Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аргон водяной пар

    При флегматизации в газовом пространстве оборудования должно поддерживаться избыточное давление азота, углекислого газа, аргона, водяного пара (при температуре водяного пара в аппарате не менее 80 С) и др. [c.354]

    Для предупреждения взрыва при скоплении в помещении горючих газов или паров наиболее эффективный способ защиты— создание среды, не поддерживающей горения. Это достигается при применении в качестве средств пожаротушения инертных разбавителей — диоксида углерода, азота, аргона, водяного пара, дымовых газов и некоторых галогенсодержащих веществ. Инертные разбавители снижают скорость реакции, так как часть тепла расходуется на их нагрев. [c.374]


    Эта реакция сопровождается значительным выделением тепла. При концентрации кислорода в сыром аргоне менее 8% необходимая температура в реакторах поддерживается путем подогрева, а более 8%—путем охлаждения. При повышении концентрации кислорода более 8% температуру обычно снижают путем циркуляции части чистого газа или разбавления сырого аргона водяным паром. Непрерывность процесса очистки требует наличия двух переключающихся реакторов, в одном из которых происходит окисление меди, а в другом — восстановление ее окислов. Поскольку при этом нет прямого контакта между очищаемым аргоном и восстановительным газом, то в качестве последнего могут применяться любые природные или искусственные смеси, содержащие не менее 30% восстановительных газов (водорода и окиси углерода). [c.126]

Рис. 14. Сравнение толщин жидкой пленки в аргоно-водяной и аргоно-спиртовой смесях в восходящем потоке (Овн = = 1,5 см р = 21,8 кг/см комнатная температура). Рис. 14. Сравнение <a href="/info/832225">толщин жидкой пленки</a> в аргоно-водяной и аргоно-<a href="/info/372361">спиртовой смесях</a> в <a href="/info/759598">восходящем потоке</a> (Овн = = 1,5 см р = 21,8 кг/см комнатная температура).
    В ЦЭИ [73] был использован маленький передвижной р-источник, вводимый внутрь канала для измерений плотности аргоно-водяных смесей при комнатной температуре и высоком давлении (рис. 17). Эта установка — одна из очень немногих, в которых проводились измерения в дисперсно-кольцевом потоке с помощью излучения. [c.230]

    В настоящее время известен целый ряд систем, в которых наблюдается равновесие газ — газ гелий — аммиак, гелий — бензол, гелий — гексан, гелий — метанол, водяной пар — бутан, аммиак — метан, аммиак — аргон, двуокись серы — азот и др. [c.338]

    Графики рис. 10. 1—10. 3 построены исходя из значения коэффициента сжимаемости Z p = 0,27. Напомним, что для большинства газов значения Z p лежат в пределах 0,26—28, следовательно, пользоваться этими графиками можно с некоторым приближением для большого числа газов, включая воздух, аргон, углекислый газ, этан, пропан, пропилен, фреон-12 и др. Менее точный результат при пользовании этими зависимостями следует ожидать для следующих газов аммиак, гелий, водород, фтористый метил и водяной пар. [c.326]

    Проходя через среду, излучение ослабляется. В нашем случае ослабляющая среда - это атмосфера, состоящая из одноатомных (аргон, редкие газы), двухатомных (кислород, азот) и трехатомных газов (диоксид углерода, водяной пар), аэрозолей, таких, как туман (главным образом водяные капельки) и пыли. В рассматриваемом диапазоне температур ни одноатомные, ни двухатомные газы существенно не ослабляют тепловое излучение. Из трехатомных газов только диоксид углерода имеет довольно постоянную концентрацию, составляющую около 0,03% (об.), а содержание водяного пара, напротив, очень изменчиво и в качестве своей верхней границы имеет давление насыщенных паров воды при атмосферных условиях (табл. 8.8). [c.169]


    Увеличение содержания кислорода в смеси горючее — окислитель, а также полная замена воздуха кислородом расширяет область воспламенения. Это обусловлено в основном возрастанием верхнего предела воспламенения. При введении в смесь инертных паров и газов (азота, аргона, гелия, диоксида углерода, водяного пара) область воспламенения сужается, нижний предел практически не изменяется. [c.195]

    Углеводородный природный газ, добы- ф ОчиСТКа и ОСушка ваемый из газовых месторождений, со- природного газа стоит главным образом из метана с не-большой примесью более тяжелых углеводородов. Кроме того, в нем присутствуют азот, углекислый газ, сероводород, гелий и аргон. Любой природный газ содержит также пары воды. Газовая залежь в толще горных пород окружена водой и находится в контакте с влажными глинами, песками и другими минералами. Поэтому газ в залежи насыщен водяными парами. [c.287]

    Пример 63. В одном сосуде заключено 18 г водяного пара, во втором сосуде такой же емкости — 40 г аргона. Определить изменение энтропии при смешении газов в результате соединения сосудов. Считать газы подчиняющимися законам идеального состояния. [c.100]

    Необходимость выполнения всех этих требований приводит к тому, что в качестве газов-носителей используют довольно ограниченный ассортимент газов гелий, азот, водород, аргон, диоксид углерода, реже воздух, неон, криптон, метан и некоторые другие газы. В последнее время в качестве газа-носителя стали применять водяные пары. [c.59]

    К недостаткам аргонового детектора относится то, что примеси в аргоне (особенно водяные пары) резко снижают чувствительность прибора. [c.250]

    Пероксид азота Аммиак Аргон Ацетилен Воздух Водород Водяные пары Г елий [c.173]

    Из сжиженной части воздуха в разделительных колонках первым испаряется азот, затем аргон с примесью азота и кислорода. Для очистки от кислорода к смеси примешивают водород и вводят в нее катализатор, благодаря чему кислород превращается в пары воды. После удаления водяных паров остается азот-аргоновая смесь (до 86% Аг и 14% N2), имеющая самостоятельное применение для наполнения многих осветительных ламп. Если необходимо, то аргон освобождают от азота. [c.316]

    Из сжиженной части воздуха в разделительных колонках первым испаряется азот, затем аргон с примесью азота и кислорода. Для очистки от кислорода к смеси примешивают водород и вводят в нее катализатор, благодаря чему кислород превращается в пары воды. После удаления водяных паров остается азот-аргоновая смесь (до 86% Аг и 14% N2), имеющая самостоятельное применение для наполнения многих осветительных ламп. Если необходимо, то аргон освобождают от азота. Криптон и ксенон остаются в кислородной фракции и после концентрирования из нее могут быть выделены в виде смеси 90% криптона и 10% ксенона. [c.394]

    В колонне синтеза аммиака (с) диаметром 700 мм, работающей под давлением 300 ат, при 460—530° С на железном катализаторе образуется аммиак. После колонны синтеза конвертированный газ (непрореагировавшая азото-водородная смесь, образовавшийся аммиак и инертные газы — метан, аргон) направляется в водяной теплообменник — первичный [c.171]

    Было отмечено, что сухой газ (аргон, водород, кислород, азот и воздух) не вызывает заметного роста коррозионной трещины. Основным компонентом газа, который делает рост трещины заметным, является водяной пар. В области I [c.287]

    Диспергирование, или распыление, жидких металлов и сплавов осуществляют струен жидкости или газа. При распылении водой под высоким давлением используют форсунки разных форм. Св-ва распыленных порошков зависят от поверхиостного натяжения расплава, скорости распыления, геометрии форсунок и др. факторов. Распыление водой часто проводят в среде азота или аргона. Распылением водой получают порошки железа, нержавеющих сталей, чугунов, никелевых и др. сплавов. При распылении струи расплава газом высокого давления на размер частиц влияют давление газа, диаметр струи металла, конструкщ1я форсунки, природа сплава. В качестве распьшяющего газа используют воздух, азот, аргон, водяной пар. Распыление металла осуществляют также плазменным методом или путем разбрызгивания струи металла в воду. Такими способами получают порошки бронз, латуней, олова, серебра, алюминия и др. металлов и сплавов. [c.74]

Таблица 9.15. Исправленные удерживаемые объемы и дифференциальные теплоты адсорбции для очень малых (ну.гевых) проб ряда веществ, определенные на пористых полимерах при 150 С с аргоном, водяным паром и гелием в качестве газа-носителя Таблица 9.15. Исправленные удерживаемые объемы и <a href="/info/300964">дифференциальные теплоты адсорбции</a> для <a href="/info/472464">очень малых</a> (ну.гевых) <a href="/info/1262708">проб ряда</a> веществ, определенные на <a href="/info/129119">пористых полимерах</a> при 150 С с аргоном, <a href="/info/13962">водяным паром</a> и гелием в <a href="/info/500152">качестве газа</a>-носителя

    И теперь в ряде стран продолжают прибегать к минералам для получения гелия в малых масштабах. Мона-цитовые пески и другие подходящие минералы прокаливают при 1000—1200° в закрытых с одного конца фарфоровых трубах. Выделяющийся газ очищают от азота, водорода, аргона, водяных паров и углекислоты. Из тонны монацита получают 1—2 л гелия. [c.132]

    Больщинство опытов поставлено с аргоно-водяными смесями в 2Ъ-мм круглой трубе [G = 30 ч- 300 г см -сек), х — 7 80%]. Измеренные значения перепадов давления не слишком далеки от рассчитанных по уравнению Локкарта — Мартинелли и при максимальных весовых расходах по гомогенной модели [c.216]

Рис. 10. Сравнение сопротивления трения в аргоно-водяной и аргоно-спиртовой смесях в восходящем потоке ( )вн=1.5 см р — =21,8 кг1см , комнатная температура газ — аргон). Рис. 10. Сравнение <a href="/info/22005">сопротивления трения</a> в аргоно-водяной и аргоно-<a href="/info/372361">спиртовой смесях</a> в <a href="/info/759598">восходящем потоке</a> ( )вн=1.5 см р — =21,8 кг1см , <a href="/info/22443">комнатная температура</a> газ — аргон).
    В качестве плазмообразующего газа используют аргон, азот, кислород, воздух, водяной пар, аммиак, природный газ, моно-и диоксид углерода, га,л[огены. Плазма дуговых плазмотронов практически всегда в той или иной мере загрязнена материалами эрозии электродов. Если это недопустимо, используют безэлект-родные высокочастотные индукционные (ВЧ-И), емкостные (ВЧ-Е) и сверхвысокочастотные (СВЧ) плазмотроны. [c.296]

    МГц в нее сверху подают газ (воздух, аргон) и обрабатываемый материал снизу к трубе примыкает холодильник. При опускании в трубу в зону индуктора поджигающего электрода последний раскаляется и разогревает газ вокруг себя. Газ ионизируется, становится электропроводящим, и в нем индуцируются круговые вихревые токи, образующие в середине трубы яркое плазменное ядро поджигающий электрод убирают, И ядро поддерживается за счет энергии генератора. Попадающие в ядро частицы о(Зрабатываемого материала мгновенно испаряются (температура ядра достигает 15 000—20 ООО К) и, попадая затем в холодильник, застывают, выпадая в виде мелкодисперсного порошка. Этот порошок при условии очистки подаваемого сверху газа ничем не загрязнен, так как кварцевая труба выполняется с двойными стенками с водяным охлаждением. [c.247]

    В сухом воздухе содержится 20,99 ii (объемных) кислорода, 78.03% азота. 0,94 о аргона и незначительные количества водорода (0.01 о), неона (0,00i2 o), гелия, криптона и ксенона. Кроме того, в воздухе обычно содержатся углекислый газ, водяные пары, пыль и различные примеси. [c.17]

    По теплопроводности одноатомных газо для гелия— данные Джонстона и Грилли [Л. 3-3] при низких температурах, данные Зайцевой [Л. 3-4] от О до 500° С. Для неона и аргона при низких температурах из [Л. 3-5] но основании обработки данных Эйкена, Вебера, Шварце и других, а при температурах выше 0° С—данные Зайцевой. Для криптона, ксенона и ртутного пара — данные Зайцевой от О до 522° С. Из данных Варгафтика [Л. 3-2] взяты теплопроводность водяного пара в интервале температур от О до 880° С, воздуха от О до 770° С. углекислого газа от О до 607° С, азота от О до 544° С, кислорода от О до 539° С и водорода от О до 562° С. [c.149]

    Брэзвил и др. [146] изучали влияние агрессивных газовых сред на скорость распространения усталостной трещины в хромомолибденовой стали (С 0,14 %, Сг 2,28 %, Мо 1,36 %). Компактные образцы толщиной 25,4 мм с боковым надрезом нагружали с частотой 5 Гц и асимметрией цикла / = 0,1. Было установлено (рис. 51) сильное разупрочняющее действие водорода и сероводорода. Испытание в водороде при комнатной температуре и давлении 133 кПа показало увеличение скорости распространения трещины в 10 раз по сравнению с испытанием в вакууме. При испытании в сероводороде со значительно меньшим давлением (0,65 кПа) скорость роста усталостной трещины в 50 раз выше, чем в вакууме, и в 5 раз выше, чем в водороде. Водяной пар и особенно аргон значительно меньше влияют на сопротивление указанной стали усталост- [c.102]

    Для тушения его используют фторид кальция, для тушения непригодны азот, диоксид углерода и хладоны. Плутоний еще более чувствителен к возгоранию, чем уран. Уран, торий и плутонии весьма пирофорны в порошкообразном состоянии и легко возгораются от разрядов статического электричества. Компактный плутоний самовоспламеняется при 600 °С. Цирконий и магний значительно более активны и практически не горят только в атмосфере благородных газов, например аргона. Графит возгорается с большим трудом и только в накопленном состоянии, горит он гетерогенно, при высоких температурах реагирует с водяным паром. При температурах до 200—250 °С в графите под воздействием проникающей радиации искахоет-ся структура кристаллической решетки, и вследствие этого накапливается скрытая энергия (эффект Вигнера). Если эта энергия регулярно не рассеивается путем отжига (повышения температуры), то она может накапливаться до определенной точки и затем внезапно выделяться с резким повышением температуры, которая может привести к пожару. Горение графита ликвидируют обычно диоксидом углерода или аргоном. Можно применить и большие массы воды. Высокая пожарная опасность создается при применении в качестве теплоносителя натрия или калия. Хотя они горят медленно, но тушение их затруднено и требует специальных средств пожаротушения. [c.93]

    Молярная доля водяных паров в газовой фазе, находящейся в равновесии с раствором аргона в воде (по Ригби и Лраузниту) [c.82]

    Для разбавления воздуха в системах объемного пожаротушения, т. е. создания в защищаемом помещении среды, не поддерживающей горения, используют следующие О.в. и О. с. (наз. газовыми составами) СО2, N2, Аг (обычно находящиеся в баллонах под давлением), дьпиовые газы, водяной пар, а таюке хладоны и составы на их основе. Нормативная огнетушащая концентрация СО2 составляет ок. 0,7 кг-м его нельзя применять для тушения металлов и ряда др. в-в. В этих случаях используют N2, а когда имеется опасность образования нитридов металлов,-аргон. Горение большинства в-в прекращается при снижении содержания О до 12-15%, а в случае водорода, металлов, металлоорг. соед. и нек-рых др. в-в содержание О2 должно быть уменьшено до 5% и ниже. [c.328]

    Образцы помещаются на столик образцов и устройство откачивается до вакуума —10—15 Па (10 Торр) с помощью двухступенчатого механического форвакуумиого насоса, имеющего в тракте откачки ловушку из активированной окиси алюминия для предотвращения обратного потока паров масла в камеру. Самое главное нельзя допускать, чтобы прибор откачивался в течение длительного времени при предельном вакууме, который может быть получен с помощью форвакуумиого насоса, так как это будет вызывать обратный поток масла и приводить к загрязнению камеры. Из-за этого целесообразно держать клапан натекателя аргона слегка открытым, чтобы происходило непрерывное протекание инертного газа через систему, обеспечивая тем самым давление около 6—7 Па. Если устройство оборудовано водяным охлаждением и еще лучше модулем охлаждения Пельтье, то они должны быть включены и образцы должны охлаждаться до рабочей температуры. [c.202]

    Определение легких газов, таких как водород, кислород, азот, диоксид углерода, монооксид углерода, аргон и водяной пар, может вьтолняться с помощью масс-спектрометрии. Учитывая чувствительность масс-спектрометров при определении этих газов, масс-спектрометрию для промышленного контроля обычно применяют в процессах ферментации [16.4-34], для контроля топочных газов в сталелитейном производстве [16.4-35]. Другим основным применением промышленной масс-спектрометрии является мониторинг окружающей среды и атмосферы [16.4-36-16.4-38]. Масс-спектрометры также часто используются для определения различных углеводородов. При анализе сложных смесей этих веществ наблюдаются значительные перекрьтания линий в масс-спектрах, поэтому необходимо использование специальных методов обработки спектральной информации. Кроме того, масс-спектрометры применяются для обнаружения течей в заводских вакуумных системах [16.4-39]. [c.662]


Смотреть страницы где упоминается термин Аргон водяной пар: [c.116]    [c.217]    [c.211]    [c.94]    [c.268]    [c.37]    [c.234]    [c.159]    [c.55]    [c.195]    [c.270]    [c.88]    [c.103]    [c.45]   
Машинный расчет физико химических параметров неорганических веществ (1983) -- [ c.116 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аргон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте