Бюретки точность

Бюретки (рис. 12, а и б), изготовленные из трубки равномерного сечения, применяют при анализе сложных газовых смесей, состоящих из нескольких компопептов. По мере поглощения каждого компонента соответствующими реагентами можно замерять объем газа с одинаковой точностью по всей высоте. Такие бюретки емкостью 100 мл, длиной 600—650 мм позволяют измерять объем с точностью до 0,1 мл. С уменьшением длины бюретки точность измерений падает, так как расстояние между делениями становится слишком мало для точных отсчетов. [c.65]

Бюреткой точностью до 0,01 мл измерены следующие объемы жидкости 43,20 мл 5,45 мл 1,85 мл 0,65 мл. Вычислить относительную погрешность измерения. [c.6]

Если нижний край мениска переходит за то или иное деление бюретки, при отсчете оценивают на глаз также и сотые доли миллилитра, для этого удобно применять лупу. Таким образом, точность отсчетов по бюретке составляет около 0,02—0,03 мл. Следовательно, согласно правилу, приведенному 15, отсчеты эти нужно записывать с двумя десятичными знаками (например, 24,00. а не 24,0 или 24). [c.201]

Иногда для большей точности отсчетов на задней стенке бюретки делают продольную узкую цветную полосу на молочно-белом фоне. Мениск искажает эту полосу, и она кажется поэтому как бы состоящей из двух сходящихся в одной точке углов (рис. 33). По этой точке и проводят отсчет. [c.202]

Подобные вычисления нужно делать с необходимой точностью. Так как объемы измеряют бюреткой с точностью до сотых долей миллилитра, причем получаются числа с четырьмя значащими цифрами (папример, 18,76 или 24,60 мл и т. д.), то четыре значащие цифры должны содержать и вычисляемые значения нормальности, титра, количества определяемого вещества и т. д. [c.224]

Большая или меньшая точность фиксирования точки эквивалентности зависит не только от качества и количества индикатора, но и от порядка титрования. Допустим, например, что титруют от кислоты к щелочи , т. е. приливая к кислоте щелочь из бюретки. Тогда при метиловом оранжевом окончание титрования должно [c.253]

Обычными бюретками можно отмерить объем с точностью до 0,03—0,05 мл и микробюретками —до 0,005 мл. [c.43]

Прибор (рис. 45) состоит из сосуда для топлива, в который помещают закрепленный фильтр (сетка фильтрационная металлическая с квадратными ячейками нормальной точности № 004 по ГОСТ 6613-73), соединенный с бюреткой. При подключении вакуума в верхней части бюретки топливо через отверстие в нижней части крепления фильтра поднимается в бюретку через фильтрующий элемент. За предельную температуру фильтруемости принимают ту минимальную температуру, при которой 20 мл топлива проходит через фильтр менее чем за 60 с. Этот метод в настоящее время включен и в новый стандарт на топливо ГОСТ 305-82 для оценки экспортных дизельных топлив. [c.101]

При титровании растворов окислителей или восстановителей удобно пользоваться для количественного измерения реагентов эквивалентами, поэтому в момент, когда весь окислитель, содержащийся в титруемом образце, прореагировал с раствором восстановителя из бюретки, число эквивалентов окислителя и восстановителя в точности совпадает. Как и в реакциях нейтрализации, нормальность раствора представляет собой число эквивалентов реагента в литре раствора. [c.429]

Менее опытный химик, пользуясь такой бюреткой, будет определять объем с точностью до 0,02 мл. В этом случае следует записать результат как (48,12 0,02) мл, иначе можно предположить, что недостоверная значащая цифра имеет точность + 1. [c.458]

Измерительная бюретка термостатируется водой при 25°С. Точность термостатирования реакционного сосуда и бюретки составляет 0.02 . Скорость продвижения мениска жидкости в бюретке пропорциональна скорости реакции. Скорость поглощения кислорода в 1 мм /мин равна 6.8110 /У, моль/(л с), где V — объем реакционной смеси в литрах [97, 104]. [c.221]

Затем осторожно, по стенкам, чтобы не взмутить слой адсорбента, приливают 20—30 мл 10%-ного раствора бензола в н-гептане. Бюретку закрывают пробкой, в которую вставлена трубка с хлоридом кальция. Открывают нижний кран. Вытекающий из бюретки раствор собирают в градуированные пробирки по 2—3 мл. Необходимо с наибольшей точностью установить момент начала проскока бензола с тем, чтобы точнее измерить объем чистого гептана. Опыт показывает, что момент проскока можно установить по появлению хорошо видимых в проходящем свете диффузионных струй жидкости, возникающих при падении капли раствора, содержащего бензол, в чистый гептан. В этот момент следует прекратить отбор раствора и точно замерить объем 1 г вытекшего гептана. Проверить проскок бензола мож- [c.153]

Объем стандартного раствора для приготовления эталонных растворов следует измерять с максимальной точностью (бюреткой илн пипеткой). [c.52]

В коническую колбу на 100 мл, снабженную автоматической бюреткой и клапаном Бунзена, помещают 20 мл абсолютного метилового спирта. Осторожно встряхивая колбу, оттитровывают реактивом Фишера влагу, адсорбированную на стенках колбы. Титрование ведут до перехода красно-коричневой окраски в желтую. Затем быстро вносят навеску уксусной кислоты, взвешенной с точностью до 0,0002 г, из капельницы и титруют реактивом Фишера до красно-коричневой окраски раствора. [c.117]

Бюретки. Бюретка представляет собой длинный цилиндрический градуированный сосуд с краном или другим затвором. Крупные деления нанесены через каждый миллилитр, а мелкие — через десятые доли миллилитра. Наблюдая положение мениска между делениями бюретки, можно при некотором навыке измерять объем с точностью до [c.133]

Точность объемно-аналитического определения зависит от многих факторов. Главное значение имеют химические свойства определяемого веш,ества и свойства индикаторов, а также точность измерения объема. При титровании с обычными бюретками можно при известном навыке измерить объем с точностью 0,01 мл. Если на титрование затрачено 25 мл раствора, то относительная ошибка О), обусловленная неточностью измерения объема, составляет [c.273]

При необходимости увеличить точность измерения объема применяют специальные приемы, например пользуются весовыми бюретками. Взвешивание 25 мл затраченного раствора даже с точностью 0,001 г ( 1 мг) дает возможность измерить объем с ошибкой, которая не превышает величины [c.273]

Приготовленный в работе 18 приблизительно 0,1 и. раствор соляной кислоты наливают в бюретку. В колбу для титрования помещают точно 2 мл раствора тетрабората натрия, прибавляют 2 мл дистиллированной воды и 1 каплю индикатора метилового оранжевого. Раствор приобретает желтую окраску. Титруют кислотой до перехода окраски в бледно-розовую. Для повышения точности титрования используют свидетель , который готовят, наливая в колбу 4 мл воды, 1 каплю кислоты и 1 каплю индикатора. Из общего объема, затраченного на титрование вычитают каждый раз объем капли, найденный для данной бюретки, находя таким образом исправленный объем НС1. Опыт повторяют не менее 5 раз. Данные титрования записывают в таблицу по форме [c.111]

Тшательно моют бюретку, чтобы на ее внутренней поверхности после выливания воды не оставалось капель, и ополаскивают ее дважды дистиллированной водой, находящейся в весовой комнате. Взвешивают на аналитических весах с точностью цо [c.58]

В первых вариантах термометрического титрования раствор титранта добавляли порциями и температуру измеряли термометром Бекмана, что служило источником ошибок. Сравнительно большие затраты времени, обусловленные несовершенством техники измерения (а также медленным установлением показаний термометра), вызывали большие или меньшие отклонения от адиабатических условий, что приводило к частичному выравниванию температур пробы и окружающей среды, и, естественно, вело к возникновению субъективных ошибок. В современных установках эти ошибки сведены к минимуму. Для титрования используют автоматические бюретки, для измерения температуры — быстрые и крайне чувствительные термисторы, показания регистрируют с помощью самописца. При этом измерение температуры проводят с точностью 0.0002 °С. [c.403]

Дозаторы автоматических титрометров предназначены для отмеривания определенного количества анализируемой жидкости, растворов, добавляемых к анализируемой жидкости согласно методике анализа, а также разбавителя. Ошибка в дозировании анализируемой жидкости и дополнительного раствора при обратном титровании вызывает ошибку того же порядка в окончательных результатах анализа, поэтому к этим дозаторам предъявляются такие же требования по точности, как и к автоматическим бюреткам. Точность дозирования должна превосходить в 3—4 раза общую точность титрования и часто должна бьпь весьма высокой — 0,1—0,2% дозируемой величины. Растворитель дозируют с меньшей точностью (в пределах нескольких процентов), так как на результатах анализа это отражается мало. [c.38]

Результаты определения основного вещества в окиси скандия из разных навесок при точности отмеривания объемов до 0,025—0,03 мл в первой серии опытов и до 0,012 мл во второй серии опытов помещены в табл. 1. Объем капли бюретки был уменьшен до 0,02—0,012 мл путем применения полиэтиленового носика, надетого на конец бюретки. Точность отсчета во второй серии опытов увеличена до 0,012 мл приемом докапывания до целочисленного деления шкалы бюретки. [c.90]

На приглере применения фенолфталеина в качестве индикатора для обычных ацидиметрических титрований были показаны возможности значительного повышения точности титро-ва1 ия различными способами. К ним относятся точное теоретическое выяснение точки эквивалентности, применение усовершенствованной аппаратуры для титрования в виде спаренных параллелепипедообразных сосудов и установление других оптимальных условий проведения определения [6, 7]. Анало-ги. ным образом, при соблюдении соответствующих условий, учитывая специфику комплексонометрического титрования можно существенно повысить точность и этого метода, которая зависит от многих факторов. К числу их относится группа объективных факторов, т. е. константы равновесия реакций между комплексоном и металлом, с одной стороны, и между индикатором и металлом — с другой. На точность определения влияют также такие факторы, как величина навески, размер капли, вытекающей из бюретки, точность мерной посуды и т. д. [c.259]

Точность титриметрических определений обычно немного меньше точности гравиметрических, так как взвешивание на аналити-Ч1 ских весах несколько точнее измерения объемов бюреткой. Од-н 1К0 при правильной работе разница настолько невелика, что с нею в большинстве случаев можно не считаться. Поэтому там, где возможно, стараются вести определение более быстрыми т 1триметрическими методами. [c.196]

Для получения достаточно точных результатов титрования необходимо, чтобы объем затрачиваемого на титрование раствора не пренышал емкости бюретки и в то же время не был слишком мал (не меньше 10 мл). Действительно, в первом случае пришлось бы бюретку наполнять дважды, что повлекло бы за собой удвоение количества отсчетов и значительно снизило бы точность определения. Во втором случае неизбежные погрешности отсчетов составляли бы слишком большую часть от измеряемой величины. Например, ошибка в отсчете на 0,02 мл при общем объеме измеряемого раствора 20 мл составляет 0,1%, тогда как при объеме 2 мл она равняется уже 1%. [c.203]

Первый способ аналогичен рассмотренному выше способу пров фки емкости пипеток. Из проверяемой бюретки выливают воду в интервалах О — 5 мл, О— 10 ли и т. д. до О — 50 мл в предварительно взвешенный бюкс, каждый раз взвешивая его с точностью до 0,001 г. Исходя из найде1щых масс воды н ее температуры, обычным способом находят объемы и составляют таблнцу поправок, которой и гюльзуются при работе с бюреткой. [c.209]

При втором методе к проверяемой бюретке присоединяют, как показано иа рнс. 42, специальную пипетку 2, которую прежде всего точно калибруют путем извешивания вмещаемой ею между метками а а Ь воды. Взвешивание проводят иа аналитических весах также с точностью до 0,001 г и повторяют не менее трех раз. [c.209]

Определение проводят следующим образом. В коническую плоскодонную колбу емкостью 100 мл, закрывающуюся пришлифованной пробкой, в которую вставлен термометр, помещают около 25 г катализатора, высушенного до постоянной массы при 150° С. Одновременно в колбу быстро добавляют из бюретки около К) мл дистиллированной воды и закрывают пробку. Объем воды должен быть несколько меньше ожидаемого объема пор. Для большей точности цена деления бюретки должна быть 0,1 мл. Закрывают колбу и энергично встряхивают ее для равномерного увлажнения катализатора, затем охлаждают водой из-под крана до температуры опыта (20—25° С). Охлаждение необходимо, так как прн смачивании возможно существенное разогревание катализатора. Затем проводят титрование . Для этого воду для иасыщеиия пор подают из той же бюретки вначале порциями по 0,4—0,5 мл, а к концу титрования по 0,15— 0,20 мл. После каждого добавления воды содержимое энергично перемешивают, встряхивая колбу. Одновременно ее быстро наклоняют для проверки сыпучести порошка. [c.47]

Рис. 2-3. Кислотно-основное титрование. Раствор в колбе содержит неизвестное число эквивалентов анализируемого основания (или кислоты). Бюретка калибрована таким образом, что позволяет измерять объем с точностью до 0,001 см . Она наполнена раствором сильной кислоты (или сильного основания) известной концентрации. Из бюретки в колбу медленно добавляют реагент до тех пор, пока в конечной точке титрования всего одна капля не заставит индикатор устойчиво изменить окраску. (Указанием того, что титрование приблизилось к конечной точке, является появление и исчезновение при размешивании окраски, которую индикатор должен приобрести после нейтрализации.) По уровню жидкости в бюретке, соответствующему конечной точке титрования, определяют гголное количество кислоты (или основания), потребовавшееся для нейтрализации анализируемого раствора. В конечной точке титрования число эквивалентов кислоты и основания должно совпадать.

Наиболее удобными и достаточно точными для общего анализа глеводородных газов, как предварительного, так и полного Ч.ВЛЯЮ ГСЯ аппараты типа Орса. Они основаны па измерении уменьшения объема взятого для анализа газа при последовательном удалевии отдельных составных частей. Известны многочисленные разновидности аппаратов Орса, отличающиеся друг от друга конструктивными особенностями. Различия обусловливаются задачам анализа в некоторых случаях достигается повышенная скоросгь, в других — большая точность или детальность опреде- тения. Аппарат типа Орса монтируется в специальном деревянном ящике и имеет газоизмерительную часть — бюретку с уравнитель-]1ым сосудом, несколько реакционных сосудов для удаления составных частей газа и газораспределительную капиллярную трубку с кравами ( гребенку ). Последняя служит для соединения бюретки с другими частями прибора, а также с комнатным воздухом н источником исследуемого газа. [c.24]

На технических весах в предварительно тарированный стаканчик по- ( щают навеску контакта 25 г (из хорошо перемешанной пробы), взятую с точностью до 0,01 г. Затем к контакту в стакане приливают 25 мл ректифицированного этилового спирта при перемешивании стеклянной палочкой до получения однородного раствора. Полученный раствор сливают при помощи 1 оронки и палочки в бюретку на 100 мл, закрепленную в вертикальном положении на штативе. Затем в бюретку приливают в несколько приемов (с ополаскиванием стакана и воронки) 25 мл дистиллированной воды. Бюретку вынимают из штатива, герметично закрывают плотной корковой или резиновой пробкой и поворачивают попеременно верхним концом вниз и вверх 25 раз, следя за тем, чтобы пузерек воздуха в бюретке поднимался каждый раз до верхнего положения. После перемешивания бюретку устанавливают на штативе в прежнем положении и оставляют в покое при 18—20° на 10 час. Затем отсчитывают объем выделившегося масла по верхнему мениску для газа Плевого контакта и по нижнему мениску для керосинового контакта. [c.772]

Результаты титрования отсчитывают по нижнему мениску в случае бесцветного титранта или по верхнему мениску, если применяется 0,1 н. раствор Ь или КМПО4. Сзади бюретки на время взятия отсчета помещают листок чистой белой бумаги. Если мениск раствора титранта находится между делениями бюретки, объем отсчитывают на глаз с точностью до сотой доли миллилитра. Перед началом титрования каплю, висящую на кончике бюретки, снимают с помощью кусочка фильтровальной бумаги. [c.177]

В коническую колбу вместимостью 100 мл, снабженную бюреткой и хлоркальциевой трубкой, защищаю1цей колбу от влаги воздуха, помещают 20 мл абсолютного метилового спирта. Осторожно встряхивая колбу, оттитровывают реактивом Фишера влагу, адсорбированную стенками колбы. Титрование продолжают до прекращения изменения окраски с красно-коричневой на желтую. Затем в колбу быстро вносят навеску исследуемого продукта из капельницы, взвешенной с точностью до 0,0002 г, и титруют реактивом Фишера до появления красно-коричневой окраски раствора. Содержание влаги х (массовая доля Н2О в %) вычисляют по формуле [c.208]

Б соответствии с уравнением реакции (подробнее о расчетах см. стр. 400) 1 мл 0,1 и. раствора бромата эквивалентен 0,3 мг магния. Т ааде соотношение обеспечивает возможность определения магния с точностью до 0,03 мг даже в том случае, если отсчет по бюретке делать с точностью до 0,1 мл это значительно превосходит точность обычного весового определения. [c.399]

Если при двух параллельных титрованиях затрачено 22,45 и 22,48мл, то неверно будет писать средний результат таким образом 22,465 мл. Обычная бюретка не дает такой точности, поэтому следует писать средний результат 22,47 мл. [c.481]

В объемном анализе на титрование затрачивается 10—30 мл раствора точность отсчета объема раствора цо бюретке составляет 0,01—0,03 ма. Таким образом, условия измерения в объемгом анализе допускают погрешность порядка 0,1%. Следовательно, достаточно ограничиваться трехзначными и во всяком случае не более чем четырехзначными значениями результатов. [c.482]

Для выполнения каждого титрования бюретку наполняют до нулевого деления. Недопустпмо производить отсчет очередного титрования, принимая за нуль показания бюретки после предыдущего титрования. Начиная титрование каждый раз с О , уменьшают ошибку, связанную с возможным непостоянством диаметра бюретки. Если для работы применяется микробюретка, вставляющаяся в склянку с титрованным раствором, то ее нужно споласкивать раствором, наливая его сверху, и лишь после этого вставлять бюретку в склянку. Отсчет показаний бюретки всегда производить с точностью до 0,2 или 0,5 наименьшего деления. [c.90]

Чистую бюретку наполняют дистиллированной водой цо нулевой отметки. Выпускают из бюретки 100 капель (воца цолжна капать равномерно со скоростью 2-3 капли/с) и замечают на бюретке объем, отсчет которого произвоцят не ранее чем через 30 с после выливания воцы. Полученный объем целят на 100. Операцию повторяют не менее трех раз, каждый раз вычисляя объем капли с точностью до 0,01 мл. Расхождение между тремя измерениями не цолжно превышать 0,01 мл. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология