Уксуснокислый эфир метилового спирта

Далее Дюма и Пелиго установили еще один факт изомерии. Оказалось, что уксуснокислый эфир метилового спирта изомерен с муравьинокислым эфиром этилового спирта. В особенности интересным результатом исследования было то, что оба эфира при кипячении со щелочью распадаются на исходные продукты это указывало, что в данном случае определенные сочетания атомов в исходных веществах не распадаются при образовании новых соединений, переходят в них без изменений . [c.169]

Если медная соль кетоенола трудно растворима в спирте, ее можно получить, фильтруя в горячий спиртовой раствор кетоенола горячий насыщенный спиртовой раствор безводной уксуснокислой меди. Медная соль выпадает сразу или выкристаллизовывается при остывании раствора. Полученные таким образом медные соли в большинстве случаев бывают чисты и лишь в немногих случаях требуют перекристаллизации, лучше всего из смеси хлороформа с метиловым или этиловым спиртом, смеси метилового спирта с петролейным эфиром или хлороформа с эфиром. [c.613]

I л а обратный холодильник, помещают 205 г (1 моль) нитрила а-фенилкоричной кислоты (стр. 362), 2250 мл метилового спирта и 750 мл эфира. Чтобы растворить нитрил а-фенилкоричной кислоты, смесь слабо нагревают, после чего раствор доводят до кипения. Затем из делительной воронки к содержимому колбы быстро приливают нагретый до 45° раствор 274 г (4 моля) 95%-ного цианистого калия в 600 мл воды (примечание Г). При этом в осадок выпадает небольшое количество цианистого калия. Жидкость кипятят в течение 1 часа, после чего через делительную воронку быстро приливают к ней раствор 154 г (2 моля) уксуснокислого аммония [c.201]

По литературным данным, йодистый метил может быть получен действием диметилсульфата на водный раствор йодистого калия [1], медленной перегонкой смеси метилового спирта с большим избытком постоянно кипящей йодистоводородной кислоты [2], электролизом водного раствора уксуснокислого калия в присутствии йода или йодистого калия [3], действием метилового эфира п-толуолсульфокислоты на водный раствор йодистого калия [4] и действием метилового спирта на раствор пятийодистого фосфора в йодистом метиле [5]. [c.55]

Реакцию проводят следующим образом. Около 0,5 г измельченного полимера помещают в пробирку 1 (рис. 33). В пробирку 4 помещают 0,5 г уксуснокислой ртути, растворенной в 10—15 мл СНдОН. Пробирку 1 осторожно нагревают до полного разложения полимера, жидкость, сконденсированную в пробирке 3, отбрасывают. Метиловый спирт в пробирке 4 осторожно выпаривают на водяной бане досуха. К остатку приливают 25 мл петролейного эфира, кипятят на водяной бане и фильтруют. [c.124]

В стаканы вносят пипеткой по 5 мл эфира (метилакрилата, метилметакрилата, бутилакрилата или бутилметакрилата), вливают из микробюретки рассчитанные объемы приготовленного спиртового раствора гидрохинона, содержаш ие 0,2 0,4 0,6 0,8 м I мг гидрохинона, добавляют метилового спирта до объема 15 мл (учитывая количество спирта, вводимое с гидрохиноном) п 5 мл спиртового раствора уксуснокислого натрия. [c.377]

В стакан вносят пипеткой 5 мл анализируемого эфира, 5 мл спиртового раствора уксуснокислого натрия и 15 жл метилового спирта. [c.377]

В микрохимическую пробирку вводят 5 капель метилового спирта, 3 капли насыщенного водного раствора уксуснокислого натрия и 2 капли концентрированной серной кислоты. При введении последней в пробирке образуется белый осадок. После этого содержимое пробирки осторожно подогревают до кипения и дают покипеть в течение нескольких секунд. При этом осадок растворяется и ощущается фруктовый запах образовавшегося уксуснометилового эфира. Реакция образования уксуснометилового эфира протекает по уравнениям [c.67]

Получение а-ацетоксимеркур-Р-метоксиэтана [104, 154]. В раствор 20 г уксуснокислой ртути в 100 мл метилового спирта пропускают свободный от воздуха этилен. Через час реакция окончена. После отгонки в вакууме спирта и уксусной кислоты остается желтое масло, затвердевающее при хранении в течение 24 час. в вакууме над серной кислотой. Выход 14 г (82%). Т. пл. после кристаллизаций, из петролейного эфира 42°С. Галоидная соль получается осаждением водного раствора ацетата галогенидом калия [104]. Т. пл. бромида 58°С (другие соли см. [56, 155, 156]), [c.131]

Ментиловый [43] и d-борниловый [44] эфиры коричной кислоты дают продукты присоединения при действии на холоду в течение нескольких дней раствора уксуснокислой ртути в метиловом спирте (см. стр. 118). [c.158]

В качестве растворителей при роданировании применялись бензол, бромбензол, четыреххлористый углерод, хлороформ, эфир, дибромэтан, сероуглерод, петролейный эфир, уксуснометиловый эфир, нитрометан и безводные муравьиная и уксусная кислоты. При низкой температуре можно применять такие растворители, как насыщенные растворы ро-данистных солей щелочных металлов в метиловом спирте [17, 63] или ацетоне [64]. При роданировании аминов в среде нейтрального растворителя, иапример метилового спирта, выходы на 20—30 /д выше, чем прп проведении реакции в уксусной кислоте. Применение нейтральных растворителей также препятствует образованию тиазолов. Применение эфира обычно дает неудовлетворительные результаты, потому что он подвергается разложению и потому, что часть амина выпадает в осадок в виде роданистой соли [1, 20]. С другой стороны, при роданировании фенолов в уксуснокислых растворах получаются, повидимому, лучшие выходы, чем в нейтральных растворителях. [c.239]

Историческая справка. Истоки О. х. восходят к глубокой древности (уже тогда знали о спиртовом и уксуснокислом брожении, крашении индиго и ализарином). Однако в средние века (период алхимии) были известны лшпь немногие индивидуальные орг. в-ва. Все исследования этого периода сводились гл. обр. к операциям, при помощи к-рых, как тогда думали, одни простые в-ва можно превратить в другие. Начиная с 16 в. (период ятрохимии) исследования были направлены в осн. на выделение и использование разл. лек. в-в был вьщелен из растений ряд эфирных масел, приготовлен диэтиловый эфир, сухой перегонкой древесины получены древесный (метиловый) спирт и уксусная к-та, из винного камня-винная к-та, перегонкой свинцового сахара-уксусная к-та, перегонкой янтаря-янтарная. Большая роль в становлении О. х. принадлежат А. Лавуазье, к-рый разработал основные количеств, методы определения состава хим. соединений. [c.397]

Метод получения метилового спирта из хлористого метила через ацетат состоит в следующем хлористый метил пропускают в расплавленную смесь равных молекулярных количеств уксуснокислых калия и натрия образующийся сложный эфир омыляют смесью растворов едкого кали и едкого натра. После отаеления хлористых солси нспрореагировавшие едкие щелочи и образовавшиеся уксуснокислые соли сноса используются для этерификации [c.73]

При действии как кислот, так и щелочей, ацетаты моносахаридов по большей части легко разлагаются на свои компоненты. Однако регенерация. моноз из их уксуснокислых эфиров для препаративных целей -производится почти исключительно омылением щелочами, в качестве которых могут служить гидраты окисей калия натрия и бария раствор аммиака в метиловом спирте жидкий аммиак и метилат натрия Далее будут даны примеры почтп всех методов омыления. Однако уже здесь надо отметить прекрасный метод Цемплена основанный па том, что при смешении раствора ацетата моносахарида в хлороформе с раствором метилата натрия в метиловом спирте сначала выпадает нерастворимое соединение ацетилпроизводного монохасарида с алкилатом натрия, которое при соприкосновении с водой отщепляет все ацетильные группы в виде уксусного эфира. Точное описание метода будет дано при рассмотрении способа получения целлобиозы. [c.304]

Кристаллическая дигалловая кислота растворяется при 23 приблизительно в 1000 частях воды, легче в теплой воде, легко в метиловом спирте, немного труднее в эти. ювом спирте и ацетоне. Уксусного эфира требуется для растворения при температуре 23" око.чо 350 частей, а этилового эфира - 2000 частей. С Fe ls водный раствор дает известную сине-чернута окраску, с раствором клея — обильный осадок. Уксуснокислый хинин осаждается дигалловой кислотой даже из весьма разбавленных растворов. [c.193]

В вышеприведенных продуктах присоединения ртутных солей, в jty 4ae применения вместо воды спиртовых растворителей, алкильная группа может замещать атом водорода в гидроксильной группе. Так например уксуснокислая окись ртути в растворе метилового спирта. тегко соединяется с этиленом, давая эфир [c.630]

Напишите уравнения реакций образования сложного эфира из хлорангидрида уксусной кислоты (хлористого ацетила) и метилового спирта, из уксуснокислого серебра и иодистого метила образования этилацетата и пропилацетата из соответствующих спиртов и уксусной кислоты метилового эфира масляной кислоты димети-лового Зфира щавелевой кислоты реакции гидролиза ме-тилформиата, этилацетата, диэтилоксалата. [c.37]

Иодистый метил был получен действием диметилсульфата на водный раствор иодистого калия медленной перегонкой смеси метилового спирта с большим избытком иодистоводородной кислоты с постоянной температурой кипения электролизом водного раствора уксуснокислого калия в присутствии иода или иодистого калия действием водного раствора иодистого калия на метиловый эфир Л-толуолсульфокислоты и действием метилового спирта на раствор пятииодистого фосфора в иодистом метиле Наиболее широко применяемым методом получения иодистого метила является взаимодействие метилового спирта с трехиодистым фосфором (или со смесью иода и фосфора, безразлично красного или желтого или смесью обоих) ., Были предложены различные видоизменения этого метода, причем предлагались также некоторые варианты для получения высших иодистых алкилов, которые вполне применимы для получения иодистого метила [c.286]

Пвдсмольная вода при перегонке дерева в железных ретортах содержит около 10% уксусной кислоты, 1—2% древесного спирта и около 0,5% ацетона. Уксусную кислоту от подсмольной воды отделяют путем обработки известью (получается уксуснокислый кальций), а метиловый спирт отделяют от ацетона дробной перегонкой, а затем очищают, переводя в сложный эфир со щавелевой кислотой. [c.66]

Меркурирование о-нитрофенола [213]. Раствор 22,3 г уксуснокислой ртути в 200 мл воды и 1 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют по каплям к теплому раствору 10 г о-нитрофенола в 200 мл воды и 10 мл 40%-ного раствора едкого натра. Тотчас выпадает оранжевый осадок. После перемешивания в течение 2 час. ставший желтым осадок отфи-хь-тровывают и тщательно промывают водой, содержащей небольшое количество уксусной кислоты. Сырой продукт растворяют по возможности полностью в 5%-ном растворе едкого натра, фильтруют и вновь высаживают уксусной кислотой. Осадок отфильтровывают, промывают водой, метиловым спиртом и эфиром до удаления последних следов нитрофенола. Выход 16,5 г. Осадок представляет собой смесь моно- и димеркурированных продуктов (главным образом 4-ацетатмеркур-, но также и 6-ацетатмеркур-2-нитрофенола и 4,6-диаце-татмеркур-2-нитрофенола). Четырехкратной кристаллизацией из ледяной уксусной кислоты можно получить продукт, представляющий собой в основном мономеркурированное соединение. [c.73]

Получение этилового эфира 2-ацетатмеркурфенилглицина [447]. К раствору этилового эфира фенилглицина в 50 мл метилового спирта приливают при перемешивании раствор 20 г (17,8 г равно 1 молю) уксуснокислой ртути в 50 мл воды. Происходит помутнение и выделение желтоватого масла, исчезающего при дальнейшем перемешивании, в случае необходимости прибавляют немного метилового спирта. Через 10—15 мин. в реакционной смеси отсутствуют ионы ртути. Затем ее охлаждают в охладительной смеси при потирании стеклянной палочкой, при этом выпадает плотный желтовато-белый кристаллический осадок, количество которого увеличивается при дальнейшем хранении. После 24-часового хранения [c.87]

Получение метилового эфира З-ацетатмеркур-2-аминобензойной кислоты [445], 9 г метилового эфира антраниловой кислоты приливают к теплому раствору 22,5 г уксуснокислой ртути (1 моль) в 100 мл метилового спирта и 10 мл ледяной уксусной кислоты. Нагревают 15 мин. до 50°С, оставляют на ночь на льду. На следующий день осадок отсасывают, промывают небольшим количеством метилового спирта, эфиром. Выход 22 г (90%). Остальное получают из маточника при трехкратном разбавлении водой. Продукт — желтоватые иглы — кристаллизуют из воды или спирта вещество плавится с разложением при 180— 182°С. [c.88]

Получение этилового эфира л-ацетатмеркур-п-аминобензойной кислоты [446]. Смесь 3 г этилового эфира п-аминобензойной кислоты и 6,3 г уксуснокислой ртути нагревают на глицериновой бане. При 130°С смесь становится жидкой и выделяется уксусная кислота. При 160°С расплав затвердевает. Затем охлаждают, продукт измельчают и извлекают метиловым спиртом. Раствор упаривают и разбавляют горячей водой. По охлаждении выкристаллизовываются блестящие иглы. Выход 2,3 г. [c.88]

Получение этилового эфира три-(хлормеркур)уксусной кислоты [281]. К раствору 2 г ацеталя кетена в 5 мл сухого ацетона (Зыстро (небольшими порциями) прибавляют 1 г ацетата ртути. Реакция идет с разогреванием, раствор принимает красноватую окраску вследствие частичной полимеризации ацеталя кетена. Раствор разбавляют водой до появления слабого помутнения и к нему приливают по каплям раствор хлористого калия до прекращения выпадения осадка. Выход 5 г (60%, считая на уксуснокислую ртуть). Кристаллизация из метилового спирта. Разлагается не плавясь. [c.152]

В обычных условиях, на холоду, уксуснокислая ртуть в метиловом спирте присоединяется к о- и п-аллиламинобензойным кислотам и их эфирам [276]. [c.159]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксуснокислый эфир метилового спирта: [c.443] [c.161] [c.418] [c.286] [c.370] [c.850] [c.859] [c.496] [c.288] [c.286] [c.11] [c.22] [c.22] [c.47] [c.47] [c.62] [c.68] [c.70] [c.233] [c.159] [c.159] [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология