Жидкие кристаллы формирование

В водной среде мембранные липиды ведут себя как анизотропные жидкости, обладающие свойствами жидких кристаллов. В жидком кристалле сочетаются особенности кристалла (дальний порядок организации, двулучепреломление) и жидкости (образование капель и текучесть). Всем жидким кристаллам свойствен полиморфизм, т. е. они могут существовать в нескольких жидкокристаллических фазах. Даже индивидуальные очищенные липиды в гидратированном состоянии могут находиться в нескольких структурных модификациях. Преобладание того, или иного типа структуры определяется целым рядом факторов концентрацией липида, температурой, величиной pH, ионной силой, давлением. Формирование мезоморфных структур фосфолипидов мембран зависит от соотношения липид/вода (лиотропный мезоморфизм) и от температуры (термотропный мезоморфизм). [c.19]

Рис. 2-7. Фазовая диаграмма, показывающая влияние образования эвтектики нематических жидких кристаллов на формирование анизотропного углерода в процессе совместной карбонизации [2-10]

Растворяющая способность маточной среды определяет стадии образования мезофазы. При этом маточную среду и образующуюся из нее мезофазу можно рассматривать как раствор нематических жидких кристаллов эвтектического состава [2-10]. Д. Брукс и Д. Тейлор [2-6] установили, что пластичные мезо-фазные образования обусловливают формирование анизотропных углеродных структур. [c.40]

Многие ученые рассматривают механизм формирования и спекания пластической массы как мезофазный, т.е. идущий через образование мезофазы. Жидкокристаллические фазы, т.е. системы с промежуточным между кристаллическим и жидким состоянием, в жидких углеводородных системах были обнаружены еще в конце XIX в. Термин жидкие кристаллы ввел О.Леман. В 20-е годы нашего века Дж.Фридель предложил назвать жидкокристаллические системы мезоморфными фазами или мезофазами. В жидких растворах они образуют упорядоченные анизотропные области. Считается, что они имеют надмолекулярную структуру. К жидкокристаллическим фазам применим термин текстура. Молекулярная структура и текстура мезофазы определяют ее физические и технологические свойства. [c.168]

Кристаллы комплекса имеют заметную тенденцию к образованию с жидкой фазой формирований, достаточно стойких, чтобы полностью или частично противостоять отделению капелек рафината. Осадок комплекса находится, пока он неподвижен, в состоянии, близком к гелю. При размешивании ско- [c.306]

Ненасыщенные олигоэфиры являются наиболее интересным объектом для решения поставленных задач. Разработанные в настоящее время способы их синтеза позволяют получать мономолекулярные соединения с заданным строением макромолекул, с определенной гибкостью цепи, природой и распределением функциональных групп. Этот класс олигоэфиров имеет большое практическое значение для формирования покрытий с регулируемым комплексом свойств. В то же время они являются удобными моделями, позволяющими создавать в олигомерной системе структуры с разной степенью упорядочения-аморфные ас-социаты, жидкие кристаллы, кристаллические образования различной морфологии. [c.6]

С макроскопической точки зрения явления роста (растворения) кристаллов, диффузии молекул растворенного вещества к грани кристалла (или от нее), выделение скрытой теплоты кристаллизации (растворения) и переноса тепла в жидкой и твердой фазах, формирование полей концентраций, температур, скоростей в окрестности отдельного кристалла можно отнести к классу детерминированных систем. Однако системам присущи и явления стохастического характера зародышеобразование, агломерация и [c.3]

Жидким кристаллам присущи свойства жидкости (например, текучесть) и свойства твердых кристаллов (анизотропия электрических, оптических и других характеристик). Они могут образовываться при нагревании кристаллических органических веществ или при растворении их в определенных растворителях. В соответствии со способом их формирования различают термотропные и лиотропные жидкие кристаллы. Природа жидких кристаллов была рассмотрена во многих работах [52-56]. Однако структура и свойства олигомерных жидких кристаллов изучены мало. [c.44]

Цель настоящей главы заключается в том, чтобы рассмотреть диэлектрические и про водящие свойства термотропных ЖК гребнеобразных полимеров в зависимости от частоты электромагнитного поля в диапазоне от нулевых до сверхвысоких частот. Такого рода исследования представляют интерес как с прикладной, так и с научной точки зрения. В научном плане изучение этих свойств дает информацию о структуре, динамике и характере упаковки полимеров в жидкости. У нас есть и вполне определенная цель — сравнить взгляды ученых полимерного профиля на проблемы, связанные с диэлектрическими явлениями, с подходами, развиваемыми специалистами в области жидких кристаллов, поскольку исследуемые нами вещества совмещают в себе свойства (желательные и нежелательные) материалов обоих классов. С нашей точки зрения, гребнеобразные ЖК полимеры следует рассматривать как ансамбли молекул жидкого кристалла, связанных полимерной цепью. Важная особенность строения таких систем заключается в наличии гибкой развязки между основной цепью и мезогенным фрагментом, обеспечивающая формирование ЖК фаз. В соответствии со сказанным, ЖК полимеры в качественном отношении ведут себя подобно низкомолекулярным жидким кристаллам, однако полимерная цепь создает значительные препятствия для молекулярных движений, что приводит к радикальным изменениям в динамике. Далее мы увидим, что, следуя именно этим принципам, можно понять диэлектрические спектры ЖК полимеров. [c.258]

Сильный стабилизирующий э ект при использовании двух эмульгаторов м/в и в/м вызван формированием в эмульсиях из молекул лиотропных жидких кристаллов. [c.59]

Таким образом, изучение условий формирования надмолекулярных структур, необратимости перехода из жидкого в твердое состояние нефтяной дисперсной системы дают ценную информацию о структурно-механической прочности и устойчивости этой системы, позволяют регулировать размер и упорядоченность кристаллов, научно обоснованно подбирать сырье и получать нефтяной углерод преимущественно с анизотропными или изотропными свойствами. В соответствии с новыми представлениями нефтяное сырье для технологических процессов и товарные нефтепродукты, получаемые при смешении нефтяных компонентов, должны в общем случае удовлетворять двум требованиям [c.48]

При введении П.с. в переохлажденное облако (т. наз. засев) образуется большое кол-во центров (ядер) кристаллизации (1 г П.с. дает до 10 -10 центров), на к-рых формируются ледяные кристаллы, поглощающие жидкую облачную влагу. При зтом образуются мелкие, успевающие растаять в подоблачном слое, градины в градовых облаках, стимулируется формирование крупных капель в дождевых облаках, съедаются мелкие облачные капельки и появляются просветы в слоистых облаках и туманах. [c.118]

Приведенные выше результаты исследований реологических параметров межфазных слоев ВПАВ на жидких границах раздела позволили подробно охарактеризовать их свойства. Попытаемся интерпретировать полученные результаты с точки зрения структуры межфазных слоев. Межфазные слои ВПАВ, сформированные на жидких границах, независимо от исходного состояния макромолекул в объеме водной фазы в условиях опыта, а также независимо от возможной специфики пространственной упаковки самого слоя, обладают свойствами твердообразных тел. На межфазных жидких границах полимер выделяется из объема какой-либо из фаз, образуя прочную пленку, являющуюся двухмерным твердым телом, которое по своим свойствам и структуре может напоминать либо реальные гели, либо кристаллы. Этот вывод представляется фундаментальным и прежде всего определяет возможные пути эффективного исследования межфазных слоев и требует осторожности в оценке результатов многих исследований, выполненных с использованием методик, пригодных для изучения жидких и жидкообразных систем. Так, метод измерения поверхностного натяжения, по-видимому, пригоден только для изучения скоростей адсорбции на ранних стадиях формирования слоя, тогда как рассмотрение конечных или равновесных величин поверхностного натяжения в таких системах не имеет физического смысла. [c.234]

Пучение грунта и меры его предотвращения. Если температура грунта становится ниже температуры затвердевания, это приводит к процессу пучения грунта. Этот процесс можно разбить на следующие этапы зарождение центров кристаллизации в жидкой фазе с последующим превращением их в кристаллы льда рост кристаллов в линзе и прослойке при одновременном нарушении равновесного состояния поровой воды и формировании капиллярно-пленочного механизма ее перераспределения в смежных с кристаллами ль [а объемах грунта буферной зоны образование гидротермической градиентной зоны промерзания и формирование в ней пленочного механизма миграции влаги внутри-объемная усадка грунта в буферной зоне вследствие разделения твердой и жидкой его фаз, выраженного в перемещении минеральной части в сторону, противоположную росту кристаллов льда, и в движении к ним воды разуплотнение минерального скелета промерзшего грунта и его перемещение вверх (пучение) одновременно с усадкой грунта буферной зоны и кристаллизацией пленочной воды в зоне промерзания. [c.246]

Под затвердеванием понимают переход вещества из жидкого состояния в твердое, условно рассматриваемый без учета особенностей формирования кристаллов. Хотя термин затвердевание не относится к общепринятым и устоявшимся, тем не менее кинетике затвердевания посвящено большое количество работ [10-13]. [c.23]

Принцип действия. В настоящее время наиболее признанным механизмом потери подвижности нефтепродуктов при низкой температуре является кристаллизация растворенных в них парафинов. Кристаллы парафинов имеют форму лент или волокон. При достижении определенных размеров они начинают сращиваться друг с другом. Это приводит к формированию в растворе пространственной сетки (каркаса). Углеводороды других классов, присутствующие в нефтепродукте, остаются при этом в жидкой фазе, однако они теряют подвижность, так как оказываются запертыми внутри каркаса и могут перемещаться только внутри собственной ячейки. [c.968]

Заключительным этапом приготовления мыльных и углеводородных смазок является стадия охлаждения и кристаллизации. Скорость охлаждения раствора загустителя в жидкой основе в значительной степени определяет структуру и свойства смазок. Размеры и форма волокон загустителя зависят от максимальной температуры, с которой начинается охлаждение, и скорости его осуществления - быстрое, медленное или изотермическая кристаллизация. Медленное охлаждение приводит к образованию крупных кристаллов, быстрое - способствует формированию мелких волокон мыльного загустителя. Изотермическая кристаллизация (постоянная высокая температура 100-150°С) приводит к образованию однородных по форме и размерам волокон, что способствует получению смазки с наиболее упорядоченной и стабильной структурой. [c.46]

При вовлечении в коалесценцию мезофаз, состоящих из химически неоднородных молекул и с различной ориентацией структурных элементов (гетеросоединения, высОкоконденсированные углеводороды трехмерного строения, карбоиды и т. д.), нарушается однородность структурных звеньев жидких кристаллов. При дальнейшей карбонизации таких жидких кристаллов не обеспечивается взаимная ориентация слоев углеродных сеток, появляются дефекты в решетке твердого углерода, что снижает степень графитации получаемого кокса. Поэтому для формирования хорошо графитирующейся структуры кокса, сырье коксования не должно содержать асфаль-тены трехмерного строения, т. е. аефальтены гудронов и крекинг-остатков, наиболее богатых гетероэлементами. Карбоиды, присутствующие в изотропной фазе, в момент образования жидких кристаллов, адсорбируются на поверхности сфер мезофазы, блокируют рост жидкого кристалла и приводят к образованию сферолитовых включений в массе кокса. [c.88]

Образование капель. Формирование структуры потоков в рассматриваемых аппаратах происходит при направленном движении дисперсной жидкой фазы через слой, сплошной в момент образования капель. Гидродинамические режимы при этом определяются не только скоростью движения дисперсной фазы, но и количеством сплошной фазы в двухфазном слое, физико-химическими свойствами сред, способами подвода и распределения дисперсной фазы, наличием кристаллов в одной из жидких фаз, геометрическими характеристиками аппаратов и т. д., то есть задача изучения и количественного описания трехфазных дисперсных систем весьма сложна. [c.119]

Основные научные труды связаны с развитием теории термического крекинга нефтяных остатков, разработкой принципов получения и внедрения в производство высококачественных материалов на основе нефтяного сырья, в том числе получения игольчатого кокса, нефтяных пеков, углеродистых волокон и восстановителей, сорбентов для очистки промышленных стоков. Обосновано применение акустических колеб аний в физико-химических процессах нефтепереработки и нефте химии, установлено формирование жидких кристаллов при термс(обработке высокоароматизированных нефтепродуктов. Член президиума Ассоциации евроазиатских университетов (1992 г.) и правления Союза ректоров России (1992 г.). Автор более 300 научных трудов. Награжден орденом Дружбы народов (1981 г.) [c.147]

За последние примерно десять лет, благодаря применению методов оптической и электронной микроскопии высокого разрешения, были достигнуты определенные успехи в изучении механизма процессов кокеообразования при низкотемпературной карбонизации различ-. , ах пеков. Исследованиями Брукса и Тейлора [39-42], предложившими гипотезу процесса кокеообразования через мезофазные превращения коксуемого сырья, а также других авторов [43-54] было показано, что начальной стадией формирования микроструктуры коксов является образование частиц мезофазы - слоистых жидких кристаллов, состоящих из ароматических макромолекул и обладающих анизотропией свойств. Считается, что первые сферы мезофазы размерами 0,I мк появляются в зависимости ог типа коксуемого сырья при температурах 360-520°С. За счет слияния соприкасающихся сфер происходит укрупнение частиц. Скорость образования таких частиц определяется продолжительностью и температурой обработки, а также вязкостью изотропной массы. Процесс укрупнения сфер и образования мезофаз-ной матрицы сопровождается деформациями, приводящими к изменению формы частиц мезофазы. Деформированные частицы мезофазы в дальнейшем образуют жесткий коксовый каркас, состоящий из графитоподобных слоев. В зтой стадии пластичность материала и подвижность Шхромолекул резко снижаются, что в условиях продолжающихся химических превращений, сопровождающихся выходом летучих и усадками, приводит к образованию микротрещин и пор. Воздействием на процесс формирования мезофазы можно получить коксы волокнистой (игольчатой), тонкой-мозаичной (точечной), сферолитовой и грубой мозаичной текстур, существенно различающихся физико-химическими, т.е. эксплуатационными свойствами [55-59]. [c.9]

При термообработке нефтяных остатков образуется анизотропная фаза, получившая название мезофазы, которая по своим оптическим и физическим свойствам напоминает нематические жидкие кристаллы С I 3. В настоящее время сложились определенные представления о структурной организации жидкокристаллических сфер мезофазы - это упакованные определенным образом плоские дископодобные моле1 у-лы С 2 Д. Проведены многочисленные исследования, направленные на выявление зависимости характера протекания мезофазных превращений от различных факторов-температуры, давления, химического состава сырья П 3,4 Л. Но, несмотря на общепризнанность факта формирования структуры кокса на стадии мезофазных превращений, в литературе не показано, как влияет динамика изменения сфер мезофазы на структуру получаемого продукта карбонизации. [c.47]

Образование прочного и имеющего небольшое электрическое сопротивление кокса требует формирования упорядоченной слоистой структуры с параллельными слоями углерода. Эта микроструктура, согласно современным представлениям f56j, формируется в ходе термической деградации сьфья за счет промежуточного образования жидких кристаллов, так назьшаг-емой мезофазы. Она образует между 350 и 450 С параллельно ориентированные планарные полиароматические соединения, которые между 450—500°С увеличиваются в размерах и превращаются в большие параллельные плоскости. При [c.68]

Приборы с принудительным формированием газовых пузырьков на срезах калиброванных трубок (УГАЗП1КТ, УГАЗП1СКТ, УГАЗП2КТ) в которых время формирования пузырьков можно регулировать от нескольких секунд до многих часов, применялись для определения поверхностного натяжения мономеров в процессе их полимеризации, растворов полимерных веществ в органических жидкостях, низкомолекулярных каучуков и их растворов, жидких кристаллов и их смесей. Щелочных металлов и их растворов друг в друге, для определения межфазного натяжения на границе раздела двух несмачивающих жидкостей и проч. [c.146]

Термочувствительные пленки с крупными капсулами и практически без пузырьков воздуха могут быть получены с использованием водостойких полимеров. Наиболее пригоден для этой цели метод структурного капсулирования, подробно рассмотренный в гл. 2. Структурное капсулирование исключает газовые пузырьки в пленке, позволяет варьировать в широких пределах размеры капсулированных частиц и их концентрацию., /)сновное преимущество метода структурного капсулирования состоит в том, что в качестве осЬоры термочувствительных материалов можно использовать труднорастворимые гидрофобные полимеры, что расширяет области практического применения пленок. К существенным недостаткам пленок, получаемых этим методом, относится полидисперсность капсулированных частиц. Особенно велико отклонение размеров капсул от среднего значения при формировании крупномасштабной структуры с частицами жидких кристаллов, достигающими нескольких миллиметров в [c.179]

Формирование жидких кристаллов при плавлении ненасыщенных кристаллических олигоэфиров оказывает существенное влияние на кинетику их гюлимеризации. структуру и свойства покрытий. [c.49]

При достижении определенной длины заместителя величина Kpl Ко уменьшается. что связано со стерическими затруднениями в актах роста цепи. Высокие значения общей скорости нолимеризации в случае ФМЭЦ Кр, К = 1170). имеющего громоздкий заместитель, не может быть объяснено влиянием стери-ческого эффекта заместителя. При изучении внутри.молекуляриой структуры и надмолекулярной организации в растворах полифенилметакриловых эфиров алкоксибензойных кислот был обнаружен высокоорганизованный ориентационный порядок мезоморфного типа. Формирование такой структуры обусловлено взаимодействием боковых заместителей макромолекул, способных образовывать жидкие кристаллы, что приводит к экранированию активных центров и крайне низкому значению константы обрыва цепи. [c.52]

Однако ОКБМ, как и другие олигомеры этого ряда с меньшим числом СН2=групп, является аморфным, а ОКГМ - кристаллическим олигомером. При плавлении кристаллов ОКГМ возникают мезоморфные мозаичные структуры, характерные для смектических жидких кристаллов. Это оказывает существенное влияние на кинетику их полимеризации, которая проводилась в одинаковых условиях в присутствии окислительно-восстановительной системы. На рис. 2.5 приведены данные о расходовании двойных связей при полимеризации олигомеров. Видно, что при полимеризации ОКГМ наблюдается индукционный период, обусловленный плавлением кристаллов. При переходе в мезоморфное состояние скорость полимеризации резко возрастает. Скорость полимеризации аморфного олигомера регулярного строения (ОКБМ) ниже. Специфика полимеризации этих олигомеров оказывает влияние на кинетику нарастания и величину внутренних напряжений (рис. 2.6). Скорость нарастания внутренних напряжений при формировании покрытий из этих систем примерно одинакова, а величина их для покрытий из кристаллического олигомера в два раза больше, чем для покрытий из аморфного олигомера. [c.55]

На рис. 2.7 приведены данные о кинетике полимеризации олигоуретанметакрилатов при температуре, на 30 превышающей те.мпературу плавления кристаллов. Видно, что олигоуретанметакрилат ОУМ-6 по-лимеризуется с большой скоростью до глубоких степеней превращения по сравнению с ароматическим олигоуретанметакрилато.м. Для ОУМ-6 процесс полимеризации завершается быстро, что обусловлено формированием нематических жидких кристаллов в процессе плавления кристаллической фазы. С меньшей скоростью, но до глубоких степеней конверсии, завершается полимеризация ОУМ-1, при плавлении которого образуются смектические жидкие кристаллы. Ароматический олигоуретанметакрилат полимеризуется более медленно и до невысоких степеней конверсии. Вследствие значительной жесткости молекул и локального протекания полимеризации по границам раздела фаз при плавлении кристаллов ОУМ-7 не образуются мезофазы. Полимеризация олигомера ОУМ-12 с наиболее гибким олигомерным блоком до глубоких степеней конверсии протекает медленно, со значительным индукционным периодом. Эти закономерности в кинетике полимеризации в зависимости от специфики структурных превращений получены для олиго- меров. закристаллизованных в сре- [c.56]

Методами ДТЛ. ИКС 1 оптической микроскопии было установлено, что такие системы способны образовывать жидкие кристаллы. При тгом независимо от числа диэтнленовых фрагментов в цепи, наличия кислородных мостиков и заместителей в боковых цепях достигается оптимальная гибкость цепей, необходимая для формирования жидких кристаллов. Это приводит к появлению на диаграммах ДТА плато в одних и тех же для разных олиго.меров температурных областях (70, 90 и 130 С), что видно из рис. 2.11. Такой характер диаграмм обусловлен неоднородностью структуры жидких кристаллов в этих олигомерах ц образовании трех различных модификаций с разными температурами плавления. Наличие жидких кристаллов в этих системах способствует ускорению процесса полимеризации, который при 60-80 С завершается за 2-5 мин до глубоких степеней конверсии (80-90 ,,). Скорость полимеризации при этом превышает скорость протекания релаксационных процессов. что приводит к фиксированию отдельных жидких кристаллов в отвержденных пленках (рис. 2.12). С повышением гибкости цепи ма-кромолеку.1 размер их возрастает от 0,05 до 0.2. мкм. Полученные пленки характеризуются низкой адгезионной прочностью, которая изменяется в пределах от 1 до 2 МПа при сравнительно небольшой величине внутренних напряжений (составляюших 0.3-0,5 МПа). Это объясняется тем. что физико-механические показатели покрытий на основе этих си-сте.м определяются, по-видимому, структурой менее организованных ассоциативных образований глобулярно о типа, которые являются преобладающими. [c.61]

Последние три подхода (б) — (г) основаны на широко применяемом способе индуцирования холестерической спирали в нематической мезофазе низкомолекулярных жидких кристаллов с помощью хиральных мезогенных или немезогенных добавок. При зтом важно подчеркнуть, что во всех четырех случаях (о) — л формирование холестерической мезофазы определяет ся упорядочением мезогенных фрагментов, а не основных целей макромолекул, как для первой группы полимеров. Именно поэтоху под термином полимеры с боковыми группами обычно подразумевают полимеры с боковыми мезогенными группами, котор. е вносят решающий вклад в физикохимическое поведение макромолекул. Вот почему основное внимание в данном обзоре н будет уделено именно этой наиболее обширной и, пожалуй, наиболее интересной группе полимеров. [c.343]

Все сказанное выше свидетельствует об одинаковом механизме формирования индуцированной холестерической мезофазы в сополимерах и в низкомолекулярных жидких кристаллах. Аналогия в механизмах формирования индуцированной холестерической мезофазы в низкомолекулярных системах и в сополимерах позволяет надеяться на то, что для получения холестерических полимеров в принципе можно использовать разнообразные мезогенные группы, способствующие образованию нематической мезофазы, и хиральные добавки различного химического строения (мезогенные и немезогенные), широко используемые в низкомолекулярных немато-хиральных смесях. Это позволит в очень широких пределах регулировать оптические, электрические и другие свойства холестерических полимеров. [c.352]

Кроме переходов типа гель — жидкий кристалл липиды могут претерпевать превращения другого рода, приводящие к образованию гексагональной фазы Нц (рис. 15). Эти небислой-ные структуры легко образуют короткоцепочечные фосфолипиды с полярными головами фосфатидная кислота, фосфатидилсерин). Повышение температуры, увеличение ненасыщенности жирнокислотных цепей, высокая ионная сила при щелочном pH, а также понижение гидратации бислоя способствуют образованию в нем гексагональных структур. Переход отдельных участков бислоя в фазу Ни приводит к нарушению целостности мембраны, формированию каналов проницаемости и т. д. [c.37]

Все эти особенности строения кристаллических тел должны учитываться при рассмотрении процессов формирования и развития кристаллических осадков в условиях электролиза, в частности при пропессах катодного осаждения металлов. Близость процессов электролитического выделения металлов и образования кристаллов из газообразной, жидкой или твердой фаз подчеркивается в названии электрокрисгаллтищия, предложенном для их описания В. А. Кистяковским. [c.335]

В настоящее время существует метод для отличения пневматолитовых месторождений магматического и гидротермального генезиса. Когда кристаллы растут в какой-либо среде (газовой, жидкой или в расплаве) или подвергаются перекристаллизации, то вследствие различных дефектов роста они захватывают небольшие порции этой среды. Их изоляция происходит при росте соседних участков кристалла (первичные включения) или при более поздней перекристаллизации (вторичные включения). Таким образом, каждый этап формирования породы оставляет свой след на составе газо-жидкостных включений в минералах. [c.151]

Эти композиции различаются по механизму воздействия на формирование дисперсной фазы нефти. Некоторые из них предотвращают образование центров кристаллизации путем дробления формирующихся молекулярных групп, другие - задерживают рост кристаллов, обволакивая центры кристаллизации при их появлении и создавая на их поверхности энергетический барьер, затрудняющий сближение и объединение частиц. Все эти композиции непосредственно участвуют в формировании частиц дисперсной фазы, т.е. они вступают во взаимодействие с твердой фазой на стадии фазового перехода компонентов из жидкого состояния в твердое, поэтому обязательным условием их успешного применения является введение их в систему до начала формирования дисперсной фазы, т.е. начала кристаллизации парафина. Неэффективность введения депрессорных присадок к уже сформировавшимся системам бьша установлена давно /27/. Ввиду уникальности каждой нефти, целесообразность использования той или иной композиции в условиях конкретного месторождения и эффективные дозы их добавления могут бьггь установлены только экспериментально. При этом можно ожидать, что композиции окажутся более эффективными при использовании на месторождениях с низким содержанием асфальтеносмоли-стых соединений в нефтях. Основным достоинством способа регулирования фазовой структуры нефти является удержание парафина в диспергированном состоянии на всем пути движения нефти от забоя до перерабатывающего завода. [c.137]

В присутствии жидкой фазы частицы более тонких фракций, согласно Г. Хьюлетту и В. Оствальду, менее устойчивы, чем крупных. Они постепенно растворяются, а крупные частицы растут за счет вещества тонкой фракции. Происходит упрочнение существующей первичной структуры, а также возможно возникновение контактов кристаллизации между несвязанными кристаллами. В отличие от формирования первичной структуры, которая возникает в первые часы твердения, вторая стадия процесса протекает медленно в течение нескольких месяцев или лет, в зависимости от условий твердения системы. [c.46]

Рентгеновский микроанализ применялся для исследования очень малых объемов жидкости, полученной микропункцией из тканей и помещенной либо на отполированную поверхность бериллия, либо на тонкую пленку-подложку и затем высушенную в замороженном состоянии. В недавно опубликованных работах [206, 207] приводятся детали метода и процедура количественного расчета, связанная с ним. Обычно при количественных расчетах не возникает проблем, поскольку физические и химические свойства высушенных мофильной сушкой жидких образцов и эталона достаточно близки, поэтому необходимость введения поправок отпадает. Калибровочные кривые эталонов обычно представляют собой графики зависимости скорости счета инте11сив юсти характеристической рентгеновской линии от концентрации и в исследуемом диапазоне концентраций являются неизменяющимися прямыми линиями. Все, что должен сделать исследователь,— это сравнить скорости счета характеристического рентгеновского излучения от образца и эталона н по калибровочным кривым определить концентрацию. Присутствие малых количеств органического материала, такого, как протеин, может сказаться на результатах количественного анализа. Протеин может влиять на точность воспроизведения микрокапель, на процесс формирования кристаллов льда при при- [c.86]

Действительно, в растворах комплексоната ЫаЕие(11а-8 Н2О, для которого, согласно структурным данным [238], реализуется только к ч. 9, полного соответствия между спектрами поглощения кристалла и жидкой фазы (рис. 2.16) не наблюдается Наряду с линиями, соответствующими комплексу [Еи(Н20)зес11а] , в растворе появляется новая полоса, которую можно отнести к [Еи(Н20)2в(11а] . Таким образом, переход [Ьп (Н2О) зб(11а]-- [Ьп (Н2О) 2е(11а]г у твердых этилендиаминтетраацетатов лантаноидов происходит скачкообразно в конце лантаноидного ряда. В водных растворах этот переход осуществляется у элементов середины ряда и довольно плавно за счет постепенного смещения рассматриваемого равновесия в сторону формирования [Ьп (Н20)2е(11а]г-. [c.163]

При уменьшении нормы кислоты до стехиометрической величины и увеличении ее концентрации до 50% Р2О5 и-больше весовое отношение между фосфатом и кислотой Т Ж составляет 1 2. В этих условиях разложение фосфата в первой стадии (до образования насыщенного раствора) протекает в небольшой степени и в течение очень короткого времени (5—10 мин) В дальнейшем начинается кристаллизация новой твердой фазы и по мере израсходования кислоты количество жидкой фазы уменьшается, а количество твердой фазы увеличивается. В результате этого пульпа постепенно густеет и, наконец, полностью загустевает (схватывается), как и при получении простого суперфосфата. Кристаллизация новой твердой фазы и схватывание пульпы происходит тем быстрее, чем выше концентрация исходной фосфорной кислоты. Выделяющиеся кристаллы продукта реакции тесно соприкасаются с непрореагировавшими зернами фосфата и откладываются на их поверхности. Образующаяся корка по мере ее формирования оказывает все большее сопротивление диффузии ионов водорода. Вследствие этого скорость разложения фосфата определяется все нарастающим сопротивлением твердой фазы Суммарное влияние условий протекания процесса в первой стадии и в период образования корки на зернах фосфата предопределяет скорость разложения в загустевающей пульпе. [c.198]