Получение уксусного альдегида окислением этилового спирта

ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНОГО АЛЬДЕГИДА ОКИСЛЕНИЕМ ЭТИЛОВОГО СПИРТА [c.141]

Получение уксусного альдегида окислением этилового спирта. [c.98]

О п ы т 8. Получение уксусного альдегида окислением этилового спирта окисью меди (рис. 97). В пробирку на- [c.204]

В настоящее время лишь 10% всего метилового спирта получают попутно при сухой перегонке дерева, целевым продуктом которой является металлургический кокс, а 90% — окислением низших углеводородов и гидрированием окиси углерода. Приблизительно 50—60% метилового спирта идет на производство муравьиного альдегида, 20—30% используют в качестве антифриза, остальное —в различных химических производствах или в качестве топлива. Этиловый и изопропиловый спирты используют для получения карбонильных производных уксусного альдегида и ацетона. Из втор-бутилового спирта получают в основном метилэтилкетон. [c.205]

Способы получения. Одним из распространенных способов получения альдегидов является окисление первичных спиртов (см. стр. 97). Ниже мы рассмотрим окисление этилового спирта в уксусный альдегид хромовой смесью (смесью двухромовокислого калия и концентрированной серной кислоты) [c.115]

Уксусный альдегид можно получить окислением этилового спирта. Простейшая схема его получения такова в маленькую колбу Вюрца (или пробирку с газоотводной трубкой) всыпают тонкорастертый двухромовокислый калий, приливают разбавленную серную кислоту, спирт и перемешивают. Затем закрепляют колбу в лапке штатива, закрывают пробкой, а отводную трубку соединяют с трубкой, опущенной почти до дна пробирки-приемника, содержащего несколько миллилитров холодной воды. Приемник помещают в стакан со льдом. Реакционную смесь осторожно нагревают, добиваясь равномерного кипения, без перебросов. Через 3—5 мин. объем жидкости в приемнике значительно увеличивается. Тогда прекращают нагревание и сразу разбирают прибор. [c.99]

Получение уксусного альдегида окислением этилового спирта. Взаимодействие альдегидов с аммиачным раство ром окиси серебра (реакция серебряного зеркала). [c.229]

Получение уксусного альдегида окислением этилового спирта окисью меди. [c.223]

В течение долгого времени уксусную кислоту получали либо окислением этилового спирта под действием особых микроорганизмов (так и сейчас еще получают пищевой уксус), либо сухой перегонкой дерева. В настоящее время главные пути получения уксусной кислоты — синтетические. Один из способов — окисление уксусного альдегида кислородом воздуха в присутствии марганцового катализатора. Сравнительно недавно в промышленности стал применяться способ прямого окисления бутана в уксусную кислоту [c.306]

Получение уксусного альдегида окислением этилового спирта (166). Получение уксусного альдегида каталитической дегидрогенизацией этилового спирта (167). Получение уксусного альдегида гидратацией ацетилена (170). [c.265]

Этилен служит сырьем для этилового спирта и для получения дивинила [7, 8, 9] каталитическим путем с последующим превращением в синтетический каучук (по методу С. В. Лебедева). Окислением этилового спирта получают уксусный альдегид [10], а затем уксусную кислоту [11, 3]. [c.15]

Уксусный альдегид (ацетальдегид) СНзСНО — бесцветная жидкость с резким запахом, хороию растворяется в воде, спирте, эфире. Т. кип. 28 С. Для У. а, характерны реакции альдегидов. Получают У. а. гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (реакция Кучерова) или окислением этилового спирта. Применяют У. а. для получения уксусной кислоты, бутадиена, некоторых органических веществ, альдегидных полимеров. [c.141]

Напишите уравнения реакции окисления этилового спирта до уксусного альдегида двуХромовокислым натрием в кислой среде. Рассчитайте, сколько граммов двухромовокислого натрия и серной кислоты потребуется теоретически для получения 50 е альдегида. [c.31]

Уксусный альдегид может быть получен любыми общими методами получения альдегидов. В промышленности его получают гидратацией ацетилена под каталитическим воздействием солей окиси ртути, окислением этилового спирта, прямым окислением парафиновых углеводородов, а в последнее время также окислением этилена в присутствии солей палладия. [c.264]

В учебной лаборатории учащиеся осваивают практические приемы получения уксусной кислоты другим способом - окислением этилового спирта. Следует напомнить им, что альдегиды, которые получают окислением спиртов, сравнительно легко окисляются в карбоновые кислоты. Например, из этилового спирта окислением можно последовательно получить уксусный альдегид и уксусную кислоту [c.156]

В зависимости от способа получения (жидкофазное окисление бутана, синтез из метилового спирта и окиси углерода, окисление ацетальдегида, окисление этилового спирта, окисление бензина, сухая перегонка дерева) уксусная кислота может содержать различные примеси следы муравьиной и пропионовой кислот, сложные эфиры, альдегиды, сульфаты, хлориды. Обычно получают безводную ледяную уксусную кислоту, однако в производственных условиях металлы испытывают воздействие также и разбавленной кислоты. [c.470]

Образование кислот этим путем протекает при различных биологических процессах. Такой способ нашел и производственное использование. Так, например, уксусную кислоту получают в промышленном масштабе окислением уксусного альдегида, который, в свою очередь, может быть получен окислением этилового спирта или каталитической гидратацией ацетилена (стр. 232). [c.334]

В числе многих промышленных процессов органической химии, которые проводятся каталитически в паровой фазе, следует назвать крекинг высших погонов нефти в олефины и низкомолекулярные парафины с разветвленной цепью и крекинг природного газа в олефины Сг—С4 при 400° над силикагелем — окисью алюминия полимеризацию олефинов в высокооктановый бензин при 200° и 14 атм над фосфорной кислотой на носителе дегидрирование парафинов Сб и высших в ароматические углеводороды (например, гептан- толуол) при 400° над хромитом меди или окисью цинка и окисью алюминия получение метилового спирта из водяного газа при 200—450° и 50—350 атм над хромитом цинка окисление этилового спирта в уксусный альдегид воздухом при 300° над медной сеткой получение ацетона из этилового спирта и водяного пара при 450° над восстановленной окисью железа — окисью кальция. [c.121]

В чем различие в постановке опытов по окислению этилового спирта для получения уксусного альдегида и уксусной кислоты [c.151]

Рассчитайте ДЯ° реакции окисления этанола до уксусной кислоты, используя закон Гесса, а также ответьте на следующие вопросы а) уксусный альдегид является довольно ядовитым веществом. Какие выводы можно сделать о вреде потребления алкоголя, если учесть, что окисление уксусного альдегида в уксусную кислоту протекает во времени б) благоприятствует ли энтропийный фактор самопроизвольному протеканию реакции окисления спирта в) вычислите ДО° реакции окисления этилового спирта и проанализируйте полученное значение. [c.41]

До недавнего времени уксусная кислота получалась двумя способами сухой перегонкой дерева и при уксуснокислом брожении этилового спирта. В настоящее время все большее значение приобретает новый синтетический способ получения уксусной кислоты—окислением уксусного альдегида, который, в свою очередь, получается из ацетилена. [c.71]

Ввиду легкой окисляемости альдегидов, чтобы предохранить их во время синтеза от превращения в кислоты, необходимо удалять их из сферы реакции. Примером получения альдегидов из спиртов может служить окисление этилового спирта до уксусного альдегида и пропилового спирта до пропионового альдегида, описанное в синтезах (см. стр. 97 и 179). [c.91]

АЦЕТАЛЬДЕГИД (уксусный альдегид, этаналь) СН3СНО — бесцветная л ид-кость с резким удушливым запахом, т. кип. 20,8° С, с водой, спиртом, эфиром смешивается во всех отношениях. Получают А. гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (метод Кучерова), окислением этилового спирта и другими способами. Применяют для получения уксусной кислоты, бутадиена, ацетялъ-доля, ацеталя, синтетических смол и др. [c.35]

Альдегид, полученный окислением этилового спирта, превращается при дальнейшем окислении в уксусную кислоту и называется уксусным альдегидом . [c.138]

Уксусный альдегид может быть получен различными путями дегидрированием или окислением этилового спирта, окислением легких углеводородов—этана, пропана и бутана, присоединением воды к ацетилену. Ацетилен, необходимый для синтеза уксусного альдегида последним из указанных методов, производится из карбида кальция, а также электро- или термокрекингом углеводородов. Кроме того, он может быть получен окислительным пиролизом природных газов (содержащих метан) или газов нефтепереработки, резервы которых в СССР практически неисчерпаемы. Применение этих газов для указанной цели создает возможность эффективного использования весьма доступного технического сырья. [c.216]

При окислительном способе получения уксусного альдегида отношение спирта к кислороду чувствительно влияет на результаты. Каган и Шнеерсон [69] для окисления этилового спирта над гладкими медными и серебряными катализаторами рекомендуют пользоваться только 50% теоретически необходимого количества воздуха, во избежание большого выхода уксусной кислоты и двуокиси углерода. Повидимому, нужное количество кислорода лежит вообще в пределах 50—100% теоретического. [c.149]

Методы получения уксусной кислоты разнообразны. Ранее она Производилась из сырья растительного происхождения или биохимическим путем (окислением этилового спирта кислородом воздуха в присутствии уксусного грибка ) или из продуктов сухой перегонки древесины. Однако основное количество уксусной кислоты получают синтетическим путем. Основными методами являются окисление уксусного альдегида, синтез из ацетона через кетен, синтез из Окиси углерода и метилового спирта, окисление предельных углеводородов (бутана и выше). Часть уксусной кислоты регенерируют в Процессе производства ацетилцеллюлозы. Наибольшее распространение среди методов синтеза уксусной кислоты получил процесс [c.293]

Сколько этилового спирта необходимо для получения 0,1 кмоль уксусного альдегида при 98%-ном выходе в результате полного окисления спирта [c.122]

Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

Мастер производственного обучения должен обьяснить учащимся, что в учебной лаборатории трудно воспроизвести современные промышленные процессы получения этих продуктов. В качестве практической работы можно предложить получение уксусного альдегида окислением этилового спирта [c.153]

Разработанный С. В. Лебедевым метод получения дивинила непосредственно из этилового спирта отличается простотой и ори. гинальностью по сравнению с другими способами. В известном ранее методе Остромысленского, дававшем сравнительно невысокий выход дивинила, процесс осложнялся необходимостью предварительного получения уксусного альдегида окислением или дегидрированием спирта. Заслуга С. В. Лебедева заключается в том, что он решил эту задачу совершенно по-новому, самым простым путем, предложив вести одновременно дегидрирование и дегидратацию спирта на смешанном катализаторе. Этот катализатор состоял из двух компонентов — дегидрирующего и дегидратирующего и способствовал превращению спирта в дивинил с достаточно высоким выходом, что обеспечило применение его в промышленности. [c.602]

Один из основных промышленных способов получения уксусного альдегида — гидратация ацетилена по реакции Кучерова (с. 110). Однако этот способ имеет ряд недостатков сравнительная дороговизна сырья — ацетилена, ядовитость ртутного катализатора. С тех пор как развилось крупное промышленное проггзводство синтетического этилового спирта из этилена, появилась возможность получать уксусный альдегид окислением спирта кислородом воздуха. Этот способ совершенно аналогичен получению формальдегида окислением метанола. [c.180]

Ацетальдегид (уксусный альдегид, этаналь) — легко кипящая жидкость с запахом зеленой листвы. В промышленности получается из ацетилена по реакции Кучерова (см. 38), окислением этилового спирта, изомеризацией этиленоксида (см. схему 5). Наиболее современный способ получения уксусного альдегида — прямое окисление этилена кислородом воздуха [c.206]

Уксусный альдегид, ацетальдегид, этаналь СНяСНО, чрезвычайно летучая жидкость с температурой кипения 20° и своеобразным сильным запахом. Получается окислением этилового спирта и очищается через альдегидаммиак. Технически его получают, присоединяя воду к ацетилену для этого ацетилен пропускают в теплую разбавленную (50%) серную кислоту, содержащую немного сернокислой ртути (Кучеров). Этот способ является главным для получения ацетальдегида. При нормальном брожении ацетальдегид образуется в качестве промежуточного продукта. [c.88]

Уксусный альдегид представляет типический альдегид этого ряда и обладает свойствами, указанными вообще для альдегидов. Он получается окислением этилового спирта двухромовокислым калием с серной кислотой. О получении его из ацетилена см. 125. Он представляет жидкость, отличающуюся неприятным запахом т. кип. 22°, т. плавл. —118,45°. Он весьма легко полимеризуется (105) в паральдегид Hj O, (т. плавл. 12,4°) или в метальде-гид, молекулярный вес которого точно неизвестен, но, вероятно, [c.133]

Эта связь вполне понятна в свете изложенных выше исследований, констатировавших зависимость детонационной волны горения от реакций окисления п образования перекисей. Повидимому, реакции, предшествующие образованию холодных пламен, при низких температурах и давлениях имеют ту же природу, что и реакции, идущие при высоких температурах и давлениях перед возникновением детонации в моторе. Холодные пламена в смесях углеводородов с кислородом или воздухом, как следует из работ М. Б. Неймана с сотр., могут быть исполь-юваны и промышленностью органического синтеза для получения больших количеств альдегидов, кислот, спиртов и т. д. Продукты окисления в холодном пламени сложной смеси углеводородов моторного топлива СК были исследованы А. Д. Петровым, Е. Б. Соколовой и ]М. С. Федотовым [23]. Ими были идентифицированы и количественно определены разнообразные кислородсодержащие соединения (кислоты, альдегиды, сложные эфиры, спирты, ацетали, кетоны), находящиеся I водном слое. Установлено, что среди продуктов окисления альдегидов (муравьиного и уксусного) и спиртов (метилового и этилового), образующихся, очевидно, путем распада первичных продуктов окисления, преобладают перекиси газообразных углеводородов — продуктов крекинга углеводородов моторного топлива. [c.345]

Методом некаталитического окисления спиртов с помощью хромовой смеси, азотной кислоты, хромового ангидрида, персульфатов и т. д. получали альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты. Уже в 1819 г. было установлено, что при неполном сгорании спирта в спиртовых лампочках образуется ламповая кислота , содержащая уксусную кислоту и некое от эфира отличное вещество , которое известно теперь как ацетальдегид. Ацетальдегид был получен каталитическим. Ван-Марумом при пропускании паров этилового спирта над накаленными металлами ( обуглероженный водород ). [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология