Прометий хроматографические

Основными частями прибора являются хроматографическая колонка, заполненная катализатором, ионизационный газоанализатор с прометием-147 и записывающий потенциометр. Газ-носитель (азот) из баллона через реометр непрерывно подается в систему. Органическое вещество периодически вводится в си- [c.398]

Возможность наблюдения за поведением элемента при ионообменных хроматографических процессах с помощью радиоактивных изотопов позволила идентифицировать многочисленные продукты деления, открыть прометий, изучить свойства трансплутониевых элементов, а также идентифицировать последние элементы периодической системы. [c.97]

Прометий в виде изотопа Рт был получен в макроскопических количествах из осколков уранового деления с помощью метода ионного обмена и в хроматографических колоннах. [c.565]

Другой путь — извлечение из осколков деления урана — более перспективен, он служит основным промышленным методом получения прометия. Правда, и в этом случае можно получить небольшие количества прометия из-за потерь в процессе долгих и многообразных химических операций. Сиракузские миллиграммы , продемонстрированные в 1948 г. Паркером и Ланцем, извлекались из продуктов деления. Уран предварительно экстрагировался, продукты деления абсорбировались на ионообменных смолах затем отделялись редкоземельные элементы. Далее лантаноиды направлялись на хроматографическое разделение. Фракция, содержащая прометий, подвергалась повторной очистке, концентрировалась выпариванием, и из нее осаждалась гидроокись Рш(ОН)з. [c.173]

При разделении смеси празеодима и неодима, связанном в конечном счете с ионообменной хроматографией, целесообразно вводить радиоактивные изотопы и Оба они получаются по (п, у)-реакции. Дочерние продукты распада их или стабильны (неодим-142) или отвечают прометию (прометий-147 и прометий-149), который будет выходить из колонки раньше неодима. Наблюдение за ходом хроматографических операций с помощью радиоактивных индикаторов будет описано ниже. [c.101]

Прометий принадлежит к группе редких земель и отделяется от них, например, хроматографическим методом, С химической точки зрения он не представляет какого-либо особого интереса. [c.230]

Хроматографическое отделение прометия [c.147]

Рис. 71. хроматографическое разделение иттрия, европия и прометия на катионите дауэкс-50 (0,003—0,01 мм) [93] [c.154]

Рис. 75. Хроматографическое разделение прометия и европия на анионите дауэкс-А-1 (250—500 меш) [358]

Рис. 93. Хроматографическое отделение прометия от других элементов на катионите дауэкс-50 (250—500 меш) [549]

Рис. 94. Хроматографическое отделение прометия от других элементов на катионите дауэкс-50Х 12 [325]

Измерение на торцовых счетчиках. Этот метод имеет наиболее широкое применение для определения содержания относительно больших количеств прометия (10 г). Ввиду высокой стабильности работы торцовых счетчиков, измерение большого числа образцов не вызывает особых трудностей. Для счета Р-частиц Рт с энергией 0,22 Мэе используются торцовые счетчики с тонким слюдяным окошечком, например счетчики типа СБТ-7 (с толщиной слюды 3 жг/сж ), Т-6-БФЛ (2,5 мг см ) и Т-50-БФЛ (1,5 мг см ) [92]. Следует также иметь в виду, что получение воспроизводимых результатов зависит от толщины образца, его. плотности и от равномерности распределения вещества на подложке. Поэтому для получения точных результатов определения содержания прометия, особенно при низких уровнях активности, необходимо прежде всего обеспечить равномерное распределение вещества по подложке слоем равной толщины и равной удельной активности, а также пользоваться надежным методом определения поправки на самопоглощение. Обычно образцы для торцовых счетчиков получают путем выпаривания аликвотной части исследуемого раствора, нанесенной на подложку (стекло, калька, слюда, алюминий, нержавеющая сталь и т. д.). Во избежание растекания капли поверхность подложки предварительно смачивают раствором инсулина. Затем каплю выпаривают досуха под инфракрасной лампой. Рекомендуется [105] для наиболее равномерного нанесения раствора Рт с сравнительно высоким содержанием солей наносить его на кружочки хроматографической бумаги определенного диаметра, подобранные заранее по весу таким образом, чтобы плотность их не отличалась более чем на 2—3%. Показано, что равномерность распределения по толщине начинает нарушаться, если количество соли составляет [c.133]

Хроматографическое отделение прометия............ [c.306]

Используя значение Dg 3-10 см /се.к для прометия, найденное из хроматографического опыта, по уравнению (6) был вычислен коэффициент распределения К. Расчет проведен для случая использования колонок различной длины (10—100 см) и сорбента различного зернения (30—60, 90—110, 110—150 меи[) при скорости фильтрования 1 см/мин. Результаты расчета приведены на рис. 3. [c.101]

Изучение изотопов прометия, образующихся при делении урана протонами высокой энергии, и применение люминесцентного у-снектро-метра для цели идентификации пиков при хроматографическом разделении. [c.294]

В данной работе на многих примерах показано, что метод ионообменного хроматографического разделения при помощи лактата аммония является очень эффективным. Выделение прометия этим способом перспективно и позволит снизить стоимость Рт , что очень важно для практического его использования. [c.302]

В настоящее время прометий выделяют из осколков деления в ядерных реакторах. От других осколков (лантаноиды) его отделяют хроматографически на специальном ионообменнике — амберлите. Металлический прометий получен литийтермическим восстановлением трифторида. [c.432]

Выделение прометия-149 из облученной мишени достигается хроматографическим методом на катионите КУ-2 в аммонийной форме с последующим элюированием прометия и неодима нитри-лотриуксусной кислотой (рис. 4). [c.28]

Сравнительно недавно в отечественной литературе С. Н. Озира-нером с соавторами описан новый ионизационный детектор на прометии-147 [8]. Он представляет собой (рис. 50) дифференциальный детектор, состоящий из двух цилиндрических ионизационных камер, изолированных одна от другой тефлоном камеры имеют общий центральный электрод. Одна из камер непрерывно продувается газом-носителем (На, Не, Аг или воздухом), другая (измерительная) соединена с выходом хроматографической колонки. В камерах перпендикулярно центральному электроду расположен на подложке источник излучения который ионизи- [c.166]

Поведение трапсплутониевых элементов при хроматографических разделениях на анионитах также служило предметом исследований. Элементы с атомными номерами большими, чем у кюрия, удерживаются анионитами в среде концентрированной соляной кислоты [73, 120 ], в то время как америций и кюрий немедленно элюируются вместе с редкоземельными элементами. Для анионообменного отделения трапсплутониевых элементов от лантанидов применялись также кон-центрированные растворы хлорида лития [44] и тиоцианатные комплексы [22, 87, 115, 120]. Эти исследования дали ценную информацию о свойствах новых элементов. Анионообменный метод обеспечивает лучшее отделение трансплутониевых элементов от редкоземельных, чем описанный выше катионообменный метод. Примером практического применения анионообменного метода служит отделение прометия от америция, которое очень трудно осуществить другими способами. Полное разделение этих элементов достигается элюированием ЪМ тиоцианатом аммония [96]. [c.345]

Выделение прометия из осколков деления было осуществлено хроматографически на катионите после отделения фракции лантаноидов. Его элюировали 5%-ным раствором лимоннокислого аммония, при этом он вымывался между неодимом и самарием строго в соответствии со своим положением в ряду лантаноидов. [c.280]

Возможно экстракционное, хроматографическое и электрохимическое отделение прометия от других лантаноидов. Экстракционное отделение осуществляется с помощью трибутилфосфата из азотнокислых растворов. Коэффициент распределения зависит от концентрации азотной кислоты в водной и концентрации трибутилфосфата в органической фазе. Для ряда лантаноидов и актиноидов он закономерно изменяется с изменением порядкового номера элемента, что видно на рис. 10.5 и 10.6. Для актиноидов величины коэффициентов распределения значительно ниже, чем для лантаноидов. Для экстракционного разделения возможно применение диалкил-фосфорных кислот, коэффициенты распределения соседних ланта яоидов для которых значительно различаются, что видно из рис. 10.7 Величина коэффициента распределения зависит от природы органической кислоты и природы аниона в водной фазе. [c.285]

Отделение прометия от актиния проводится хроматографически после совместного выделения их фторидов, оксалатов или гидроокисей. От протактиния прометий отделяется осаждением фторида прометия избытком фтористоводородной кислоты, от трансплутониевых элементов — хроматографическими и экстракционными методами. [c.287]

В Горьковском государственном университете разработан объемно-хроматографический метод детектирования и ряд макетов хроматографов. Во НИИМСКе (г. Ярославль) сконструирован вакуум-хроматографпромышленноготи-па—ВХГ-2В в Институте физической химии АН СССР—радиохроматограф там же создан ионизационный детектор с применением радиоактивного прометия и гелия в качестве ионизированного газа носителя. Хроматограф типа УХ-1 Таллинского политехнического института и Таллинского завода ЗИП предназначен для повышенных (до 250°С) температур. [c.4]

Метод ионообменной хроматографии в настоящее время широко используется для получения чистых препаратов редкоземельных элементов (РЗЭ) [1—4]. Известно большое число различных методик хроматографического разделения смесей РЗЭ, но многие из них носят эмпирический характер. Наряду с этим в литературе имеется ряд сообщений, посвященных выбору условий хроматографического разделения смесей. Мейер и Тонкине [5] использовали теорию тарелок для описания процесса элюирования РЗЭ раствором лимонной кислоты теоретические кривые вымывания совпали с опытными. Метод расчета применим также для определения чистоты РЗЭ, разделяемых при помощи процесса элюирования. Корниш [6], используя выражение, данное Глюкауфом для высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), применил теорию тарелок для предсказания условий разделения смесей ряда элементов. В работах Масловой, Назарова и Чмутова [7,8] была рассчитана величина ВЭТТ для процесса вымывания церия раствором молочной кислоты, что дало возможность произвести расчет кривой элюирования и установить условия получения элемента с заданной степенью чистоты. В работе тех же авторов [8] на примере разделения церия и прометия молочной и пирофосфорной кислотами был проведен расчет процесса градиентного элюирования РЗЭ, с использованием теории Фрейлинга. Расчет удовлетворительно совпадает с экспериментальными данными. В работах Еловича и сотр. [9—12] получено выражение для расчета процесса разделения близких по свойствам элементов. На примере разделения трансурановых элементов при помощи ЭДТА показано решающее значение комплексообразования по сравнению с обычным ионным обменом. В работах Материной, Сафоновой и Чмутова[13] рассмотрена возможность применения фронтального анализа в ионообменной комплексообразовательной хроматографии. Авторы изучали процесс комплексообразования в зависимости от pH среды. Маторина [14] изучила зависимость равновесного коэффициента разделения от pH [c.170]

Первые 60 ккюри были очищены с помощью хроматографического ионного обмена в небольших колонках в горячей камере, предназначенной для изучения прометия-147 [c.278]

Для экспериментальных исследований детектора, снабженного источником прометия-147 активностью около <6 мл кюри, использовали обычную хроматографическую установку. Измерителем ионизационного тока, как и в первом из рассматриваемых детекторов, служил потенциометр типа ЭППВ-60 М3. Питание детектора осуществлялось от батарей типа БАС-Г-80 и высоковольтного стабилизированного выпрямителя типа ВСВ-2. Анализируемые газы — азот и кислород. [c.59]

Был проведен расчет хроматографического процесса разделения прометия и самария для получения радиопрометия, содержащего не более 1% [c.100]

Глэс [77] провел сравнительное изучение эффективности винной й молочной кислот для разделения актинидов на примере наиболее трудной пары — америция и кюрия. Опыты проводили на катионите дауэкс-50ж 12 зернением 250—500 меш (фракция, оседающая со скоростью 1 см мин). Колонка имела диаметр 2 мм, высота слоя сорбента составляла 17 см. За ходом хроматографического опыта наблюдали, измеряя а-активность (актиниды) и р-активность (лантаниды — европий и прометий). [c.165]

А. Е. Лавр у хина и Ф. Ш. II ав лоцкая ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ПРОМЕТИЯ ИЗ ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ УРАНА [c.294]

Аналитическая химия технеция, прометия, астатина и франция (1966) -- [ c.147 , c.165 , c.181 , c.184 , c.188 , c.190 , c.194 , c.198 , c.199 ]

Аналитическая химия технеция, прометия, астатина и франция (1966) -- [ c.147 , c.165 , c.181 , c.184 , c.188 , c.190 , c.194 , c.198 , c.199 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология