Пирит состав руд

Содержа ние пирена в исходном сырье, % Отношение растворитель фракция Содержание пирена в обогащенном продукте % Температура плавления обогащенного пирена, С Выход обогащенного пирена, % Состав растворителя [c.383]

Ка литической активностью обладают пиро- и ортофосфор-ные кислоты. Так как в товарной фосфорной кислоте содержатся все три изомера, то в качестве катализатора применяют такую кислоту, средний состав которой отвечает пирофосфорной модификации, что соответствует концентрации 108—110% . [c.22]

Пиритная сера угля входит главным образом в состав пирита РеЗг, который имеет кубическую кристаллическую решетку. Значительно реже встречается марказит, минерал одинакового химического состава с пиритом, но имеющий ромбическую кристаллическую решетку. Пирит гораздо тяжелее угля, обладает большой твердостью и встречается в угле в виде больших или меньших включений светло-желтых золотистых кристаллов. [c.109]

Ре 2 — пирит (сульфид железа, серный колчедан) (М== 119,98 состав, % Ре 46,55 . Я 53,45). Кубическая сингония а = 5,417 А простр. гр. РаЗ 2 = 4. [c.200]

Анализ проб осадков показывает их сложный состав. К примеру, исследование осадков, образующихся в аппаратах цеха сероочистки Мубарекского ГПЗ, показало, что в них содержится 0,80—15,80%—водорастворимых, 7,93—19,24 органических и 63,47—88,71% минеральных соединений. По рентгенометрическим данным в отложениях присутствуют пирит, сидерит, магнетит, гематит, кварц, гетит, сера, арагонит. Спектральный анализ показал преимущественное содержание (от 1 до >3%) 31, А1, Са, Мд, Ре. Часть этих соединений могла попасть [c.63]

Как видим, выход полученного продукта (нерастворимого в H I) оказывается высоким (91—95%). Однако во всех опытах продукт содержит серы заметно меньше, чем чистый пирит. Состав полученного продукта колеблется от FeSi, До FeSjТаким образом, можно заключить, что реакция в наших условиях идет как бы в две стадии. Первая стадия проходит довольно быстро (за один час) с получением продукта состава FeS после чего реакция [c.48]

В работе [35] на примере разработки оптимальной схемы деметанизацни газов пиро пиза описано применение этого метода. В табл. П.З приведены исходные данные по процессу состав сырья, получаемых продуктов, температуры и давления. На рис. П-25 показаны принципиальные технологические схемы процесса, иллюстрирующие последовательность синтеза в качестве первоначального варианта (схема а) была принята обычная схема полной колонны с парциальным конденсатором при температуре хладоагента (этилена) минус 100 °С. Далее для конденсации и охлаждения верхнего продукта наряду с хладоагентом был использован дроссельэффект сухого газа (схема б). Затем исходное сырье охлаждали до температуры минус 62 С (схема в) н подвергали последовательной сепарации с подачей в колонну нескольких сырьевых потоков (схемы гид). Затем организовали промежуточное циркуляционное орошение в верхней частн колонны (схема е) и, наконец, — рецикл пропана с подачей его в промежуточный сырьевой конденсатор (схема ж). Соответствующие изменения температурного режима и стоимостные показатели процесса приведены в табл. П.4. Как видно, наибольшие затраты в простейшей схеме падают на потери этилена с сухим газом и на хладоагент, а по мере усовершенствования схемы эти статьи затрат существенно уменьшаются и становятся соизмеримыми с остальными элементами затрат для оптимальной схемы ж. [c.129]

Если принять смесь С2Н2-ЬН2 за состав газов пиро лиза, то верхний предел ее взрываемости при концентрации ацетилена 8% будет соответствовать примерно содержанию 5% кислорода в смеси (см. рис. 25). Практически максимальное содержание кислорода принимают с определенным коэффициентом запаса — не более 0,5 объемн. %. [c.58]

Рассмотренный материал по микробиологическому окислению нефтей нуждался в дополнительных доказательствах того, что нефти типа Б были когда-то нефтями типа А , т. е. они содержали н.алканы и утратили свое химическое лицо вследствие процессов биодеградации. Такие данные были получены при исследовании продуктов пиролиза асфальтенов [31—33]. Было найдено, что асфальтены — остатки не превратившегося в нефть керогена — содержат информацию о всех типах структур, характерных для данной нефти и образовавшихся при ее генезисе. Это оказалось ценным, особенно после того, как было доказано, что углеводородная часть асфальтенов не подвержена микробиологическому окислению [32, 33]. При нагреве (300° С) в течение нескольких часов асфальтены образуют углеводороды ( 20%), газ и нерастворимый в обычных растворителях пиро-битум. Образующиеся углеводороды можно исследовать обычными способами (ГЖХ и масс-спектрометрия). Анализируя углеводороды, полученные из асфальтенов нефтей типа Б, можно определить первоначальный химический состав этой нефти, в том числе такие важные геохимические показатели, как распределение нормальных алканов и изопреноидов, соотношение пристан/фитан, и относительное распределение стеранов и гопанов [33, 34]. [c.247]

Юровский [23, с. 66] не отрицает, что растительные белковые вещества (точнее, цистин) играли большую роль в образовании различных видов органической серы. Он подробно развил и обосновал гипотезу о минеральном происхождении серы в угле. Согласно этой гипотезе основным источником всех видов сернистых соединений в угле являются сульфаты, растворенные в морской воде, которая заливала накопленные растительные материалы в процессе их преобразования. Сюда прибывали и пресные воды, которые приносили соединения железа. Различные условия покрытия угольных пластов, состав покрова и влияние среды на процессы торфо- и углеобразования привели в одних случаях к образованию преимущественно минеральных, а в других — органических сернистых соединений в угле. Юровский придает большое значение в образовании сернистых соединений микроорганизмам, живущим в морской и пресной воде, которые способны разлагать различные серусодержащие вещества до сероводорода. Эти микроорганизмы могли бы превратить сульфаты из морской воды в сероводород, который с железом образует пирит. [c.112]

В состав азотистых соединений входят ароматические амины, третичные соединения ряда пиридина, хинолина, пир-ролы, индолы. Склонность к образованию смолистых веществ )шеличивается за счет возможного присутствия непредельных структур в циклических азотистых соединениях. [c.34]

Упаренная фосфорная кислота с концентрацией 108 -116 по Н3РО4 имеет довольно сложный состав. Например, по данным [34], кислота с концентрацией 109% состоит на 20.5 -ич орто-, на 46.2 /(1 ич пиро-, на 20.6 Уп ич Триполи-, на 8.8" > из тетраполи-, на 3.4% из пентаполи- и на 0.5% из гексаполп фосфорных кислот. При больших концентрациях кислоты в ei составе появляются и превалируют голько метафосфорны- кислоты циклической структуры с общей формулой , [c.33]

Бобриковский пласт сложен кварцевыми, разнозернистыми, плохо отсортированными песчаниками и алевролитами. Зерна кварца полуокатанные, нередко трещиноватые. Сцементированы песчаники углисто-гли-нистым, глинистым, сидертовым материалом. Минералогический состав глинистого цемента каолинитовый и гидрослюдистый. Алевролиты сложены менее окатанными зернами, чем песчаники, цемент углисто-глинистый, сидеритовый, иногда цементом служит кальцит, пирит. Алевролиты как породы-коллекторы встречаются значительно реже по сравнению с песчаниками. [c.77]

Молекулы крахмала, гликогена и целлюлозы построены из пира-нозпых (с шестичленным кольцом) звеньев О-глюкозы последняя является конечным продуктом гидролиза всех этих полисахаридов, поэтому состав любого из них выражается общей формулой (СвНюОй) , где л — величина порядка сотен и тысяч. [c.259]

Природные соединения и получение серы. Сера относится к числу распространенных элемеитов. Ее содержание в земной коре 0,05 мае. долей, %. Формы нахождения серы многообразны самородная сера, сульфиды (FeS — пирит, PbS — галенит и др.), сульфаты ( aSO., — ангидрит, BaSO — барит и т. д.). Сероводород содержится в водах некоторых минеральных источников, морей и океанов. Кроме того, он вместе с сернистым газом выделяется при вулканической деятельности. Органические производные серы входят в состав каменных углей, нефти, природных газов, в составе белков содержатся в организмах животных и растений. [c.316]

Яep i/ЛЬфu(36г (полисульфиды) — бинарные соединения, в которых связаны друг с другом два или большее число атомов серы. Состав персульфидов водорода и металлов выражается общими формулами И 28 nMe S , где. =2—23. Персульфид железа(И) FeS2 — одно из важнейших природных соединений железа, образующее минерал пирит. Персульфиды — сильные восстановители и легко окисляются до свободной серы. [c.66]

Распространенность в природе. Сера достаточно широко распространена в природе массовая доля этого элемента в земной коре составляет 0,05%. Сера встречается в природе в виде простого вещества (самородная сера) и входит в состав многих минералов — сульфидов, Из них наиболее распространенные пирит РеЗг, халькопирит Pe uS2, киноварь HgS, мирабилит N32804 [c.131]

В состав образца породы входят пирит РеЗг (массовая доля 81 %), халькопирит РеСиЗг (11,5%) и примеси, которые не содержат серу. Определите массовую долю серы в образце. Ответ 47,2%. [c.133]

Следующая стадия, инициация, требует наличия субстратов РНК-полимеразы, нуклеозидтрифосфатов и заключается в образовании первых нескольких звеньев цепи РНК- Первый нуклеотид входит в состав цепи, сохраняя свою трифосфатную группу, а последующие присоединяются к 3 -ОН-группе предыдущего с освобождением пиро юсфата. На стадии инициацни РНК-продукт связан с матрицей и РНК-полн.меразой непрочно и с высокой вероятностью может освобождаться из комплекса. В этом случае РНК-полимераза, не покидая промотора, снова инициирует РНК- Такой синтез ДИ-, три- и более длинных олигонуклеотидов называют абортивной инициацией в противоположность продуктивной (т.е. завершающейся образованием полноценного РНК-продукта) инициации. Когда РНК-продукт достигает критической длины (от 3 до 9 нуклеотидов на разных промоторах), абортивная инициация полностью прекращается, транскрибирующий комплекс стабилизируется и уже не распадается до тех пор, пока синтез. молекулы РНК не будет доведен до конца. Примерно в этот же мо.мент, который считается концом инициации и началом элонгации, ог РНК-полимеразы отделяется а-субъединица. [c.138]

Фосфор. Фосфор содержится нренмущественно в виде органических и неорганических орто-, пиро- и метафосфатов. Они входят в состав молекул нуклеиновых кислот, фосфолипидов и коферментов типа аденозинфосфата и тиамина. Так, ядерное вещество клетки (нуклеоиротеиды) содержит фосфор в виде ортофосфата. В виде ортофосфата фосфор входит также в состав флавиновых ферментов в виде пирофосфата — во многие коферменты (кодегидразы Koi и Коц, карбоксилазы). В виде различных соединений фосфор принимает важное участие в энергетических процессах клетки. [c.198]

Циклические Ф. (метафосфаты). Эти соед.- соли метафосфорных к-т (НРОз) где х З. Содержат- циклич. анион (РОз) . Неустойчивые анионы РО3 (л = 1) м. б. стабилизированы в результате присоединения орг. радикалов, они образуются в нж-рых высоксаемпературных процессах и р-циях фосфорилирования. Низшие члены гомологич. ряда циклофосфатов Р, имеют состав М Р Оз (3 л< 12-15), их отделяют друг от друга и от полифосфатов методами хроматофафии и электрофореза. Метафосфаты - кристаллич. или стеклообразные соед., при прокаливании отщепляют РгО, и переходят в пиро-, а затем в ортофосфаты, напр. [c.128]

Авгит (от греч. auge — блеск) — породообразующий минерал из группы пиро-ксеиов Са (.Mg, Fe, Al) [(Si, ЛОгОс,]. Окраска от зеленой до черной. Тв. 5—6 Входит в состав андезита, базальта, диабаза идругих изверженных горных пород преимущественно основного характера. [c.4]

Минералы (от лат. minera — руда)—природные тела, приблизи тельно однородные по химическому составу и физическим свойствам. В настоящее время известно более 2000 минералов. По химическому составу минералы представляют собой различные классы веществ самородные элементы (алмаз,, графит, сера, золото, пла-тина, серебро, медь, ртуть и др.) сульфиды металлов и неметаллов (пирит, галенит, молибденит, кииоварь, антимонит, медный колчедан, арсенопирит и др.) соли мышьяковой, сурьмяной и других кислот галоидные соединения оксиды и гидроксиды (кварц, пиролюзит, корунд, боксит и др.) карбонаты, сульфаты, нитраты, фосфаты, силикаты и др. М. входят в состав горных пород, руд, метеоритов и др. [c.83]

Впервые пиридин, как и пиррол, был выделен из пиролизата Состей. Его название составлено из греческого слова пир , что означает огонь, и суффикса идин , широко применявшегося в то 8ремя в названиях ароматических оснований, таких, как толуидин, фенетидин и т. д. [c.41]

В VIII классе учащиеся самостоятельно изучают образцы серы и ее природных соединений. Учитель обращает внимание на то, чтобы учащиеся увидели кристаллическое строение серы, отметили ее цвет, вспомнили знакомое из курса VII класса свойство несмачиваемости водой, благодаря чему измельченная сера всплывает на поверхность воды и может таким способом отделяться от других природных веществ. Логически связанный с этим вопрос о нахождении серы в природе иа последующем уроке учитель объясняет, привлекая учащихся к работе по изучению выданных им образцов серных руд, например тех, что входят в состав коллекции Минералы и горные породы (пирит, цинковую обманку и др.). Учащиеся отмечают характерный блеск камней, обращают внимание на наличие других включений, сопровождающих соединения серы (гранит, кварц и т. п.). [c.23]

Природные гликозиды составляют весьма обширный класс соединений, которые наряду с обязательной углеводной структурной единицей содержат в качестве агликона самые различные радикалы. По количеству молекул моносахарида гликозиды можно разделить на монозиды,. биозиды, триозиды редко встречаются гликозиды, содержащие четыре и более молекул моносахарида. Из моносахаридов в состав гликозидов входит особенно часто глюкоза, реже встречаются соединения,, содержащие галактозу, маннозу, фруктозу. Относительно широко представлены гликозиды, содержащие дезоксисахара, например, рамнозу, фукозу и др. Хорошо известны также гликозиды, содержащие пентозы (арабинозу, ксилозу). Упомянутые выше нуклеотиды в качестве углеводной компоненты содержат рибозу и дезоксирибозу. Интересно отметить, что большинство природных гликозидов относятся к пирано-зидам и являются Р-аномерами. [c.95]

Основным минералом, входящим в состав серного колчедана является пирит РеЗг. Процесс обжига пирита в потоке воздуха под атмосферным давлением характеризуется суммарным уравнением происходящих реакций 4Ре82 + 1 Юг-> 2Рб20з + ЗЗОг+ + 3400 кДж. При обжиге окисляются также сульфиды других металлов, содержащихся в колчедане. Обычно применяют избыток воздуха в 1,2—1,5 раза по сравнению со стехиометрическим. [c.248]

Первая работа [64] была посвящена пиридиновым экстракомплексам МТФП (М = 2п, Сё, Hg, УО). Пиридин является моделью азотистых оснований, входящих в состав биополимеров. Поэтому пири-динаты металлопорфиринов исследовались во многих работах. В [64] установлен ряд понижения устойчивости экстракомплексов металлопорфиринов ZnП > СёП > HgП > УО, который отвечает сродству соответствующих простых ионов к молекуле Ру. Было также показано, что переход от Mg- и 2п-порфиринов к соответствующим хлоринам (П) заметно стабилизирует экстракомплекс (Ру)2МП (здесь П - условное обозначение любого порфирина или хлорина). [c.268]

Смотреть страницы где упоминается термин Пирит состав руд: [c.172] [c.91] [c.131] [c.204] [c.169] [c.64] [c.125] [c.215] [c.312] [c.472] [c.241] [c.322] [c.362] [c.436] [c.344] [c.268] [c.347] [c.226] [c.319] [c.189] [c.417] [c.102] [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология