Бюретки размеры

Для пропитки был применен прибор, состоящий из воронки диаметром 32,1 мм с небольшим выступом внутри, бюретки емкостью 25 мл и двух штативов. Бюретка крепилась на высоте 50 см от уровня образца. Образец вставлялся в воронку, на стенки которой в местах контакта с образцом был нанесен парафиновый слой. Воронка с образцом крепилась также на штативе с бюреткой при помощи резиновой трубки. Соприкосновение образца с водой достигалось путем поворота крана бюретки. Размеры образцов для пропитки (в мм) следующие диаметр — 30,4—30,5 высота каолиновых образцов — 30,3—30,4 высокоглиноземистых — 25,3—25,4. [c.146]

В нижней части сужена, в верхней имеет расширение для загрузки силикагеля. Вместо стеклянной трубки с расширением для загрузки силикагеля может применяться бюретка по ГОСТ 20292—74 с такими же размерами [c.498]

Оборудование и реактивы микрохолодильник ТЛМ в комплекте с выпрямителем ВСП-33 термометр Бекмана весы технические весы аналитические фарфоровый стакан вместимостью 1 л химический стакан вместимостью 100 мл, используемый в качестве воздушной рубашки криоскоп латунная мешалка бюретка на 50 мл эластичная прокладка по размеру дна холодильной камеры микрохолодильника лед 500 г мешочек из плотной ткани для измельчения льда молоток. [c.25]

Бюретка является основным измерительным инструментом при титровании. Она представляет собой длинную стеклянную трубку, к суженному концу которой с помощью резинового шланга присоединяют оттянутый стеклянный капилляр (рис. 3.4, а, б). Затвором обычно служит стеклянный шарик, находящийся в резиновом шланге соответствующего размера и диаметра, или зажим Мора чтобы заставить вытекать жидкость из бюретки, нужно слегка сжать резину сбоку в том месте, где помещается шарик. Для титрования веществ, которые разрушают резину (сильные окислители, крепкие кислоты и щелочи, органические растворители), пользуются бюреткой со стеклянным краном (рис. 3.4, в). Бюретка градуирована по длине на миллилитры и их десятые доли сотые доли миллилитра отсчитываются на глаз. Вместимость обычных бюреток - 25 и 50 мл, реже используют бюретки на 100 мл. [c.31]

Для хроматографического разделения смеси веществ на оксиде алюминия для хроматографии используют стеклянные колонки (или бюретки) диаметром 8—10 мм и объемом 25—30 см В нижнюю часть чистой и сухой колонки поместите тампон из стеклянной ваты и закрепите ее в штативе. Предварительно просейте оксид алюминия через сито с размером отверстий 0,25 мм, поместите в коническую колбу и смешайте с растворителем. Полученную суспензию влейте в закрепленную в штативе колонку небольшими порциями при непрерывном постукивании колонки для равномерного оседания адсорбента. С верхней части стенок колонки после ее наполнения смойте оставшиеся частицы оксида алюминия тем же растворителем и сверху поместите второй тампон стеклянной ваты. Растворитель должен вытекать из колонки со скоростью 20—30 капель в 1 мин. Когда уровень растворителя в колонке опустится до верхнего тампона из стеклянной ваты, в колонку прилейте заранее приготовленный раствор смеси разделяемых веществ. Следует помнить, что во время работы оксид алюминия всегда должен быть покрыт растворителем. [c.291]

Оборудование и реактивы. Толстостенная бутылка из белого стекла на 200—250 мл, испытанная на давление не менее 3 атм. Мешок из бель-тинга или другой плотной материи (по размерам бутылки). Бюретка на 50 мл. [c.116]

Целью работы является сравнение скоростей коррозии технического цинка и химически чистого. Образцы для коррозионных испытаний нарезаются в виде пластинок размером 2 X 25 X 40 ллг из цинка марок Ц0,. Ц1, Ц2, ХЧ. Перед опытом поверхность образцов подвергается механической зачистке и обезжириванию. Скорость коррозии определяется по объему выделившегося водорода на приборе, показанном на рис. 139, Он состоит из газовой бюретки, снабженной в нижней части расширением, внутри которого на крючке или стеклянной подставке устанавливается образец. Бюретка помещается в химический стакан с раствором кислоты и с помощью резиновой груши заполняется этим раствором. После того как вся установка собрана, отмечают время по секундомеру и соответствующее этому начальному моменту положение мениска жидкости в верхней части бюретки. В последующем отсчеты объемов производятся через определенные промежутки времени в течение 1 — 2 ч в зависимости от скорости выделения водорода. [c.251]

Так как применяемые для титрования бюретки позволяют добавлять титрующий раствор порциями не меньше одной капли, то возникает капельная ошибка титрования. Объем капли в обычных бюретках на 50 мл изменяется от 0,01 до 0,05 мл. Капельная ошибка зависит от размера капли и может быть уменьшена применением тонко оттянутых кончиков бюреток, позволяющих добавлять маленькие капли. Обычно капельная ошибка не превышает 0,01% относительных, и ею можно пренебречь. Еслн на титрование расходуется 25 мл 0,1 н. раствора, то капельная ошибка 0,01—0,03 мл, т. е. 0,04— 0,12% относительных. [c.349]

Обычно для хроматографического разделения смеси веществ на окиси алюминия используются стеклянные колонки диаметром 8—10 мм и емкостью 25—30 мл. Для этой работы можно также применять бюретки соответствующих размеров, снабженные [c.39]

Пробу топочных газов, отсосанную из газохода, забирают в размере 100 см в специальную стеклянную измерительную бюретку с водяным затвором (газоанализатор типа Орса), Затем по очереди выжимают водой эту пробу сначала просто в щелочь для поглощения углекислоты (СО2), а затем в пирогаллол для поглощения кислорода (О2). Наличие в топочных газах оставшегося кислорода, не использованного в топочном процессе, свидетельствует о наличии избыточного воздуха. О том же свидетельствует и выясненная таким анализом концентрация углекислоты, если она оказалась ниже известной нормы. Чем больше избыток воздуха, тем меньше концентрация углекислоты в топочных газах. Количественные определения делаются на следующих основаниях. [c.213]

В предлагаемой методике пользуются газовой бюреткой емкостью 7 мл. Результаты получают с точностью 5%. Если применять бюретку емкостью 50 мл и в 5—8 раз большую навеску пробы (все прочие размеры прибора остаются без изменений), то можно добиться точности 1—2%. [c.313]

При анализе пробы воздух вытесняют из прибора, как описано выше. После удаления инертного газа из газовой бюретки из воронки 3 подают раствор хлорида меди в реакционную колбу 1, содержащую навеску пробы. Отмечают время. Затем через воронку в колбу приливают 50—75 мл воды, не допуская попадания воздуха в прибор. Реакционную смесь нагревают до кипения и кипятят до окончания разложения пробы, что определяют по минимальному размеру пузырьков, преходящих через газовую бюретку. Нагревание прекращают, прибор оставляют на 5—10 мин для установления температурного равновесия, причем все это время продолжают пропускать ток диоксида углерода. Пользуясь уравнительной склянкой, отсчитывают объем собравшегося в газовой бюретке газа. Отмечают температуру и атмосферное давление. В измеренный объем газа вносят поправку, определенную в холостом опыте с диоксидом углерода, и поправку на давление водяного пара над раствором гидроксида калия. [c.517]

Стеклянные бюретки, повторяющие конструкцию обычных лабораторных, и имеющие систему учета количества раствора 110 числу капель, очень просты по устройству и весьма надежны, однако их точность не может быть высокой, так как размер капель зависит от многих причин н не постоянен. В среднем точность отсчета составляет 2—3% от объема раствора, израсходованного на титрование. Очевидно, что применение таких бюреток уместно, когда расход титранта невелик. [c.71]

В этих приборах аналитические ячейки обычно мало отличаются от лабораторных стаканов, так как внесение пробы в них и удаление раствора после титрования проводят вручную. Стекло является наиболее распространенным материалом для изготовления сосудов потому, что прозрачные пластмассы типа органического стекла недостаточно стойки к большинству органических растворителей. Размеры сосуда для титрования определяются необходимостью разместить в нем электроды, капилляр бюретки и лопасти мешалки. Обычно употребляют стаканы диаметром не менее 40 мм, при этом минимальный объем вливаемого в них раствора получается порядка 40— 50 мл, однако иногда используют сосуды и значительно меньших размеров. [c.112]

Мешалка пропеллерного типа с маленькими лопастями вра-шается вентиляторным электродвигателем 5 (около 3000 об/лин). Электродвигатель мешалки включается одновременно с замыканием цепи обмотки электромагнитного клапана бюретки что исключает начало титрования при выключенной мешалке. Электроды представляют собой платиновые пластинки размером около 0,5 см каждая, впаянные в концы стеклянных трубок. [c.187]

Подготовка прибора к определению. Испытание пробы производят в бюретке с двумя шарами. При содержании в испытуемой пробе до 5% фенолов применяют бюретку малых размеров (по рис. 59, б) при более высоком содержании фенолов — бюретку больших размеров (по рис. 59, а). [c.390]

Прибор для определения дивинила (рис. 63) состоит из реактора 1, бюретки 2 (емкость 100—200 мл), с делениями 0,1 мл, пипетки 3 (емкость 100—200 мл) и поглотительной пипетки 4. Устройство и размеры реактора указаны на рисунке. [c.118]

Газовые бюретки. Газовые бюретки имеют различную форму и размеры (рис. 65, 66). Применепие бюреток той и.чи иной формы [c.133]

Визуальное титрование. В бюретку при помощи резиновой груши нагнетают 10 мл титранта, сбрасывают избыточное давление на воздух и устанавливают уровень раствора на нулевое деление. В сухую колбу или стакан (после мытья водой колбу или стакан ополаскивают спиртом или другим неводным растворителем) наливают 25—40 мл растворителя (в зависимости от размера навески) и прибавляют 2—3 капли раствора индикатора нейтрализуют кислые или основные примеси в растворителе (в зависимости от того титруют кислоты или основания) по используемому индикатору до [c.62]

На основе полученных экспериментальных данных строят кривую амперометрического титрования, по которой находят количество миллилитров азотнокислого висмута, израсходованного на титрование. По оси абсцисс откладывают объем титранта в масштабе, соответствующем высоте, занимаемой титрантом в данной бюретке, по оси ординат — величину тока в масштабе, соответствующем размеру шкалы гальванометра. [c.106]

Для амперометрического титрования применяются различные типы бюреток. Очень удобны в обращении обычные микробюретки емкостью 1 и 2 мл, но в некоторых случаях их вполне могут заменить маленькие бюретки обычного типа емкостью 5 мл. Иногда пользуются и градуированными пипетками емкостью Ъ мл эти пипетки легко переделать в очень удобные бюретки, позволяющие отмеривать раствор с точностью до 0,05 мл. Желательно оттягивать кончик бюретки так, чтобы размер капли был небольшим (не 20 капель на мл, как обычно, а 80—100). Для титрования очень малых количеств вещества, на которые расходуется ничтожно малое количество титрующего раствора, обычные микробюретки недостаточно удобны, так как ошибка при отсчете объема может оказаться в этом случае относительно очень большой. Поэтому в таких случаях рекомендуются специальные капиллярные бюретки (иногда горизонтального типа) емкостью около 20 мкл. В частности, такие бюретки рекомендует Розенберг с соавторами при работе с вибрирующим электродом. В некоторых случаях применяются в качестве бюреток шприцы для подкожных инъекций поршень которых приводится в движение от мотора. [c.144]

Берут бюретку на 50 мл со стеклянным краном или соответствующего размера стеклянную или полиэтиленовую трубку. Удобно пользоваться трубкой длиной 25 см с шарообразным расширением в верхней части. На дно помещают небольшой слой ваты, закрывают кран и наполняют трубку водой. Катионит вносят в колонку небольшими порциями, избегая образования воздушных пузырьков. После внесения катионита высота слоя должна составлять 15—20 см. Затем открывают кран и сливают воду. Для большей части работ скорость прохождения раствора около 20 мл/мин поэтому следует отрегулировать и запомнить положение крана, при котором достигается указанная скорость. [c.71]

IИС. i8. Детали устаноики [ ис. 4 J. Бюретка Баландина. (i e размеры [c.246]

ГОНКИ сопровождается выделением газов, В качестве сборников дистиллята удобно использовать градуированные цилиндрические бюретки 15, с помощью которых можно непрерывно контролировать количество отбираемого дистиллята. Следует отметить также форштосы 6 (TGL 9972) и 12 (TGL 9971), применяемые в тех случаях, когда дистиллят не разделяют на отдельные фракции. Сборник дистиллята Бредта 14 (TGL 13841), выполненный в виде коровьего вымени , рассчитан на четыре фракции аналогичное устройство Брюля 16 имеет семь сосудов размером 120 X X 30 мм. Для устранения пульсаций давления при кипении нередко в дистилляционный прибор через капилляр подают воздух или азот, при этом в качестве куба удобно применять колбу Кляйзена (см. рис. 236) или трехгорлую колбу, в которую на шлифе вводят капилляр 1. Для перегонки сильно вспенивающихся веществ используют специальные приставки Райтмайра (рис. 239, а) или Фридрихса (рис. 239, б). При дистилляции низкокипящих и легковоспламеняющихся жидкостей лучше использовать другое устройство Фридрихса (рис. 240), обеспечивающее безопасность работ. К трубе А можно присоединить шланг для отвода выделяющихся газов в атмосферу. [c.330]

Вместо алюмосиликатного катализатора в реактор загружают катализатор алюмоплатиновый или алюмоплатинорениевый. Частицы промышленного алюмоплатинового катализатора имеют вид цилиндриков диаметром 3—4 мм, высотой 5—6 мм. Так как диаметр реактора невелик, для улучшения условий контакта сырья и катализатора последний следует раздробить па более мелкие частицы (размером 2—3 мм), отсеяв затем пыль. Сырьевую бюретку заполняют бензиновой фракцией. Газ каталитического риформинга обогащен водородом, что затрудняет конденсацию паров катализата, поэтому приемники и абсорбер следует поместить в бани с сухим льдом. [c.162]

Оборудование и реактивы поляриметр полутеневой водяной термостат вместимостью 1 л три колбы вместимостью 50 мл одна колба вместимостью 50 мл с длинной узкой шейкой одна мерная колба вместимостью 50 мл куски фильтровальной бумаги размером (ЮХЮ) см- две бюретки вместимостью 25 мл термометр от 273 К До 323 К с Цсной деления О, град электрическая плитка раствор сахарозы концентрации iO—20 мае. доли, % раствор НС1 концентрации 1 моль/л. [c.147]

Оборудование и реактивы магнитная мешалка трехгорлая колба вместимостью 250 мл делительная воронка для раствора пероксида водорода вместимостью 50 мл пластинка черненой платины размером 1 см газовая бюретка вместимостью 100 мл трехходовой кран уравнительная склянка вместимостью 250 мл две соединительные резиновые трубки три колбы вместимостью 50 мл пипетка вместимостью 10 мл зачерненная мерная колба вместимостью 50 мл раствор HjSO, с молярной концентрацией эквивалента [c.156]

Обычно для хроматографического разделения смеси веществ на окиси алюминия применяют стеклянные колонки диаметром 8—10 мм и длиной 25—30 см. Применяют также бюретки соответствующих размеров, снабженные каучуковой трубочкой, винтовым зажимом и стеклянным наконечником или краном. Перед сборкой колонку цательно моют, сушат, помещают в нижнюю часть тампон из стеклянной ваты и 1крепляют в штативе так, чтобы под нею мог поместиться приемник — коническая олба на 25—50 мм (рис. 92). [c.97]

Твердые реактивы в малых количествах берутся шпателями небольшого размера (рис. 10). Из наиболее употребительной в лаборатории химической посуды следует указать стаканы разных размеров, с носиком и без носика— обычные и микростаканы (рис. 11, а), конические колбы — обычные и микроколбы (рис. 11,6), цилиндры измерительные (рис. 12), колбы Вюрца (рис 13), пипетки (рис. 14), бюретки (рис. 15), фарфоровые чашки (рис. 16), микро-и макротигли (рис. 17), промывалки на 50—100 мл (рис. 18). [c.10]

Принадлежности для работы. Прибор для определения степени набухания пипетка на 25 лгл аналитические весы металлическая ртуть кружки желатина, соответствующие размеру прибора 0,1 н. Na l дистиллированная вода. Описание прибора. Прибор для измерения набухания, схематически представленный на рисунке 85, состоит из тигля со стеклянным пористым дном /, который при помощи шлифа соединяют с воронкой 2 последняя посредством толстостенной резиновой трубки соединена с бюреткой 3. [c.259]

Очень важно правильно выбрать точку для измерения температуры паров в верхней части колонки или в приставке, чтобы избежать искажений за счет смачивания переохлажденным конденсатом. Кроме того, при испытании колонок в вакууме нельзя допускать перепада давлений между точкой измерения температуры и точкой измерения давления, так как это может привести к искажению результатов измерения. Все эти условия учтены в головке колонки по нормалям дестинорм (рис. 104). Температуру измеряют в хорошо изолированной трубке для отвода паров 5 с помощью термометра на шлифе или подвесного термометра 6 , или же вставной термопары. Возможность смачивания термометров исключена, поскольку орошение возвращается в колонку через воронку 7 и измерительную бюретку 5 ниже термометров. Вакуум измеряют непосредственно за охлаждаемой ловушкой довольно больших размеров, благодаря чему между термометром 6 и вакуумметром нет значительного сужения поперечного сечения. [c.182]

Отбор проб должен производиться очень тщательно. Описаны полуавтоматические и автоматические устройства для периодического и постоянного отбора. Процесс разделения проводят следующим образом. Сначала при помощи жидкого азота (—195,8°) отделяют несконденсировавшуюся часть и анализируют ее на аппарате Орса с последовательно соединенными бюретками. Конденсирующуюся часть освобождают от СО , HaS и NHgB промывном сосуде и затем конденсируют. Для ректификации применяют насадочную колонку с посеребренной высоковакуумной рубашкой, имеющую удлиняющуюся спираль для компенсации температурных натяжений. Дефлегматор с конической трубкой припаивают (рис. 183) или устанавливают на шлифе. Он представляет собой сосуд, куда помещают охлаждающий агент, и также изолирован вакуумной рубашкой. Колонка и дефлегматор заполнены насадкой из стальных спиралек (V2A) размером 2 х 2 х 0,2 мм. Установка автоматизирована с применением таких регулирующих уст-])ойств, как манометр с автоматической регулировкой давления п приспособлением для поддержания постоянной температуры в холодильнике. Шток и Гауптшейн [62] предложили очень удобное устройство для постоянного охлаждения головки колонки. Молекулярный вес газа можно определять на весах Штока (рис. 184) [63]. Измерения давления паров (см. главу 4.41) служат для определения содержания н- и изобутана. [c.282]

Для того чтобы хроматограф ХЛ-2 мог быть использован для препаративных работ, должны быть увеличейы размеры хроматографических колонок (см. стр. 61). Кроме того, необходимо предусмотреть приспособление для удаления из бюретки фракции чистого газа, время выхода которого из колонки известно при постоянных услобиях разделения газовой смеси на колонке. - [c.71]

Основными частями газоанализатора ВТИ являются ряд одинаковых по конструкции и размерам поглотительных сосудов (а, б, в, г, д, е, ж), в которых поглощаются отдельные компоненты исследуемого газа двойная измерительная бюретка 1 с расширениями и с вертикальной градуированной трубкой объемом 20 мл, помещенная в водяную рубашку 8, кварцевая трубка 11 (в которой над окисью меди сжигается водород, а часто и метан с гомологами), помещенная в электропечь 12 сжига-тельный прибор 10, над платиновой спиралью которого производится сжигание метана и его гомологов гребенка 13, объединяющая все указанные части аппарата, снабженная кранами 2. [c.145]

Колбы с нормальным шлифом вместимостью 50 мл холодильники обратные стеклянные лабораторные с нормальным шлифом микропипетки измерительные вместимостью 0,2 мл капил.чяры стеклянные бюретки вместимостью 10, 25 мл колбы конические вмесги.мостью 25 мл бани водяные лабораюряые цилиндры мерные на 10 и 100 мл бюксы с прит той крышкой камера хроматографическая для ТСХ пластинки стеклянные для ТСХ размером 13 X 18 см штативы лабораторные центрифуга лабораторная УФ лампа шкаф сушильный лабораторный сито с диаметром отверстий 1 мм весь] ручные весы лабораторные аналвтнче ские спектрофотометр СФ-4А. [c.161]

Катализ моно-и бициклических углеводородов проводили на установке проточного типа при атмосферном давлении. Катализатор с размером гран л 3 X 3 мм ъ объеме 10 сж загружали в изотермическую зону реактора, обогреваемого блочной электропечью. Перепад температуры по длине слоя катализатора (3 см) при опыте не превышал 1°. Сырье подавали автоматической бюреткой. Активацию и регенерацию М0О3—А12О3 и СгоОз — А1зОз катализаторов проводили при 500° продувкой воздухом алюмо-кобальтмолибденовый катализатор активировали водородом при той же температуре. Продукты реакции отбирали по достижении [c.132]

В двугорлую колбу емкостью 250 мл помещают при —78°С 6,27 г ( 28 ммоль) Ni( DT) (см. методику синтеза) и 7.31 г ( 87 ммоль) твердого Li eHa и добавляют 120 мл предварительно охлажденного до —78°С эфира. При этом Ni (СОТ) и Li eHa не переходят полностью в образующийся светло-желтый раствор. Реакционную колбу прн перемешивании вакуумируют и затем присоединяют к газовой бюретке, заполненной чистым N2. Продолжая перемешивание, реакционную смесь нагревают до 0°С. Ni (СОТ) и Li eHs полностью растворяются, раствор окрашивается в темно-красный цвет. Присоединение N2 начинается при 0°С, раствор постепенно светлеет. В течение 1—2 ч (в зависимости от скорости перемешивания и размеров колбы) при О °С происходит связывание азота в соотношении IN2/2NI. [c.2139]

Титрование проводили в титраторе Метром, модель Е436, с бюреткой емкостью 5 мл. Ячейка для титрования представляла собой цилиндрический стеклянный стаканчик размером 4 X Ю см, снабженный точеной тефлоновой пробкой. Индикаторным электродом служила платиновая пластинка площадью 1 см . Электрод сравнения — серебряная проволока в 0,01 н. растворе перхлората серебра в пропиленкарбонате, находился в стеклянной трубке с припаянным дном из пористого стекла, погруженным в 0,1 н. раствор перхлората лития в пропиленкарбонате. Мостик отделялся от титруемого раствора пористой стеклянной перегородкой толщиной 0,9—1,4 мкм. Титруемый раствор перемешивался магнитной мешалкой. [c.53]

Прибор состоит из следующих частей 1 — х азовой бюретки (емкость 100 мл) с ртутным затво])ом 2 — напорной груши (емкость 150. ил) 3 — реакционной колонки (размеры указаны на рис. 506) 4 — бутыли (емкость 3—5 л) 5 — капельной воронки (емкос-ц, 100—200. 1/л) 6 — гидравлического затвора 7 — ногло- [c.72]

Бюретки с ртутными затворами чувствительны к изменениям температуры. При повышении температуры во время титрования жидкость из бюретки вытекает не только вследствие вытеснения микровинтом, но и в силу расширения жидкостей, особенно ртути. Поэтому во время работы вблизи бюретки не должны находиться нагревательные приборы, лампы, а также не следует прикасаться руками к ртутному затвору. Шляпку микровинта держат -и вращают большим и указательным пальцем, не наклоняясь к прибору. Для уменьшения нагревания затвора теплом руки рекомендуется между бюреткой и рукой поместить защитный экран из листа алюминия или латуни. Размер экрана 150X150 мм] в середине его имеется круглое отверстие для прохода микровинта. [c.100]

Волюмометрический метод Горбаха и Юринки [43, 44, 711. В сосуд у4 (рис. 11-10) помещают якорь магнитной мешалки и достаточно тонко измельченный образец, из которого по расчету после реакции с СаСа должно выделиться 10—35 мл ацетилена, измеренных при нормальных температуре и давлении. В склянку В вносят 3—4-кратный (относительно массы образца) избыток карбида кальция (размер частиц 0,5—0,8 мм). Обе емкости присоединяют к установке, кран D которой открыт на атмосферу. Установку с емкостями доводят до состояния температурного равновесия с окружающим воздухом с помощью вентилятора. Уровень ртути в бюретке Е доводят до нуля и закрывают кран D. Регистрируют температуру воздуха и атмосферное давление. Склянку с карбидом переворачивают, так чтобы реагент попал в сосуд с образцом, который затем помещают на масляную баню при 120—130 °С. Смесь медленно непрерывно перемешивают с помощью магнитной мешалки. В ходе реакции уравнительную емкость держат в опущенном положении, чтобы предотвратить чрезмерное возрастание давления ацетилена. Нагревание продолжают до тех пор, пока не прекратится выделение ацетилена (10—30 мин), после чего убирают масляную баню, снова устанавливают температурное равновесие (примерно 10 мин) и ртуть в бюретках Е я F доводят до одинакового уровня. Измеряют изменение объема ртути в бюретке Е, рассчитывают соответствующий объем при нормальных температуре и давлении и затем определяют процентное содержание воды по градуировочному графику. [c.568]

Проф. М. Т. Козловский в лекциях по электрохимическим методам анализа указывает, что масштаб по оси абсцисс должен соответствовать действительной длине, занимаемой определенным объемом жидкости в данной бюретке, а масштаб по оси ординат — размеру шкалы гальванометра. При таких условиях результат графического построения конечной точки будет отвечать действительной точности определения. Таким образом, чертеж даст не только количественный результат, но позволит судить о возможной ошибке. При произвольном же растягивании масштаба увеличение точности определения будет лишь кажущимся, так как вследствие неизбежности ошибки отсчета как по бюретке, так и по шкале гальванометра отдельные точки вытягиваются в черточки при искусственном растягивании масштаба по одной оси и в квадраты —при таком же растягивании по обеим осям. Рис. 65поясняет сказанное. Точка эквивалентности в данном случае находится на оси абсцисс между прямыми, соединяющими крайние точки этих черточек или квадратов. Расстояние между точками а и b соответствует величине возможной ошибки определения. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология