Буферные ацетатная

Буферный ацетатный раствор, pH 4,7. [c.222]

Буферный ацетатный раствор рН 7. [c.100]

П р и гото в л е н и е буферного ацетатного раствора [c.529]

Образует комплексные соединения с цирконием, торием, висмутом, таллием (III), индием, скандием, галлием, железом (III) и алюминием. Применяется в качестве комплексометрического индикатора для определения тория, висмута, скандия и железа. Определения проводят в границах pH 2,8—3,5 с применением буферных ацетатных растворов. [c.157]

Анодные волны окисления и (IV) до 11 (V) получены в буферных ацетатных растворах. При этом в 0,1 М ацетате в интервале pH 2,5—4 = —0,2 в (нас, к. э.) и значение его сдвигается к более отрицательным при pH 5,5. Однако для аналитических целей эта волна окисления и (IV) не применялась [8]. [c.175]

Элементы, образующие в водных растворах устойчивые сульфиды, как правило, осаждаются в форме малорастворимых карбаминатов [95]. Индий количественно осаждается диэтилдитиокарбаминатом натрия при pH 1,5—9 в форме белого осадка и не осаждается из раствора в разбавленной H I (1 1) и из раствора в концентрированной НС1 (pH раствора устанавливают путем введения буферных ацетатных или цитратных смесей). [c.157]

Реактивы и растворы. 1) Аммиак, р = 0,91 г/см 2) буферный ацетатный раствор, pH 5 3) буферный аммонийно-аммиачный раствор, pH 9,5—10 4) комплексон III, 0,05 М раствор 5) кислота азотная, р=1,40 г/см 6) кислота соляная, р=1,19 г/см 7) кислота уксусная, р=1,04 г/см 8) метиленовый голубой, 0,05%-ный раствор 9) ПАР 0,1%-ный спиртовый раствор 10) персульфат аммония, 10-%-ный раствор 11) тиосульфат натрия, 17о-ный раствор 12) смесь азотной и соляной кислот (1 3). [c.93]

Фотометрическое определение кобальта 2-нитрозо-1-нафтолом используется также при анализе легкорастворимых в почвах микроудобрений [429]. Микроудобрения экстрагируют буферным ацетатным раствором с pH 4, отфильтровывают нерастворимый осадок и определяют в фильтрате кобальт 2-нитрозо-1-нафтолом. [c.212]

Анодные волны окисления и (IV) до II (V) получены в буферных ацетатных растворах. При этом в 0,1 М ацетате в интервале pH 2,5—4 —0,2 в (нас. к. э.) и значение его сдвигается к более [c.175]

Стильбазо—0,01%-ный раствор 0,05 г стильбазо растворяют в 500 лл буферного ацетатного раствора с рН=5,4. [c.71]

Буферный ацетатный раствор, имеющий pH 5,7. В мерную колбу емкостью 1 л помещают % мл М уксусной кислоты и 182 жл 1 М. раствора ацетата натрия, разбавляют до метки освобожденной от двуокиси углерода дистиллированной водой и перемешивают. [c.238]

В три конические колбы вносят пипеткой по 10 мл раствора хлористого цинка, приливают по 70—80 мл дистиллированной воды, нейтрализуют раствор аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до pH 4—5 (наносят стеклянной палочкой каплю раствора на индикаторную бумагу и проверяют pH среды по шкале), добавляют 15 мл буферного ацетатного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого до появления краснофиолетовой окраски раствора. Полученный раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиоле-товой окраски раствора в желтую. [c.528]

П р и го то в л ен ие буферного ацетатного раствора [c.529]

Буферный ацетатный раствор 2 М. Растворяют 16,4 г безводного ацетата натрия и разбавляют до 100 мл дистиллированной водой. Если необходимо, фильтруют. [c.130]

Буферный ацетатный раствор. Приготовляют два раствора А. В 250 мл дистиллированной воды растворяют 68 г ацетата натрия СНзСООКа ЗНгО. Б. Концентрированную уксусную кислоту пл, 1,06 г/см разбавляют дистиллированной водой в отношении 1 7. [c.174]

Для очистки исходной морской воды ее аликвотную часть 500 мл помещают в делительную воронку, куда приливают 15 мл буферной ацетатной смеси. Устанавливают рН = 5ч-6, вливают 13,5 мл 0,01 М раствора ГМДТК ГМА в бутилацетате и встряхивают 10 мин. После 10-минутиого отстаивания отделяют органический слой и экстракцию повторяют. [c.170]

К 500 мл анализируемой морской воды в делительной воронке прибавляют 15 мл буферной ацетатной смеси, устанавливают pH = 5- 6, прибавляют 13,5 мл 0,01 М. раствора ГМДТК ГМА в бутилацетате, встряхивают 10 мин и после 10-минутного отстаивания отделяют органический слой и сохраняют его в закрытом сосуде. [c.170]

Примечание. При обработке целлюлозы перманганатом в ней иногда остается некоторое количество марганца, который в щелочной аммиачной среде образует коричневатый осадок, мешающий колориметрированию. Избежать этого можно применив ортофенантролпновый способ определения содержания железа после его накопления на целлюлозе, как это описано выше. Для выполнения определения ортофенантролиновым методом необходимы следующие реактивы Ю%-ный раствор солянокислого гидроксиламина, буферный ацетатный раствор pH-4,ортофенантролина п иоде подкисле ной соляной кислотой, кусочки индикаторной бумаги кон-го-рот. [c.408]

Для получения воспроизводимых результатов выполняют определение при постоянном значении pH К исследуемым растворам добавляют буферный раствор или готовят вытяжку из анализируемого объекта (чаще всего из почвы) на буферном ацетатном растворе с pH 4,8 [1059, 2207, 2936], pH 3—5 1107] или pH 6 [890] Колебания температуры в пределах 12—20° С [391] и даже 15—35° С [2160] не отражается на результатах нефеломет-рического определения калия. Небольшие количества солей кальция, магния, сульфата не мешают определению [2726]. [c.92]

Количественное осаждение оксихинолината тория осуществляется из буферного ацетатного раствора при значениях pH 4,4-8,8 ( при pH ниже 3,7 или выше 12,5 осаждения ис происходит) . Содержание тория в высушенном на воздухе осадке, рассчитанное из формулы ТЬ(СдНбОЫ)4 СдНуОЫ, составляет 24,35%. Если торий определяют в виде ТЬОг, то осадок оксихинолината прокаливают при 1000° в присутствии щавелевой кислоты для предотвращения возможной, хотя и незначительрюй, летучести соединения. [c.49]

Реактивы и растворы. 1) Буферный ацетатный раствор, pH 4,9 2) ДОТРИХАФ, 0,005%-ный раствор в этилацетате 3) солянокислый раствор скандия 4) кислота уксусная, р=1,05 г/см 5) соляная кислота 12 и 2 М растворы 6) ацетат натрия 7) спирт этиловый (гидролизный) ректификат 8) этилацетат. [c.209]

Избыток Hj OONa с уксусной кислотой является буферно ацетатной смесью и реакция протекает при pH л 5, при которо происходит полное осаждение хромата бария. [c.102]

Самые распространенные методы переведения анализируемого материала в раствор состоят в следующем. Почвы обычно обрабатывают смесью растворов хлорной и фтористоводородной кислот 1365] или азотной и соляной кислот 541, 652] или сплавляют с Na2 03 541, 575, 605], разлагая полученный плав соляной кислотой. В других случаях извлекают растворимые в кислотах соединения микроэлементов действием раствора соляной кислоты 428, 493, 1378] или буферным ацетатным раствором с известной величиной pH [429] последний способ, в частности, применяется при анализе микроудобрений. Растительные материалы, как сено или другие кормовые продукты, предварительно сжигают при 350—500° С [403, 430, 492, 1242, 1283] и обрабатывают остаток после сжигания смесью фтористоводородной и серной кислот для удаления кремне-кислоты. При анализе животных тканей применяют метод мокрого сжигания, который состоит в обработке материала смесью серной и азотной кислот [1128, 1186, 1389], или применяют обычное озоление, нагревая пробу в. муфельной печи до 450— 500° С так поступают, например, при исследовании крови, [797, 1407]. [c.209]

К раствору 15 мг серебра в виде нитрата прибавляют ацетатную буферную смесь с pH 4—5, вводят 1,5 мл 25%-ного водного раствора сахарината натрия, 8 мл аДетата трибутиламмония и экстрагируют 2 раза порциями по 10 мл метиленхлорида, объединенные экстракты промывают водой с добавкой буферной ацетатной смеси. После извлечения серебро можно определить в неводном растворе гравиметрически в виде Ag l. [c.160]

В качестве среды использовались буферные ацетатные и карбонатные растворы [8, стр. 59]. Уран (порядка нескольких миллиграммов) выделяли на катоде в виде окисла, химическая и физическая природа которого зависела от условий осаждения. Этот осадок не пригоден для электровесового определения урана, и метод используют для изотопного анализа урана путем измерения интенсивности -излучения. Лучшими электролитами для получения тонких, плотных и равномерных пленок являются растворы Hg OONaH-СН3СООН, (NH4)2QO HNaF. Осаждение из оксалатной среды лучше, чем из ацетатной, так как точность взвешивания пленки составляет 0,1% вместо 0,3%, а методика в первом случае несколько проще [8, стр, 348—350]. Количественное электроосаждение и воспроизводимые результаты получены для микрограммовых количеств урана при использовании раствора оксалата аммония [860]. [c.340]

С учетом этих заключений, раздельное определение доли мономера производится следующим образом. Исходный водный раствор формальдегида охлаждается и при О С разбавляется буферной ацетатной смесью (СН3СООН — СНзСООКа) с тем, чтобы pH смеси равнялся 4,75, а брутто-оодержание формальдегида составляло 0,2—0,4%. В этих условиях при быстром титровании избытка иода Тиосульфатом натрия определяется практически только мономер полностью гидролиз полиоксиметиленов завершается в течение 24 ч. [c.122]

В начальной стадии каталитически действует хлористый водород, уксусная кислота и буферный ацетатный раствор в реакции очень сильно проявляется автокатализ, индукци-руемый растворителем это очень заметно в случае , иодирования окиси мезитилена в 5% спиртовом растворе [c.392]

Добавляют 1,0 мл раствора сульфаниловой кислоты к 50 мл светлого нейтрализованного анализируемого раствора или к аликвотной части, содержащей менее 7 мкг нитритного азота после разбавления до 50 мл. Тщательно перемешивают и оставляют стоять на 3—10 мин. Проверяют pH раствора электрометрическим методом и доводят его до 1,4. Добавляют 1,0лгл раствора а-нафтиламина и 1,0 мл буферного ацетатного раствора. Хорошо перемешивают. На этой стадии pH раствора должен быть 2,0—2,5. Измеряют оптическую плотность красно-пурпурного раствора через 10—30 мин. В пределах концентраций азота 5—50 мкг/л оптическую плотность измеряют при 520 ммк и толщине слоя 5 см. Измерения при более высоких концентрациях вплоть до максимальной концентрации 150 мкг/л, выше которой растворы уже не подчиняются закону Бера, производят при пропорционально меньшей толщине слоя. Раствор для сравнения содержит реагенты можно применять также дистиллированную воду. Параллельно проводят также опыт со стандартными растворами нитрита, желательно в тех же пределах концентрации азота, как и в анализируемых растворах. Калибровочную кривую строят заново для каждой новой партии растворов реагентов. [c.132]

Ход определения. Определение общего содержания железа. Отбирают такой объем перемешанной анализируемой пробы, чтобы в нем содержалось от 5 до 100 мкг железа, и помещают в коническую колбу вместимостью 100—125 мл. (Если пробу обрабатывали азотной и серной кислотами или прокаливали сухой остаток С- целью удаления органических веществ, отбирают соответствующую аликвотную часть полученного раствора.) Подкисляют 1—2 мл соляной кислоты (если проба не была до1) статочно кислой), приливают 1 мл раствора гидрохлорида гидр- оксиламина и кипятят до растворения всех соединений железа, Затем охлаждают и переносят раствор (если надо, фильтруя его) в мерную колбу вместимостью 50 мл. Прибавляют 10 мл буферного ацетатно-аммонийного раствора и 2 мл раствора фенантро-лина и разбавляй до метки дистиллированной водой. Тщательно, перемещивают и дают постоять 10—15 мин для полного развития Окраски. [c.108]

Буферный ацетатный раствор. Приготовляют два раствора А. В 250 мл дистиллированной воды растворяют 68 г ацетата натрия СНаСООМа-ЗНаОз Б. Концентрированную уксусную кислоту плотностью 1,06 г/см разбавляют дич стиллированной водой в отношении 1 7. Смешивают равные объеМы растворов Л н Б и проводят экстракцию раствором дитизона И порциями по 10 мд до тех пор, пока не получится экстракт зеленого цвета. Затем извлекают из быток дитазоиа, экстрагируя его тетрахлоридом углерода. [c.162]

Цитрат натрия, раствор. Растворяют 10 г МазСвНвОт-гНаО в 90 мл дистиллированной воды, не содержащей цинка, и очищают от цинка, как описано выше (см. Буферный ацетатный раствор ). Этот раствор применяют для окончательной промывки всей посуды после обработки ее сначала разбавленной (1 1) азотной кислотой, потом дистиллированной водой. [c.162]

Ход определенвя. Пробу или раствор, полученный после разло жения комплексных соединений, надо предварительно обработать, чтобы в 10 мл содержалось 0,5—5,0 мкг цинка, разбавляя для этого дистиллированной водой или упаривая в кварцевой чашке. Приводят pH к 2—3, добавляя соляную кислоту или раствор едкого натра, который должен быть предварительно очищен от цинка (см. приготовление буферного ацетатного раствора) Переносят 10 мл подготовленной пробы в делительную воронку) вместимостью 125 мл, приливают 5 мл ацетатного буферного расч твора, 1 мл раствора тиосульфата натрия и перемешивают. На этой ступени анализа pH раствора должен быть в пределах 4 [c.162]

Она считает, что применяемое подкисление до определенного pH исследуемого раствора удерживает закисное железо в виде соли и препятствует, таким образом, образованию Ре(0Н)2. Но этот метод неудобен из-за ряда недостатков 1) сложно устанавливать определенную кислотность воды (,рН 4) 2) при наличии взвесей и долгого хранения проб в стеклянной посуде, величина pH сдвигается в щелочную сторону 3) определение закисного железа без консервации ведет к погрешности вследствие перехода закисного железа в окисное при наличии кислорода в воде. Наилучшим стабилизатором закисного железа оказался буферный ацетатный раствор, в присутствии которого закисное железо, не окисляясь, сохранялось в течение одного месяца. [c.120]

Цитрат натрия, раствор. Растворяют 10 г ЫазСбНбО 2НгО в 90 мл дистиллированной воды, не содержащей цинка, и очищают от цинка, как описано выше (см. Буферный ацетатный раствор ). [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология