замещенные окисление

Все реакции можно разделить на те, которые проходят в нейтральных или кислотных условиях, и те, которые идут в присутствии высококонцентрированных растворов неорганических щелочей. Вначале рассмотрим первый тип реакций. К нему относятся многочисленные реакции замещения, окисления и восстановления, протекающие в нейтральных или кислых средах. [c.44]

Ацетиленовые углеводороды (алкины) способны вступать в реакции присоединения, замещения, окисления, полимеризации и конденсации с карбонилсодержащими соединениями. [c.86]

Написать уравнения реакций, характерных для аммиака присоединения, замещения, окисления, комплексообразования. [c.146]

Написать уравнения реакций присоединения, замещения, окисления и комплексообразования с участием аммиака. [c.140]

Углеводы относятся к полифункциональным соединениям, содержащим карбонильную и гидроксильные группы. В химическом отношении они представляют собой весьма лабильные вещества, склонные к множеству разнообразных превращений. Но, рассматривая многочисленные реакции углеводов, можно выделить три основных типа химических реакций моносахаридов. Это, во-первых, превращения карбонильной группы. К ним относятся реакции замещения, окисления и восстановления карбонильной группы, получение производных альдоновых кислот, раскрытие лактольного цикла. Второй ряд превращений затрагивает гидроксильные группы углеводов и связан с получением эфиров кислот, различных карбонильных производных, гликозидов, непредельных и дезоксисахаров, ангидридов ИТ. п. Третья группа реакций относится к изменению углеродного скелета молекулы углевода и включает его удлинение, укорочение, изомеризацию, получение С-производных, трансформацию углеводов в другие классы органических соединений. [c.5]

Бензальдегид и его производные можно получить из бензил-хлорида и его замещенных окислением бихроматом в щелочной среде [c.205]

Большое число реакций замещения, окисления и присоединения можно провести не только при помощи кислорода, по также и при помощи других [c.347]

Разбавленный раствор брома в хлороформе или четыреххлористом углероде по каплям медленно прибавляют к раствору олефина в том же растворителе. Если бром тотчас обесцвечивается, то очень возможно присутствие двойной связи. При медленном обесцвечивании или одновременном появлении бромистого водорода в виде тумана проба является малодоказательной, так как соединения насыщенного характера, как, например, некоторые спирты, кетоны, амины и ароматические соединения, тоже взаимодействуют с бромом (замещение, окисление). С другой стороны, как уже упоминалось, некоторые олефины не реагируют с бромом вообще или реагируют медленно. [c.245]

Для альдегидов и кетонов характерны следующие виды реакций присоединения, замещения, окисления, конденсации и полимеризации. [c.120]

Основными типами химических реакций альдегидов и кетонов являются реакции присоединения по карбонильной группе, замещения, окисления, полимеризации и конденсации. [c.120]

Так как хром(П) лабилен, а хром(1И) инертен в реакциях замещения, окисление хрома(П) одноэлектронными частицами может быть использовано для изучения сложных мостиковых механизмов. Типичными мостиковыми лигандами являются следующие анионы 1 , С1 , Вг , F , HgO, ОН , S0 , N3, N S , POf-, РгО Л а также многие органические соединения. Такие реакции обычно протекают через перенос мостикового лиганда от окислителя к образующемуся хрому(И1) по общему механизму [c.288]

Для аммиака характерны химические реакции трех типов замещения, окисления и присоединения. [c.294]

Группа из двух атомов азота— это наиболее реакционноспособная из замещаемых групп в процессах нуклеофильного замещения. Окисление первичных аминов азотистой кислотой (обычно называемое диазотированием ) приводит к образованию ионов диазония, теряющих азот в реакциях нуклеофильного замещения. Если нагревать водный раствор диазониевой соли, происходит замещение водой и образуются фенолы. [c.313]

Метод кондуктометрического титрования основан на изменении электропроводности объема раствора во время протекания в нем химической реакции (пейтрализации, осал<дения, замещения, окисления— восстановления, комилексообразования). В результате реакции изменяется ионный состав раствора. Иоиы с одной абсолютной скоростью и эквивалентной электроироводностью заменяются или иа ионы с другими значениями этих характеристик, или в системе образуется плохо диссоциирующее, малорастворимое или комплексное соединение (особенно хелатное). Кондуктометри-ческое титрование применяют для объемного анализа водных и неводных растворов, физиологических и биологических жидкостей 114 [c.114]

Б. и его 1-замещенные получают из о-фенилендиаминов, 2-замещенные - окислением о-аминоазосоединений [c.277]

Рутеноцен (т.пл. 199-200° , возгоняется в вакууме, раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде) по св-вам близок к ферроцену, однако труднее вступает в р-ции электроф. замещения, окисления и замещения С5Н5 на ареновый лиганд, легче металлируется бутиллитием. [c.287]

Т. представляют собой 10тс-электронные ароматич. системы. По хим. св-вам они во многом аналогичны тиофену. Дают индофениновую р-цию с изатином, под действием конц. к-т полимеризуются. По реакц. способности в р-циях замещения, окисления и гидрогеиолиза соед. I и II в неск. раз превосходят незамещенный тиофен. В I и II наиб, активны положения 2 и 5, в III-положения 4 и 6. [c.564]

Диалкилфеноляты кальция, тиофосфат цинка или кальциевые замещенные окисленных, содержащих фосфор нефтяных кислот....... [c.325]

Присоединение реагента к нафталиновому ядру не ведет, как в бензоле, к потере всей энергии резонанса, поскольку в молекуле сохраняется одно бензольное кольцо, и поэтому нафталин легче, чем бензол, вступает в различные реакции присоединения, замещения, окисления, восстановления. По той же причине нафтолы легче, чем фенол, реагируют в оксоформе (6). [c.67]

Л -Ацилирование ароматических аминов используют как для временной защиты или модификации аминогруппы, так и для получения соединений с опредёленными практически важными свойствами. В первом случае чаще всего вводят ацетильную группу, реже формильную или арилсульфонильную группу, во втором — остатки самых разнообразных кислот. К защите аминогруппы прибегают в реакциях электрофцльного ароматического замещения, окисления модификация преследует цель придания временной растворимости в воде, повышенной ЫН-кис-лотности (см. разд. 18.2.1). [c.531]

В живых организмах встречаются также и другие пуриновые и пиримидиновые основания, которые, однако, не входят в состав нуклеиновых кислот. К ним относятся оротовая кислота, играющая роль промежуточного продукта при биосинтезе пиримидинов (см. стр. 467), а также гиноксаптин ксантин и мочевая кислота — продукты катаболизма пуринов. С другой стороны, нуклеотиды этих соединений — инозиновая и ксантиловая кислоты — являются ключевыми промен уточными продуктами в биосинтезе пуринов (см. стр. 461). Замещенные окисленные пурины теофиллин, теобромин и кофеин входят в состав важных соединений растительного происхождения. [c.123]

По международной номенклатуре такие эфиры рассматривают как углеводороды, один атом водорода у которых замещен окисленным радикалом. Название такого радикала производят, заменяя окончание ан углеводорода окончанием окси. Например СН3О — метокси С Н О — этокси и т. д. С этой точки зрения, этиловый эфир следует назвать этоксиэтан, а метилпропиловый эфир — метоксипропан. [c.137]

Обнаружение дифениламина и его замещенных окислением их в хинони.мины- [c.360]

С помощью анодного окисления в органическую молекулу можно ввести различные функциональные группы — ацетамидо, ацнлокси, циано, гидрокси, галогено и другие. Это замещение происходит в результате окисления органического соединения в полярном растворителе в присутствии электролита и соответствующего нуклеофила. Оно может осуществляться как прямым, так и не прямым путем. В непрямом замещении окислению подвергается нуклеофил, который образует радикал, атакующий ароматический субстрат. При прямом замещении окислению подвергается ароматическая молекула, которая превращается в положительно заряженную систему — катион-радикал или дп-катион, которые затем реагируют с нуклеофилом. В последнем более интересном варианте окисление органического субстрата через стадию образования катион-радикала является путем его активации для нуклеофильной атаки, которая невозможна для нейтральной формы соединения. [c.6]

Если субстрат восстанавливается легче, чем продукт замещения ( 1°> 2°), реакция (60) термодинамически выгодна, и электрохимическая подача, электронов катализирует нуклеофильную реакцию при небольшом потреблении электричества. Однако, если Е°<Е2°, реакция (60) эндоэргична, но в сочетании с реакцией (49) она тем не мепее может привести к продукту замещения. Окисление анион-раднкала продукта замещения должно в этом случае происходить независимым образом. [c.180]

Химические методы изучения состава и строения белков. Для выяснения химического строения белков были испытаны все методы, какими пользуются в органической химии. Особенное внимание уделялось расш,еплению белковых тел с той целью, чтобы путем исследования обломков молекулы взятого соединения воссоздать картину распределения и способов взаимной связи атомов, входяш,их в исследуемое вещество. Из таких методов чаще других применялись и применяются следующие гидролиз, замещение, окисление, восстановление, сплавление со щелочами, сухая перегонка и пр. [c.313]

Сополимерами следует называть полимеры, получаемые путем совместной полимеризации двух и более ненасыщенных мономеров, либо образующиеся при поликондонсации смеси двух и более исходных веществ (мономеров) часто их называют также смешанными полимерами. Все они относятся к числу разнозвенных полимеров. Мы считаем нецелесообразным расширять понятие сополимеры за пределы генетического понятия полимеров , образующихся в ре ультате совместной полимеризации или совместной ноликонденсации двух или большего числа мономеров. Поэтому разнообразп1,1е полиме1)ные структуры, возникающие в результате реакций замещения, окисления и т. п., не следует относить к сополимерам. Подобные полимеры должны рассматриваться только как разнозвенные. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология