Бюретка, работа с нею

В этой работе вы приготовите и испытаете карбонатный буфер. Вы сравните эффект добавления кислоты и основания к воде и к буферу. Учитель разделит вас на кислотную и основную группы. Прочтите методику и приготовьте таблицу данных. Данные расположите в таких колонках исходный pH, pH после 5 капель кислоты (основания), начальный объем основания (кислоты) в бюретке, конечный объем основания (кислоты) в бюретке, объем добавленного основания (кислоты). [c.459]

Бюретки (рис. 45)—приборы для отмеривания точных объемов жидкостей, преимущественно при химико-аналитических работах (титрование). Различают бюретки обычные, весовые, поршневые, микробюретки. [c.43]

Обычные бюретки бывают с краном и без крана, емкостью от 10 до 100 мл. При работе с растворами щелочей бюретки с краном применять не рекомендуется. Поэтому для щелочных растворов используют бескрановые бюретки. Устройство бескрановых бюреток показано на рис. 46. [c.43]

Смесь спирта и концентрированной азотной кислоты. Этой смесью особенно рекомендуют очищать бюретки. В бюретку наливают 3 мл спирта, затем вводят осторожно но стенке 4 мл НЫОз (плотностью 1,4 г/см ) и закрывают бюретку легким колпачком. Выделяющиеся при этом окислы азота хорошо очищают стенки бюретки (работать под тягой). [c.15]

Поскольку титрование проводят всегда несколько раз, то удобно сразу в 3—4 конические колбы отмерить по 25 мл раствора тетрабората натрия и титровать эти растворы последовательно. Если почему-либо работают с одной конической колбой, то, конечно, перед тем как брать пипеткой новую порцию раствора тетрабората натрия нужно жидкость из колбы вылить, а самую колбу хорошо ополоснуть сначала водопроводной, а под конец дистиллированной водой. Уровень жидкости в бюретке необходимо снова установить на нуле. [c.298]

Следует иметь в виду, что погрешности в отсчетах по бюретке являются одним из важнейших источников ошибок при объемных определениях. Относительная ошибка (см. 13) такого отсчета при недостаточно тщательной работе вместо допустимой величины около 0,1% может легко достигнуть 0,3% и даже 0,5%. К этой ответственной операции следует относиться особенно внимательно. [c.202]

Однако работа с весовыми бюретками занимает больше времени, чем работа с обычными бюретками, а поэтому ими поль- [c.204]

В дальнейшем при работе с этой бюреткой в результаты вносят соответствующие. поправки можно также пользоваться графиком, построенным на основании результатов проверки бюретки в координатах отсчеты — поправка. [c.210]

Точное титрование следует повторить по крайней мере трижды, каждый раз беря новую порцию раствора и устанавливая уровень жидкости в бюретке на нуле. При хорошей работе разница в отсчетах получается в сотых долях миллилитра. Во всяком случае она не должна превышать 0,1 мл. Если наблюдаются большие расхождения, титрование повторяют до получения трех сходящихся в пределах одной капли результатов, из которых берут среднее. Все полученные отсчеты следует обязательно заносить в лабораторный журнал, хотя бы они и были одинаковыми. [c.298]

Анализируемый газ забирают в газоанализатор обычно из стеклянной пипетки, присоединенной к гребенке с левой стороны прибора и укрепленной на штативе в вертикальном положении так, чтобы трехходовой кран находился внизу. Трехходовой кран пипетки соединяют каучуковой трубкой со стеклянной грушей, воронкой или напорной склянкой, в которую наливают запирающую жидкость. В процессе работы запирающая жидкость и поглотительные растворы не должны попадать в бюретку и гребенку, так как это искажает результаты анализов. Для зарядки прибора снимают нижние части поглотительных сосудов и заливают соответствующими реактивами. [c.242]

Перед работой бюретки устанавливают в штативе (рис. 47). Наливать жидкость в бюретку следует при помощи маленькой воронки. Бюретку наполняют вначале до уровня несколько выше метки О , затем воронку вынимают и устанавливают уровень жидкости точно на нуль. [c.43]

При испарении сырья в подогревателе скорость его истечения из капилляра бюретки уменьшается. Поэтому подачу сырья устанавливают несколько более высокой, чем требуется, При некотором опыте работы необходимое увеличение скорости определяется достаточно точно и во время опыта в реактор удается подавать заданное количество сырья. [c.146]

Первый способ аналогичен рассмотренному выше способу пров фки емкости пипеток. Из проверяемой бюретки выливают воду в интервалах О — 5 мл, О— 10 ли и т. д. до О — 50 мл в предварительно взвешенный бюкс, каждый раз взвешивая его с точностью до 0,001 г. Исходя из найде1щых масс воды н ее температуры, обычным способом находят объемы и составляют таблнцу поправок, которой и гюльзуются при работе с бюреткой. [c.209]

Последовательность выполнения работы. В стакан налить 5 мл раствора соли двухвалентного металла, разбавить водой до 50 мл и погрузить в раствор стеклянный электрод. Шарик стеклянного электрода должен быть полностью погружен в исследуемую жидкость. Затем соединить стеклянный электрод с каломельным электродом и собранный гальванический элемент включить в потенциометрическую схему (ламповый потенциометр ЛП-5). Из бюретки (на 25 мл) при непрерывном помешивании (магнитная мешалка) добавлять в стакан ио [c.315]

Последовательность выполнения работы. Установка состоит из кварцевой колбы I (которая пропускает ультрафиолетовые лучи), обратного холодильника 5, градуированной газовой бюретки Я, уравнительного сосуда 4 и ртутнокварцевой лампы 2. Кварцевую колбу / с распюром НоО. соединить с обратным холодильником 5 и установить против отверстия 6 в защитном щите 7. Открыть кран 8 и уровень жидкости в бюретке 3 ири иомощи уравнительного сосуда 4 установить иа пуль. Пустить воду в холодильник и выждать момент, когда [c.395]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В 6 мерных колб вносят пипеткой по 10 мл анализируемого раствора и мерным цилиндром по 10 мл раствора ацетатного буферного раствора, по 10 мл раствора натриевой соли 2-окси-З-нафтойной кислоты, из бюретки добавляют О, 2, [c.99]

Перед использованием прибора для работы в электролизер заливают на /з по высоте 10%-ный раствор серной кислоты, в бюретку — дистиллированную воду. Далее градуируют прибор и вычерчивают кривую зависимости количества воды, выдавливаемой из прибора в единицу времени в миллиграммах, от силы тока в миллиамперах. Дозер присоединяют к боковому отростку реактора встык. При работе дозер должен быть защищен прозрачным щитком из органического стекла. [c.812]

Бюретка для автоматического титрования. Такая бюретка была описана Джеймсом и Мартииом в их первой работе по газовой хроматографии. Бюретка работает по следующему принципу газ, выходящий из колонки, проходит через кювету для титрования, наполненную водой, к которой добавлен раствор индикатора. В присутствии кислот изменяется pH раствора и, следовательно, окраска индикатора или ее интенс1Шность. Фотоэлемент, фиксирующий изменение окраски раствора, является датчиком автоматического устройства, подающего из бюретки раствор для титрования, расход которого записывается на вращающемся барабане. Либерти " определил кислоты кулонометрическим титрованием. Достигаемая точность очень высока, и таким образом можно определять не только [c.90]

Бюретка работает следующим образом. Для ее заполнения рас-tвopoм электродвигатель и связанный с ним ходовой винт вращаются в таком направлении, что плунжер бюретки с помощью ходовой гайки и пластины 19 перемещается вниз, засасывая через штуцер 4 раствор. В крайнем нижнем положении электродвигатель отключается конечным выключателем. Ползунок реохорда устанавливается в начале реохорда. С началом титрования электродвигатель вращается в противоположную сторону и раствор (титрант) начинает плунжером выдавливаться через штуцер 4 из шприца. Штуцер соединен с трехходовым клапаном, который направляет титрант сначала из емкости в шприц, а затем из шприца в титровальную ячейку. [c.16]

Точность титриметрических определений обычно немного меньше точности гравиметрических, так как взвешивание на аналити-Ч1 ских весах несколько точнее измерения объемов бюреткой. Од-н 1К0 при правильной работе разница настолько невелика, что с нею в большинстве случаев можно не считаться. Поэтому там, где возможно, стараются вести определение более быстрыми т 1триметрическими методами. [c.196]

После окончания работы пипетки промывавот, помещают в специальный штатив (рис. 38) и для защиты от пыли закрывают их перевернутыми пробирками или ватными тампонами. Для работы выбирают пипетку в соответствии с объемом бюретки, применяемой для титрования, и концентрациями растворов. [c.205]

Почему бюретки и пипетки необходимо перед употреблением ополаскивать тем раствором, которым их будут наполнять. Л ожно ли так поступать при работе с мерными колбами (рассчитанными на вмен1ение определенного объема раствора) [c.228]

Последовательность выполнения работы. Приготовить восемь 2Ь-мл конических колб с притертыми пробками. Заполнить одну бюретку вентествоы А, другую — веществом В (по указанию преподавателя) и приступить к составлению двухкомпонентных смесей А и В в следующем объемном составе [c.218]

Последовательность выполнения работы. Устаноыггь термостат на определенную температуру. Отвесить 0,2—0,4 г перманганата. Кран 2 измерительной (градуированной) бюретки 3 поставить в положение 1 и уровень жидкости в уравнительном сосуде 4 привести к 0. Навеску перманганата калия в металлическом бюксе при помощи тонкой проволоки подвесить на крючок колпачка 5 и осторожно опустить в реакционную пробирку 1. Кран 2 измерительной бюретки по- [c.438]

Установка для определения стабильности катализатора состоят из электрической печи, реактора, бюретки для подачи воды, холодильника, приемника и пароперегревателя. Перед началом работы прокалочной печи проверяют распределение температуры по ее длине. Затем выбирают площадку для загрузки -катализатора, на которой перепад температуры не превышает 5° С. Констрзтащя печи должна обеспечить длину площадки, достаточную для загрузки 150 лл катализатора. В испытуемом образце предварительно определяют насыпную плотность и каталитическую активность. При загрузке катализатора в реактор определяют его массу и объем. Весь прокаливаемый катализатор должен разместиться в зоне выбранной прокалочной площадки. Реактор вставляют в печь и соединяют с пароперегревателем и холодильником. Зазор между реактором п печью сверху и снизу закрывают асбестовой ватой. В карман реактора вставляют термопару и печь разогревают до 750° С в течение 75—90 мин. [c.161]

Если требуется дегидрогепизировать всю имеющуюся в распоряжении фракцию, содержимое колбочки переносят в бюретку при акрытсм кране 6 и при соб [Юденпи всех описанных вышо прав л работы с бюреткой типа Баландина. [c.249]

Для обеспечения тонкого регулирования количества дистил- Лята головку колонны (см. рис. 137) снабжают многоходовым краном флегмовое число можно контролировать с помощью градуированных мерников флегмы и дистиллята. Охлаждающий змеевик, вмонтированный в паровую трубу, обеспечивает возможность работы с дефлегмированием паров. Количество полученной при этом флегмы можно рассчитать по изменению температуры охлаждающей воды или же измерить с помощью градуированной бюретки. Аналогичную головку применяют в полупромышленных установках также при автоматическом регулировании флегмового числа по принципу деления потока жидкости (см. рис. 312). [c.209]

ГОНКИ сопровождается выделением газов, В качестве сборников дистиллята удобно использовать градуированные цилиндрические бюретки 15, с помощью которых можно непрерывно контролировать количество отбираемого дистиллята. Следует отметить также форштосы 6 (TGL 9972) и 12 (TGL 9971), применяемые в тех случаях, когда дистиллят не разделяют на отдельные фракции. Сборник дистиллята Бредта 14 (TGL 13841), выполненный в виде коровьего вымени , рассчитан на четыре фракции аналогичное устройство Брюля 16 имеет семь сосудов размером 120 X X 30 мм. Для устранения пульсаций давления при кипении нередко в дистилляционный прибор через капилляр подают воздух или азот, при этом в качестве куба удобно применять колбу Кляйзена (см. рис. 236) или трехгорлую колбу, в которую на шлифе вводят капилляр 1. Для перегонки сильно вспенивающихся веществ используют специальные приставки Райтмайра (рис. 239, а) или Фридрихса (рис. 239, б). При дистилляции низкокипящих и легковоспламеняющихся жидкостей лучше использовать другое устройство Фридрихса (рис. 240), обеспечивающее безопасность работ. К трубе А можно присоединить шланг для отвода выделяющихся газов в атмосферу. [c.330]

Обязательным условием работы объемным методом является хорошее (до 0,05°) термосгатирование измерительной бюретки. Для создания в приборе разрежения к нему присоединяют форва-куумный насос. С помощью колбы 8, откалиброванной до подключения к установке, производят все необходимые измерения объемов системы. Ртутный манометр 5 предназначен для измерения давления в системе, а масляный 4 — для определения изменения давления при адсорбции. Измерения проводят следующим образом. [c.296]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В 4 мерные колбы мерным цилиндром наливают по 20 мл 1%-ного раствора КОН и из бюретки по 20 мл рабочего раствора ТМАФ, из микробюретки вводят О (раствор фона), 0,2 0,3 0,4 мл стандартного раствора ЫагЗ. Объем растворов доводят до метки 1%-ным раствором КОН и перемешивают. Измеряют интенсивность флуоресценции 3—5 раз. В качестве первичного используют светофильтр В-1, в качестве вторичного—В-2. По средним значениям интенсивностей строят градуировочный график в координатах интенсивность флуоресценции / —концентрация сульфид-иона s. [c.100]

Выполнение работы. Раствор солп железа (III) в ячейке для титрования разбавляют 100 мл дистиллированной воды, добавляют 1 мл 50%-ного раствора СН3СООН, погружают в раствор электроды и измеряют э.д.с. цепи. Прибавляют ЭДТА из бюретки порциями по 1 мл, измеряя э.д.с. цепи. По кривой Е—V определяют точку эквивалентности. Содержание железа рассчитывают по формулам титриметрического анализа. [c.133]

Как показала практика работы авторов, избыток 0,1 н раствора углекислого натрия, взятого в качестве поглотительной жидкости, лучше оттитро-вывать 0,05 н раствором кислоты или изготовить коибинированную макромикробюретку, при помощи которой можно титровать 0,1 н раствором кислоты (верх бюретки на 8 мл с делениями через 0,05 мл, низ — на 2 мл с делениями через 0,01 мл-, высота бюретки 43 см диаметр верхней части 1 см). [c.423]

Для ускорения процесса поглощения при работе с пипеткой Гемпеля поглотитель с поглощенным газом, переведенным из бюретки, необходимо слегка встряхивать. Поглощение юроводят многократно. Для свежеприготовленной бромной воды достаточно двукратное поглощение. Переведенный в бюретку после поглощения непредельных углеводородов газ обычпо содержит пары брома, увлеченные из пипетки. Поэтому отмеренный объем не будет соответствовать истинному объему газа, оставшемуся после поглощения непредельных углеводородов, и его следует перед замером промыть от паров брома раствором сульфита или щелочью. [c.830]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология