Полимерные соединения алюмини

Гидроксид алюминия А1 (ОН)з— полимерное соединение. Так, природный гидроксид(минерал гидраргиллит) имеет слоистую кристаллическую решетку (рис. 229). Слои состоят из октаэдров А1(0Н)в (см. рис. 178) между слоями действует водородная связь. [c.528]

Гидроксид алюминия А1(0Н)з — полимерное соединение. Он имеет слоистую кристаллическую решетку. Каждый слой состоит из октаэдров А1(0Н)б (рис. 96) между слоями действует водородная связь. Получаемый по обменной реакции гидроксид алюминия — студенистый белый осадок, хорошо растворимый в кислотах и щелочах. При стоя- [c.279]

Некоторые из подобных композитов уже встречались нам при рассмотрении и классификации материалов. Это стеклопластики, материалы на основе древесины и многие другие композиты на основе полимерных соединений. Примером волокнистых компози-п[юнных материалов с металлическими волокнами могут служить алюминий и магний, армированные высокопрочной стальной проволокой, или медь и никель, армированные вольфрамовой проволокой. Несмотря на их термодинамически неравновесное состояние, они устойчивы при температурах ниже 400°С. Скорость диффузии в тугоплавком волокне очень мала, и химического взаимодействия не происходит. Большое внимание в последнее время уделяют попыткам создания волокнистого композиционного материала с матрицей на основе никеля, который служит основой важнейших современных жаропрочных сплавов, упрочненной волок-илми вольфрама. При содержании вольфрама в никеле, равном е о растворимости, матрица не растворяет волокна. Однако такая композиция имеет низкую < )роирочность и большую плотносчь. [c.154]

Алюминий органические полимерные соединения [c.499]

Соединение с водородом. Алюминий с водородом непосредственно не реагирует, хотя известно твердое полимерное соединение АШз - алан, в котором, подобно ВгН , существуют трехцентровые связи, но координационное число алюминия равно 6. Выше 100 °С АШз необратимо разлагается на простые вещества. Гидрид алюминия бурно реагирует с водой [c.322]

При изменении мольного соотношения компонентов от 1 2 до 1 1 можно получать полимерные соединения алюминия [c.31]

Гидроксид алюминия Л1 (OH)j — полимерное соединение, имеющее слоистую кристаллическую решетку. А1(ОН)з может быть в двух видоизменениях в кристаллической форме или в аморфной — в виде белого студенистого осадка, получаемого при осаждении гидроксида из растворов солей алюминия. [c.255]

Соединения алюминия (1И). Бинарные соединения алюминия в обычных условиях полимерны и представляют собой твердые вещества белого цвета. [c.453]

Полимерными соединениями, или полимерами, называют вещества, молекулы которых состоят из многочисленных элементарных звеньев одинаковой структуры. Элементарные структурные звенья соединены между собой ковалентными связями в длинные цепи линейного или разветвленного строения или же образуют эластичные или жесткие пространственные решетки. Своеобразно построенные, гигантские по размерам молекулы полимерных соединений обычно называют макромолекулами. Основная цепь макромолекул органических полимеров состоит из атомов углерода, иногда с чередованием атомов кислорода, серы, азота, фосфора. В макромолекуляр-ную цепь могут быть введены атомы кремния, титана, алюминия и других элементов, не содержащихся в природных органических соединениях. [c.9]

Для образования цепей полимерных соединений могут служить не только углерод или кремний, как считалось еще недавно, но и алюминий, бор, титан, фосфор, магний и многие другие элементы. Таким образом, высокомолекулярные соединения могут иметь как органическую, так и неорганическую природу. [c.289]

Выше указывалось (стр. 438), что к классу элементорганических полимерных соединений относятся синтетические материалы, содержащие в основных цепях атомы элементов, не входящих в состав природных органических соединений (кремния, алюминия, титана, бора и др.). Элементорганические полимеры в основном получаются поликонденсацией или ступенчатой полимеризацией. Этот класс синтетических полимеров обладает рядом весьма ценных свойств [c.481]

Оксид алюминия промотирует образование зелёного масла (смеси органических хлоридов, полиароматических и полимерных соединений), забивающего насадки и оборудование [c.8]

Почему нельзя получить соединение ВНз, в то время как гидрид алюминия является полимерным соединением [c.241]

По химическому составу основной цепи выделяют еще одну группу — элементорганические полимерные соединения. Их основная цепь содержит атомы кремния, алюминия, титана. Наиболее типична силоксановая цепь кремнийорганических полимеров [c.8]

И1) элементорганические полимерные соединения они содержат в основных цепях макромолекул атомы элементов, не входящих в состав природных органических соединений — кремния, алюминия, титана, бора, свинца, сурьмы, олова и др. [c.167]

Когда скорость поглощения ацетилена замедляется, то реакцию лучше прервать и снова загрузить реактор. Остаток в реакторе содержит сернокислую и металлическую ртуть, уксусную кислоту, уксусный ангидрид и этилидендиацетат. Образование высококипящих полимерных соединений (смолы) в реакционной жидкости может быть предотвращено прибавлением небольших ко шчеств окиси какодила [16]. При проведении процесса в большом масштабе обычно отфильтровывают неорганический катализатор и остаток подвергают фракционированной перегонке, Этилидендиацетат может быть превращен в винилацетат пропусканием его паров над окисью алюминия при 220°. [c.65]

Неорганические полимеры [112, 113]. Многие неорганические материалы, как, например, стекло, цемент, алмаз, слюда и др., представляют собой, по существу, высокомолекулярные вещества, состоящие из макромолекул, хотя и отличаются от органических полимеров своим элементным составом. Ионные кристаллы не относят к полимерам, так как они не содержат ковалентных связей и распадаются на отдельные ионы при растворении. Полимерные соединения кремния, алюминия, магния, кислорода и некоторых других элементов составляют приблизительно 77% от массы земной коры. [c.345]

Таким образом, можно предположить, как это и делают некоторые исследователи [39—41], существование флокуляции, вызванной полимерными комплексами алюминия и железа, наподобие флокуляции высокомолекулярными соединениями. Для увязки флокуляционного механизма с электростатическими явлениями приходится постулировать [7], что из-за большого многообразия продуктов гидролиза в обрабатываемой воде даже при pH pH присутствуют заметные количества положительно заряженных продуктов. Они легко сорбируются на частицах глины, снижая [c.157]

Известны разнообразные полимеры, содержащие бор, алюминий, галлий, таллий и церий. Среди них наибольшее внимание исследователей привлекают полимерные соединения бора и алюминия, синтезу и исследованию которых посвящено много работ. [c.277]

Огромное значение неорганических полимеров становится еще более очевидным, если вспомнить, что земная кора состоит главным образом из полимерных соединений кислорода, кремния, алюминия, железа и некоторых других элементов. Эти полимерные соединения составляют 77% от веса всей земной коры. [c.320]

В этом процессе вначале осуществляется полимеризация этилена в присутствии хлористого алюминия. Продукт, содержащий около 5% хлористого алюминия, перемешивается в автоклаве в течение 3—4 час. при темнературе 99—121° с равным количеством минерального масла. В первую очередь в реакцию вступают ароматические и олефиновые углеводороды минерального масла с полимерными соединениями этилена. Продукт реакции освобождают от хлористого алюминия и нейтрализуют. Полученные масла характеризуются более благоприятной химической структурой (кольцевым составом). В табл. 22 приведены свойства этих масел, полимера этилена и рафината, вырабатываемого глубокой экстракционной очисткой минерального масла. [c.379]

Элементоорганические полимерные соединения, основные цепи которых содержат атомы кремния, алюминия, титана, никеля и др. К элементоорганическим соединениям относятся з первую очередь кремнийорганические полимеры. [c.318]

Полимеризация индена изучалась многими исследователями, Было установлено, что полимеризация индена происходит под влиянием света или тепла более легко инден полимери-зуется в присутствии различных катализаторов при этом получается гомологический ряд полимерных соединений, высшие члены которого представляют собой смолы. Полимеризация индена ускоряется под влиянием серной кислоты и еще больше — безводного хлористого алюминия. [c.254]

Останавливаясь на других полимерных соединениях алюминия, отметим, что изучалось термическое разложение гидрар-гиллита. Конечный продукт реакции был корунд, а промежуточный— бемит [146—149]. Исследованы продукты термического разложения бемита [150, 151] и разложение гидроокиси алюминия [152, 153]. Трофимовым и Толкачевым [154] изучены спектры люминесценции продуктов полиморфного превращения Yа АЬОз. Кейтом и Ройем [155] исследовались структуры 36 сплавов АаОзВгОз, где А — редкоземельные элементы В = А1, Ga, Сг, Fe, S , In. [c.301]

Весьма широкое распространение в природе имеют полимерные соединения алюминия с кислородом. Сюда следует отнести природный минерал диаспор (НАЮг) , гидраргиллит [А1(ОН)д] и др. Гидраргиллит входит в состав глин, которые построены из слоев этого соединения и поликремневой кислоты. Кроме того, к числу природных полимеров алюминия относится у-байерит и у-бемит. [c.433]

Широко распространены в природе полимерные соединения алюминия с кислородом. Так, природный минерал диаспор [НА102]х и гидраргиллит [А1(0Н)з]х являются полимерами. Диаспор был синтезирован Дружининой из искусственного бемита в присутствии затравки из природного диаспора [166]. Нортон при помощи гидротермального синтеза получил гидраргиллит, наряду с другими минералами [167]. На рис. 95 показано строение структурной единицы гидраргиллита [168] минерал состоит из чередующихся слоев А1 (ОН)з. [c.340]

Наличие в бетоне на глиноземистом цементе большого количества алюминатов вносит важные отличия по сравнению с портланд-цементным бетоном в поведение его при более высоких температурах. При 1100—1200° С продукты водного твердения глиноземистого цемента реагируют с заполнителем (шамотом, корундом н т. п.) и бетон приобретает свойства керамического черепка, причем спекшийся с заполнителем, отвердевший глиноземистый цемент почти теряет гидравлические свойства. Это связано с тем, что полиалюмиоланы, и в первую очередь, гидраргиллит, при высоких температурах превращаются в высокотермостойкое и водостойкое полимерное соединение алюминия — корунд, а в присутствии силикатной составляющей — в термостойкие полимерные алюмосиликаты, также устойчивые к гидролитической деполимеризации (стр. 113). Поэтому глиноземистый цемент, и особенно — содержащий повышенное количество полимерной фазы, т. е. низкоалюминатный, является хорошим вяжущим веществом для изготовления огнеупорных бетонов [600]. [c.197]

Г идроксид алюминия А1(0Н)з — полимерное соединение. Так, природный гидроксид (минерал гидраргилит) имеет слоистую кристаллическую решетку (рис. 87). Слои состоят из октаэдров А1(0Н)в между слоями действует водородная связь. Получаемый по [c.454]

Гидрид алюминия А1Нз — белый порошок. Это полимерное соединение [его формулу часто записывают (АШз)п], в котором атомы А1 связаны мостиковыми водородными связями, аналогичными связям в бороводородах. Этот полимер состоит из тетраэдрических групп [AIH4], связанных общими ребрами, d[A — Н)=172 пм При 105 °С AIH3 разлагается на А1 и Нг. i [c.339]

Элементооргаиические полимерные соединения, содержащие в основных цепях макромолекул атомы кремния, алюминия, титана, никеля, германия и других элементов, не входящих в состав природных органических соединений. [c.17]

Гидриды А1, 1п и Т1 — твердые вещества, для Оа известны также жидкие водородные соединения. Гидрид алюминия (А1Нз)л — полимерное соединение, белый порошок. В этом полимере, как и в бо-роводородах, атомы А1 связаны мостиковыми водородными связями. [c.275]

К числу наиболее характерных для А1 (П1) типов соединений относятся окись АЬОз, гидроокись А1(0Н)з и два ряда солей, где А1 (HI) выполняет катионную (например, А12(804)з, А1(МОз)з и т. д.) и анионную функции (М А1(0Н)4 — комплексные гидроксоалюминаты в растворах, М АЮг — алюминаты в твердой фазе). Известны также водородные соединения [2] полимерный гидрид (А1Нз) , комплексные алюмогидриды тииа М А1Н4 и многочисленные соединения с другими неметаллами и металлами (интерметаллиды). Рассмотрим наиболее важные соединения алюминия. [c.53]

Гидроксид алюминия А1(0Н)з — полимерное соединение. Он имеет слоистую кристаллическую решетку. Каждый слой состоит из октаэдров А1(0Н)е (рис. IX. 10) между слоями действует водородная связь. Получаемый по обменной реакции гидроксид алюминия — студенистый белый осадок, хорошо растворимый в кислотах и щелочах. При стоянии осадок стареет и теряет свою химическую активность. При прокаливании гидроксид теряет воду и переходит в оксид А1гОз. Одна из форм дегидратированного гидроксида — алюмогель используется в технике в качестве адсорбента. [c.268]

Своеобразие коагулирования многовалентными ионами связано с процессом гидролиза. Во-первых, в результате конденсации простых продуктов гидролиза возникают полиядерные гидроксидные соединения, которые обладают гораздо более сильной коагулирующей способностью, чем катионы А1 +, Ре +. Во-вторых, для катионов А13+ и Ре + характерно образование соединений не только с ионами гидроксила, но и с ионизованными группами гидрофильных органических веществ фосфатными, сульфатными, карбоксильными и др. В-третьих, предполагается, что с ростом pH среды от 4 до 7 увеличивается степень полимеризации гидроксокомплексов, и поэтому полиядерные формы соединений алюминия можно рассматривать как промежуточное звено между простыми ионами и полиэлектролитами. Отсюда следует, что отрицательно заряженные органические примеси могут связываться с продуктами гидролиза многовалентных ионов, и в этом состоит механизм снижения цветности. Кроме того, некоторые исследователи допускают существование флокуляции, вызванной полимерными комплексами (полиэлектролитами), наподобие флокуляции высокомолекулярными соединениями. В-четвертых, при pH = 5—7,5 преобладают нерастворимые продукты гидролиза, прежде всего золь А1(0Н)з, а содержание растворимых форм ничтожно. Исследования гидроокиси алюминия показали, что первоначально образуются аморфные шарики размером 0,2 мкм, переход которых в кристаллическую форму протекает крайне медленно но возможен дальнейший рост частиц, которые при pH = 4—8 имеют в основном размер 2 мкм при pH = 8,5—9,3 преобладают частицы с размером 0,01—0,05 мкм. Золи гидроокисей алюминия и железа в дальнейшем превращаются в микрохлопья. В гелях Ре(ОН)з первичные частицы имеют размер 10—30 мкм. [c.341]

Перед обработкой полимерной суспензии промывньш агентом обычно удаляется растворитель, чтобы вывести растворенные в нем низкомолекулярные фракции ПЭ так называемые воска, которые ухудшают некоторые показатели ПЭ. После каждой промывки (как правило, и> бывает 2—3) полимер отжимается от промывного агента, содержащего растворенные соединения алюмини и титана. По окончании промывки ПЭ сушится в инерт ном газе, для чего чаще всего используется метод кипя щего слоя. На рис. 1.17 приведена схема получени порошка ПЭ. [c.38]

НХ (реакция а), т.е. НХ выступает в качестве своеобразного телогена . Поскольку отщепление лигандов от противоиона МеХ,Х (реакция б) зависит от энергии их связи с металлом и устойчивости образующейся кислоты Льюиса, возможны случаи обрыва цепи при элиминировании лиганда X, первоначально входящего в состав МеХ,. Этот тип обрыва особенно характерен при инициировании полимеризации изобутилена системами HX(RX)—К,А1С1з , и протекает через алкилирование полимерного карбкатиона и образование более хлорированных соединений алюминия [60]. Такие реакции позволяют вводить в полиизобутилен различные функциональные группы ароматические, виниль-ные, циклопентадиенильные, силильные и др. Поскольку указанные комплексные катализаторы относятся к системам с контролируемым характером инициирования, их можно использовать для введения в полимер заданных головных и хвостовых групп, т.е. для синтеза а-, со-бифункциональных полиизобутиленов или для получения блок- и привитых сополимеров (см. гл. 3). [c.98]

Перегруппировка Фриса — довольно широко применяемая реакция, так как прямое ацилирование фенолов осложняется образованием фенолятов алюминия, которые иногда нерастворимы. Можно пытаться ацилировать через сложный эфир как промежуточную ступень, но это не облегчает дела. Моноацилирование многоатомного фенола плохо осуществимо посредством перегруппировки Фриса и еще более подвержено осложнениям вследствие образования полимерных фенолятов алюминия. Для ацилирования таких соединений предпочитают реакцию Гёша. Процесс состоит в замещении сопряженной кислоты нитрила. Первый продукт реакции — имин, который во время выделения х идролизуется. [c.381]

При нагревании фенилхлорсиланов с небольшим количеством хлористого алюминия при 210—300° отщепляется бензол и наряду с низкофенилированными хлорсиланами QHaSi lg образуются мономерные и полимерные соединения, в которых атомы кремния соединены фениленовыми мостиками [463], например [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология