Полифосфаты методом ЯМР

Предложено разделение неорганических полифосфатов методом хроматографии молекулярно-ситового типа [986] с применением колонок, заполненных сефадексом 9-25, и 0,1 М раствора КС1 в качестве проявителя. [c.98]

Очень часто предупредить образование осадков из окислов железа трудно. Метод предупреждения этого вида коррозии в системе будет рассматриваться ниже что же касается железа, растворенного в подпиточной воде, то выпадения его в осадок можно избежать путем обработки воды хелатообразующими агентами или диспергаторами. По мнению же Келера [53], чтобы не допустить образования осадков за счет железа, содержащегося в питающей воде, водорастворимые лигнины более эффективны, чем полифосфаты. Методы предупреждения образования фосфатных шламов и металлических осадков не нуждаются п пояснениях. [c.96]

ЖКУ получают методами горячего и холодного смешения. Метод горячего смешения заключается в нейтрализации фосфорной или полифосфорной кислоты аммиаком. При этом получают так называемые базовые растворы, содержащие орто-или полифосфаты аммония. При использовании термической фосфорной кислоты получают базовые растворы состава 8—21—О, экстракционной-—состава 7—21—О, экстракционной и термической полифосфорных кислот — состава 10—34—О и [c.337]

Другим интересным приложением метода фазового анализа является синтез фосфатов необычной структуры путем введения данной молекулы или группы молекул в определенное положение по отношению к другой молекуле, как это делается в обычном органическом позиционном синтезе. Этот метод, однако, еще находится в начальной стадии развития, и известные приложения метода относятся только к получению полифосфатов [5] или органических фосфатов. [c.198]

Фосфорилирование представляет собой частный случай процесса ацилирования. Поэтому нет ничего удивительного в том, что многие методы фосфорилирования очень близки к некоторым методам, применяемым в химии карбоновых кислот. Однако по ряду соображений синтез органических фосфатов заслуживает особого обсуждения. Во-первых, поскольку фосфорная кислота трехосновна, известны ортофосфаты и полифосфаты различных типов. Во-вторых, органические фосфаты были обнаружены в самых разнообразных видах в живых организмах, что послужило толчком к разра- ботке ряда методов фосфорилирования. Фосфаты обычно относятся к числу полифункциональных соединений и часто отличаются нестойкостью. Поэтому введение защитных групп и их удаление в мягких условиях играют первостепенную роль в химии эфиров фосфорных кислот. Часто основные проблемы, от разрешения которых зависит успех синтеза органических фосфатов, связаны с их растворимостью. [c.79]

Несимметричные диэфиры и полифосфаты. Изучено много надежных методов синтеза моноэфиров фосфорной кислоты сложного строения. Выше были рассмотрены методы получения диэфиров, ко-которые дают удовлетворительные результаты в случае симметричных соединений, но не вполне пригодны для синтеза несимметричных эфиров. Большинство встречающихся в природе диэфиров и полифосфатов относится к соединениям второго типа. Проблемы [c.101]

Из сравнительного изучения различных фосфорилирующих агентов следует, что ортофосфорная кислота почти не реагирует с тиамином, пиро-фосфорная кислота реагирует слабо и образует преимущественно моно юс-фат тиамина, метафосфорная кислота приводит к образованию ди-, три- и полифосфатов тиамина [351 ]. Во всех методах реакция фосфорилирования тиамина протекает неоднозначно с образованием смеси моно-, ди- и трифосфорных эфиров в различных соотношениях. [c.419]

Разработано множество методов определения К, для смол гелевого типа с учетом особенностей поперечного связывания смолы. Чаще других применяют две методики. Величины К, для смол с более высокой степенью сшивания (> ДВБ) определяют с помощью водорастворимых веществ с достаточно большими молекулами (например, поливиниловый спирт, полифосфаты, растворимые полисахариды, полистиролсульфокислота и т.п.), которые неспособны вследствие их большого мольного объема или высокого заряда проникать в фазу смолы (так называемый метод исключения ионов). [c.128]

Обычно под взвешенными фосфорсодержащими веществами понимают органические фосфаты, однако в эту группу также могут входить химически осажденные ортофосфаты и биологически связанные полифосфаты. Состав фосфатов во взвешенных веществах обычно не представляет большого интереса, поскольку взвешенные вещества отделяют от воды такими методами, которые являются селективными по отношению не к составу частиц, а к их размеру, заряду, плотности и т. д. [c.383]

Для обнаружения и определения полифосфатов обычно применяют рентгеноструктурный метод [55] и ЯМР [525, 540, 704] для разделения используют хроматографические методы [133, 434, 578, 789, 843, 866, 987, 1106]. [c.16]

Фосфаты, полифосфаты и фосфатные эфиры в присутствии солянокислого раствора молибдата аммония дают цветную реакцию с метиловым фиолетовым [650]. Эта реакция лежит в основе метода обнаружения фосфатов. [c.24]

Хроматографические методы применяются для отделения фосфора от элементов, мешающих его определению, а также для разделения ионов при анализе полифосфатов. [c.94]

Вода питьевая. Метод определения содержания полифосфатов [c.533]

ГОСТ 18309-72 Вода питьевая. Метод определения содержания полифосфатов [c.6]

Определение активности ионов с помощью ионообменных мембран и применение этого метода к нахождению степени диссоциации полифосфатов [1078]. [c.257]

Джонс разработал методики анализа смесей различных фосфатов, в том числе орто-, мета- и пирофосфатов, а также различных полифосфатов. Подробное рассмотрение этих методов не входит в нашу задачу. [c.117]

Циклические Ф. (метафосфаты). Эти соед.- соли метафосфорных к-т (НРОз) где х З. Содержат- циклич. анион (РОз) . Неустойчивые анионы РО3 (л = 1) м. б. стабилизированы в результате присоединения орг. радикалов, они образуются в нж-рых высоксаемпературных процессах и р-циях фосфорилирования. Низшие члены гомологич. ряда циклофосфатов Р, имеют состав М Р Оз (3 л< 12-15), их отделяют друг от друга и от полифосфатов методами хроматофафии и электрофореза. Метафосфаты - кристаллич. или стеклообразные соед., при прокаливании отщепляют РгО, и переходят в пиро-, а затем в ортофосфаты, напр. [c.128]

Берг [529] изучил влияние различных факторов на разделение смесей ортофосфата аммония, тетранатрийцирофосфата, триполифосфата натрия, тетраполифосфата натрия, тетраметафосфата натрия, соли Грэма и ряда полифосфатов методом восходящей хроматографии на бумаге. Для высших полифосфатов лучшее разделение достигается при применении метанола, н-бутанола и трет-амилового спирта и их смесей, для низших полифосфатов целесообразнее применять изопропиловый спирт. В кислых растворах величина Rf растет с уменьшением п, pH и концентрации спирта. Для отделения циклических полифосфатов от линейных автор рекомендует щелочные растворители. Разработана стандартная методика для разделения полифосфатов с и 4, дающая воспроизводимые значения Rf при условии, что применяемая бумага выдержана в парах растворителя перед опытом. [c.100]

Поллард с сотр. [26, 27] применили эту работу в автоматиче ском варианте для анализа смесей, содержащих как низшие фос форные анионы, так и конденсированные полифосфаты. Метод со стоит в следующем. Смесь фосфатов последовательно элюирую из колонки, содержащей Дауэкс-1 X и 10% дивинилбензола. Элюн руемые анионы, как показано на рис. 54, пропускались через ана лизатор Te hni on Auto Analyser . Типичная хроматограмма фос фатов показана на рис. 55. [c.482]

В литературе имеется ряд данных [5—11] по разделению низкомолекулярных фракций полифосфатов методом бумажной и тонкослойной хроматографии. Использовалась методика Грунце и Тило [5], которая была разработана для бумажного хромотографирования полис сфатов. Но методика применена для тонкослойного хроматографирования на измельченном селикагеле, что позволило снизить время обработки растворителями с 24—30 до 3—5 ч. Для хроматографирования использовались листы Силуфол (ЧСФР) размером 150x150 мм. Связующее — крахмал. Силикагель в виде тонкого покрытия нанесен на алюминиевую фольгу. [c.186]

К иреимуществам метода относится то, что полифосфаты не агрессивны, более того, способствуют замедлению коррозии, а к точности их дозировки не предъявляется высоких требований. Для стабилизационной обработки воды в системах оборотного водоснабжения применяют гексаметафосфат натрия (ЫаРОз) и трииолифос-фат (Na5PзOlo). [c.334]

Комбинированные минбральные удобрения — это гранулированные удобрения, содержащие в одной грайуле несколько индивидуальных химических соединений с участием питательных элементов. Такие удобрения производят специальными методами химической и физической обработки первичного сырья или набора одно- или двухкомпоцентных соединений. К комбинированным минеральным удобрениям относятся нитрофосы и нитрофоски, нитроаммофосы и нитроаммофоски, карбоаммофосы, полифосфаты аммония, жидкие комплексные удобрения и др. [c.698]

Из опыта керамической промышленности специалисты по химии буровых растворов взяли на вооружение методы исследования суспензий глин с помощью таких приборов, как вискозиметры Макмайкла и Стормера (рис. 2.5). Однако применяемые в керамической промышленности понизители вязкости, такие как каустическая сода и силикат натрия, обычно бывали неэффективными для буровых растворов. Подходящими для них оказались щелочные растворы различных природных тан-нинов, а также пиро- и полифосфаты. [c.55]

От удельной поверхности этого материала зависят реологические свойства утяжеленного бурового раствора. Тонкость помола, определяемая с помощью ситового анализа, не характеризует удельную поверхность частиц, а простые седиментационные методы, как установлено, не позволяют достаточно точно оценить гранулометрический состав барита. Для исследований поведения утяжеленного бурового растйора в качестве исходного требуется использовать стандартную глинистую суспензию. Мнения специалистов о том, какую суспензию считать стандартной, расходятся. АНКМ попыталась обойти эту трудность и предложила готовить суспензию барита в воде (плотность 2,5 г/см ), отмечая влияние гипса на эффективную вязкость этой суспензии. Такая методика оправдывалась тем, что при обработке барита пептизатором (например, полифосфатом натрия) влияние такой обработки выявляется при добавлении гипса. Комитет № 13 АНИ продолжает изучать методы лабораторной оценки рабочих характеристик барита. [c.129]

Наиб значение имеют маскирователи, образующие ком плексы аминополикарбоновые к-ты (комплексоны), окси кислоты, чаще всего винная, лимонная, малоновая, салициловая и щавелевая, полифосфаты, напр пиро- и триполи-фосфаты На, полиамины, особенно три- и тетраэтилен-триамии Часто применяют галогенид-, цианид-, тиосуль-фат-ионы, ННз, глицерин, тиомочевину К маскирователям относят также ПАВ, избирательно подавляющие полярографич волны мешающих в-в, и нек-рые др соед, повышающие избирательность разл методов анализа [c.651]

В промышленности полифосфаты получают нейтрализацией фосфор-ной кислоты щелочью или содой. Вначале фосфорную кислоту, полученную экстракционным методом, нейтрализуют содой до образования раствора, в котором соотношение КагО и Р2О5 составляет 5 3 [c.88]

До недавнего времени для предотвращения накипеобразова-ния в водооборотных системах (стабилизационной обработки воды) применяли в основном фосфатирование неорганическими полифосфатами и подкисление H2SO4 [870]. Недостатками этих традиционных методов являются стабилизация растворов только с низким уровнем карбонатной жесткости, подверженность полифосфатов гидролизу, образование фосфатного шлама, большие расходы реагентов, возможность интенсификации коррозионных процессов при нарушении режима подкисления и др. Это обусловило поиск новых эффективных реагентов для стабилизационной обработки воды. [c.466]

Простота и удобство метода очевидны. Его единственным слабым местом является образование смеси полифосфатов, для разделения которых применяют ионообменную хроматографию. Соотношение получающихся полифосфатов в некоторой степени можно регулировать условиями реакции. Неудобством метода с препаративной точки зрения является необходимость работать в гетерогенной среде реакцию ведут в водном пиридине, в котором компоненты полностью не растворяются. В настоящее время этот метод модифицирован и позволяет направить синтез в сторону преимущественного образования АТФ. Для этого взаимодействие аденозин-5 -монофосфата с фосфорной кислотой и карбодиимндом проводят в присутствии третичного амина (обычно трибутиламина). В этих условиях реакция проходит в гомогенной среде и дает с выходом 60—70% АТФ в смеси с небольшим количеством АДФ и высших полифосфатов. [c.234]

В этом разделе рассматривается применение полифосфатов и смешанных ангидридов фосфатов для фосфорилирования спиртов. В некоторых из первых описанных синтезов органические фосфаты были получены этим методом. Для фосфорилирования спиртов давно применялся фосфорный ангидрид с добавлением разбавителей или без них продукты реакции — смесь моно- и диалкилфосфатов — удается разделить. Метод непригоден в случае спиртов более сложного строения. Фосфорилирование простых спиртов обсуждается Шербюлье и сотр. [98, 100, 105] и Косолаповым [204]. [c.109]

Для обнаружения орто- и полифосфатов [575] на хроматограммах применяют азотнокислый раствор молибдата аммония. После удаления HNOз при высушивании хроматограммы (100° С) получают синие пятна в результате обработки фотопроявителем (12,5 г К2820з, 0,5 г Na2SOз и 0,12 г метола в 50 мл воды). Метод применяют для контроля содержания полифосфатов в мясных продуктах. Хроматографируют уксуснокислые (или трихлоруксус-нокислые) вытяжки из анализируемых продуктов. [c.24]

Метод определения триметафосфата в присутствии линейных полифосфатов [1054] основан на том, что линейные полифосфаты с ге 4 количественно осаждаются раствором Ba lg при pH 7, в то время как орто- и пирофосфаты осаждаются неколичественно, а метафосфаты в этих условиях не осаждаются вообще. [c.164]

Рандерат первым описал анализ методом ХТС нуклеиновых оснований, нуклеозидов и мононуклеотидов [68—71], а также анализ нуклеотид-полифосфатов и нуклеотид-коферментов [71—73]. По эффективности разделения ХТС на целлюлозе и силикагеле Г превосходит хроматографию на бумаге [69, 70]. При получении хроматограммы на слое целлюлозы и хроматограммы на бумаге при совершенно одинаковых условиях пятна на тонком целлюлозном порошке получаются меньше и более резко очерченными, чем на волокнистой бумаге [71]. Кроме того, для разделения производных нуклеиновых кислот методом ХТС затрачивается меньше времени, чем для разделения методом хроматографии на бумаге [70—72]. [c.442]

В пределах полученного ряда образцов различного состава и свойств полифосфатов и эфиров целлюлозы былх> изучено их влияние на устойчивость композиций жидких моющих средств против расслаивания, а также на показатели моющей и антиресорбционной способностей растворов, определяемых по общепринятым стандартным методи- [c.307]

Частота 24,288 Мгц-, образец Рг05—Н2О, 1,14 части РгОб+ + З части Н2О.) Объяснение. Анализ смесн орто-пиро и полифосфорных кислот классическими методами выполнить трудно, поскольку эти кислоты существуют в состоянии равновесия друг с другом. Спектроскопические измерения не сдвигают точки этого равновесия. Химический состав соединения влияет на положение резонанса Р , что позволяет полностью разделить сигналы рз>, входящего в состав ортофосфата (Л), пирофосфата или конечных групп полифосфата (Б) и средних групп полифосфата (Я). Смесь содержит избыток РгОа сверх количества, требуемого для образования НзРО . Преобладающей компонентой смеси является пирофосфорная кислота (га-О) с небольшим количеством Н3РО1. Основное количество фосфора содержится в полифосфорных кислотах. [c.245]

Эти данные согласуются с результатами исследований Pao [97] по коагулированию солями алюминия воды, содержаш,ей 0,5— 5 мг л нолифосфатов и 2—10 мг/л ортофосфатов. Pao установил также, что пробы воды, содержаш,ей 1—3 мг/л полифосфата и метафосфата, требовали для достижения той н<е степени осветления увеличения доз сульфата алюминия в 2,3—3,7 раза. При обработке воды р. Делавэр, содержащей 0,16 мг/л метафосфата, моншо было обойтись в 1,5 раза меньшими дозами AlgiSOJs, чем при обработке воды ее притока, содержащей 1,46 мг/л метафосфата [18]. Тем не менее считается [99], что реагентные методы удаления фосфатов наиболее дешевы и надежны. [c.224]

Важнейшая форма, в которой фосфор присутствует в водах, — это неорганические растворимые ортофосфаты. Для их определения предлагается колориметрический метод с использованием молибдата и соли сурьмы, а образующееся комплексное соединение восстана-. вливают аскорбиновой кислотой. Реакцию проводят при комнатной температуре, при которой полифосфаты не гидролизуются и органические фосфаты не разрушаются. Тем же методом определяют гидролизующиеся полифосфаты и общий фосфор после превращения этих соединений в растворимые неорганические ортофосфаты. [c.207]