буферной смеси уксусная кислота — ацетат аммония. Флегг описывает также другие методы разделения. Магний можно отделить от щелочных и щелочноземельных металлов осаждением из аммиачных буфера ных растворов [c.284]

Необнаружение некоторых соединений, перешедших в осадок от аммиака. Так, нанример, в этом осадке могут быть щелочноземельные металлы, осажденные в В1ще фосфатов, если содержание фосфора превышает, то его количество, которое может быть захвачено алюминием и железом. Сюда же относятся ошибки в количественном определении окислов, сопровождающих алюминий при осаждении аммиаком. Проводим перечень окислов, выделяемых аммиаком при анализе образца боксита № 69 (Бюро Стандартов США) этот перечень характеризует степень погрешности, которая может быть допущена при определении алюминия, если пренебречь присутствием какого-нибудь из этих окислов в осадке от аммиака Ре Оз 5,66%-, ТЮз 3,07%, 0,08%, Р Од 0,11%, У Оз 0,03% и СгзОд 0,04%. [c.566]

Кальций почти всегда осаждают в виде оксалата СаС204 HjO после предварительной обработки, имеющей целью отделение его от всех других катионов, кроме ионов щелочных металлов, магния и остальных щелочноземельных металлов. Осаждение кальция в виде оксалата никогда [c.701]

О гидролизе амфотерных щелочноземельных металлов. Осаждение тантала основаниями из кислых сред в присутствии пентаэтилена. [c.239]

Имеющиеся для фотометрического определения кальция реагенты не обладают достаточной селективностью, поэтому в большинстве случаев необходимо предварительное отделение сопутствующих элементов. Осаждение не рекомендуется из-за адсорбции кальция осадком. Исключение представляет осаждение мешающих ионов металлов в виде сульфидов из кислого раствора. Отделение кальция от других щелочноземельных металлов осаждением в виде карбоната или оксалата требует многократного переосаждения [102], а при небольшом количестве кальция приводит к значительной его потере. Лучшим методом отделения кальция от сопутствующих элементов является экстракция. Кальций экстрагируется количественно в узкой области pH (11,2—11,9) раствором оксина и н-бутиламина в хлороформе в виде соединения (С4Нд)ННз[СаОхз]. Для экстракции применяют 2%-ный раствор оксина в хлороформе, содержащий 2% н-бутиламина. При этом кальций можно определить непосредственно, измеряя поглощение органической фазы, если предварительно стабилизовать комплекс добавлением метанола [2234]. Мешающие элементы можно маскировать прибавлением цианида калия и тартрата или отделить предварительной экстракцией. [c.312]

Весьма перспективным методом улучшения показателей пиролиза является применение гетерогенных катализаторов. В качестве катализаторов обычно используют оксиды переходных металлов или их композиции с оксидами щелочных или щелочноземельных металлов, осажденных на носители. В настоящее время наиболее отработанным в СССР является катализатор на основе KVO3 и различных промоторов, снижающих коксообразование. Этот катализатор, разработанный совместно МИНХиГП и ВНИИОСом, прошел полупромышленные испытания, которые показали, что катализатор может работать более двух месяцев без регенерации, не теряя при этом активности и при умеренном отложении кокса. При 780°С и времени контакта 0,1—0,2 с выход этилена составляет 37—40 % (масс.), а суммы ненасыщенных углеводородов 58—62 % (масс.) на сырье. Процесс каталитического пиролиза осуществляют в обогреваемых вертикальных трубах печей специальной конструкции. [c.38]

Предложен метод осаждения урана сероводородом в присутствии гексаметилентетрамина . При этом выделяется кристаллический осадок непостоянного состава, который легко отделяется фильтрованием этот осадок отличается незначительной адсорбционной способностью. Таким образом происходит хорошее отделение урана от щелочных и щелочноземельных металлов. Осаждение проводится в следующих условиях. Раствор соли уранила, почти нейтрализованный раствором аммиака, нагревают до 60° и, прибавив 2 г гексаметилентетрамина, насыщают сероводородом в течение 15 мин. Затем снова нагревают и, часто встряхивая колбу, продолжают пропускать струю сероводорода еще 15—20 мин. После отстаивания в течение 15 мин. осадок отфильтровывают и промывают 3%-ным раствором нитрата аммония, который юдщелачивают раствором аммиака. Цоп. перев. [c.479]

Кальций почти всегда осаждают в виде оксалата aQOj-H-jO после предварительной обработки, имеющей целью отделение его от всех других катионов, кроме ионов щелочных металлов, магния и остальных щелочноземельных металлов. Осаждение кальция в виде оксалата никогда не бывает вполне количественным, и первый осадок редко бывает чистым. [c.641]

В обычном ходе анализа горных пород вольфрам осаждается совместно с кремнекислотой, и его присутствие обнаруживается по желтой окраске выделившейся вольфрамовой кислоты. Это осаждение не количественное и может вовсе не произойти, если содержание вольфрама в пробе незначительно. Большая часть вольфрама, выделяюш,егося с кремнекислотой, теряется, если прокаливание остатка проводится, как обычно, при высокой температуре, так как вольфрамовая кислота начинает возгоняться при температуре около 800°. Значительная часть вольфрама (если не полностью), оставшегося в растворе после выделения кремнекислоты, попадает в осадок от аммиака даже после многократного переосаждения в виде соединений его с железом, алюминием и главным образом со щелочноземельными металлами. Осажденный таким образом вольфрам при прокаливании осадка от аммиака, по-видимому, не улетучивается и принимается за алюминий, если для определения железа проводится восстановление сероводородом или сернистым газом. В случае же восстановления железа цинком или хлоридом олова (II) ошибка распределяется между железом и алюминием (если не обращается внимания на посинение раствора, вызванное присутствием восстановленного вольфрама). [c.699]