Карбонат натрия, ПДК пыли

Приборы и реактивы. Тигель фарфоровым. Асбестированная сетка. Сульфат циика. Сульфат кадмий. Цинк (пыль и гранулированный). Сера (гарный цвет). Лакмусовая бумажка (красная). Лакмус (нейтральный раствор). Растворы серной кислоты (2 н. плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. и 1 и.) едкого натра (2 н.) едкого кали (концентрированный) аммиака (2 н.) сульфата кадмия (2 н.) сульфата цинка (2 н.) нитрата калия (0,5 н,) карбоната натрия (0,4 н.) сульфида аммония (насыщенный). [c.192]

Затем реакционную массу осторожно нейтрализуют карбонатом натрия (около 10 г) и перегоняют с водяным паром до тех пор, пока проба дистиллята не перестанет мутнеть при добавлении концентрированного раствора едкого натра, после чего отгоняют еще около 100 мл дистиллята и прекращают перегонку. Дистиллят переносят в делительную воронку, добавляют поваренную соль из расчета 20 г соли на каждые 100 м.л дистиллята и встряхивают до полного растворения соли. Раствор четыре раза извлекают бензолом (порциями по 100 мл), бензольную вытяжку сушат над едким кали и перегоняют из небольшой (емкостью 100 мл) перегонной колбы, подливая в колбу раствор из капельной воронки. После отгонки бензола капельную воронку убирают, к остатку добавляют щепотку цинковой пыли, вставляют в колбу термометр и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при температуре 194—195°. [c.510]

Прозрачный фильтрат, содержащий оксалат о-толуидина, тщательно нейтрализуют карбонатом натрия и отгоняют о-толуидин с водяным паром. К дистилляту добавляют безводный карбонат натрия, экстрагируют несколько раз бензолом, сушат над едким кали и отгоняют бензол из маленькой перегонной колбы, подливая раствор из капельной воронки. Затем добавляют немного цинковой пыли и перегоняют о-толуидин, собирая фракцию, кипящую при температуре 198—200°, [c.511]

Выбор способа очистки кожи зависит от ее сохранности, вида, характера повреждений. Сухую кожу после механической очистки от пыли и загрязнений протирают тампоном, смоченным водой, слабым раствором карбоната натрия или мыльной пеной с последующим протиранием влажным тампоном. Можно применять водные растворы, содержащие ПАВ и органические растворители. [c.261]

Препарат обычно вполне пригоден ири первом открывании склянки. Однако при дальнейше]М использовании, если препарат дает положительную пробу иа бензойную кислоту с бикарбонатом натрия, его промывают для удаления кислоты 5—10 о-иым раствором бикарбоната натрия, сушат над безводным карбонатом натрия и перегоняют в вакууме в присутствии небольшого количества цинковой пыли, защищая от действия воздуха. [c.93]

Схема аппарата для проведения процесса представлена на рис. 108. Пыль 2, содержащая свинец, собирается в газоочистном сепараторе 1 и подается в плавильную печь 7 транспортером 3, например шнековым транспортером. В пыль могут быть введены добавки 4, такие как карбонат натрия или бура. Они подаются ка транспортер 3 дозирующим устройством 5 в количествах, пропорциональных количеству пыли, подаваемой транспортером 3 в каждый момент времени. В этом случае транспортер выполняет также роль смесителя для пыли и добавок. Образующаяся при этом смесь 6 подается на наклонное рабочее пространство плавильной печи 7, где она нагревается пламенем 9 горелки 18, находящейся напротив рабочего пространства. [c.247]

В нашей стране вьшускаются носители обоих типов на основе Инзенских диатомитов — Сферохромы 1, 2, 3. Производство носителя включает образование водной суспензии, просушку ее при 450 °С, последующее прокаливание в течение 24—36 часов и рассеивание. В процессе производства сферохрома 1 в суспензию добавляют карбонаты натрия и калия и прокаливают при 920-940 С. Перед нанесением ЖФ носитель следует отсеять от пыли и просушить при температуре 300 °С. Дополнительное прокаливание при высоких температурах (950 °С) приводит к снижению адсорбционной активности, но эффективность разделения снижается. Установлено, что наилучшая эффективность на сферохроме 1 наблюдается при нанесении 5-10%) (по массе) ЖФ. [c.275]

Техника разрушения. Исследуемый объект в количестве 1—2 г растирают в фарфоровой чашке со смесью 2 частей карбоната и одной части нитрата натрия, смачивают водой и высушивают на водяной бане. В тигель емкостью 30—50 мл помещают 5—6 г сухого нитрата натрия и, осторожно нагревая, расплавляют его, после чего пламя уменьшают, поддерживая при этом содержимое тигля в жидком состоянии при помощи фарфорового шпателя или ложечки вносят малыми порциями подготовленный объект. Добавление объекта производят с таким расчетом, чтобы в тигле не вспыхивало сильное пламя и вещество при этом не удалялось в виде пыли с избытком выделяющихся газов. Следующую порцию объекта вносят лишь тогда, когда сгорела предыдущая (исчезла черная окраска сплава от присутствия угля). По сожжении всего объекта фарфоровую чашку несколько раз обрабатывают сухим карбонатом натрия и содержимое ее вносят в тигель. Затем тигель охлаждают, а содержимое его обрабатывают кипящей водой. [c.285]

Значительно реже для определения загрязнений воздуха используют селективную экстракцию контролируемых компонентов (см. гл. VI), сконцентрированных вместе с другими примесями на твердых сорбентах или в растворах [9, 105]. Такое фракционирование обогащенной пробы загрязнений дает возможность, в частности, однозначно идентифицировать и определить низкие содержания спиртов после улавливания их на активном силикагеле [9] определить карбоновые кислоты, адсорбированные частицами пыли, после экстракции их 1%-ным раствором карбоната натрия обнаружить примеси фенола после экстракции смесью эфира и циклогексана и определить карбонильные соединения после извлечения их из ловушки экстракцией циклогексаном [105], а также решить целый ряд аналогичных задач после селективной экстракции целевых компонентов [9,10, 32]. [c.43]

Пыль сухой кальцинированной соды (карбоната натрия) может вызвать раздражение дыхательных путей. Длительное воздействие на кожу растворов соли способствует появлению язв. [c.131]

Обычно гидросульфит натрия получают по реакции между двуокисью серы и цинковой пылью с последующей обработкой карбонатом натрия. [c.164]

Склад химикатов. В этом помещении при загрузке бункеров возможно выделение пыли сульфата натрия и цинка и карбоната натрия, а также паров сероуглерода, выделяющихся через неплотности загрузочных бункеров растворителей. Бункера для загрузки химикатов находятся в укрытии и имеют рабочий проем в месте загрузки. Местный отсос действует периодически, количество отсасываемого воздуха определяют по площади открытого проема исходя из скорости воздуха в нем 1,5 м/сек. Отсасываемый воздух очищают в тканевых фильтрах. В помещении применяют общеобменную вытяжную вентиляцию из верхней зоны. Приточный воздух подают в верхнюю зону в объеме, компенсирующем объем удаляемого воздуха. [c.163]

Смывают дистиллированной водой оставшуюся /ю часть объема суспензии, включая осадок, в делительную воронку емкостью 250 мл. Экстрагируют пятью последовательными порциями по 20 мл эфира. Собирают эфирные экстракты в другую делительную воронку емкостью 250 мл и обрабатывают четырьмя порциями по 20 мл охлажденного 1 % (вес/объем) раствора карбоната натрия. Эфирный слой переносят в химический стакан емкостью 400 мл и восстанавливаю 1 цинковой пылью и смесью уксусной и соляной кислот, как описано в разделе 2.1.3.2. Титрование проводят 0,1 М растворо.м нитрата натрия, применяя в качестве индикатора йодокрахмальную реактивную бумагу. [c.140]

Получают N328204 химическим и электрохимическим методами. По химическому методу дитионит натрия получают путем взаимодействия цинковой пыли с диоксидом серы, сернистой кислотой или раствором сульфита натрия с последующим взаимодействием образовавшегося 208204 с карбонатом натрия. [c.199]

Промышленный способ получения циклопропана заключается в дегалоидировании 1,3-Д1ихлорпропана цинковой пылью в водно-спиртовой среде, содержащей иодистый натрий и карбонат натрия (Хасс. 1936). [c.7]

В стакане емкостью 2 л растворяют 125 г (0,5 моля) сульфата меди в I л холодной воды и, при перемешивании, добавляют 33 г (0,5 моля) цинковой пыли. Перемешивание продолжают до исчезновения в растворе ионов Си++ (отсутствие синего окрашивания с аммиачным раствором). Полученный медный порошок промывают водой декантацией, кипятят в течение 15 минут с водой, подкисленной 20 мл соляной кислоты, для удаления остатков цинка и вновь промывают холодной водой. Затем в стакане емкостью 2 л растворяют 125 г (0,5 моля) сульфата меди при температуре 90° и медленно добавляют 55 г безводного карбоната натрия до исчезновения в растворе ионов Си++. Выделившийся осадок карбоната-меди отсасывают и промывают водой. В круглодонной колбе емкостью 4 л смешивают 200 г концентрированной соляной кислоты и 250 мл горя-чей воды, растворяют в ней 125 г поваренной соли, к раствору добавляют полученный медный порошок и, наконец, при температуре 60—80°, при перемешивании, медленно добавляют полученный карбонат меди. Образуется зеленоватый раствор, который охлаждают до температуры 60°. [c.465]

Реакцию Вюрца применяли при попытках синтезировать циклоалканы из дигалогенидов. В этом случае вместо натрия следует применять цинк, но, к сожалению, выходы не очень хорошие, за исклю-лением синтеза циклопропана. Если взять 1 моль 1,3-дихлорпро-пана, 100%-ный избыток цинковой пыли, 1 моль карбоната натрия и 1/6 моля иодистого натрия в водном этаноле, выход неочищенного циклопропана составляет 95% [27]. Хорошие выходы были также получены при использовании в качестве растворителя безводного ацетамида. Циклопропан может быть также получен взаимодействием триметилендибромида (или 3-бромпропилтозилата) с комплексом двухвалентного хрома с этилендиамином [28]. Циклобутан получают специфической конденсацией под действием амальгамы лития [29], а циклопропилбензол с выходом 75—85% взаимодействием [c.34]

Как правило, полихлортиациклопентаны стабильны при температурах до 150° С и перегоняются под вакуумом без разложения. Эти соединения можно разложить пиролитически, а также действием спиртовых растворов щелочей, твердого едкого кали, горячего карбоната натрия или цинковой пыли с водой и спиртом. [c.284]

Синтез метилового эфира 3-окси-5-фенил-4-пентиновой кислоты. В круглодонную колбу емкостью 0,5 л помещают 8,1 г (0,214 г-атом) цинковой пыли, затв1м колбу нагревают на масляной бане до 100—110° и при перемешивании прибавля-ю№ пс каплям смесь 13,0 г (0,1 моль) фенилпроларгилового альдегида и 18,36 г (0,12. иоль) метилового эфира бромуксусной кислоты в 120 м.г абсолютного бензола. Реакционную смесь перемешивают при 100—110° еще 20 минут. Содержимое кол1бы охлаждают и разлагают 12 мл уксусной кислоты в 150 мл воды. Отделяют верхний слой, а нижний экстрагируют трижды по 40 мл эфира. Эфирный раствор промывают 50 м.г воды, 40 мл 10%-ного раствора карбоната натрия и снова 50 мл ВОЛЫ. Эфирный экстракт сушат сульфатом натрия и перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 172—174°/8 мм. [c.259]

В нагретую до 70-75 ""С суспензию 45,0 г (0,69 моль) цинковой пыли 500 мл воды вносят порциями в течение 20 мнн при перемешивании Я1,0 г (0.26 моль) мелкорастерто о л-толуолсульфоннлхлорида. При troM температура реакционной смеси поднимается на несколько градусов. После 10 мин перемешивания прн 70-75 С прикатывают в течение 3 мин раствор 12,0 г (0,30 моль) гидроксида натрия в 25 мл воды. Пря этом реакционная смесь осветляется и pH доходит примерно до 7. Наконец, добавляют 20,0 г (0,20 моль) карбоната натрия (pH реакционной смеси 9-10). [c.521]

Феннлфенил-Нз-уксусную кислоту получают по методике Саймонса и Цинке [1] из бpoмфeнилyк y нoй кислоты и бензо-ла-Hi 1 ч. бромфенилуксусной кислоты растворяют в 2 ч. бен-зола раствор нагревают на водяной бане и добавляют небольшими порциями цинковую пыль ДО тех пор, пока не прекратится выделение водорода (примечание I). Затем смесь продолжают нагревать еще некоторое время и охлаждают. После удаления непрореагировавшего бензола остаток нагревают с раствором карбоната натрия и фильтруют. Фильтрат подкисляют соляной кислотой и собирают органическую кислоту, которая появляется сначала в виде масла, а затем затвердевает полученную кислоту промывают водой. Для очистки продукта его растворяют в растворе гидроокиси бария, после чего обрабатывают двуокисью углерода и фильтруют. Фильтрат концентрируют до начала кристаллизации бариевой соли дифенИлуксусной кислоты (примечание 2). Бариевую соль растворяют в спирте и фильтруют для удаления нерастворимой бариевой соли (примечание 3). После стояния из раствора выпадают большие моноклинные кристаллы, которые содержат кристаллизационный спирт и легко разлагаются на воздухе. Дифенилуксусная кислота, полученная из этих кристаллов, имеет постоянную т. пл. 145—146° (примечание 4). Соединение выкристаллизовывается из воды в виде тонких игл и хорошо растворяется в спирте, эфире и хлороформе. [c.65]

Например, метод фирмы Ке11од (рис. 3.28) предусматривает непрерывную циркуляцию расплава карбоната натрия между реактором 1 и регенератором 2. В первый нз этих аппаратов, непосредственно в слой расплава, вводят угольную пыль и водяной пар. При этом протекают реакции газификации с образованием СО, Нг и СН4 температура расплава понижается от = 1200 до —930 С. Суммарный выход газообразных продуктов [c.127]

Карбонат натрия является менее летучим соединением по сравнению с хлористым натрием. Опыты, проведенные по испарению Naa Og со свободной поверхности в токе углекислоты, показали, что при 1000° С и скорости газа 0,5 м/с испаряется лишь около 1,8 кг/(м -ч) этой соли. В указанных условиях еще меньшей испаряемостью обладает сульфат натрия — около 0,06 кг/(м ч). Более высокий пылеунос сульфата натрия по сравнению с карбонатом, наблюдавшийся в опытах на стендовых установках (рис. 38), связан не с его испарением, а с более тонким распылом раствора сульфата натрия и большим выносом тонких фракций пыли. [c.87]

Расплав, вытекающий из летки, имел следующий состав, /oiNaa Og-95—98 NaOH-0,0—3,2 Na rA—0,17 — 0,81 SiOa — 0,04—0,08 r A — 0,02—0,03 MgO — 0,06— 0,10 aO — 0,0—0,06 AI.2O3 — следы. Уносимая из циклонного реактора пыль содержала только карбонат натрия. [c.188]

Установка по карбонату натрия, полученному из бикарбоната. Растворяют 35 г чистого бикарбоната натрия в 350 мл воды, фильтруют и выпаривают фильтрат в платиновой или фарфоровой чашке при температуре не выше 40° С, пока не появятся кристаллы соли. Охлаждают раствор, заш итив его от пыли, и оставляют стоять, пока не выделится около трех четвертей всей растворенной соли. Декантируют прозрачную жидкость, промывают кристаллы один раз холодной водой и высушивают, насколько возможно, отжимая их между листами фильтровальной бумаги. Наконец сушат при 120° С, охлаждают и сохраняют в банке с притертой пробкой. [c.205]

Приготовление цианидных ванн. Электролит следует готовить в запасной ванне. Если это новая винипласто-вая ванна, то ее очищают так сильной струей воды удаляют пыль, шлак после сварки и проч. раствором безводного карбоната натрия моют ванну и ополаскивают проточной водой водой с добавкой едкого натра, 5 г/л, наполняют ванну, после чего раствор нагревают до 50°С и оставляют на ночь сливают раствор и старательно промывают ванну водой. [c.50]

Для фазового анализа пылей и огарка применяют четыре растворителя соляную кислоту, ингибированную кодеином, соляную кислоту, содержащую перекись водорода, раствор едкого натра и смесь соляной и винной кислот [2]. Присутствие ингибитора влияет на сложные анодные и катодные процессы, которые вызывают коррозию металлов, замедляют их окисление и снижают растворимость металлов в кислоте, но не влияют на растворимость окислов. Так, 3 н. соляная кислота, ингибированная кодеином, практически полностью (на 96%) переводит в раствор трехокись сурьмы при перемешивании в течение 30 мин. Металлическая сурьма при этом переходит в раствор на 10—11%, а трехокись — на 7—8%. Остальные соединения сурьмы практически не затрагиваются. Такого же эффекта можно достичь, обрабатывая пробу 3 и. соляной кислотой без доступа воздуха, т. е. в токе двуокиси углерода или другого инертного газа. Раствор соляной кислоты, содержащий перекись водорода, полностью переводит в раствор металлическую сурьму в тех же условиях. После удаления этих двух форм применяют 2 н. раствор едкого натра и 1 н. раствор карбоната натрия для извлечения сульфида, а затем смесь соляной и винной кислот для извлечения пятиокиси сурьмы. Четырехокись сурьмы в ходе анализа, остается в нерастворимом остатке. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология