Адамса платиновый

Окись платины (Адамс) платиновая чернь на окиси алюминия или сернокислом барии палладиевая чернь на сернокислом барии [c.286]

Скорости гидрирования некоторых азотсодержащих гетероциклических соединений и соответствующих карбоциклических соединений над платиновым катализатором Адамса (40 °С, 2,5 кгс/см ) приведены в табл. 20. [c.160]

Опыты, проведенные с платиновым катализатором Адамса, показали, что константы скоростей гидрирования у фурановых соединений выше, чем у соответствующих производных бензола (96). Отношение констант скоростей гидрирования наиболее типичных соединений обоих рядов колебалось в пределах от 1,92 до 3,76. [c.13]

Наряду с катализатором Адамса иногда используются (в настоящее время крайне редко) металлические платиновые катализаторы, приготавливаемые восстановлением солей платины. Так, из хлороплатиновой кислоты, применяя в качестве восстановителя формалин в щелочной среде, получают мелкодисперсную платиновую чернь [c.18]

Роль инертного носителя состоит в увеличении поверхности контакта металла или другого активного компонента катализатора с реагирующими веществами. Поэтому удельная поверхность самого носителя и его структура влияют на активность катализатора. Кроме того, его активность, селективность и стабильность нередко могут быть повышены добавлением небольшого количества других металлов, солей, оксидов или минеральных кислот, называемых промоторами (активаторами). Для платиновых катализаторов это обычно соли платины, палладия, олова, железа, цинка или минеральные кислоты. Так, промотирование катализатора Адамса хлоридами железа или олова (6,5-7 % по массе) увеличивает скорость гидрирования валерианового альдегида в 8-10 раз [c.19]

Платиновый катализатор приготовлен по методике Р. Адамса и сотр. [ ]. [c.33]

Из многочисленных конструкций УПЭ наибольшее распространение получил электрод, предложенный Адамсом. Устройство представляет собой тефлоновую или стеклянную трубку с поршнем, имеющим платиновый диск (рис. 3.8, а), в которую помещают угольную пасту. Платиновый диск соединяют с внешней цепью с помощью экранированного провода. Перед использованием его очищают с помощью суспензии оксида алюминия. После каждого измерения из трубки выдавливают столбик пасты и срезают его острым ножом по плоскости края трубки, т е. поверхность УПЭ обновляется от измерения к измерению. Следует заметить, что этот способ обновления поверхности значительно менее удобен, чем применяемый для РКЭ. [c.90]

Платиновую чернь чаще получают из окиси платины (платиновый катализатор по Адамсу), которую легче сохранять. Восстанавливать ее следует водородом перед употреблением в том же приборе, в котором проводится реакция восстановления органического соединения, а часто даже в присутствии последнего. [c.525]

АДАМСА КАТАЛИЗАТОР, см. Платиновые катализаторы. [c.9]

Окись платины применялась при восстановлении разнообразных пиридинов чаще, чем никель. В общем случае пиридиновые основания отравляют платиновые катализаторы, однако хлористоводородные соли пиридиновых, оснований легко восстанавливаются при комнатной температуре и 2—3 атм давления в присутствии катализатора Адамса [74]. [c.491]

В одной из последних работ Адамса и сотр. [13] при О и—78° были измерены изотермы хемосорбции водорода на платине. Плато на этих изотермах, соответствующее насыщению поверхности этим адсорбатом, достигалось при давлениях выше 0,1 мм рт. ст. даже при 0°. Из предельной адсорбции при 0° была вычислена средняя площадь хемосорбированной молекулы водорода она равна 22,4 А , поэтому, если принять, что одному атому водорода соответствует один атом платины, площадь центра одного атома металла составляет 11,2 А . Это значение согласуется с предположением о том, что в поверхности платиновой черни преобладает плоскость (ПО), при этом плотность атомов платины в этой плоскости равна 0,93 10 на 1 см . Из предельной адсорбции на платиновых катализаторах, нанесенных на носитель, нетрудно рассчитать удельную поверхность платины 5 = 2,04 м -г если для хемосорбированного атома водорода принять площадь равной 11,2 А . Эта удельная поверхность соответствует размеру частиц /8 = 34,4 А, если предположить, что кристаллиты имеют форму куба, все шесть сторон которого доступны для адсорбции. Уширение линий рентгенограмм дает размер кристаллитов / = 37,9 А, а электронная микроскопия приводит к значению а = 30,5 А. [c.292]

Обработка эфирного раствора транс- -ментана-3-Н1 водородом (давление 3 аг) в течение 4 час. в присутствии платинового катализатора Адамса указывает на отсутствие поглощения водорода. Вещество при этом остается, по-видимому, неизмененным т. кип. 54° ири 17 мм рт. ст., 1,4371, д,07 0,01° [c.210]

Пяти- и шестичленные гетероциклы, содержащие кАслород, азот или серу, энергетически менее стабильны, чем бензол, и легче гидрируются. Так, например, фуран и его производные, содержащие метильную, карбоксильную, оксиметильную, карбоксиметильную группы и др., гидрируются на платиновом катализаторе Адамса в среднем в 2,7 раза быстрее бензола и его аналогичных производных Введение заместителей, как и в случае бензола, уменьшает скорость гидрирования фуранового кольца. Аналогично, скорость гидрирования метил- и полиметилпиридинов меньше скорости гидрирования пиридина Однако введение метильных заместителей в пир-рольное кольцо ускоряет гидрирование Возможно, что в этом случае, как полагает автор , могли быть получены неверные результаты из-за чрезвычайно легкой окисляемости пирролов на воздухе. При гидрировании соединений, содержащих два кольца — бензольное и гетероциклическое, — бензфурана, индола, бензтиофена (тионаф-тена) и хинолина на высокотемпературных сульфидных катализаторах, как правило, в первую очередь гидрируется гетероциклическое кольцо Однако в этих условиях процесс гидрирования ослож- [c.159]

Гидрирование 2,5-диоксиацетофенона при низком давлении. Смесь из 45,6 г (0,3 моля) 2,5-диоксиацетофенона, 200 мл этилового спирта и 3 г платинового катализатора (катализатора Адамса) гидрируют в автоклаве для низкого давления при давлении водорода 3,5 атм. В течение 315 мин. поглощается—1,0 молярный эквивалент водорода. 2,5-Диоксифенилметилкарбинол не выделяют, а превращают в [c.164]

В уксусной кислоте в присутствии платинового катализатора Адамса дигидростеркуловая кислота поглощает еще 1 моль водорода. [c.38]

Применяя коллоидный палладий и, что несколько хуже, платиновые катализаторы по Адамсу (стр. 34), можно гидрировать С=С-связь с достаточной избирательностью [242]. После поглощения 1 моль водорода полученный продукт состоит главным образом из олефина, хотя при дальнейшем воздействии водорода реакция идет до образования насыщенного соединения. Такими же избирательными свойствами обладают катализаторы типа никеля Ренея [1Ь, 235, 243, 244]. [c.54]

При давлении водорода 1-3 атм и температуре 25-50 °С на платиновых катализаторах ароматические углеводороды восстанавливаются с отличными выходами, хотя и сравнительно медленно. 0,2 Моль соединения в уксусной кислоте гидрируются с 0,2 г оксида платины в этих условиях за 2-26 ч. Время реакции резко сокращается с увеличением давления (до 12-30 мин при 215 атм). Скорость восстановления на родиевых катализаторах выше, чем на платиновых. Так, бензол на КЬ-А Оз (5 % КЬ) при прочих равных условиях реагирует в 4 раза быстрее, чем на аналогичном платиновом катализаторе. Предложен смешанный катализатор КЬ02-РЮ2, получаемый сплавлением хлорида родия и хлороплатиновой кислоты (3 1) с нитратом натрия (подобно катализатору Адамса) и позволяющий проводить гидрирование с приемлемой скоростью при атмосферном давлении и температуре 25 °С. Проиллюстрировать преимущества этого катализатора можно на примере гидрирования толуола в метилциклогексан (при 25 °С) [c.51]

ПАЛЛАДИЕВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, используют в виде черней и нанесенными на носителн. Модификаторы — соли s, Na, d, Pb. Уд. пов сть до 200 м /г (на АЬОз) и до 5,50 м г (на цеолите) объем пор до 0,4 см г. Получ. катализаторы на носителях — пропиткой носителя водными р-рами соед. Pd с послед, сушкой и восст. при 200° С (иногда 500 С) черни — по методу Адамса — Фрамптона или Зелинского (см. Платиновые катали.шторы). Примен. при избират. гидрироваиии ацетиленовых спиртов, очистке газообра. шых олефинов от диолефинов и ацетилена, дегидрогенизации алициклич. соед., окислении, крекинге, полимеризации. [c.421]

РУТЕНИЕВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, используют в виде черней и нанесенными на носители. Часто модифицируют платиной. Уд. пов-сть черней — до 80 м /г, катализаторов на носителях — до 200 м /г объем пор до 0,4 см /г. Получ. катализаторы на носителях — адсорбцией или соосажде-нием металла и носителя из р-ров их солей с послед, сушкой и прокаливанием нри 200—500 °С черни — по методу Адамса — Фрамптона или Зелинского (см. Платиновые катализаторы). Примен. при гидрировании альдегидов и кетонон, производных фурана с кислородсодержащими функциональными группами, азотсодержащих гетероциклич. соед., нитросоединений, ароматич. к-т. [c.513]

Н-Метил-2,3-диметоксибензиламин был получен взаимодействием хлористого 2,3-димстоксибензила с метиламином , а также каталитическим восстановлением смеси 2,3-диметоксибензальдегида и метиламина с применением платинового катализатора Адамса . [c.302]

Изомерные гексаны были получены Кремером и Малигеном [467] с помощью обычного спирто-олефино-парафинового метода. Так, например, гексан был получен пропусканием гексанола-3 над окисью алюминия при 350° и последующим гидрированием образующегося олефина в присутствии платиновой черни по методу Адамса и Шрайнера [9]. [c.271]

Восстановление нитроксилов. Нитроксилы могут быть каталитически восстановлены, причем степень восстановления зависит от природы гетерогенного катализатора. На платиновом катализаторе Адамса нитроксилы восстанавливаются до гидроксиламинов, а на никеле Ренея — до аминов [c.528]

Оксипиридин при восстановлении натрием в абсолютном спирте дает с 30-процентным выходом 4-оксипиперидин при этом из реакции возвращается 50% исходного оксипиридина [39, 87, 88]. Реншоу и Конну [39] не удалось провести восстановление 4-оксипиридина над катализатором Адамса в различных условиях, но Эммерт [87] успешно провел эту реакцию с большим количеством платиновой черни в качестве катализатора. Восстановление [c.495]

Другая реакция - гидрирование с платиновым катализатором по Адамсу дала низкий выход гидрированного соединения. Эти результаты побудшш к предположению, что колхицеин не является химически индивидуальным веществом, и мы хроматографировали его на окиси алюминия. Получены (фракции, содержащие последовательно вымываемые новый алкалоид колхамин, колхицерин, оставшийся не разделенным, и колхишш. При использовании для вымывания сразу хлороформа в первых фракциях оказался колхицин. [c.140]

Детальное обсуждение и сравнение твердых электродов, применяемых в полярографии, можно найти в статье Адамса [85]. Из предложенных в последнее время новых типов электродов наиболее обещающими представляются карбидный [86, 87] и графитовый [88] электроды. Однако наличие у графита пор нередко вызывает нежелательные осложнения. Более удобен так называемый электрод из углеродной пасты [85, 89]. Обычно паста готовится простым смешением одного грамма древесного угля с несколькими миллилитрами несмешивающегося с водой растворителя, например. бромоформа четыреххлористого углерода. Паста выдавливается через тонкую тефлоновую трубку, образуя по выходе из нее электрод. Электрический контакт с пастой осуществляется изолированным от раствора платиновым контактом, проходящим через тефлон. Область работы такого электрода между +1,2 и —1,0 в относительно нас. к. э. Борокарбидный электрод работает в области потенциалов от +1,0 до —1,0 в в кислой среде и от +0,6 до—1,4 в в щелочной среде. [c.43]

Обмен между газообразным водородом-Нг и уксусной кислотой в присутствии платинового катализатора Адамса [1] полностью подавляется небольщими количествами нитробензола. Однако нитробензол в этих условиях гидрируется, сначала давая анилин, а затем циклогексиламин. Экспериментальные данные по этому вопросу взяты частично из работы Смита и Бедуа [2]. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология