Окисление спиртов в альдегиды, кетоны н карбоновые кислоты

Реакции окисления алкенов. Алкены легко окисляются. В зависимости от окислителя и условий реакции образуются различные продукты двухатомные спирты (гликоли), эпоксиды, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты. Обычно окислители взаимодействуют с двойной связью. В определенных условиях окисление затрагивает аллильное положение. [c.116]

Альдегиды и кетоны восстанавливаются соответственно в первичные и вторичные спирты. В реакциях окисления из альдегидов образуются карбоновые кислоты с тем же числом углеродных атомов. Альдегиды также вступают в реакции полимеризации и поликонденсации. [c.339]

Марганцевокислый калий применяют для окисления боковых цепей в ароматических и гетероциклических соединениях до карбоксильной группы. В большинстве случаев карбоновые кислоты менее растворимы в воде, чем их щелочные соли. Поэтому их можно выделить, подкисляя щелочной раствор, образующийся после окисления. В лаборатории реакции окисления используются главным образом для получения альдегидов, кетонов и кислот из соответствующих спиртов. [c.132]

При электрохимическом окислении алифатических спиртов образуются обычно карбонильные соединения (альдегиды или кетоны), карбоновые кислоты и их эфиры в некоторых случаях протекает деструктивное окисление. Электрохимические методы окисления низших алифатических спиртов в соответствующие альдегиды или кетоны имеют ограниченное значение в связи с наличием каталитических и фотохимических методов. Не исключено, что новые перспективы электрохимического окисления алифатических [c.9]

Способы получения. Окисление спиртов, альдегидов и кетонов. При окислении первичных спир-тов образуются карбоновые кислоты с тем же числом углеродных атомов. Вторичные и третичные спирты образуют несколько кислот с меньшим числом углеродных атомов в каждой из них [c.146]

Большая ценность соединений, получаемых окислением (спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и нх ангидридов, а-оксидов, нитрилов н др.) и являющихся промежуточными продуктами органического синтеза, растворителями, мономерами н исходными веществами для производства полимерных материалов, пластификаторов и т. д. [c.351]

В результате окисления углеводородов образуются спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, оксикислоты и различные продукты их превращений. Приведенные схемы образования гидропер( Кисей и их распада объясняют возможность образования всех перечисленных иродуктов. [c.502]

Окисление. В промышленности алканы окисляют кислородом воздуха на марганцевых катализаторах при температуре около 200 С. При этом расщепляются С—С связи и получаются низкомолекулярные кислородсодержащие соединения — спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты (см. 2.1.4). Алканы горят на воздухе с выделением боль- [c.68]

Реакция нитрования сопровождается побочными процессами окисления, продуктами которых яв.пяются спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, окись и двуокись углерода. [c.23]

К реакциям неполного окисления относятся в первую очередь многочисленные реакции превращения углеводородов в спирты, альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты, окисления ароматических и других циклических углеводородов, а также различные реакции окисления органических соединений. [c.194]

Реакции окисления широко применяются для получения спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и других соединений. [c.116]

Суммированы основные работы за 1965—1970 гг. по новым реакциям электрохимического синтеза органических соединений и новым идеям в области интенсификации процессов электросинтеза. Рассмотрены реакции анодного окисления углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и соединений других классов, реакции анодного замещения и присоединения — галоидирование, цианирование, нитрование, гидроксилирование, алкоксилирование, сульфирование, карбоксилирование, алкилирование и др. Приведены сведения об образовании элементоорганических соединений при анодных и катодных процессах. Рассмотрены катодные реакции восстановления без изменения углеродного скелета — восстановление непредельных ароматических, карбонильных, нитро- и других соединений с кратными связями, образование кратных связей при восстановлении, катодное удаление заместителей, а также реакции гидродимеризации и сочетания, замыкания, раскрытия, расширения и сушения циклов, в том числе гетероциклов. Рассмотрены пути повышения плотности тока, увеличения поверхности электродов, совмещение анодных и катодных процессов электросинтеза, применение катализаторов — переносчиков, пути снижения расхода электроэнергии и потерь веществ через диафрагмы. Описаны конструкции наиболее оригинальных новых электролизеров. Таблиц 2, Иллюстраций 10, Бйбл, 526 назв. [c.291]

Спирты-это производные углеводородов, содержащие одну или несколько групп ОН. Простые эфиры-родственные спиртам соединения, которые образуются в реакции конденсации из двух молекул спиртов в результате отщепления от них одной молекулы воды. Окисление первичных спиртов приводит к образованию альдегидов при дальнейшем окислении альдегидов получаются карбоновые кислоты. Окисление вторичных спиртов приводит к образованию кетонов. [c.435]

Окисление гликолей протекает с большей легкостью, чем одноатомных спиртов, и в зависимости от строения гликолей и условий реакции образуются различные продукты окисления альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и т. д. [c.137]

Водорастворимые кислородсодержащие соединения—низшие карбоновые кислоты, спирты, альдегиды, кетоны, некоторые оксикислоты. Эти соединения легко экстрагируются водой из эфирных вытяжек продуктов окисления. [c.219]

При окислении альдегидов получаются карбоновые кислоты,, при восстановлении альдегидов и кетонов — спирты. Некоторые реакции карбонильных соединений протекают с участием их, [c.157]

Поэтому выражение окисление атома углерода при реакциях в молекулах углеводорода, приводящих к образованию спиртов, альдегидов, кетонов и карбоновых кислот, не противоречит современной теории органических соединений. [c.453]

Окисление первичных спиртов в мягких условиях дает альдегиды. При этом необходимо предотвратить дальнейшее окисление альдегида в карбоновую кислоту. Окисление вторичных спиртов дает кетоны. Удобным окислителем для этих реакций является дихромат натрия. [c.668]

При окислении первичного спирта (или альдегида) получается карбоновая кислота с тем же числом атомов углерода. При окислении кетона (или вторичного спирта) нельзя получить кислоту с тем же числом атомов углерода связь между карбонильной группой и одним из алкильных остатков разрывается и образуется кислота, содержащая меньшее число атомов углерода, чем подвергнутый окислению кетон (правило окисления кетонов А. Н. Попова). [c.94]

Ранее были описаны многие методы синтеза монокарбоновых кислот. Большое место среди них занимают реакции окисления. Последние позволяют получать карбоновые кислоты из алканов (см. разд. 1.1.3), алкенов (см. разд. 1.2.3), алкинов (см. разд. 1.4.3), первичных спиртов (см. разд. 3.1.5), гликолей (см. разд. 3.2), альдегидов и кетонов (см. разд. 4.2.4). Помимо этого они могут быть получены из магнийорганических соединений (см. разд. 2.3.1), а также, как будет показано позднее, многими другими методами. [c.345]

Окисление углеводородов в паровой фазе, как источник ценных технических продуктов продукт реакции содержит ненасыщенные углеводороды с одной и двумя двойными связями, ароматические углеводороды, насыщенные и ненасыщенные алифатические альдегиды, насыщенные и ненасыщенные кетоны, лак-тоны, спирты, небольшие количества карбоновых кислот и фенолов [c.221]

Умеренное окисление парафиновых углеводородов приводит к образованию карбоновых кислот, спиртов, альдегидов, кетонов и эфиров. В условиях высоких температур или продолжительного окисления и при наличии сильно разветвленных структур образуются оксикарбоновые кислоты и продукты их конденсации с незначительным количеством смолистых веществ. [c.169]

В зависимости от количества нитрогрупп, введенных в молекулу углеводорода, получаются moho-, ди- или полинитросоединения. В процессе нитрования, помимо указанной выше основной реакции, протекают также реакции разложения парафиновых углеводородов на углеводороды или радикалы меньшего молекулярного веса. Последние также способны к реакциям нитрования, в связи с чем в продуктах реакции могут содержаться нитросоедп-нения меньшего молекулярного веса, чем исходный углеводород. Кроме того, реакции нитрования почти всегда сопровождаются реакциями окисления, ведущими к образованию некоторого количества спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, а также продуктов полного окисления углеводородов — СО2, СО и воды. Поэтому для получения хороших выходов нитросоедп-нений необходимо строго выдерживать оптимальные условия ведения процесса. [c.126]

Процесс окисления углеводородов протекает очень сложно с образованием многочисленных продуктов деструктивного окисления разнообразных классов спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, оксикислот, сложных эфиров, эфирокислот, лактидов, лактонов, эфиров оксикислот и т. д. По Н. И. Черножукову и [c.219]

Реакция нитрования сопровождается процессами окисления парафинов и их нитронроизводных, в результате которых получаются спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, а также СО и СО 2 Оптимальное использование азотной кислоты при синтезе нитропарафинов достигает 40% Посредством регенерации окислов азота, образующихся при реакциях окисления, выход нитропарафинов по азотной кислоте может быть повышен (на больших установках промышленного синтеза нитропарафинов, где производится регенерация окислов азота до азотной кислоты, выход нитропарафинов составляет 90 молей на 100 молей азотной Кислоты) [c.279]

Окисление органических соединений в присутствии переходных металлов и их комплексов не только приводит к разнообразным кислородсодержащим продуктам, таким, как спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и эпоксиды, но может также сопровождаться различными реакциями сочетания. В этой главе рассмотрено образование кислородсодержащих продуктов такие реакции, как фенольное сочетание и окислительное присоединение к алкенам обсуждались в гл. 2 и 3. В данную главу включен также раздел, посвященный дегидрогенированию. [c.322]

СНз—СНг—СНг—КОг. Преобладание того или другого зависит от температурного режима, так как при разных температурах ускоряется та или иная реакция. Но кроме этих продуктов образуются также нитропарафины с меньшим количество атомов углерода, то есть реакция сопровождается разрывом цепи. Так, например, при нитровании пропана, кроме нитропропана, образуется нитрометаи СНз—N02 и нитроэтан С2Н5—N02. Таким образом при парофазном нитровании образуется смесь нитропроизводных. Кроме того, в качестве побочных продуктов образуются продукты окисления углеводородов и в продуктах реакции содержатся спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, окись углерода, углекислый газ. Но при правильно проведенной реакции нитропроизводные получаются с хорошим выходом. [c.204]

Интересно отметить, что содержание серосодержащих соединений в добываемой нефти изменяется неодинаково. Так, по некоторым скважинам при росте содержания общей серы содержание сульфокислот имеет низкие значения (меньшие, чем для скважин, не реагирующих на закачку серной кислоты). Очевидно, сульфокислоты, изначально получаемые при сульфировании компонентов нефти, способны претерпевать различные химические превращения. Например, возможно биогенное восстановление до сероводорода кроме того, известны процессы окисления сероорганики (меркаптанов) растворенным в воде кислородом и УОБ. Биохимические реакции окисления-восстановления приводят к частичной перегруппировке атомов и появлению новых соединений. В процессах биогенного окисления углеводороды разрушаются последовательно до непредельных соединений, спиртов, альдегидов, кето-нов, карбоновых кислот. Взаимодействие сероводорода со спиртами, альдегидами, кетонами катализируется кислотами, например, серной кислотой. В этой связи серная кислота, закачанная в пласты с целью повышения нефтеотдачи, одновременно явилась как источником сульфат-иона, так и катализатором процесса осернения нефти. [c.125]

I. Поскольку спирты, как выше указывалось, — первичный продукт окисления предельных алифатических углеводородов, простейшим методом их синтеза, казалось бы, должна быть реакция прямого окисления парафинов. Однако реакция эта протекает чрезвычайно трудно, и лишь сравнительно недавно было установлено, что прямое окисление кислородом воздуха возможно при длительной продувке его через расплавленный парафин при повышенной (100—160°) температуре, в особенности в присутствии каталитически действующих металлов, их окислов или солей, значительно ускоряющих реакцию. Такое окисление углеводородов не останавливается на стадии получения спиртов в смеси с одноосновными спиртами получаются полиолы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, оксикислоты, а также продукты окислительной деструкции исходных соединений. Конечно, из такой сложной смеси продуктов можно выделить спиртовую фракцию, однако метод разделения очень сложен, и выход спиртов получается небольшим. [c.61]

Парафиновые углеводороды близки по окисляемости к нафтеновым. При окислении их молекулярным кислородом образуются карбоновые кислоты, спирты, альдегиды, кетоны и эфиры. Лишь при глубоком окислении (высокие температуры или большая продолжительность процесса), а также при ра.чвствленности структуры парафиновой цепи образуются оксикарбоновые кислоты и продукты их конденсации, а также и незначительное количество смолистых веществ. [c.268]

Окисление спиртов и альдегидов в карбоновые кислоты проводят водным раствором перманганата калия в кислой или щелочной среде, а также хромовой кислотой. Вторичные спирты и кетоны окисляются в более жестких условиях и их превращение в карбоновые кислоты сопровождается разрывом углерод-углеродной связи. В этом случае в качестве окислителя применяют перманганат калия, концентрированную азотную кислоту. Весьма э( )фективно может быть проведено окислительное расщепление алкенов и алкинов до карбоновых кислот. [c.203]

При окислении алкиларенов действие реагента в первую очередь направляется к атому углерода, примыкающему к ароматическому кольцу. В результате этих реакций могут быть получены пероксиды, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты, нитрилы и непредельные соединения. [c.312]

Такое состояние типично для начального периода окисления индивидуальных веществ и нефтепродуктов с малой концентращ1ей смол и асфальтенов. В этом случае образование кислородсодержащих веществ является основной реакщгей, протекающей по свободно-радикальному механизму. Через такие реакции в промьшшенном масштабе получают спирты, альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты из различных углеводородов. Механизм образования этих веществ довольно хорошо изучен. [c.794]

Дальнейшее окисление спиртов до кетонов, альдегидов или карбоновых кислот, возможно, идет через стадию дегидрогенизации и обсуждается в гл. 9. Здесь рассматривается окисление только неактивированных сйязей С—Н. Микробиологическое окисление аллильных систем, ароматических соединений и других активированных структур описано в других главах. [c.9]

Чтобы различить первичные, вторичные и третичные спирты, используют тот факт, что первичные и вторичные спирты довольно легко окисляются, образуя соответственно альдегиды (или карбоновые кислоты) и кетоны, в то время как третичные спирты гораздо более устойчивы к действию окислителей. Так, например, при действии на третичный снирт трехокиси хрома в среде четыреххлористого углерода или петролейного эфира раствор имеет красную или желтую окраску хромата. В аналогичных условиях растворы первичных и большинства вторичных спиртов приобретают зеленую окраску [388, 389]. Окончательные доказательства получают путем выделения образующегося карбонильного соединения или карбоновой кислоты, или их производных. В качестве примера можно привести окисление хромовой кислотой фарне-зола IX в фарнезаль X [197] и лунинина XI — в лунининовую кислоту XII [392] [c.19]

Многие низшие углеводороды, получаемые fl промышленности нефтехимического синтеза (гл. 2), используют в качестве исходного сырья в процессах окисления. Такие процессы охватывают очень широкий диапазон реакций— от небольших изменений структуры углеводорода путем его неполного окисления в эпоксиды, спирты, альдегиды, кетоны и (или) карбоновые кислоты до полного сгорания. Продукты неполного окисления (например спирты, альдегиды и кетоны) тоже Moryt служить исходным сырьем в реакциях окисления. Так, пропилен можно сначала превратить в акролеин, а затем акролеин окислить в акриловую кислоту [c.161]